简介：摘要：目的 对小儿急性喉炎采用布地奈德联合甲泼尼龙治疗的效果进行探究。方法 选择我院收治的小儿急性喉炎患儿纳入到研究中，选取时间为2022年1月到2022年2月，共计选择90例。根据随机盲选的方式将其划分为单药组和联合组，每组各有45例。单药组采用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗，联合组则在其基础之上接受布地奈德雾化治疗。对比两组的治疗效果，同时比较两组的呼吸困难、犬吠样咳嗽、声嘶及喉鸣等症状的消失时间。结果 与单药组相比，联合组的总有效率明显更高，有统计学意义（P＜0.05）；与单药组相比，联合组的呼吸困难、犬吠样咳嗽、声嘶及喉鸣等症状的消失时间明显更低，有统计学意义（P＜0.05）。结论 在小儿急性喉炎患儿的治疗中，采用布地奈德联合甲泼尼龙治疗效果确切，可以有效改善患者的症状。

简介：【摘要】 目的 研究老年哮喘病患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受药物治疗的老年哮喘病患者86例，根据用药方案的不同将其分成对照组和治疗组，单纯采用孟鲁司特进行治疗的43例患者为对照组，采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗的43例患者为治疗组。对比两组患者治疗前后肺部功能和炎症因子指标水平、药物治疗总有效率、药物不良反应、哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间。结果 治疗组患者治疗前后肺部功能和炎症因子指标水平的改善幅度大于对照组，组间数据比较P＜0.05；药物治疗总有效率达到90.7%，高于对照组的69.8%，组间数据比较P＜0.05；仅有1例药物不良反应，少于对照组的7例，组间数据比较P＜0.05；哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间短于对照组，组间数据比较P＜0.05。结论 老年哮喘病患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗，能够在短时间内改善肺功能，控制炎症反应，缩短哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间，减少药物不良反应，使治疗总有效率提高。

简介：【摘要】目的：探讨支气管哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德方案治疗的效果。方法：挑选70例支气管哮喘患者为对象展开研究，分成对照组和研究组，对照组单独给予布地奈德治疗，研究组采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，比较疗效。结果：研究组患者喘息、咳嗽、胸闷等症状缓解时间短于对照组，且白天夜间哮喘发作次数均少于对照组，P

简介：【摘要】目的 探讨增液汤联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床有效性。方法 选取2020年1月-2022年12月我院收治的2型糖尿病患者78例，按照抽签的方式分为两组，对照组（n=39）患者给与瑞格列奈进行治疗，研究组（n=39）患者在对照组的基础上联合增液汤进行治疗，对两组患者的血糖控制情况及血清内炎症因子含量进行比较。结果 与对照组相比，研究组患者的血糖控制情况更为显著（P＜0.05）；与对照组相比，研究组患者血清内炎症因子含量更低（P＜0.05）。结论 对2型糖尿病患者实施常规西药进行治疗时联合增液汤，可以使血糖水平得到更有效的控制，同时降低患者血清内炎症因子的含量，有利于患者的康复。

简介：

简介：摘要：目的：对比布地奈德与甲强龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床有效性。方法：本文选定慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象，共102例，且时间为2021.03-2023.03。单双号法平均分组，各自有51例。对比组：予以单药治疗，治疗组：予以双药治疗。对二组临床有效性进行对照分析。结果：在治疗后，治疗组的症状积分低于对比组，且临床有效性较高（P＜0.05）。结论：应用布地奈德与甲强龙治疗，可让研究患者的喘息症状得到缓解，加快病情恢复，适合普及。

简介：摘要：目的：探究瑞马唑仑与咪达唑仑应用在甲状腺手术患者中的临床效果。方法：纳入本次研究的对象共计70例，均为本院接诊的甲状腺手术患者，纳入本次研究的时间区间为2022年1月起到2023年5月止，分组依据为随机数字表法，患者被平均纳入至实验组（35例，接受瑞马唑仑静脉麻醉治疗）和参照组（35例，接受咪达唑仑静脉麻醉治疗）。针对二者的麻醉效果以及安全性展开比较。结果：治疗后两组患者在T0时段的血流动力学指标无统计学意义（p＞0.05），实验组患者在T1、T2、T3时段的血流动力学指标均优于参照组（p＜0.05）；针对二者不良反应发生情况进行比较，结果为实验组17.14%明显较参照组40.00%更低（p＜0.05）。结论：将瑞马唑仑应用到甲状腺手术患者的全身麻醉中，能够有效降低手术的不良反应情况，并且使得血流动力学指标明显得以稳定，麻醉效果较优，值得在临床中推广应用。

