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简介：【摘 要】目的：本文主要为了深入探究注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的含量，以测定其中物质的实际含量，保证其药效以及药性。方法：本文主要运用了 HPLC法、文献法等对其含量进行测定，具体而言，主要采用的 C18的色谱柱，用 0.03mol/L磷酸二氢钠溶液作为流动相进行分析。流速为 1mL/min，而进样量则为 20μL，柱温控制在 30摄氏度。结果：经观察分析可知，阿莫西林以及钠舒巴坦钠的含量在 0.10—3.0mol/L之间成良好的线性关系，回收率都为 100%，而 RSD为 0.51%以及 0.57%。结论：经过分析可知， HPLC方法测定注射用阿莫西林钠舒巴坦钠含量的效果良好，其结果具有一定的精确性以及准确性，而且居偶遇专属性强、耐受性良好等优点，因此，值得人们进行广泛的应用，为以后的临床研究也提供了一定的参考。

简介：摘要目的分析急性胃炎治疗中实施哌拉西林舒巴坦的临床价值。方法选入我院于2017年12月—2018年12月期间所收治急性胃炎患者64例，采用随机数字表法的形式将其平分为研究组（n=32）和参照组（n=32）。参照组行奥美拉唑治疗，研究组行哌拉西林舒巴坦治疗，对比两组患者临床治疗效果，不良反应，治疗前后两组患者24小时尿蛋白水平变化和血浆白蛋白变化。结果①研究组临床总有效率高于参照组，组间对比P<0.05。②研究组不良反应率低于参照组，组间对比P<0.05。③治疗之前，两组患者尿蛋白水平和血浆白蛋白变化无统计学意义（P>0.05），治疗之后，两组患者尿蛋白增高，血浆白蛋白下降，且研究组变化比参照组明显（P<0.05）。结论哌拉西林舒巴坦对急性胃炎患者而言，不仅能够提高治疗效果，还能减少不良反应，可推广和应用。

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简介：摘要目的探究阿莫西林舒巴坦在治疗感染性疾病方面的临床效果，以期提高临床用药质量。方法随机选取某院2015年1月至2016年6月收治的住院患者120例为研究对象，分为实验组和对照组两组，每组各60例，采用双盲随机对照平行试验设计，以氨苄西林-舒巴坦为对照药，评价阿莫西林-舒巴坦治疗感染性疾病的临床效果。结果试验组与对照组入选病例基本情况差异无统计学意义（P>0.05），在疗效方面，阿莫西林-舒巴坦试验组患者的痊愈率为65.0%，有效率为88.3%；氨苄西林-舒巴坦对照组患者的痊愈率为41.7%，有效率为85.0%。两组差异无统计学意义（P>0.05）。在安全性上，阿莫西林-舒巴坦实验组患者未出现严重不良反应，仅4例出现轻度皮疹、2例恶心，不良反应发生率为10.0%；同期氨苄西林-舒巴坦对照组患者中有3例出现皮疹、2例恶心，不良反应发生率为8.3%。两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿莫西林-舒巴坦在治疗临床常见致病菌引起多种感染方面，有较好的临床疗效，且未有严重不良反应，用药安全性高，有较高的临床价值。

简介：【摘要】目的：分析急性胃炎治疗中实施哌拉西林舒巴坦的临床价值。方法：选入我院于2019年12月—2020年12月期间所收治急性胃炎患者64例，采用随机数字表法的形式将其平分为研究组（n=32）和参照组（n=32）。参照组行奥美拉唑治疗，研究组行哌拉西林舒巴坦治疗，对比两组患者临床治疗效果，不良反应，治疗前后两组患者24小时尿蛋白水平变化和血浆白蛋白变化。结果：① 研究组临床总有效率高于参照组，组间对比P

