简介：硒是人体内谷胱甘肽过氧化物酶的必需组份。它直接参与辅酶A和辅酶Q的合成,并能促进酶的活性。硒能刺激免疫球蛋白及抗体的产生,增强机体对疾病的抵抗力,它与心血管的结构,功能和疾病的发生及防治密切有关。近年来,还发现人体内含硒蛋白具有抗癌作用和拮抗及减低汞、镉、砷等元素毒性的作用。所以痕量硒的测定对人参和人参系列药物品质的评价和营养学及环境科学的研究中

简介：用分光光度法测定参茸王浆中人参总皂甙的含量,方法简单,平均回收率为98.33％,RSD为1.56％,可做为参茸王浆质量控制的测定方法。

简介：本文研究了用薄层分光光度法测定复方淫羊藿口服液中淫羊藿甙含量。实验结果表明:该法简便、准确、重现性好,可供含淫羊藿甙制剂的定性、定量参考。

简介：目的用紫外分光光度法对人参中总皂苷含量的测量进行不确定度评定。方法按照《GB/T19506—2009》附录B的实验方法，对人参中总皂苷含量进行检测，建立数学模型，对实验过程中不确定度来源进行分析，并对各分阜进行合成。结论实验室使用该方法对人参巾总皂苷含量的相对标准不确定度为3．78％，误差范围小，结果稳定。

简介：目的观察人参四逆颗粒对正常比格犬血流动力学的影响.方法比格犬30只,随机分为5组,每组6只,分别为对照组（生理盐水溶液2ml/kg）、阳性对照药芪苈强心胶囊组（0.32g/kg）和人参四逆颗粒小、中、大剂量组（0.25、0.5、1g/kg）.麻醉开胸术后十二指肠给药物或生理盐水,观察血压、心输出量、冠脉流量、总外周阻力、左室作功指数的变化.结果人参四逆颗粒对正常犬血压、冠脉流量无明显影响,大剂量组比格犬给药后60分、90分、120分心输出量分别增加13.23％、18.18％和17.95％;左室作功分别增加22.42％、22.88％和23.77％;总外周阻力给药后120分降低9.69％.与对照组比较差异有显著意义.结论人参四逆颗粒对正常犬可增加心输出量、降低总外周阻力、增加左室做功,但对血压、冠脉流量无明显影响.

简介：本文应用高效液相色谱法对新开河白参、抚松烫参、高丽白参和日本白参中的8种单体皂甙进行比较测定,其结果表明,对所测样品8种皂甙的加和量,新开河白参和抚松烫参都高于高丽白参和日本白参。

简介：采用薄层扫描法，测定苦参肠炎康片含量。线性关系良好，ｒ＝０．９９６（ｎ＝６），平均回收率为１００．９％，ＲＳＤ＝０．４３％。

简介：目的:观察西洋参单体皂苷P-F11对大鼠心功能的作用.方法:采用离体心脏灌流和培养大鼠乳鼠心室肌细胞,记录动作电位方法.结果:西洋参皂苷单体P-F11,可使离体心功的左室内压(LVSP)、心室舒末压(LVEDP)、左室内压最大升降速率(±dp/dtmax)、动作电位的幅值(APA)、超射(0S)、最大除极速度(Vmax)和动作电位时程(APD50)等相关参数增加.结论:西洋参单体皂苷P-F11对心功能有正性肌力作用,提示,西洋参单体皂苷P-F11可能与心室肌上的钙通道有关.

简介：目的研究紫锥菊不同药用部位中主要有效成分菊苣酸的含量情况,为紫锥菊药材的入药部位提供参考。方法：采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.1%磷酸水（21：79）,流速为1mL/min;检测波长：330nm。结果该法的平均回收率为103.26%,RSD为0.09%（n=9）。结论：菊苣酸在紫锥菊药材各个用药部位中均有分布,8~10月份采摘的全草含量最高。

简介：建立同时测定西洋参中7种人参皂苷含量的快速检测方法.方法：采用超高效液相色谱法,ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱（2.1×50mm,1.7μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速：0.5ml/min,柱温35℃,进样体积2μL,检测波长203nm.结果：人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd存在良好线性关系,线性范围分别为0.0067～0.334mg/ml,0.0151～0.756mg/ml,0.0130～0.649mg/ml,0.0043～0.217mg/ml,0.0044～0.221mg/ml,0.0085～0.424mg/ml,0.0086～0.43mg/ml.结论：该方法准确、重现性好,可用于西洋参中人参皂苷含量测定.

