简介：摘要目的探讨2015-2018年大连市某汽车零部件厂噪声接触工人听力监测情况。方法选取2015年~2018年大连市某汽车零部件厂噪声接触工人400名，对不同工艺噪声和噪声接触工作人员听力情况进行监测，分析噪声对听力的危害及特点。结果不同程度工艺环节噪声平均超标率也会存在一定的差异，差异具有统计学意义（P＜0.05）；其中冲压工艺噪声超标率明显高于其他工艺，达到65.00%，其次铸造工艺噪声超标率达到50.00%，喷涂工艺噪声超标率达到48.20%，而2016年喷涂和2015年注塑的噪声年超标率表现加高，差异有统计学意义(P<O．05)；随着噪声接触强度不断上升，工人听力损失发生率明显上升，当工作环境中噪声强度超过80dB（A）时，听力损失障碍发生率随着工龄上升而上升，差异有统计学意义(P<O．05)。结论汽车零部件厂噪声较大，长时间处于噪声环境对工人听力具有一定的损害，我国汽车制造业应引起高度重视。

简介：【摘要】目的：探讨 2015-2018年大连市某汽车零部件厂噪声接触工人听力监测情况。 方法：选取2015年 ~2018年大连市某汽车零部件厂噪声接触工人 400名，对不同工艺噪声和噪声接触工作人员听力情况进行监测，分析噪声对听力的危害及特点。 结果：不同程度工艺环节噪声平均超标率也会存在一定的差异，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）；其中冲压工艺噪声超标率明显高于其他工艺，达到 65.00%，其次铸造工艺噪声超标率达到 50.00%，喷涂工艺噪声超标率达到 48.20%，而 2016年喷涂和 2015年注塑的噪声年超标率表现加高，差异有统计学意义 (P汽车零部件厂噪声较大，长时间处于噪声环境对工人听力具有一定的损害，我国汽车制造业应引起高度重视。

简介：摘要目的分析细节护理管理联合心理护理对手术室腔镜器械准备差错率及零部件遗失率等的影响。方法选取2016年12月至2017年9月期间在本院接受腹腔镜手术的案例300例作为研究对象，采用随机信封法将患者分为两组，每组各150例，对照组应用常规管理手段，观察组使用细节护理管理联合心理护理的方法，对比两组手术器械不良事件发生率以及护理人员SDA、SDS评分。结果观察组手术器械不良事件发生率14.67%显著低于对照组45.33%，护理人员SDS、SAS评分显著低于对照组，P＜0.05。结论与常规管理方式相比较，细节护理联合心理护理对于手术室腹腔镜器械管理具有一定的提升作用，可以减少器械准备差错率以及零部件遗失率，提升护理人员的心理健康质量，值的推广。

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简介：摘要：现代人对于健康的重视程度越来越高，对于医疗技术的发展越来越看重，各种疫苗被逐步研发出来。疫苗，作为一种特殊的药物，在研发、采购、使用、管理过程中出现任何的问题和差错，都会酿成不可挽回的事故。基于我国疫苗管理研究现状，本文通过对人用疫苗生产企业包装生产现场的管理进行思考，对可能出现的问题提出相应的解决对策，旨在为相关的研究提供理论依据。

简介：为了客观评价《临床心身疾病杂志》的学术质量和社会效益，了解所刊发论文的学术水平，本刊常年征集各种获奖证书。凡在《临床心身疾病杂志》刊发过的有关论文获得的各级、各种类的获奖证均在征集之列。本刊将对征集到和各级别、各种类的获将情况进行统计、归类、建档、并作为我们今后聘清编委和审稿人的重要依据。

简介：摘要作为药品生产企业，如何防范药品危害的发生，保证药品安全有效，将所造成的危害程度降到最低，成为了管理的重点。由于风险具有可测性和普遍性的特点，所以学习药品生产质量风险管理并掌握相关理论，加强质量风险管理在实际生产中的应用，是降低药品生产质量问题风险，提高药品生产质量，促进药品质量管理规范化、制度化的有效措施。本文将分析药品生产企业的质量风险管理。

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简介：摘要：药品生产质量（以下简称“药品质量”）水平直接关系到制药企业发展水平，在时代发展进程飞快的背景下，传统药品质量管控方式已经不能符合制药企业发展需求。由此，诸多制药企业在药品生产过程中采取规范性措施，也在一定程度上实现对药品生产质量的提升。可是我国制药企业在药品质量控制方面的发展时间较短，使得当前制药企业在把控药品质量过程中依旧表现出诸多问题有待解决。本文主要对制药企业控制药品质量方式开展探讨，以供参考。

简介：摘要：食品安全和药品安全是我国政府和国民高度重视的问题，在药物生产中，注射制剂作为一种具有较高风险的药品，一旦出现质量问题，会引起严重的药害后果，发生危害人们生命安全的事件。本文对注射剂生产企业的监管重要性进行了探讨，结合注射剂生产企业监管的风险，分析了注射剂生产企业监管风险的有效措施。

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简介：【摘 要】我国的药品零售行业发展前景较为理想，城市之中也逐渐建设了更多的药品零售企业，基于药品这种商品的特殊性，经营零售药品企业的管理者需要以 GSP条例为主，来处理药品管理工作，保持药品零售行业的高度规范化。随着药品生产变动，我国使用的 GSP也逐渐被调整升级，管理者需在原有企业管理基础上，领悟新版 GSP提出的而一些全新管理要求，提供优质零售药品服务。

简介：【摘 要】现阶段随着我国社会的进步，医药领域的发展水平也在不断提高，所以我国对于药品分类的问题给予了足够的重视。从另一方面来看，处方药管理工作也在不断加强，然而现在仍然暴露出了不少管理的问题。其原因在于我国从事药品零售的企业数量很多，行业内的竞争压力也越来越大，这些都成为我国处方药管理工作开展的难点。本文首先简要分析了现阶段我国处方药管理工作中存在的问题，之后总结了一些可行的对策，希望可以给相关工作的开展提供一些参考。