简介：摘要目的研究并分析强迫症与伴强迫症状的精神分裂症的临床特征。方法此次研究的对象是选取我院2011年9月～2013年9月门诊部收治的强迫症与伴强迫症状的精神分裂症患者的就诊资料总共94例，其中强迫症患者46例，精神分裂症患者48例，将其临床资料进行回顾性分析，并比较两组患者的症状表现形式。结果强迫症患者的强迫思维、强迫行为以及混合状态所占的比例分别为54.4%、23.9%以及21.7%；精神分裂症患者的强迫思维、强迫行为以及混合状态所占的比例分别为29.2%、45.8%以及25%。两组患者的强迫思维比例与强迫行为比例比较差异均具有统计学意义（P<0.05），混合状态比例差异无统计学意义（P>0.05）。结论强迫症与伴强迫症状的精神分裂症在临床表现特征上存在着一定的差别，可以根据其临床差别帮助进行早期疾病诊断。

简介：摘要目的分析护理干预对于强迫症患者的影响。方法选取2016年8月—2017年8月我院收治的强迫症患者88例，随机分为观察组和对照组各44例，观察组患者在常规治疗基础上选择心理护理干预，对照组患者进行常规护理干预，对比其护理结果。结果对照组有效率和满意度，均显著劣于观察组（P＜0.05）。结论通过有效的护理干预能够对强迫症患者进行有效的心理和生活等方面的干预和指导，改善患者精神状态，促进患者尽快康复，临床应用价值较高。

简介：摘要目的分析护理干预对于强迫症患者的影响。方法选取2016年8月—2017年8月我院收治的强迫症患者88例，随机分为观察组和对照组各44例，观察组患者在常规治疗基础上选择心理护理干预，对照组患者进行常规护理干预，对比其护理结果。结果对照组有效率和满意度，均显著劣于观察组（P＜0.05）。结论通过有效的护理干预能够对强迫症患者进行有效的心理和生活等方面的干预和指导，改善患者精神状态，促进患者尽快康复，临床应用价值较高。

简介：摘要目的分析盐酸帕罗西汀联合奥氮平治疗强迫症的可行性及安全性。方法选取2013年2月～2016年2月我院精神心理门诊诊治的82例强迫症患者，根据不同的治疗方法将其分为观察组与对照组，每组41例。对照组采用盐酸帕罗西汀片进行治疗，观察组在对照组的基础上加用奥氮平进行治疗。对两组患者的治疗效果与不良反应采用耶鲁-布朗强迫症状量表（Y-BOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）以及不良反应发生情况进行对比分析。结果观察组与对照组总有效率分别为87.80%（36/41）及69.29%（28/41），差异有统计学意义（P<0.05）；在治疗第2个月时，观察组的HAMA及Y-BOCS显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗前、后血糖血脂情况比较，差异无统计学意义（P>0.05）；同时两组患者均有消化道反应以及胃部不适，经对症处理均可缓解（P>0.05）。结论采用盐酸帕罗西汀合并奥氮平治疗强迫症效果显著，安全可靠，是一种有效的治疗方法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨并分析盐酸帕罗西汀联合奥氮平治疗强迫症的可行性及安全性。方法此次研究的对象是选取2013年2月～2016年2月我院精神心理门诊诊治的82例强迫症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据不同的治疗方法将其分为观察组与对照组，每组41例。对照组采用盐酸帕罗西汀片进行治疗，观察组在对照组的基础上加用奥氮平进行治疗。对两组患者的治疗效果与不良反应采用耶鲁-布朗强迫症状量表（Y-BOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）以及不良反应发生情况进行对比分析。结果观察组与对照组总有效率分别为87.80%（36/41）及69.29%（28/41），差异有统计学意义（P<0.05）；在治疗第2个月时，观察组的HAMA及Y-BOCS显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗前、后血糖血脂情况比较，差异无统计学意义（P>0.05）；同时两组患者均有消化道反应以及胃部不适，经对症处理均可缓解（P>0.05）。结论采用盐酸帕罗西汀合并奥氮平治疗强迫症效果显著，安全可靠，是一种有效的治疗方法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的经实验观察氟伏沙明联合阿哌利唑治疗强迫症的临床效果。方法以2017年5月至2018年5月期间我院治疗的80例强迫症患者为观察研究对象，按照其住院先后顺序进行分组，其中对照组患者仅采用氟伏沙明单一治疗，另外治疗组患者再联合以阿哌利唑治疗。对比治疗后两组患者所获得的不同临床效果。结果治疗前两组患者的焦虑症状、强迫症状评分差异并不显著（P＞0.05），经治疗均有很大改善（P＜0.05），并且治疗组症状评分更低于对照组（P＜0.05）；治疗组和对照组间治疗不良反应发生率25.0%、22.5%比较无显著差异（P＞0.05）。结论氟伏沙明联合阿立哌唑治疗强迫症有利于改善患者焦虑、强迫症状，且安全性高，效果要优于单用氟伏沙明治疗。