简介：摘要：目的：研究分析雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德对于小儿支气管哮喘治疗功效。方法：支气管哮喘患儿于2021年11月至2022年6月儿科收治70例，单双号划分，常规组采用雾化吸入方式给药沙丁胺醇，研究组采用雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗，分析疗效。结果：与常规组疾病症状积分相比，研究采取治疗后，评分较低（P＜0.05）。结论：雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德，能够对小儿支气管哮喘患儿病症反应缓解做到促进，疗效明显。

简介：摘要：目的：分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者结合布地奈德联合氨溴索治疗的应用价值。方法：抽取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者50例入组分析，双盲法分组，探讨组采取布地奈德联合氨溴索治疗，一般组应用常规治疗，对比两组治疗有效率及治疗前后炎性指标。结果：探讨组治疗有效率优于一般组，有对比意义（P＜0.05），治疗前，探讨组炎性指标（CRP、WBC）对比一般组无意义（P＞0.05），治疗后，探讨组炎性指标（CRP、WBC）低于一般组，存在统计学对比意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中可发挥显著疗效，降低患者的机体炎性反应。

简介：【摘要】目的：分析临床上在支原体肺炎患儿治疗期间联合运用布地奈德与阿奇霉素序贯疗法的具体效果。方法：择选本院接收的支原体肺炎患儿74例，时间始自2022年6月至2023年11月。应用随机抽签法分为参照组与试验组各37例,参照组为其选用阿奇霉素序贯疗法，而试验组则于此基础上联合应用布地奈德。对比其效果。结果：试验组患儿其临床总有效率数据显著性高于参照组（P＜0.05），两组患儿不良反应总出现率数据则无明显差异（P＞0.05）。结论：在治疗支原体肺炎患儿期间联合应用阿奇霉素序贯疗法与布地奈德既能提升临床疗效，且不良反应出现几率也较小，推荐参考。

简介：【摘要】目的：探讨并分析瑞格列奈与二甲双胍对初诊2型糖尿病的治疗效果。方法：选取我中心60例初诊2型糖尿病患者，将其作为本次研究对象，并采取计算机表法，分为对照组（n=30）和研究组（n=30），对照组采取二甲双胍治疗，研究组在此基础上采取瑞格列奈治疗，对比两组血糖水平及不良反应。结果：治疗后，研究组空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）等血糖水平均优于对照组，不良反应总发生率低于对照组，组间存在差异。结论：瑞格列奈联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病，能够有效改善患者的血糖水平，且用药安全性较高，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：研究治疗轻中度特应性皮炎序贯外用地奈德乳膏与克立硼罗软膏的具体效果。 方法：采用2021年8月-2022年8月我院皮肤科收治的93例轻中度特应性皮炎，其中30例采取克立硼罗软膏治疗为对照1组，30例采取地奈德乳膏治疗为对照2组，另外33例实行序贯外用地奈德乳膏与克立硼罗软膏治疗为观察组，对两组不良反应、复发情况进行比较。结果：观察组患者不良反应发生率、复发率均低于对照组1组、对照2组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论： 对轻中度特应性皮炎实行序贯外用地奈德乳膏与克立硼罗软膏治疗效果良好，临床不良反应发生率、复发率明显降低，利于促进疾病的恢复。

简介：【摘要】目的：探讨在上呼吸道感染后咳嗽治疗中联用布地奈德与氯雷他定，对用药疗效及安全性所造成的影响。方法：试验者是2019.01至2022.12在医院治疗的上呼吸道感染后伴咳嗽症状患者80例，以随机信封法均分为对照组与观察组，治疗方案为单用布地奈德与联用布地奈德+氯雷他定，比对治疗有效性。结果：观察组咳嗽、咳痰及咽痒症状消失时间短于对照组，P＜0.05；2组不良反应率无差异，P＞0.05。结论：以布地奈德与氯雷他定联合治疗，可促进患者症状尽快消失，同时还有着较高治疗安全性，适宜推广。

简介：摘要：目的：建立液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）同时测定人血浆中吉非替尼和伊马替尼浓度的方法，并应用于临床进行药代动力学研究。方法:以苯海拉明为内标，50 L血浆经叔丁基甲醚进行液液萃取、离心后取上清液氮气吹干，最后通过流动相复溶进样分析；采用菲罗门Gemini C18色谱柱（规格3 μm，50*4.6 mm）；流动相为（0.1%甲酸）2 mmol·L-1甲酸铵水溶液和乙腈；梯度洗脱；流速为0.6 mL·min-1；离子源为电喷雾离子源（ESI）；检测方式：正离子检测；扫描方式为多反应监测（MRM）；定量分析离子对分别为m/z447.1100.0(吉非替尼)，m/z494.3217.4(伊马替尼)和m/z 256.0167.2(苯海拉明)。结果：血浆中吉非替尼和伊马替尼的药物浓度在0.05~5μmol·L-1范围内线性良好，最低定量限均为0.05 μmol·L-1，吉非替尼和伊马替尼药物测定的日内精密度和日间精密度RSD

