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简介：【摘要】目的 观察电子计算机断层扫描（CT）动态灌注成像技术测定肝脏血流量中的应用价值。方法 回顾性分析该院2022.04-2023.04的间24例肝硬化患者，作为实验组，再选取同期入院体检的健康者24例，作为对照组，2组同时实施 CT 动态灌注成像检验，对比组间肝动脉灌注量（HAP）、门静脉灌注量（PVP）、总肝血流量（tHBF）、肝动脉灌注指数（HAPI）、平均通过时间（MTT）、对比剂分布容积（Vd）的差异。结果 对比对照组，实验组的肝硬化患者的HAP、PVP和THBF都降低，MTT存在延长，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05），但2组HPI和DV对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 利用 CT 灌注成像测定肝脏血流量具有无创、安全等优势，值得运用。                                                                                           

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简介：摘要：目的：分析经鼻高流量湿化氧疗(HFNC)辅助治疗支气管扩张症合并感染的效果。方法：随机抽选本院在2022年9月—2023年9月期间接收的85例支气管扩张症合并感染患者为研究对象，按照平衡贯序法分为参考组（n=42）和实验组（n=43）。参考组采用常规氧气治疗，实验组采用经鼻高流量湿化氧疗，后续对比两组患者血气指标和并发症发生率。结果：实验组患者血气指标优于参考组（P＜0.05）；实验组患者并发症发生率低于参考组（P＜0.05）。结论：在支气管扩张症合并感染患者中应用HFNC辅助治疗，有助于改善血气指标，降低各种并发症的发生风险。

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简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨乌司他丁在重症病毒性肺炎免疫调节治疗的临床疗效。 方法 回顾性分析 2017年 1月— 2019年 12月我院重症医学科收治的重症病毒性肺炎患者的临床资料，分析乌司他丁对患者免疫及预后的影响。结果 纳入 74例重症病毒性肺炎患者，死亡 19例（ 25.7%） ;治疗组 36例，第 7天 CRP（ 46.2±32.8） mmol/L、 HLA-DR（ 60.02±12.08） %、 T-CD4+（ 422±87） cell/L与第 0天的（ 123±59.8） mmoL/L、（ 41.22±15.90） %、（ 220±54） cell/L间差异有统计学意义（ P<0.05），且与对照组的（ 34.1±11.8） mmol/L、（ 42.06±14.08） %、（ 326±69） cell/L间差异有统计学意义（ t=1.781、 2.603、 2.527， P<0.05）。治疗组 28 d死亡 9例（ 25.0%）， VAP发生率为 21.77‰，低于对照组的 10例（ 26.3%）（ χ2=4.432， P=0.028）、 42.12%（ χ2=0.017， P=0.897）。 结论 乌司他丁能改善重症病毒性肺炎患者的免疫功能，降低 VAP发生率，但无法改善预后。  　　 [关键词 ] 重症病毒性肺炎 ;免疫干预 ;乌司他丁  　 [Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of ulinastatin in immunomodulatory therapy of severe viral pneumonia. Methods the clinical data of patients with severe viral pneumonia admitted to our hospital from January 2017 to December 2019 were retrospectively analyzed, and the effect of ulinastatin on immunity and prognosis of patients was analyzed. Results 74 patients with severe viral pneumonia were included, 19 (25.7%) died; There are 36 patients in the treatment group of 36 patients in the treatment group of 36 patients in the treatment group of 36 patients in the seventh day of CRP (46.2 ± 32.8) mmol / L, HLA-DR (60.02 ± 12.08), t-cd4 + (422 ± 87 ± 87) cell / L on the seventh day and (123 ± 59.8) mmol / L, (41.22 ± 15.90)%, (220 ± 54) cell / L (P < 0.05), and there are statistically significant differences between (34.1 ± 11.8) mmol / L, (42.06 ± 14.08)%, (326 ± 69) cell / L / L of the control group (t = 1.1.1.1.1.1.8) mmol / L, (42.06 ± 14.08 ± 14.08)%, (326 ± 69 781 2.603、 2.527， P<0.05）。 The incidence of VAP in the treatment group was 21.77 ‰, which was lower than that in the control group (26.3%) (χ 2 = 4.432, P = 0.028) and 42.12% (χ 2 = 0.017, P = 0.897). Conclusion Ulinastatin can improve the immune function of patients with severe viral pneumonia, reduce the incidence of VAP, but can not improve the prognosis.