简介：摘要目的探讨舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症（OCD）的疗效和安全性。方法将2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者随机分为两组，研究组（舍曲林合并硫必利组）和对照组（单用舍曲林组）各30例，疗程12周，采用耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗12周末，两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率为90.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应均较轻，两组间TESS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定，不失为一种有效的治疗途径。

简介：摘要目的研究分析舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症（OCD）的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，研究组（舍曲林合并硫必利组）和对照组（单用舍曲林组）各30例，疗程12周，采用耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗12周末，两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率为90.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应均较轻，两组间TESS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定，不失为一种有效的治疗途径。

简介：摘要目的研究分析舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症（OCD）的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，研究组（舍曲林合并硫必利组）和对照组（单用舍曲林组）各30例，疗程12周，采用耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗12周末，两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率为90.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应均较轻，两组间TESS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定，不失为一种有效的治疗途径。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀联合不同剂量阿立哌唑对强迫症的应用效果。方法选取在我院接受医治的强迫症患者100例，选取时间为2015年11月-2017年9月，根据其就诊顺序的差异将患者分成5组。分别为单独使用帕罗西汀治疗的单药组、接受帕罗西汀联合不同剂量阿立哌唑治疗的2.5mg/d组、5.0mg/d组、7.5mg/d组和10.0mg/d组。结果2.5mg/d组、5.0mg/d组患者的临床治疗效果明显高于单药组，P<0.05；2.5mg/d组、5.0mg/d组患者的不良反应发生率与单药组相比，无明显差异P>0.05。结论强迫症患者接受帕罗西汀结合2.5mg/d、5.0mg/d剂量的阿立哌唑，可有效提高患者的临床疗效，不良反应与单用帕罗西汀无明显差异，效果明显。

简介：摘要目的探究帕罗西汀联合不同剂量阿立哌唑治疗强迫症临床疗效。方法研究时间2016年5月-2017年9月在我院收治的强迫症患者94例作为研究对象，通过随机信封法分为参照组（n=47）与治疗组（n=47）。两组患者均给予药物治疗，其中参照组给予帕罗西汀+2.5mg阿立哌唑进行治疗，治疗组则应用帕罗西汀+5.0mg阿立哌唑治疗，对比其临床治疗效果。结果治疗前两组患者耶鲁布朗强迫量表（Y-BOCS）评分均无差异（P>0.05），经治疗后，Y-BOCS评分均有所下降，且治疗组患者的下降程度较参照组低，P<0.05。治疗组患者的临床治疗有效率明显较参照组高，P<0.05。结论针对强迫症患者，给予帕罗西汀+不同同剂量阿立哌唑进行联合治疗效果不同，其中以2.5mg阿立哌唑联合治疗效果最佳，可改善临床症状，具有一定的安全性和可行性。

简介：摘要目的研究心理干预配合舍曲林治疗对强迫症患者精神状态及依从性的影响。方法选取2015年6月至2017年1月在本院治疗的强迫症患者104例，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组52例。对照组使用舍曲林治疗，观察在对照组的基础上加用心理干预，比较两组患者的Y-BOCS评分、SCL-90强迫因子以及不良反应。结果治疗前两组患者Y-BOCS评分、SCL-90强迫因子比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组Y-BOCS评分、SCL-90强迫因子显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的治疗依从性明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组TESS评分高于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论心理干预联合舍曲林治疗强迫症具有较好的临床效果，不仅可以有效改善患者精神状态、提升患者依从性，而且还能减少不良事件发生，值得推广。

简介：摘要目的探究舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性。方法择50例2016年1月至2017年1月难治性强迫症患者按随机表分组。常规组给予舍曲林治疗；联合组给予舍曲林联合氨磺必利治疗。比较两组患者难治性强迫症治疗效果；治疗前后强迫量表Y-BOCS评分；用药安全性。结果联合组患者难治性强迫症治疗效果比常规组高，P＜0.05；治疗前两组的强迫量表Y-BOCS评分无明显差异，治疗后两组和治疗前比较强迫量表Y-BOCS评分均显著降低，但联合组治疗后强迫量表Y-BOCS评分比常规组更低，P＜0.05；两组其他不良反应相似，但联合组唾液分泌增多发生率比常规组低，P＜0.05。结论舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性高，可有效缓解强迫症，减少相关不良反应，值得推广。