简介：摘要 目的：分析头孢曲松联合氨苄西林钠舒巴坦钠治疗小儿化脓性脑膜炎效果及不良反应率。方法： 2018年 9月 -2019年 9月收治小兒化脓性脑膜炎患儿 50例，根据治疗方案不同分为两组各 25例，对照组进行头孢曲松治疗，试验组进行头孢曲松联合氨苄西林钠舒巴坦钠治疗，对比两组患儿治疗效果。结果：治疗后，试验组患儿治疗有效率高于对照组患儿，比较差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：头孢曲松以及氨苄西林钠舒巴坦钠联合用药用于治疗小儿化脓性脑膜炎效果显著，并且安全性高，值得大力推广。  　　关键词头孢曲松 ;氨苄西林钠舒巴坦钠 ;小儿化脓性脑膜炎 ;治疗有效率 ;不良反应  Objective: to analyze the effect and adverse reaction rate of ceftriaxone combined with ampicillin sodium and sulbactam sodium in the treatment of children with purulent meningitis. Methods: 50 cases of children with purulent meningitis were treated from September 2018 to September 2019, and they were divided into two groups according to different treatment schemes, 25 cases in each group. The control group was treated with ceftriaxone, and the experimental group was treated with ceftriaxone combined with ampicillin sodium and sulbactam sodium. Results: after treatment, the effective rate of the experimental group was higher than that of the control group (P < 0.05). Conclusion: ceftriaxone combined with ampicillin sodium and sulbactam sodium in the treatment of children with purulent meningitis has significant effect and high safety, which is worthy of promotion.

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简介：摘要目的针对注射用美洛西林钠舒巴坦赫尔奥硝唑溶液存在的配伍禁忌状况进行调查和分析。方法取一定剂量的注射用美洛西林钠舒巴坦药剂，并将其置于250毫升5%的葡萄糖溶液中，然后取一定剂量的奥硝唑药剂置于250毫升5%的葡萄糖溶液中，将两种葡萄糖溶液稀释成的混合液依据一定顺序滴注至输液管中，观测溶液的改变状况并且施行记录。结果观察一组与观察二组的患者在年龄，性别等普通资料的比较中，两组数据差别存在统计学意义。两组输液器中液体颜色改变至淡乳白色，在静置之后，存在部分白色絮状物，观察一组和观察二组出现此类情况的几率是百分之百，两组数据差别存在统计学意义。结论注射用美洛西林钠舒巴坦与奥硝唑在配伍的过程中具有药物禁忌，在医学临床应用的过程中要注意。

简介：摘要：目的：对哌拉西林舒巴坦在老年呼吸道感染患者中的治疗效果进行调查。方法：选择我院62例老年呼吸道感染患者为调查样本，采用随机分组的方式分为对照组、观察组，分别给予头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林舒巴坦治疗，对两组患者治疗效果进行调查。结果：观察组患者治疗效果评估有效率高于对照组，统计存在差异（P＜0.05）。观察组有1例头晕、1例恶心反应；对照组有2例恶心反应、3例头晕病例和1例皮疹病例，不良反应发生率分别为6.5%、19.4%，存在统计学差异（P＜0.05）。观察组患者生活质量评分（84.6±11.5）分，对照组为（72.9±9.4）分，统计存在差异（P＜0.05）。结论：哌拉西林舒巴坦在老年呼吸道感染患者中的治疗效果更为理想。

简介：摘要：目的：探究哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺部感染的疗效和安全性。方法：以2020年4月~2021年10月期间本院接诊的符合研究标准的90例肺部感染患者为研究对象。按照入院时间平均分为对照组（左氧氟沙星组）和观察组（哌拉西林钠舒巴坦钠组）。统计两组患者氧合指标、不良反应发生率、疗效。结果：观察组患者氧合指标改善情况更明显（

简介：【摘要】目的 分析阿莫西林/舒巴坦治疗急性细菌感染性疾病的安全性。方法 选取本院2020年3月－11月期间收治的62例急性细菌感染性疾病患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。给予对照组氨苄西林+舒巴坦，给予观察组阿莫西林+舒巴坦，并对两组的效果进行对比。结果 观察组治疗有效率、不良反应发生率优于对照组（P＜0.05）。结论 急性细菌感染性疾病患者在治疗的过程中，使用阿莫西林+舒巴坦，效果显著，不良反应较少，值得推广。