简介：采用薄层扫描法测定人参皂苷Re含量,测定波长λs=530nm,参比波长λR=650nm.展开剂为（正丁醇∶乙酸乙酯∶水=4∶1∶5）放置后的下层液,显色剂为10％的硫酸乙醇溶液,参考了有关文献[1,2].经测量,人参经过薏苡仁为辅料的加工炮制后的人参皂苷Re含量为0.76mg/g.

简介：本文采用双波长薄层扫描法,以精制西洋参总皂甙,人参单体皂甙—Rb1—Rb2—Rb3—Rd—Re—Rg1及假人参皂甙—F11为标准品,测定舒心素注射液中西洋参茎叶总皂甙及单体皂甙的含量,此法简便准确.

简介：目的：测定降糖宁胶囊中黄芪甲苷的含量；方法：采用高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流速为1．0ml／min；蒸发光散射（ELSD800）参数：漂移管温度450C，载气压力3．00bar。以乙腈-水（30：70）为流动相，以黄芪甲苷作为对照品，对降糖宁胶囊中黄芪甲苷进行含量测定，并进行了方法学考察，确定了降糖宁胶囊中黄芪甲苷的含量限度。

简介：过去对人参茎叶皂苷含量的测定只限于总皂苷的含量测定,对单体皂苷含量测定较少.本文用反相HPLC法测定了人参茎叶皂苷粉中人参皂苷Re的含量.色谱柱为Shim-packclc-ODS柱(0.15m×6.0mm,φ,5μm).流动相为0.05%磷酸:乙腈(4:1),检测波长203nm,流速1.2ml/min,柱温38℃.测得人参茎叶皂苷粉中人参皂苷Re含量为16.85%.

简介：目的研究氢化物发生一原子荧光光谱法的同时测定人参中砷和锑的含量。在仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件下，还探讨了还原剂及其用量与还原掩蔽剂对测定的影响。方法采用氢化物一原子荧光光谱法进行测定。结果在测定条件下，砷的线性范围为0—10μg／L，r=0．9998，检出限为0．06μg/L，回收率102．3％，精密度（RSD）为3．45％；锑的线性范围为0-10μg／L，r=0．9999，检出限为0．027μg／L，回收率94．7％，精密度（RSD）为4．72％。用该法测定了标准物质茶叶中砷和锑的含量以进行比较，结果与推荐值相吻合。结论方法快速、准确，应用于人参中砷和锑的检测，获得较满意结果。

简介：目的建立反相高效液相色潜法测定泽兰中木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷的含量。方法采用AlltimaTM—C18（250minx4．6mm，51．Lm）；以乙腈-0．2％磷酸水溶=20：80进行等度洗脱，流速为1．0ml／min，检测波长为350mm，柱温为35℃。结果木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0．412-10．30μg（r=0．9999），平均回收率为100．25％。结论该方法结果准确、简便可行、重复性好，可为泽兰的质量控制提供依据。

简介：紫金红药胶囊是中医世家经科学方法研制而成的中药制剂,本研究用高效液相色谱法测定紫金红药胶囊中硫化汞(HgS)的含量,此方法简便、快速、准确、重复性好,暂规定本品每粒含硫化汞(HgS)应在平均含量±20%范围内,即本品每粒含硫化汞(HgS)应为9.1～13.7mg.

简介：黄芪是常用传统中药材之一，具有很高的食用及药用价值，本文采用分光光度计（苯酚-硫酸法）测定不同产地黄芪中多糖的含量，结果显示山西产黄芪多糖含量相对较高。

简介：目的测定菜豆豆荚总黄酮含量，优化菜豆中黄酮提取工艺。方法以芦丁为对照品通过紫外分光光度法测定总黄酮含量，将回流法、超声法、煎煮法提取黄酮类化合物的提取效率进行对比，采用正交法优化了超声提取工艺。用最佳提取工艺验证实验结果。结果提取次数对黄酮提取率影响显著．超声时间和乙醇浓度对提取率影响不显著。结论最佳提取工艺为85％乙醇、超声60min、提取3次，菜豆中总黄酮含量为158．86mg／100g。

简介：人参膏为人参的乙醇浸出物,经加工而制成的膏剂.其主要有效成分为人参皂甙类.本文采用大孔吸附树脂分离人参皂甙,硫酸-香草醛比色法测定含量,测定波长为540nm.