简介：目的改进小儿润肺止咳口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的甘草、橘红进行定性鉴别,对其中甘草的薄层色谱方法进行了改进;增加了高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果薄层色谱鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中黄芩苷在9.82~49.10μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.84%,RSD为1.17%（n=6）。结论定性、定量方法简便、准确,能有效控制小儿润肺止咳口服液的质量。

简介：【摘 要】目的：探究在小儿咳嗽治疗过程中运用小儿消积止咳口服液的价值。方法：本实验所涵盖的研究对象是因咳嗽来我院就诊的92例患儿，实验开始时间为2021年11月，实验结束时间为2022年4月，根据单双数法将患儿进行两个小组的划分，参照组与实验组各包含患儿46例。运用常规西医手段治疗参照组患儿，运用小儿消积止咳口服液治疗实验组患儿，比较两组患儿治疗有效率、症状消失时间，分析在小儿咳嗽治疗过程中运用小儿消积止咳口服液的适用性。结果：研究结果表明，实验组患儿治疗有效率高于参照组患儿，且症状消失时间快于参照组患儿，组间对比存在明显差异，示之为P

简介：【摘要】目的：在上呼吸道感染患儿治疗中应用小儿清热止咳口服液，并分析其临床疗效。方法：选取2020年8月-2022年8月，在我院治疗的86例上呼吸道感染患儿。按照随机分组法，将患儿分为2组。对照组43例患儿应用常规治疗，在此基础上，观察组43例患儿联合应用小儿清热止咳口服液。比较2组的临床疗效，统计2组的不良反应情况。结果：与对照组患儿比较，观察组患儿发热、咳嗽、鼻塞、流鼻涕等症状体征消失时间均更短（P＜0.05）；观察组患儿不良反应率为4.65%，对照组为6.98%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：对患儿应用小儿清热止咳口服液治疗可促进其症状缓解，缩短其病程时间，且用药安全性良好。

简介：摘要目的研究在小儿支原体肺炎中采取小儿消积止咳口服液与阿奇霉素联合治疗的效果。方法通过随机数字表法将2015年12月至2016年12月期间我院收治的48例小儿支原体肺炎患儿随机分为两组，为参照组（n=24）与实验组（n=24），将实行阿奇霉素治疗患儿作为参照组，将实行小儿消积止咳口服液与阿奇霉素联合治疗患儿作为实验组，对两组小儿支原体肺炎患儿经不同治疗后组间差异予以对比。结果实验组小儿支原体肺炎患儿咳嗽改善时间（2.98±0.32）d、体温恢复正常时间（3.14±0.27）d、肺部湿罗音改善时间（5.04±0.34）d、总有效率95.83%等指标与参照组各项数据对比差异明显且P＜0.05，统计学形成对比意义。结论将小儿消积止咳口服液与阿奇霉素联合治疗应用在小儿支原体肺炎中疗效显著，对于改善患儿生存质量具有显著意义。

简介：摘要：目的：探究桑杷止咳汤联合氨溴索口服液治疗支气管炎的疗效。方法：选取100名患有支气管炎的患者，其中50名作为对照组，使用氨溴索口服液治疗；另外50名作为观察组，在对照组治疗基础上加用桑杷止咳汤进行联合治疗。定期随访并比较两组之间疗效的差异。结果：观察组采用桑杷止咳汤联合氨溴索口服液治疗的患者，在治疗后咳嗽和胸闷的临床症状得到了更明显的缓解，肺功能检测指标也有所改善，并且治愈率、总有效率均高于对照组，在统计学上具有显著差异（P

简介：摘要目的观察分析阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择我院2017年4月-2018年3月收治的124例小儿支原体肺炎患儿为研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组62例。对照组患儿应用阿奇霉素治疗，治疗组患儿在对照组治疗基础上加服小儿消积止咳口服液。比较两组患儿的临床疗效、退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线肺部病灶消失时间以及住院时间。结果治疗组患儿的临床治疗总有效率为96.77%，明显高于对照组患儿的83.87%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线肺部病灶消失时间以及住院时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎可以取得显著的临床疗效，促进患儿尽快的康复，缩短住院时间，值得进行临床的大力推广。

简介：

简介：

简介：目的改进银黄口服液制备方法,解决制剂中绿原酸含量及药液pH不稳定问题,得到澄清、质量合格的制剂。方法在银黄口服液原制备方法中添加了5g枸橼酸钠、5g枸橼酸、0.5gEDTA做稳定剂,调节pH值至6.0,加适量纯化水至1000ml,滤过,即得银黄口服液成品药液。结果制剂澄清,质量合格,绿原酸含量稳定,药液pH值稳定。结论该制备方法简单,制剂稳定,方法可行,适合大规模生产。

