简介：锰是人体必需的微量元素,而长期慢性接触高浓度锰可引起麻痹震颤,肌肉张力失常为特征的锥体外系损伤的帕金森病(Parkinson'sdisease,PD)症状.PD及慢性锰中毒有许多相似之处,如锥体外系变性,多巴胺耗竭,能量代谢,自由基与兴奋性氨基酸及钙离子紊乱有关.近年来老年特发性PD发病率增高及三羰基甲基环戊二烯合锰(MMT)作为汽油添加剂的广泛使用,引起了人们对锰与帕金森病关系的关注.

简介：龙葵碱又名颠茄碱，是由葡萄糖残基和茄啶组成的一种弱碱性糖苷，不溶于水、乙醚、氯仿，能溶于乙醇，与稀酸共热生成茄啶及一些糖类。大量研究表明龙葵碱具有很好的抗肿瘤、降压、强心、保肝、抗炎以及保护肾细胞等疗效。但能刺激性和腐蚀胃肠道黏膜，麻痹中枢神经，对红细胞产生溶血，损害心肌等，且能于孕早期可导致小鼠胚胎死亡，具有一定的胚胎毒性；致畸和致突变也均有报道。其中对龙葵碱的近期研究主要是遗传毒性及雄性生殖毒性。本实验课题组前期体内实验表明，龙葵碱可以透过血一生殖腺屏障干扰精子正常形成与成熟。骨髓细胞微核实验显示，小鼠体细胞遗传物质受到损伤。单细胞凝胶电泳实验从形态学显示龙葵碱对骨髓细胞DNA的损伤作用。流式细胞仪分析结果显示，龙葵碱可使骨髓细胞周期阻滞在G0／G1期，抑制了骨髓细胞的生长。龙葵碱对小鼠骨髓细胞p53蛋白含量的影响显示，龙葵碱能使细胞内p53蛋白含量显著增加，诱导细胞进入G1期，抑制细胞增殖。采用冷胰酶消化法体外原代培养昆明小鼠睾丸支持细胞。

简介：目的建立测定喘止咳糖浆含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为UltimateXB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．02mol／L磷酸二氢钠缓冲液（pH=3．0，0．4％的三乙胺）-甲醇（96：4），流速0．9mL／min，枉温30℃，检测波长210nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在1．9344～30．9500μg／mL（r=1．0000）与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．50％；盐酸伪麻黄碱质量浓度在2．4813—39．7000μg／mL（r=0．9999）与峰面积线性关系良好，平均回收率为96．57％（n=5）。结论该方法简便、准确，重复性好．适用于定喘止咳糖浆的质量控制。

简介：目的研究半夏生物总碱（PTA）和钩藤生物总碱（UTA）抗惊厥的协同作用,并探讨其相互作用机制。方法采用小鼠最大电休克惊厥试验和急性毒性试验检测PTA和UTA单用和三种比例（1：1,1：4,4：1）配伍的抗惊厥作用及毒性效应,并采用bliss’s法分别计算它们的ED50和LD50。用等效线法评价其协同作用并计算各组配伍的受益指数（BI）。制备大鼠运动皮层定位注射青霉素惊厥模型,同时采用高效液相色谱法（HPLC）测定海马区癫痫相关递质Glu、Asp、Gly、GABA的含量。结果半夏、钩藤生物总碱4：1配伍的抗惊厥作用呈现协同,而毒性呈现相互拮抗,是PTA和UTA合用的最佳比例。而两药1：4和1：1比例配伍尽管在最大电休克惊厥试验中抗惊厥作用呈现协同,但是在毒性试验中毒性效应却呈现相加。PTA和UTA单用和4：1合用,均可明显减少海马Glu的水平,增加GABA的水平,且4：1合用组的GABA水平要比两单药组高。但对Asp、Gly无明显影响。结论PTA和UTA以4：1合用时抗癫痫效应协同、毒性拮抗。两药合用的抗惊厥作用机制可能与其同时降低Glu能神经的兴奋性,并协同提高GABA能神经功能有关。

简介：摘要：目的 ：建立HPLC法，测定咳喘安口服液麻黄中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量。方法：采用蒸馏法提取盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱，以HPLC方法测定，C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺（3.5∶100∶0.2）（用磷酸调节pH值至2.7）为流动相；检测波长207nm。结果：盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分别在0.05062μg～0.50620μg（0.9999）、0.02395μg～0.23950μg（0.9999）范围内呈线性，平均回收率分别为97.08%、99.41%，RSD分别为0.71%、0.97%（n=6）。结论：本方法样品制备操作简便，稳定，准确度高，可用于测定咳喘安口服液中麻黄的含量。

