简介：有些患者空腹血糖控制得比较好，但糖化血红蛋白（HbAlc）一直不达标。部分原因就是应酬多、吃大餐多，导致餐后血糖高，影响了HbAlc的达标。而且，据多项研究结果显示，餐后高血糖比空腹高血糖对心血管疾病猝死的危险性更高。也就是说，发生猝死的危险性随着餐后2小时血糖的升高而升高。反之，餐后血糖降得越低，越能有效预防心血管疾病造成的死亡。

简介：现代社会，人们对壮阳药物的广泛需求使得相关产业蔚为壮观。每天我们打开电视、电脑、报刊、收音机，就会接收到大量有关壮阳药品或保健品的广告宣传。什么30分钟见效、纯中药制剂、无任何毒副作用，再加上一些所谓名人的推波助澜，号称的最新、最先进的技术等等，让人目不暇接、跃跃欲试。患者朋友又往往有急于治愈的心理，就更容易被人钻空子，从而上当受骗。

简介：3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类药物）是降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的一线用药，非常适用于糖尿病患者。在冠心病的初级和二级预防中，该药可减少急性冠脉事件、冠脉介入治疗以及其他冠心病终点事件的发生。它可抑制肝脏合成胆固醇的限速酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶的活性，使肝内胆固醇合成减少。在所有调脂药物中，降低低密度脂蛋白（LDL）的作用最强：可使LDL-C降低18％～60％，使高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高5％～15％，使甘油三酯降低7％～30％。

简介：60岁的张先生患2型糖尿病已有15年之久。起初，老张通过口服多种降糖药物（包括磺脲类药物）及其他综合措施治疗，还能将血糖控制在理想的范围内，但随着病程及用药时间的延长，磺脲类药物逐渐出现继发性失效，血糖控制得越来越差，后来改用胰岛素进行治疗。最近几年，胰岛素用量不断加大，而血糖和糖化血红蛋白还是控制得不理想。半年前，医生给张先生增加了胰岛素增敏剂——太罗，每日一次、口服4毫克，进行治疗。经过一段时间的调整，胰岛素用量不仅比过去减少了许多，而且血糖和糖化血红蛋白也均控制到正常范围内。

简介：2型糖尿病在很大程度上是一种生活方式病，其发病与诸多生活方式因素有关，一些生活习惯也影响糖尿病的治疗。在这里我们探讨一下吸烟与喝酒对糖尿病药物疗效的影响。

简介：目的分析糖尿病并发症的合理药物治疗。方法该文随机抽取该院于2016年8月—2017年5月收治的62例糖尿病患者为研究对象。运用随机双盲法将其均匀分成对照组（31例）和观察组（31例）。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上,运用依帕司他治疗。观察糖尿病并发症患者的疗效及不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组患者,二者间的差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者的为肠道症状发生率、皮疹发生率均高于观察组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依帕司他用于糖尿病并发症的治疗,可有效缓解患者的相关临床症状,因此这种治疗方法的临床价值极高。

简介：随着糖尿病患者平均寿命的延长，糖尿病肾病已成为糖尿病患者致残的重要原因，在许多发达国家已成为终末期肾病的主要原因，约占透析和肾移植患者的1／3以上。大量的临床研究表明．糖尿病肾病与糖尿病病程、高血压、蛋白尿、血糖控制不良、血脂异常、低氧血症等因素有互为因果的关系。因此，在糖尿病肾病的治疗上也应针对这些因素施以相应的药物进行综合治疗。

简介：我今年68岁，是一名退休的基层医务工作者。1975年我患上了原发性高血压，1987年被确诊为2型糖尿病。经北京的姐姐（也患有糖尿病）指点，3年前获悉《糖尿病之友》杂志。我立即购买了《糖尿病之友》自创刊以来的全部杂志，拿到后我阅读了所有文章，有些内容还反复翻看，越看越对自己以前的无知感到害怕。从此，在《糖尿病之友》的指导下，我改变了过去的治疗方法，经过两年多合理有效的治疗，我的糖尿病各项检查指标均正常或接近正常。目前，我的心．脑．肾、眼等主要脏器未发现明显并发症。下面是我防治糖尿病合并症的一些心得体会，主要有四点。

简介：我院2004年～2008年共收治药物致低血糖9例患者，现临床分析如下：1临床资料9例中男4例，女5例，年龄36岁～83岁，平均年龄60．22岁。9例中8例患糖尿病史10月～14年不等。3例长期服用消渴丸＋二甲双胍片，2例早餐前及晚餐前使用诺和灵30R注射液＋二甲双胍片，1例晨餐前服瑞格列奈片＋晚餐前使用诺和灵30R注射液18单位，

简介：春夏交替时节，有些人发生感冒、咳嗽就认为自身免疫力低下，主动服用提高免疫力的药物，这是不可取的。提高免疫力的药物可分为主动和被动提高免疫力两类。前者通过刺激机体产生免疫物质，如干扰素等，这些药物多适用于呼吸道、泌尿系统反复感染、带状疱疹等患者。

简介：病例笔者在临床工作中遇到这样一位患者。男性，70岁，患糖尿病16年，同时合并糖尿病肾病，检查血肌酐约为170umol／L，自行口服格列吡嗪（属磺脲类药物）后出现顽固性低血糖而入院。入院后，立即采取静脉点滴葡萄糖等一系列治疗，但由于他低血糖时间过长，最终遗憾地因抢救无效死亡。

