简介：摘要:目的：探讨TDM对伏立康唑个体化给药的意义以及药学监护对伏立康唑所致肝酶升高及视觉异常相关不良反应的作用。方法：临床药师通过一例中年男性患者伏立康唑血药浓度在正常范围内的治疗过程和专业优势结合起来，利用相关参考文献，对肝酶升高及视力障碍的原因进行分析，并给出治疗措施，分析个体化用药监测的切入点。结果：利用(ＲUCAM)表进行评分分析，结果显示：患者的肝酶升高和视觉异常症状为伏立康唑所致，药师对用药剂量进行调整，使患者不良反应相关症状得到了有效的控制。结论：药师在对患者进行用药时，需对患者的病情进行全面的了解，对症下药，保证用药安全，同时应注意药品之间的相互作用，如果条件允许的话应该进行血药浓度监测。

简介：目的建立测定血浆中丙戊酸血药浓度的高效液相色谱法。方法血浆用正己烷提取，经2-溴-对硝基苯乙酮衍生后浓集进样，采用C18柱(150×4．6mm，5／μm)，以甲醇：水(70：30)为流动相，环已烷羧酸为内标物，在波长252nm处测定。结果丙戊酸的线性范围为10．14～202．8μg／mL，平均回收率大于99．53％。结论本法快速、简便、准确，适用于临床治疗药物监测。

简介：目的:采用反相高效液相色谱法进行布洛芬家兔血药浓度测定方法的研究。方法:采用正己烷—乙醚（8∶2）混合提取液提取,Ca柱,以甲醇—0.05mol/LK2HPO4（70∶30;pH3.0）为流动相,检测波长225nm,柱温50℃,以消炎痛为内标物进行测定。结果:布洛芬最低检出浓度为0.1μg/ml,线性范围是1—48μg/ml,相关系数r=0.9996。结论:本方法适用于布洛芬血药浓度的测定。

简介：

简介：【摘要】 目的 分析普通浓度、高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿的临床疗效及安全。方法 于2020年8月-2021年7月进行麦粒肿治疗的研究，将38例该病病例随机分组，患者均以左氧氟沙星滴眼液治疗，对照组（19例）选择低浓度治疗方法，观察组（19例）采取高浓度治疗方法，对比治疗效果。结果 观察组疾病改善率较对照组高（P0.05）。结论 以高浓度的左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿，对疾病症状的改善效果显著，可避免疾病进一步发展。用药引发的不良反应不会较低浓度用药更高，因此，用药安全性可得到保证。

简介：摘要目的比较分析乳酸脱氢酶同工酶(LDH－１)测定相对乳酸脱氢酶(LDH)在心脏疾病与非心脏疾病的的差别,从而阐述乳酸脱氢酶同工酶(LDH－１)检测相对乳酸脱氢酶(LDH)在心脏疾病诊断方面的优越性及临床价值.方法回顾分析２０１４年６月至２０１５年６月期间在我院诊治的３５例急性心肌梗死患者、２７例心肌炎患者、及１９例冠心病患者和４２例非心脏疾病患者;临床资料采用化学抑制法检测乳酸脱氢酶同工酶(LDH－１)含量及采用乳酸丙酮酸法检测乳酸脱氢酶含量(LDH);进行组间差异的统计分析方法分析.结果LDH－１含量在心肌梗死组、心肌炎组、冠心病组和非心脏疾病对照组间具有显著差异,差异具有统计学意义(P＜０．０５);而LDH含量在心肌梗死组、心肌炎组、冠心病组和非心脏疾病对照组间无显著差异,差异无统计学意义(P＞０．５)结论从实验结果统计分析,LDH－１相对于LDH检测对于临床鉴别诊断心肌梗死、心肌炎、冠心病具有更好的特异性及敏感性.可作为实验室诊断心脏疾病灵敏可靠的生化指标.关键词乳酸脱氢酶同工酶;乳酸脱氢酶;检测;冠心病中图分类号R５４１．４文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１１４６－０２

简介：目的：获得较为明确的环孢霉素有效血药浓度范围，更好指导临床用药。方法：对有关临床报道听资料进行考察、比较、分析、统计。结果：各医院报道的有效血药浓度范围基本接近，大致为术后1月557－283ng/ml，1－3月375－225ng/ml，3－6月257－165ng/ml，6－12月150－120ng/ml，12月以上165－50ng/ml。结论：环孢霉素全血浓度调整到有效治疗浓度范围内，毒笥反应均减少。

简介：

简介：摘要随着临床用药复杂度的不断增加，血药浓度检测对提高药物应用安全性具有积极的影响作用。目前，临床上血药浓度的检测手段与技术越来越丰富，如何在技术检测中提高血药浓度检测水平，是众多研究学者共同关注的焦点问题。本文围绕当前血药浓度检测技术的应用进展做一综述，旨在为药物安全性应用研究提供借鉴价值。

简介：目的测定血清中硝基安定浓度.方法采用高效液相色谱法,甲基睾丸酮为内标,经YWG-C18色谱柱(4.6mmi.d.×200mm,5μm)分离,流动相为[乙腈-甲醇(1∶2,v/v)]-水(58∶42,v/v),265nm波长处二极管阵列检测品检测;13例服药患者,设定时间抽血,测定血药浓度.结果在45.4～454μg*L-1浓度范围内硝基安定和内标的色谱峰高比与浓度呈线性关系(r=0.9999);平均回收率为92.08%(RSD=2.30%,n=9);最低检测限为25μg*L-1.13例服药患者血药浓度监测结果平均值为98.90±36.74μg*L-1,其中5例连用卡马西平,8例连用丙戊酸钠的癫痫患者,其抗癫痫药的有效治疗浓度均有下降趋势(P<0.05).结论本法测定硝基安定的血药浓度方法简便、快速准确,可用于临床的常规监测.