简介：东莨菪碱(scopolamine)是南洋金花的主要成份，临床上最初应用于麻醉前给药、抗晕动病和治疗巴金森氏病。近年来随着药理研究的深入，又发现该药一些临床治疗新的用途。本文结合有关文献综述如下。

简介：

简介：使用AKTAexplorer中压制备色谱仪自动进行凝胶筛选和条件优化，开发出两步层析法纯化粉防已碱的生产工艺，第一步用SepharoseSPHP离子交换介质从粉防己酸f生浸提液中直接捕捉粉防己碱，第二步用Source15RPC中压反相层析介质进行精细纯化，该工艺成功获得纯度98．6％的粉防已碱，回收率为80.5％。

简介：目的通过对血根碱离子对化合物、白屈菜红碱离子对化合物的体外抗菌活性研究,寻找具有潜在开发价值的抗菌药物。方法将血根碱、白屈菜红碱与多种有机酸制备成离子对化合物,采用试管稀释法和琼脂平板扩散法测定最低抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）,结合抑菌圈实验,比较制备前后化合物的抗菌效果。结果血根碱与苯甲酸、乳酸、富马酸等有机酸形成离子对化合物之后抗菌活性增强,白屈菜红碱与乙酸、丙酸形成离子对化合物之后抗菌活性增强。结论一些结合小分子有机酸形成的离子对化合物显示出良好的抗菌效果,将生物碱制备为离子对化合物的方法为寻找新的抗菌药物提供了一种思路。

简介：目的建立测定半夏糖浆中麻黄碱和伪麻黄碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Welch(月旭)UltimateXB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以pH=3.0的0.02mol/L磷酸二氢钠缓冲液(含0.4%的三乙胺)-甲醇(90∶10)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱质量浓度分别在1.9344~92.85μg/mL和2.4813~119.10μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程分别为Y=0.8888X-0.0672,r=1.0000(n=6)和Y=0.6911X-0.1396,r=1.0000(n=6),回收率均大于95.00%(n=6)。结论该方法分离度、线性关系、重复性、稳定性、回收率均符合要求,适合于半夏糖浆中麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定。

简介：目的　通过比较对不同跨膜离子电流作用的效能、效价,探讨传统中药苦参碱抗心律失常作用弱于西药奎尼丁、维拉帕米的原因,确定苦参碱作用的最佳靶点。方法　应用全细胞膜片钳技术记录大鼠单个心室肌细胞动作电位和离子电流。首先应用乌头碱诱发心肌离子电流改变,然后观察苦参碱、奎尼丁和维拉帕米对乌头碱诱发离子电流和动作电位改变的作用。结果　乌头碱1μmol·L-1诱发大鼠单个心室肌细胞动作电位和离子电流显著变化。乌头碱延长动作电位时程同时增加钠、L-型钙电流和内向整流钾电流。苦参碱100μmol·L-1恢复乌头碱诱发的改变,但作用弱于奎尼丁和维拉帕米。结论　应用乌头碱打破了心室肌细胞离子通道的平衡,而应用苦参碱明显抑制乌头碱诱发的改变,但其效能效价低于常用的奎尼丁和维拉帕米更多还原

简介：秋水仙碱也称秋水仙素，是一种生物碱。因最初从百合科植物秋水仙中提取出来，故名秋水仙碱。

简介：本实验研究钩藤碱对豚鼠左右心房的作用，对自发节律右心房，钩藤碱具有负性变时作用，此作用在15－200μmol/L范围内呈浓度效应领带关系，对电驱动离体左心房，钩藤碱在浓度大于200μmol/L时产生负性肌力作用。200μmol/L钩藤碱使阈刺激波宽－强度曲线上移，表明心肌兴奋性下降，钩藤碱抑制肾上腺素诱发的心肌自律性，延长功能性不应期，显著抑制正阶梯现象，上述作用对抗心律失常有益，作用原理可能同其抑制钙内流有关。

