简介：AIM:ToscreenmicroRNAs（miRNAs）andsetuptargetmiRNAsinpterygium.METHODS:PrimaryfibroblastswereisolatedfrompterygiumandTenon’scapsuleandcultured.ImmunocytochemicalanalysisandWesternblottingwereperformedtoconfirmthecultureoffibroblasts.Inall,1733miRNAswerescreenedinthefirststepbyusingGeneChip?miRNA3.0Array.SpecificmiRNAsinvolvedinthepathogenesisofpterygiumweresubsequentlydeterminedusingthefollowingcriteria:1)highreproducibilityinarepetitivetest;2)baselogvalueof>7.0forbothcontrolandpterygialfibroblasts;and3)logratioof>1.0betweenpterygialfibroblastsandcontrolfibroblasts.RESULTS:Primaryscreeningshowedthat887/1733miRNAswereup-regulatedand846/1733miRNAsweredown-regulatedinpterygialfibroblastscomparedwiththoseincontrolfibroblasts.Ofthe1733miRNAsscreened,4miRNAs,namely,miRNA-143a-3p,miRNA-181a-2-3p,miRNA-377-5pandmiRNA-411a-5p,mettheabove-mentionedcriteria.Primaryscreeningshowedthatthese4miRNAswereup-regulatedinpterygialfibroblastscomparedwithcontrolfibroblastsandthatmiRNA-143a-3phadthehighestmeanratiocomparedwiththemiRNAsincontrolfibroblasts.CONCLUSION:miRNA-143a-3p,miRNA-181a-2-3p,miRNA-377-5pandmiRNA-411a-5pareup-regulatedinpterygialfibroblastscomparedwithcontrolfibroblasts,suggestingtheirinvolvementinthepathogenesisofpterygium.

简介：为了描述创造登陆的一种新奇技术，在trabecular网状组织以内脱衣指导trabecular微绕过stent(iStent)在经历了phacoemulsification.METHODSThirty的病人的培植--从从2014年5月在phacoemulsification以后经历了iStent培植到2015年2月的30个病人的四只眼睛在我们的回顾的学习被包括。所有iStents经由登陆长带技术被植入。A25计量器microvitreoretinal片被用来切分trabecular网状组织到不到1钟小时，有效地创造登陆脱衣。iStent棉棍沿着登陆长带被压然后stent被释放进34与iStent培植看的trabecularmeshwork.RESULTSOf，(79.4%)27看有的主要开角度的绿内障，(17.6%)6看有的pseudoexfoliation绿内障，并且(2.9%)1看有的眼睛的高血压。在6月的后续(n=17)，低血压患者药的吝啬的数字从2.2减少了

简介：目的利用Micro-CT扫描数据建立中耳听骨链三维有限元模型。方法用Micro—CT扫描成人颞骨标本，将获得的图像数据通过MicroView、Mimics等软件进行三维重建。再将模型转入其有限元分析（finiteelementanalysis，FEA）模块的Remesh环境中进行调整、细化及面网格优化，通过SOLIDEWORK软件转换为实体网格。结果初步形成的三维几何模型可较清晰地辨别鼓室腔、听小骨和内耳系统，但部分图像不同程度存在噪点。最终形成了FEA软件可识别的成人中耳听骨链三维有限元网格模型，网格划分后的听骨链有限元模型中，完整听骨链的节点数降低，由原来包括805个不合理节点在内的12498个节点降低到2050个，在此基础上建立的有限元模型共1350个8节点四面体单元。结论结合Micro—CT技术及Mimics软件的三维建模方法可以快速获得较精确的听骨链三维数据，是建立听骨链三维有限元模型的有效途径。（中国眼耳鼻喉科杂志，2009．9．83。85）

简介：目的：探讨视觉诱发电位（visualevokedpotential，VEP）对视神经挫伤临床诊断的作用。方法：对我科近两年临床诊断为视神经挫伤的患者60例（72眼）进行VEP检查。结果：P-VEP正常30眼；P100波潜伏时延迟22眼；P-VEP无波，F-VEP振幅降低12眼；P—VEP、F-VEP均无波8眼。结论：VEP检查是视神经挫伤的客观检查手段之一。

简介：目的：探讨HSP60（热休克蛋白60）在大鼠急性青光眼模型视网膜组织中的表达及其与血清中相应抗体的关系。方法：将SD大鼠70只随机分为高眼压组60只，正常对照组10只。大鼠全身及表面麻醉后，将一盛有等渗的生理盐水的储容器相连的7号针头于3：00位的角膜缘处刺入前房，提升储容器的高度，使眼内压达到110mmHg，但不超过150mmHg，观察大鼠眼前段变白，且视网膜色白，未见红色反光时即为视网膜缺血，缺血1h后再灌注，并于再灌注后2，6，12，24，72，168h将大鼠麻醉过量致死，处死前测眼压，抽血2mL，供酶联免疫吸附测定使用，分析视网膜组织内HSP60抗原产生的血清中相应抗体水平。并立即取出眼球，同时对鼠眼视网膜组织进行石蜡切片，采用免疫组化法检测视网膜组织中HSP60的表达及分布情况，并对检测结果进行统计学分析。结果：急性高眼压诱导的视网膜缺血／再灌注组眼压明显升高，视网膜组织中的HSP60阳性表达率在术后各时间点，高眼压组与正常对照组比较，差异有统计学意义（F=97．21，40．72，83．85，95．82，48．63及44．37，均P〈0．01）。神经节细胞（retinalganglioncell，RGC）中HSP60阳性表达随着眼压升高及高眼压持续时间延长逐渐增强，且视网膜神经纤维层中也出现较明显的HSP60阳性表达。结论：HSP60表达增强可能在急性高眼压所致的视神经病变中具有重要作用。

简介：目的探讨生物羊膜在60岁以上老人原发性闭角型青光眼滤过手术中应用效果.方法对临床收治的60岁以上原发性闭角型青光眼58例（70只眼）行小梁切除联合羊膜移植术观察其临床疗效,包括眼压,滤过泡,视力及并发症等方面的评估.结果术后第1天,第1周,第1、3、6月眼压均控制良手术成功率高,副反应小.讨论60岁以上老人眼球尤其是角膜缘处发生特殊的组织学改变,使其青光眼滤过手术中丝裂霉素C等的使用更加受限,而生物羊膜副反应较小,且可以长期有效的降低眼压,提高手术成功率.