简介：摘要目的探讨分析地高辛在临床应用过程中血药浓度监测的意义，为临床合理用药提供参考。方法采用均相酶标放大免疫分析法（MEIT）监测我院128例住院患者应用地高辛后的血药浓度，并对监测结果进行统计学分析。结果在进行地高辛血药浓度监测的128例患者中，其浓度测定值在治疗浓度0.8～2.0ng·ml-1的共有74例，占57.81%%；低于治疗浓度的有22例，占17.19%；高于治疗浓度的有32例，占25.0%。其中，性别和年龄因素为影响地高辛血药浓度的主要因素。结论进行地高辛的血药浓度监测，对减少毒性反应的发生，确保其临床疗效，有重要的意义。

简介：摘要目的监测患者地高辛(digoxin)血药浓度，为临床安全、有效、合理使用地高辛提供参考。方法采用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度，对监测的结果进行分析。结果地高辛血药浓度个体差异大，年龄对血药浓度有显著影响，随着年龄增大，地高辛血药浓度呈增高的趋势。结论及时有效监测地高辛血药浓度，确保临床疗效，减少毒性反应的发生，对制定个体化给药方案，具有非常重要的意义。

简介：目的：研究地高辛血药浓度与临床疗效的关系。方法：将38例心衰患者分成有效组，无效组与中毒组，应用酶标法对稳态血药浓度进行测定，同时观察疗效。结果：平均血药浓度有效组为（1．12±0．46）ng/ml，有效组为（1．47±0．84）ng/ml，中毒组为（2．78±0．72）ng/ml，中毒组与有效组之间有极显著差异（P＜0．001），有效组与中毒组之间在剂量与单位剂量方面均差异显著（P＜0．05），有效组剂量与单位剂量分别为（0．174±0．077）mg及（0．0028±0．0012）mg·kg^-1·d^-1，中毒组分别为（0．292±0．177）mg及（0．0043±0．0022）mg·kg^-1·d^-1。结论：地高辛血药浓度可指导临床医生合理用药，但必须结合临床疗效综合考虑。

简介：摘要目的探讨地高辛血药浓度监测在临床中的应用价值。方法选取我院2016年1月至12月收治120例服用地高辛的患者作为研究对象，对共进行189例次血药浓度监测结果进行回顾性分析。结果在189例次的地高辛血药浓度监测中，有100例次血药浓度测定值在治疗浓度0.8-2.2ng/ml内，占总例次的52.91%，有66例次血药浓度测定值低于治疗浓度范围下限，即小于0.8ng/ml，占总例次的34.92%，有23例次血药浓度测定值高于治疗浓度范围上限，即大于2.2ng/ml，占总例次的12.17%，研究显示，性别对于地高辛血药浓度监测结果的影响不明显（p>0.05）。随着患者年龄的增大，地高辛血药浓度呈上升趋势。结论经过地高辛血药浓度监测，本院对于地高辛的使用基本合理，但对于老年患者应适当减少用药量。

简介：目的建立HPLC法测定人血浆中氟康唑浓度的方法,用于临床患者使用氟康唑后血药浓度监测和药动学研究。方法以非那西丁为内标,采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相：水-乙腈（78：22）,流速：1.0ml·min^-1,检测波长260nm。结果当氟康唑血药浓度在0.5-15μg·ml^-1范围内线性关系良好（n=7,r=0.999）;低、中、高3个浓度的绝对回收率分别为89.44%、94.02%、83.59%,方法回收率分别为105.46%、104.81%、110.52%;日内、日间精密度和短期、长期稳定性的RSD均小于10%,样本提取后及2次冻融稳定性良好。结论本法简便、灵敏、回收率高、重复性好,可用于患者的血药浓度监测和药动学研究。

简介：血液透析用的透析液是由水和A、B二种浓缩液根据不同比例混合而成的碳酸氢盐透析液，其中A浓缩液为高度浓缩，pH值酸性（2～5），不适合细菌生长。而B浓缩液浓度低，pH值微碱性（7．7～7．9），比较适合细菌繁殖。本次实验的目的就是基于各个透析室目前常规使用的干粉和液体二种B浓缩液和不同的操作方法检测最终透析液的细菌浓度，了解不同B浓缩液和不同操作方法对透析液中细菌浓度的影响，以便在工作中杜绝由于B浓缩液使用的不正确和不规范操作使得透析液的细菌浓度超过标准，对透析患者产生不良影响。

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简介：摘要：目的：探讨老年患者地高辛血药浓度监测结果及影响因素 。方法：回顾性选择本院于 2017 年 3 月至 2019 年 3 月期间接收的监测地高辛血药浓度老年患者 72 例作为研究资料，分析不同血药浓度的治疗效果及不良反应发生情况。 结果： 0.8-2.0μg/L 血药浓度的有效率 83.67% 最高，＜ 0.8μg/L 不良反应率 0.00% 最低， ＞ 2.0μg/L 不良反应率 72.73% 最高，均比较差异显著， P ＜ 0.05 ； 71-81 岁 血药浓度显著高于 61-70 岁， P ＜ 0.05 。 结论：患者年龄越高，地高辛血药浓度水平越高，同时维持适宜的血药浓度对保证疗效，控制不良反应发生有重要价值，研究价值较高。

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