简介：摘要：吴茱萸碱是云香料植物吴茱萸中提取的药品材料，这种元素是大量存在于石斛和疏毛吴茱萸中至关重要的活性物质。近年来，有研究发现这种碱性物质能够提升药物的活性，并且吴茱萸碱能够有效地抑制多种癌细胞的分裂和增生、诱导细胞周期的阻滞，并推动细胞的迁移。除此之外，吴茱萸在治疗心血管类疾病、手足癣等多种疾病的进程中都具有明显的药理活性。但吴茱萸碱这种活性材料也存在微小的毒性，例如这种材料存在肝毒性、肾毒性和心脏毒性等等。目前，医学界针对吴茱萸碱的药理应用和毒理机制还没有明确的研究结果，的针对吴茱萸碱在体内外的毒性表现研究也相对较少。本篇文章主要是针对吴茱萸碱近年来的药理研究学和毒理研究学的研究结果进行了总结，希望能够为吴茱萸碱在临床医学中的深入应用提供新的参考意见。

简介：摘要 目的：建立小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量检测方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：色谱柱为Welch Ultimate LP-C18（5μm，4.6mm×250mm）；以乙腈-0.2%磷酸溶液（5:95）为流动相；检测波长为207nm；流速为1.0ml/min；柱温为35℃。结果：盐酸麻黄碱在线性浓度范围0.26~20.78μg/ml内，具有良好的线性关系，r=1.0000，平均加标回收率为96.7%，RSD=0.9%（n=6）；盐酸伪麻黄碱在线性浓度范围0.26~20.46μg/ml内，具有良好的线性关系，r=1.0000，平均加标回收率为103.4%，RSD=0.9%（n=6）。结论：本方法操作简便快速，有较好的重复性好，可用于小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的检测。

简介：山茛菪碱(654—2),为抗胆碱药。其片剂我省不少药厂在生产,含量测定方法系采用提取非水溶液滴定法,实验条件要求较高,操作繁琐费时,影响因素较多,终点不易掌握,重现性较差,给监督检验带来一定的困难。笔者根据山茛菪碱在紫外区有吸收的特征,采用紫外法测定其片剂含量,并与标准

简介：目的研究交让木中的生物碱成分。方法样品用95%的乙醇进行提取,所得浸膏用酸-碱处理方法处理后得到总生物碱,之后经正相硅胶、SephadexLH-20、反向硅胶（RP-18）、高效制备液相等多种色谱方法分离得到生物碱单体,根据其理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果分离得到4个虎皮楠生物碱,经鉴定分别为daphniyunnineB（1）、daphmacrodinA（2）、macropodumineB（3）、daphnicyclidinL（4）。结论化合物daphniyunnineB（1）为首次从该植物中分离得到。

简介：制备局部给药的青藤碱喷雾剂，评价该制剂的特征。以体外经皮渗透试验筛选渗透促进剂；以稳定性试验考察抗氧剂的作用；以药代动力学试验和药效学试验研究该制剂的药理作用和副作用的趋势。氮酮是有效的渗透促进剂，抗氧剂硫脲以及乙醇作为喷雾剂的辅料。该制剂可以降低免疫佐剂引起的大鼠关节炎指数，其药代动力学参数均低于口服给药途径。青藤碱喷雾剂具有显著的抗炎功效、毒副作用较低。

简介：摘 要：目的 对盐酸小檗碱片进行理化性质测定，为处方工艺研究提供理论指导。方法 对盐酸小檗碱的性状、引湿性、晶型和结晶水等进行考察，并建立高效液相色谱法检测原料在不同pH值下溶解度。结果 盐酸小檗碱为黄色结晶性粉末，在热水中溶解，在水或乙醇中微溶；盐酸小檗碱略有引湿性；盐酸小檗碱为含结晶水晶体结构；所建立的含量测定方法专属性强，线性范围广，测试出盐酸小檗碱溶解度为pH依赖型，在pH1.2~pH3.0范围内溶解度增加趋势明显，在pH3.0~pH8.0范围内溶解度变化趋于平缓。结论 本研究结果可为盐酸小檗碱片处方设计及工艺研究提供试验依据。

简介：头发中微量元素锰的检测，目前采用原子吸收法较为普遍，其中包括火焰法和石墨炉法。就火焰法来说，样品的前处理多用湿式消化，而且消化过程中如果单纯用硝酸，样品很难变清亮，往往呈黄色浑浊液。但若加入硫酸消化至冒白烟则最后少量的样液很易逸出，造成样品丢失，同时在整个前处理过程中，操作人员均应特别小心，稍微控制不好都将影响测定结果，这对发挥原子吸收的快速、准确、简便等特点无疑是不利的。