简介：摘要：目的：分析孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘的治疗效果。方法：在我院随机选取2022年1月至12月治疗的50例支气管哮喘患者作为本次的研究对象，将其分为对照组25例，研究组25例，给予对照组患者实施常规的治疗方式，研究组则采用孟鲁司特钠联合治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：对于本次研究结果表示，研究组患者在治疗后的总有效（90%）明显比对照组患者的总有效（70%）；研究组患者在治疗前后的肺部功能情况评分明显优于对照组患者的情况评分。两组患者之间的差异呈现统计学意义（P

简介： 【摘要】  目的：探究外耳道冲洗联合曲安奈德益康唑乳膏涂抹治疗真菌性外耳道炎的效果。方法：以真菌性外耳道炎者100例为对象，平均分成两组，即参照组、研究组，每组各50例。参照组患者应用外耳道冲洗治疗，研究组患者添加曲安奈德益康唑乳膏涂抹治疗。对比治疗效果。结果研究组患者在治疗以后，治疗有效率更高，差异P<0.05。研究组患者治疗后血清IL-2水平、TNF-α水平均低于参照组，数据差异可见P<0.05。研究组患者在治疗后，不良反应更低，P<0.05。结论：真菌性外耳道炎者应用外耳道冲洗联合曲安奈德益康唑乳膏涂抹治疗，具有显著治疗效果，可缓解临床症状，消除炎性指标，具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：研究右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床效果。方法：抽取我院2020年2月-2022年2月收治的66例瑞芬太尼麻醉患者，随机分为对照组（n=33）与研究组（n=33），对对照组患者使用曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏，研究组患者实行右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏，对比两组患者的拔管时间、麻醉时间、疼痛评分结果、不良反应发生情况。结果：研究组患者拔管时间、麻醉时间明显更短，与对照组对比有统计学意义（p＜0.05）。研究组患者拔除气管导管时、拔除气管导管后疼痛评分分别为（3.02±0.88）、（1.15±0.52），对照组为（5.31±0.79）、（4.71±0.76），两组数据相比差别较大，对比有统计学意义（p＜0.05）。研究组、对照组患者不良反应发生率分别为6.06%、27.27%，两组数据对比差别较大，研究组患者不良反应发生率明显更低（p＜0.05）。结论：右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果较为显著，不仅可以降低不良反应发生率，还可以有效减轻患者的疼痛感，具有较高的临床应用与推广价值。

简介：【摘要】目的：对慢性支气管炎患者进行氧气驱动联合雾化吸入特布他林与布地奈德的治疗，随后比较有效性。方法：选取2020-2021年该时段内我院66例支气管炎患者，对于全部患者均进行抗感染治疗，随后进行分组（对照组、研究组）。对照组进行常规治疗，进行氧气驱动联合雾化吸入特布他林与布地奈德的治疗。结果：研究组支气管炎患者中整体治疗有效率为96.9％，对照组支气管炎患者有效率为78.8％，经比较t=5.1207，P=0.0236。研究组症状中特征分别为3.7±1.2 d、1.2±0.4h、4.9±0.8d、7.5±0.9d（t=9.6039、14.8159、10.5902、3.8754）P均小于0.05。结论：在对慢性支气管炎患者进行进行氧气驱动联合雾化吸入特布他林与布地奈德的治疗，安全性高、不良反应较少，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究瑞马唑仑用于五官科手术患者喉罩全麻诱导与维持的效果。方法：将2020年5月至2022年4月医院收治的70例五官科手术行喉罩全麻患者，采用随机数字表法分为两组，即观察组（n=35例）和对照组（n=35例）。其中对照组使用丙泊酚进行麻醉，观察组使用瑞马唑仑进行麻醉。结果：在患者麻醉与苏醒情况对比方面，观察组镇静诱导时间为53.92±5.03，对照组镇静诱导时间为38.18±4.22，观察组镇静诱导时间明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：使用瑞马唑仑在五官科手术行喉罩全麻患者的麻醉中，麻醉的安全性较高，患者的生命体征更加稳定，值得参考。

简介：【摘要】目的 观察慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者术后采取布地奈德混悬液与阿奇霉素结合治疗效果。方法 选取2021年2月-2022年10月本院64例慢性鼻窦炎伴鼻息肉手术患者，随机分为对照组（注射用阿奇霉素治疗）与观察组（注射用阿奇霉素联合吸入用布地奈德混悬液治疗），对比治疗效果。结果 观察组（94.12%）比对照组（76.47%）治疗总有效率高（P0.05）；治疗后，观察组较对照组低（P