简介：摘要目的探讨黛力新联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对腹泻型肠易激综合征（IBS-D）疗效及血清神经生长因子（NGF）的影响。方法共选取2014年6月到2015年12月间我院门诊收治的IBS-D患者96例作为观察对象，所有患者随机分为观察组与对照组，每组48例。观察组患者给予黛力新片联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊。对照组患者单独给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊。治疗后对两组患者进行汉密尔顿评分量表测评及临床疗效评价；并比较两组患者治疗前后血清NGF的表达水平。结果观察组患者治疗后抑郁量表和焦虑量表评分明显低于治疗前，差异有统计学意义（P均＜0.05）；而对照组患者治疗前后抑郁量表和焦虑量表评分差异不显著（P均＞0.05）。观察组患者治疗后血清NGF表达水平明显低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者治疗前后血清NGF表达水平无显著差异（P＞0.05）。观察组临床总有效率（91.67%）显著高于对照组（64.58%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论黛力新联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗IBS-D可显著改善患者抑郁焦虑情绪，并且临床疗效肯定，这可能与脑-肠轴途径分泌血清NGF水平明显降低有关。

简介：摘要目的探讨诺和力联合二甲双胍在胰岛素抵抗型糖尿病患者中的临床效果及安全性。方法取2015年3月-2017年2月医院收治的胰岛素抵抗型糖尿病患者70例，随机数字法分为对照组（n=35）和观察组（n=35）。对照组采用二甲双胍治疗，观察组在对照组基础上联合诺和力治疗，采用血糖测定仪测定2组治疗前、后血糖水平，比较2组临床疗效及药物安全性。结果2组治疗前FBG、PPBG、HbA1C及BMI水平比较差异无统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后FBG、PPBG、HbA1C、BMI水平，低于对照组（P<0.05）；观察组治疗后12周药物不良反应发生率为5.71%与对照组8.57%比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论胰岛素抵抗型糖尿病患者在二甲双胍基础上联合诺和力治疗效果理想，有助于控制患者血糖，药物安全性较高，值得推广应用。

简介：摘要目的探究产力异常分娩产妇的临床护理方法。方法选取2016年8月-2017年8月来我院接受产力异常分娩产妇46例，运用随机分组法分为观察组和对照组各23例。对照组产妇予以常规护理，观察组运用针对性护理，对比两组患者护理满意度、并发症发生率。结果护理后观察组总有效率明显高于对照组；观察组分娩后无并发症发生，数据明显优于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论对产力异常分娩产妇采取针对性的临床护理，满意度较高，产妇较为认可，且并发症发生情况较少，值得临床推广。

简介：处于社会转型时期的大学生，心理应急能力增加，而耐挫力相对不足，由此引发的心理危机加剧，进而出现违法犯罪现象。培养其经受挫折的能力，提高其自我调节水平，以适应客观之环境。

简介：摘要目的研究儿童使用直型留置针与Y型留置针的临床效果。方法选取我院2015年3月10日-2016年7月21日到我院儿科治疗的120例呼吸道感染儿童患者为例，按照平均分组的方法，将患者平均分为研究组和实验组两组，研究组患者使用Y型留置针进行输液，对照组患者使用直型留置针进行输液。结果Y型留置针的留置时间上显著优于直型留置针（P<0.05），研究组患者阻塞、穿刺成功率、静脉炎、液体外渗等情况显著好于对照组（P<0.05）。结论Y型留置针因其留置时间长，患儿舒适度较高，并且更易于保护置管伤口，降低感染率。因此，Y型留置针在临床上应该进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨剖宫产和顺产对产妇的产后盆底肌力的影响。方法回顾性分析2014年6月至2015年8月260例来我院进行分娩的产妇的临床资料，按照分娩方式的不同分为顺产130例（对照组）和剖宫产130例（观察组），对比两组产妇的盆底肌力的差异。结果盆底Ⅰ类肌纤维肌力值异常率分别为81.54%和83.2%，Ⅱ类肌纤维肌力异常率分别为88.4%和87.6%，两组产妇产后的Ⅰ类肌力异常率、Ⅱ类肌力异常率无显著差异。结论剖宫产和顺产对于盆底功能损伤程度相仿，分娩方式不会对盆底肌功能造成影响。

简介：摘要本文总结了护理人员分层培训的现状和进展，具体为培训的内容和对临床的意义，之后对我国分层培训对护士岗位胜任力的影响进行了研究。