简介：【摘要】目的研究哌拉西林 -舒巴坦应用于普外科治疗细菌性感染的临床疗效。方法选取我院 2018年 2月 -2019年 8月所收治的 94例外科细菌性感染患者为研究对象，随机将患者分为对照组与观察组，且每组例数均为 47例。对照组患者使用哌拉西林钠 -他唑巴坦治疗，观察组患者使用哌拉西林 -舒巴坦治疗。治疗后，对比两组患者临床疗效以及细菌学评估。 结果治疗后，观察组患者治疗有效率为 95.74%，对照组患者治疗有效率为 80.85%，观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者治疗有效率，数据差异具有统计学意义， P＜ 0.05；治疗后，观察组患者细菌学疗效显著高于对照组患者细菌学疗效，数据差异具有统计学意义， P＜ 0.05。结论哌拉西林 -舒巴坦治疗细菌性感染疾病具有显著疗效，能够有效清除细菌，从而提高患者生命质量，减少住院时间，尽快得到有效治疗，在临床上具有重要意义，值得大力推广应用。

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简介：【摘要】目的研究哌拉西林 -舒巴坦应用于普外科治疗细菌性感染的临床疗效。方法选取我院 2018年 2月 -2019年 8月所收治的 94例外科细菌性感染患者为研究对象，随机将患者分为对照组与观察组，且每组例数均为 47例。对照组患者使用哌拉西林钠 -他唑巴坦治疗，观察组患者使用哌拉西林 -舒巴坦治疗。治疗后，对比两组患者临床疗效以及细菌学评估。 结果治疗后，观察组患者治疗有效率为 95.74%，对照组患者治疗有效率为 80.85%，观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者治疗有效率，数据差异具有统计学意义， P＜ 0.05；治疗后，观察组患者细菌学疗效显著高于对照组患者细菌学疗效，数据差异具有统计学意义， P＜ 0.05。结论哌拉西林 -舒巴坦治疗细菌性感染疾病具有显著疗效，能够有效清除细菌，从而提高患者生命质量，减少住院时间，尽快得到有效治疗，在临床上具有重要意义，值得大力推广应用。

简介：摘要目的研究阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效。方法选择来自我院2015年5月-2016年9月社区获得性肺炎患者80例。80例社区获得性肺炎患者随机分为单药组和联用药组。单药组接受哌拉西林舒巴坦治疗，联用药组给予阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦治疗。比较两组患者社区获得性肺炎治疗总有效率；药物副作用发生率；用药前和用药12天患者CRP、FEV1的差异。结果联用药组相较于单药组社区获得性肺炎治疗总有效率更高，P＜0.05；两组均无严重药物副作用发生，P＞0.05；用药前两组CRP、FEV1相似，P＞0.05；用药12天联用药组相较于单药组CRP、FEV1改善更显著，P＜0.05。结论阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效确切，可提高治疗效果，减轻炎症水平，改善患者肺功能，安全性高，值得推广。

简介：摘要：目的：研究老年肺炎合并COPD患者在采取注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗时的价值。方法：2021年10月~2022年5月，选择我院90例老年肺炎合并COPD患者，以投掷筛子法均分为观察、对照两组；观察组采取注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗；对照组采取乙酰半胱氨酸治疗，比较疗效、炎症反应及肺功能指标。结果：观察组疗效高于对照组，数据有统计学意义（P0.05），治疗后差异有统计学意义（P

简介：摘要目的探讨小儿肺炎疾病中应用哌拉西林/舒巴坦与头孢他啶治疗的效果。方法将本院2016年5月至2018年4月收治93例小儿肺炎患儿随机分成观察组（47例）与对照组（46例），对照组给予患儿使用头孢他啶治疗，观察组给予患儿使用哌拉西林治疗，观察两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.62%，显著高于对照组76.09%的总有效率（P＜0.05）；观察组患儿退热、喘憋恢复、咳嗽恢复及肺鸣音恢复时间均比对照组短（P＜0.05）；治疗期间观察组患儿不良反应发生率与对照组无差异（P＞0.05）。结论针对小儿肺炎患儿，应用哌拉西林治疗比头孢他啶的疗效更显著，安全性也高。