简介：目的探讨澳特斯小儿止咳露治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法将228例小儿咳嗽病人，随机分为两组．治疗组116例，对照组112例。分别按年龄给予口服剂量，连用3．7天。观察两组祛痰止咳等变化。结果两组的总有效率分别为81％和77．8％，其差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组偶有胃肠不适、恶心、口干药物反应．呼吸、血压、心率及肝肾功、心电图检查未发现异常。对照组用药后出现恶心呕吐的6例（6．25％）。便秘12例（10．71％），胃部不适的13例（13．54％），精神兴奋19例（16．96％），未发现有血压高。统计学处理有显著性差异（P〈0．05）。结论澳特斯小儿止咳露起效快、作用最佳及持续时间长明显，止咳祛痰疗效好，见效快，且口味香甜。易于被小儿接受，未发现毒副作用，值得广泛推广应用。

简介：

简介：目的制定活血通络口服液质量标准.方法对黄芪、丹参、赤芍、川芎、当归、地龙等六味中药,薄层色谱法定性鉴别,用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析.结果范围在1.04～5.2μg内呈良好的线形关系,r=0.9987,平均回收率为95.46%,RSD=1.29%.结论其定性定量方法简便、准确,专属性强,重现性好,可供制定质量标准使用.

简介：为确定荆防口服液的质量标准,采用薄层色谱法对处方中荆芥穗、防风进行定性鉴别,采用气相色谱法对样品中主要成分1-胡薄荷酮进行含量测定。方法简便,结果可靠,可作为控制该制剂质量的方法。

简介：目的制订肾康口服液质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)等,对该制剂中黄柏、墨旱莲及总生物碱等进行定性鉴别;高效液相色谱法,对制剂中君药黄柏的有效成分盐酸小檗碱进行定量分析,选用NovapakC18柱(2.5cm×4.6mm,5μm),加NovapakC18预柱(2.5cm×4.6mm);流动相:甲醇-乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠(20∶35∶45);柱温24℃;检测波长346nm;流速1.0ml/min.结果采用TLC法鉴别,专属性强,含量测定盐酸小檗碱的线性范围为4.00～20.00μg·ml-1(r=0.9992),平均回收率为101.32%,RSD=1.18%(n=5).结论本文方法简便,准确,重现性好.可有效地控制该制剂的质量.

简介：

简介：本文报道脑复口服液的制备工艺，采用薄层色谱法对该口服液中丹参，五味子进行了定性鉴别，方法简便，检查项目制定了相对密度，pH值，结果可靠，重现性好，可以作为该制剂质量控制的依据。

简介：摘要随着医药检测技术的发展和医疗条件的改善，为了严格药品有效含量符合国家药品相关规定，达到药品的疗效程度以及治疗疾病的药效标准，逐步开展对药品中重要元素含量的测定，以及相应测定方法的创新与改进，要求测定方法实用高效，能够真实的反映出药品的药效水平，为药品的顺利流通做好相关的技术认证。本文以乳酸亚铁口服液中铁含量的测定方法为例，介绍原子吸收分光光度法的改进实验和具体流程措施。

简介：摘要：目的：探讨对阴道流血患者采用妇康宝口服液药物后获得的临床效果。方法：选取2021年2月至2022年2月我院收治的100例阴道流血患者作为研究对象，以投掷硬币法作为分组依据，每组50例。参照组采用常规临床治疗，在参照组基础上，采用妇康宝口服液治疗的设为研究组。对两组阴道流血患者的治疗结果、出血控制时间以及完全止血时间展开比较。结果：研究组患者治疗总有效率、出血控制时间以及完全止血时间均优于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对阴道流血患者合理给予妇康宝口服液药物治疗，可获得显著效果，有效缩短出血控制时间以及完全止血时间，可对阴道流血患者的预后水平提升奠定基础。

简介：摘要：目的：本标准确定相对密度来保证流浸膏的收得率更合理进行工艺筛选，加入1%101果汁澄清剂在冷藏（2～8℃）PH5.1～5.5的条件下进行考察考察3天，澄明度效果好，比较稳定。阿胶含有大量蛋白质和氨基酸，以总氮量为指标对本制剂进行含氮量测定，来确定阿胶益寿口服液的质量标准。方法： 在原工艺[1]基础上，我们对工艺中未提及的影响提取的其它因素、流浸膏的收得率及相对密度进行考察，加水量是影响水提效果的因素之一，为更好保证每批质量，应将水量数据化，我们设计水量为8、6、4倍进行提取；阿胶含有大量蛋白质和氨基酸，以总氮量[3]为指标对本制剂进行了含氮量测定。结果：定性鉴别分离好，专属性强；含氮量每ml不得少于4.40mg。结论：确定相对密度来保证流浸膏的收得率更合理进行工艺筛选，质量标准简便准确，灵敏度高，可用于阿胶益寿口服液质量的控制。

简介：摘要：目的：提高养血荣筋口服液质量标准。方法：在原有陈皮定性薄层鉴别基础上，增加了君、臣药等定性薄层鉴别方法。结果：鸡血藤对照药材、当归对照药材、补骨脂对照药材、何首乌对照药材、续断对照药材、芍药苷的定性薄层鉴别图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：本方法操作简便、准确可靠、重现性好，可用于养血荣筋口服液的质量控制。