简介：[摘要]目的分析RAR（白蛋白比值）和红细胞分布宽度对DM（皮肌炎）疾病产生的影响及临床价值。方法研究对象纳取我院风湿科于2020年2月-2022年2月时间段内接收的在本院初次住院治疗的DM患者50例纳入DM组，将同期于我院体检中心接受体检的50例健康人群纳入健康组，对两组患者的炎症指标、免疫指标和血常规生化指标进行对比分析。借助Spearman对DM患者RAR和疾病活动度的关系进行分析。结果与健康组相比，DM患者的RAR水平有明显升高的迹象（P

简介：【摘要】目的：研究分析选择性护理干预措施，在依从性差门急诊小儿输液中的效果。方法：将64例依从性较差的门急诊输液患儿进行分组护理，时间均来自2023.1-2月期间，其中对照组32例常规护理方式，观察组为针对性护理干预，对比不同护理方式对输液效果的影响差异。结果：观察组患儿穿刺一次成功率较高，发生脱针、渗液律明显降低，家属满意度更好（P

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简介：摘要：药品检定研究院是我国药品质量监督检验工作的法定机构，是我国药品管理工作的重要组成部分。在制药企业的监管、规范和科学的管理中，QC化验室则承担着药品检测的主要工作，其中用于检测的药品样品来源则非常关键，因此在制药企业中药品的留样制度起着举足轻重的作用。随着我国《药品管理法》的颁布，标志着药品监督进入了一个新的法制化新阶段。行政诉讼法的实行，为公民和团体的合法权利提供了有力的保障。对药品留样的检测结果有任何质疑的，有权申请复检。如已核准的复验项目，将从已保存的原始样本中提取样本。因此，药厂中药品留样的安全存储是非常关键的。若未妥善保存，将会引起药物品质的改变，造成复检验与初始检验的不一致性，进而影响到各方的利益。所以，对药品留样的管理是一个不可忽略的问题，本文主要探究制药企业中药品留样的作用及管理。

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