简介：我今年78岁，患糖尿病12g。我的降糖方案10年没变，也几乎没有监测过血糖。去年出现口腔溃疡后，不知道为什么，一直好不了，晚上痛得睡不着觉，住院十多天治疗，出院了还是愈合不好。

简介：降糖药不能乱用糖尿病患者在服药前先要分清是基础血糖高还是餐后血糖高，才能选择合适的降糖药。应根据一天测7次血糖的检测结果，搞清楚一天中自己是哪个时间段的血糖高。如果是基础血糖高，应选择降基础血糖的药物；如果是餐后血糖高，则应选择降餐后血糖的药物，而且降餐后血糖的药物不能用在降基础血糖上。

简介：高血压是糖尿病的常见合并症，也是糖尿病肾病的常见表现。高血压可致肾小球硬化，在糖尿病肾病（DN）的临床期加速肾功能不全的进展，而纠正高血压可延缓或阻止DN的进展。因此，从保护肾功能的角度出发，对于糖尿病肾病合并高血压的治疗，其核心问题是降压治疗，而且要降压达标。

简介：《糖尿病之友》杂志组织的这次主题为“糖尿病病友的病情认知和用药”调查，为广大的医务人员提供数据和帮助，让我们知道当前糖尿病治疗的现状和患者的关注点，以及治疗中存在的问题；让我们更加了解我们的读者、我们的患者。由于这次调查对象主要是来自《糖尿病之友》的读者，因此，我们所得到的调查结果远远地好于一般的糖尿病人群。我们的读者对象大多数年龄在中年以上，文化程度在高中以上。当然．这个调查表的设计还不是十分科学与完美，还有待于改进。我们希望通过这种方式，来推动我国的糖尿病教育与管理，也为我们进一步做好糖尿病教育与管理工作打下良好的基础。

简介：病例几年来，体型偏瘦的刘先生平时饮水量每天达3000毫升以上，尿量也随着饮水量的增多而增多。刘先生自觉身体健康，饮水多误认为是生活习惯所致，未曾引起重视。1年前，因逐渐出现乏力症状到医院检查，发现空腹血糖达12．0mmol／L，糖化血红蛋白为8．2％，

简介：目的研究他汀类药物在糖尿病临床治疗中的应用价值,以期为糖尿病临床治疗有效率的提升提供理论依据。方法选取该院2014年9月—2016年5月期间入院就诊的糖尿病患者50例进行临床用药观察,并研究其临床用药期间使用他汀类药物的临床效果。将患者进行分组后,实验组25例在传统治疗的基础上使用他汀类药物进行给药治疗,对照组25例则按照常规治疗手段进行治疗。并对比在使用他汀类药物后的临床表现情况。结果对患者进行临床用药治疗后,实验组尿微量白蛋白明显下降,表明应用他汀类药物,有助于降低糖尿病并发症发生率有效保证患者的生活质量,经比较,两组患者的临床治疗结果差异有统计学意义。结论在治疗糖尿病的用药中,应用他汀类药物结合常规治疗方法,能够有效的预防与控制糖尿病患者的临床症状,可延缓糖尿病并发症发展,并提高患者的生活质量。

简介：目的探讨体检人群糖尿病前期非药物干预的临床效果。方法选取该院在2013年6月—2015年5月期间通过健康体检发现的糖尿病前期客户作为研究对象,共104例,按照随机的原则将客户平均分成两组,对照组52例,建立健康档案,告知客户为糖尿病前期,未来有可能发展成为糖尿病,并嘱咐客户在饮食等方面多加注意,观察组52例,在对照组基础上采用综合的非药物干预措施,定期对客户进行随访,邀请客户参加糖尿病健康知识讲座等,随访两年,观察两组情况。结果干预前两组客户的血糖水平、血脂四项指标相比差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组客户的血糖水平、血脂四项指标均有所改善,且观察组改善更加明显,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组血糖正常人数42例(80.77%),转为2型糖尿病患者数为3例(5.77%),对照组血糖正常人数30例(57.69%),转为2型糖尿病患者数为11例(21.15%),两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对糖尿病前期客户及时进行非药物干预,可以有效预防或者延缓客户发展成为2型糖尿病,值得临床推广和应用。

简介：目的系统地研究在糖尿病肾病合并高血压患者中应用依那普利与阿托伐他汀联合疗法的实际价值。方法2014年7月—2015年8月选取该院收治的120例糖尿病肾病合并高血压患者,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组仅使用依那普利进行治疗,在对照组基础上,观察组加用阿托伐他汀,观察两组患者的临床效果。结果治疗后,两组血压、24h尿蛋白量、尿素氮、血清肌酐、肌酐清除率、空腹血糖、血钾水平比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组均不存在肝肾损害等严重不良反应。结论在糖尿病肾病合并高血压患者的治疗中,与依那普利单用疗法比较,依那普利与阿托伐他汀联合疗法的实际效果更佳,可普及。

简介：我国对抗感染药物的使用尚无明确的法规限制,各级医院、诊所及医生、病人均可自由使用、或可不受限制的从药房、药店购买使用,必然加速细菌耐药性的产生.国内医院滥用抗感染药物的问题已相当突出,要解决细菌耐药问题,或延长产生耐药的时间,一方面需开发新型抗感染药物,另一方面规范抗感染药的临床应用.