简介:摘要目的探讨急诊手外伤患者的清创处理及护理方法。方法选取我院急诊收治的94例手外伤患者作为研究对象,47例患者接受护理干预,另外47例患者接受常规护理,分别作为观察组和对照组,观察两组患者临床护理效果及其手功能恢复情况。结果与对照组相比,观察组患者的肩功能恢复优良率(97.87%>87.23%)和护理满意率(93.62%>80.85)相对更高(P<0.05),其并发症发生率(4.26%<10.64%)、疼痛VAS评分(1.42±0.39)分<(3.64±1.25)分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分(8.85±1.17)分<(14.93±2.26)分相对更低(P<0.05)。结论在急诊手外伤患者的临床治疗当中,在清创处理的基础上实施护理干预,清创处理效果得到显著提升,对于患者的伤口愈合以及手功能恢复有着积极的影响。
简介:摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法接收在我院冠心病心绞痛的患者一共有102例,随机分为观察组、对照组,对照组对病人采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础之上采取美托洛尔联合曲美他嗪共同治疗,对比两组病人的临床疗效以及不良反应。结果观察组病人的总有效率明显高于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组病人的心绞痛发作频率和发作持续时间明显低于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组病人的不良反应明显低于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛采取美托洛尔联合曲美他嗪共同治疗,可以使心绞痛的发作次数明显减少,并且不良反应相对较少,具有较高的临床应用价值。
简介:[摘要 ]目的 :探究美托洛尔与曲美他嗪在冠心病心力衰竭临床治疗中联合应用临床疗效。方法 : 选取 2015年 4月 -2016年 4月来我院就诊的冠心病心力衰竭患者 46例 ,随机分为观察组 23例和治疗组 23例。观察组给与常规药物进行治疗,治疗组则在常规药物治疗的基础上采取美托洛尔与曲美他嗪的联合治疗。比较两组患者的血压、心率、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径左室射血分数、治疗有效率及不良反应率 .结果 : 治疗组的治疗有效率 95.65%高于对照组的 78.26%,差异具有统计学意义 ( P< 0.05);不良反应率 14.29%与对照组的 9.52%差异无统计学意义 (P> 0.05) 。结论 :美托洛尔与曲美他嗪在冠心病心力衰竭临床治疗中具有较高的疗效性与安全性,值得推广。
简介:摘要目的探讨对冠心病心力衰竭患者行美托洛尔+曲美他嗪联合治疗的临床效果。方法将2015年10月~2016年10月我院收治的96例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为联合组和常规组,各48例。联合组行美托洛尔+曲美他嗪联合治疗,常规组行基础治疗,观察并比较两组治疗效果以及各项心功能指标的变化情况。结果联合组总体有效率44例(91.67%)显著高于常规组36例(75.00%),联合组心率、血压、左室射血分数等各项指标均优于常规组,P<0.05为差异具有统计学意义。结论对冠心病心力衰竭患者行美托洛尔+曲美他嗪联合治疗,对于改善患者心功能的效果十分显著。
简介:摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭患者的临床效果。方法选取2016年4月至2017年4月在我院接受治疗的冠心病合并心力衰竭的老年患者100例,将其随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予常规对症治疗,观察组在此基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。治疗3个月后,比较两组不良反应及心功能变化情况。结果治疗前比较两组左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)以及左室射血分数(LVEF),差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVESD、LVEDD均比对照组低,LVEF比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均无严重不良反应出现。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病合并心力衰竭有利于改善患者的心功能,且不良反应较少,安全性较高。
简介:摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选取我院2016年3月~2017年6月收治的冠心病心力衰竭患者36例,随机分为观察组和对照组各18例,对照组给予患者常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组的临床疗效及安全性。结果观察组患者显效13例,有效4例,无效1例,总有效率为94.4%;对照组患者显效8例,有效6例,无效4例,总有效率为77.8%;差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生严重的不良反应,观察组患者有1例出现呕吐,1例头晕;对照组患者出现1例恶心;不具有统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者效果。方法研究时间2015年12月-2017年10月,研究对象选取92例在我院进行治疗的冠心病心力衰竭患者,采用随机信封法分为基础组(n=46)和实验组(n=46),基础组给予基础治疗,如吸氧、利尿剂、血管扩张剂以及洋地黄类药物等,实验组则在此基础上给予曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔联合治疗,观察其临床治疗效果。结果实验组患者心功能各项指标均较基础组好,且临床疗效较高,P<0.05。结论针对冠心病心力衰竭患者,给予曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔联合治疗效果显著,可改善心功能,提高患者的日常生活质量,推广应用价值较高。
简介:摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果。方法收集2015年8月至2016年8月我院收治的冠心病心力衰竭患者60例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=30)接受常规治疗,观察组(n=30)在常规治疗基础上应用美托洛尔和曲美他嗪,比较两组患者的治疗效果和治疗前后心脏功能指标和血浆BNP值。结果观察组患者治疗有效率为90.00%,对照组为73.33%,P<0.05;观察组患者治疗后心脏功能的各项指标值均明显优于对照组,P<0.05;治疗后观察组患者的血浆BNP值明显高于对照组,P<0.05。结论美托洛尔联合曲美他嗪可有效提高冠心病心力衰竭患者的治疗效果,对于改善患者的心脏功能、提高患者血浆BNP水平均具有积极作用,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨慢性牙周炎实施加味清胃汤联合替硝唑治疗的临床效果。方法将我院口腔科就诊的132例慢性牙周炎患者纳入研究并随机分为两组,观察组(n=67)接收牙周基础治疗及加味清胃汤联合奥硝唑治疗,对照组(n=65)接受牙周基础治疗及替硝唑治疗。治疗1个月后结束实施疗效评估,计算总有效率,对两组的牙周状况相关指标进行检测,并统计不良反应发生情况。结果经过不同的治疗,经疗效评估和比较可得存在明显的组间差异,观察组总有效率为94.03%,显著高于对照组的81.54%(P<0.05);对两组的龈沟出血指数、牙周袋深度、附着丧失、牙龈指数、菌斑指数进行检测和比较,可得观察组的上述指标较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替硝唑常规治疗的基础上,对慢性牙周炎患者联合实施加味清胃汤治疗效果显著,可以获得更加理想的治疗有效率,改善患者的牙周状况,且不良反应轻微。
简介:摘要目的探讨感染性外伤伤口清创缝合时机选择及技巧。方法选取我乡镇卫生院2013年1月-2016年6月收治的感染性外伤伤口患者中25例作为研究对象,根据伤口清创缝合方法及换药时间不同,分为对照组与研究组。对照组患者使用传统清创缝合方法治疗,研究组患者使用早期清创缝合方法治疗,对比两组患者治疗后伤口愈合情况、伤口痂皮损伤及感染情况。结果研究组患者使用早期清创缝合方法治疗,患者伤口愈合时间明显短于对照组患者(P<0.05),且在换药时痂皮损伤和感染情况也低于对照组患者(P<0.05)。结论在感染性外伤伤口临床治疗中,使用早期清创缝合治疗方法,可以有效缩短伤口愈合时间,并可以有效降低换药时伤口痂皮损伤情况发生几率,应当在临床中推广及应用。
简介:摘要目的观察分析小剂量右美托咪定对高血压患者全身麻醉血流动力学的影响效果。方法选择我院2016年6月至2017年10月收治的高血压患者112例,随机分为观察组和对照组两组,每组56例,两组均采用静吸复合全身麻醉,观察组全麻诱导前静脉微泵右美托咪定,对照组静脉微泵注射生理盐水,比较两组平均动脉压(MAP)和心率(HR),手术时间、苏醒时间、拔管时间,RSS镇静评分及不良反应发生率。结果麻醉前两组MAP及HR水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);麻醉后观察组MAP及HR水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组T1、T2及T3RSS评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量右美托咪定可以显著降低患者插管、拔管等应激反应,镇静作用适当,患者血流动力学指标更加稳定,保证了麻醉效果及手术的正常进行,不良发生少,值得临床大力推广及应用。
简介:[摘要 ]目的:探讨美罗培南治疗重症肺炎的效果。方法:研究选择我院 2015年 9月至 2016年 12月期间的 36例重症肺炎患者,分析治疗前后各有关指标情况,以及不良反应、治疗疗效情况。结果:治疗有效率上,显效为 24例,有效为 9例,无效为 2例,有效率占比 91.67%,治疗中不良反应总共为 5例,占比 13.89%;在血清超敏 C反应蛋白、氧分压、血肌酐、丙氨酸氨基转移酶、外周血白细胞总数、氧合指数等指标上,治疗前后改善幅度显著,具有统计学意义, p<0.05。结论:美罗培南治疗重症肺炎可以有效的改善相关疾病指标,控制不良反应,治疗疗效相对理想。
简介:摘要目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效。方法采取方便抽样法抽取100例于2015年1月至2016年1月期间来我院治疗的冠心病心力衰竭患者,以随机数字表法分为两组,观察组和对照组,各组均为50例患者。观察组和对照组患者入院后均给予常规抗心力衰竭治疗。在以上治疗基础上,观察组患者采取美托洛尔联合曲美他嗪疗法治疗,对照组患者不给予任何药物。结果观察组患者的心力衰竭治疗效果明显比对照组优秀,组间比较差异具有统计学意义P<0.05。两组组患者的药物不良反应发生率相当,组间比较差异不具有统计学意义P>0.05。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可显著提高患者的临床治疗效果,且不会增加患者的药物不良反应,具有临床疗效确切,治疗安全性良好的临床优势,可作为临床治疗冠心病心力衰竭的首选疗法进行应用。