简介：ICP—OES法测定水中铟元素，分析过程简单，可以同时分析多个样品、多种元素，在目前的环境监测领域具有很强的适用性[1]。实验采用检出限评定、加标回收率和重复性测试来对分析方法进行确认，实验结果得方法检出限为0．008mggL，加标回收率为94％-103％，测量结果相对标准偏差为2．30％～3．87％，使用标准加入法能够有效消除或补偿样品中的共存元素及基体干扰影响。

简介：本文采用总有机碳分析仪测定水样中总有机碳的含量,从而进行水质分析。

简介：

简介：本文对现有标准、规范中钼锑抗分光光度法测定水中黄磷的不足之处进行了分析。并通过实验进行了方法优化。优化后的方法操作简单，线性区间内线性相关性好，精密度和准确度均较高适用于地表水、地下水及部分废水中黄磷的分析。

简介：本文研究和讨论了用碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮的过程中，实验用水的选择，以及通过减少消解液的碱性方法改进的可行性等方面。并对分析测试中需要重点注意的环节进行了探讨与分析。

简介：本实验在加酸加热的条件下，水样中的甲醛与氨比西林直接反应，用乙醚提取反应产物，用反相高效液相色谱分离荧光检测器检测。甲醛在0．1～2．0μg／ml的浓度范围内线性相关系数达0．999以上，检出限可达0．01μg／ml，相对标准偏差（RSD）为0．65％，加标回收率为95．7％～106．0％。

简介：本文以葡萄糖、谷氨酸、邻苯二甲酸氢钾及甲基橙为例，对COD与TOC之间的比值及相关关系做了讨论，并对印染、制革等有机污染企业的废水进行测定，给出其COD与TOC的比值。

简介：本文报道利用气相分子吸收光谱仪快速测定水中凯氏氮的方法。线性区间内该方法具有线性关系好，较高的精密度和准确度。该方法具有分析速率快、干扰小等优点，可应用于大批量水样分析。

简介：本文利用离子色谱法,经自动进样器直接进样,测定水和废水中的乙酸,方法检出限为0.130mg/L,方法RSD为0.203%至0.267%,且具有较高的回收率。

简介：根据国标GB/T16488-1996红外光度法测定水质中石油类和动植物油,对自动萃取仪萃取水中油类的萃取效率进行测定研究。探讨了不同条件及不同成分的油类污染物对萃取效率的影响。结果表明,氯化钠对四氯化碳萃取效率影响较大,食用油在四氯化碳中的萃取效率比在水中的高15%～20%。

简介：采用密闭微波消解一火焰原子吸收光谱法测定污水中的重金属。通过标准样品和实际样品的分析，结果表明密闭微波消解法是一种有效的污水样品前处理方法，快速简便、高效、试剂用量少、精密度和准确度高。

简介：目的：探讨料姜石对水中Cu、Pb的吸附效果。方法：研究了不同粒径、温度、时间、用量、金属离子浓度等条件下料姜石对水中Cu、Pb吸附效果的影响。结果：料姜石对水中Cu、Pb的吸附效果与粒径、温度、时间、用量基本正相关,随参数的增加,吸附率提高,达到一定量后变化趋势不明显;与金属离子浓度呈负相关,随金属离子浓度的变大,吸附率逐渐降低。结论：本研究对料姜石的物化性能进行了初步评价,结果表明,料姜石对水中部分重金属确实有良好的吸附效果,为制备天然、低成本的新型净水剂提供了新的参考

简介：建立了单柱阴离子色谱测定地表水中溴酸根的方法，并对实际水样进行了测定。溴酸盐浓度在0．01—4．0mg／L范围内与峰面积线性回归相关系数O．9993，检出限为O．02mg／L，保留时间和峰面积相对标准偏差分别为0．13％和0．92％，回收率为96．2—103．5％。

简介：目前实验室污染源监测水中铅常常采用电感耦合等离子体发射光谱法,以测定水中重金属铅为例,本文采用Top-Down不确定度评定理念,利用实验室日常质控数据,结合标准样品的线性校准方法（线性拟合法）对其不确定度进行评定。结果表明,测定样品浓度在校准曲线0.200mg/L-3.00mg/L范围时,采用线性拟合法评定的扩展不确定度为0.066mg/L。

简介：树脂富集--AAS法对水中六价铬、总铬的测定消除了二苯碳酰二肼分光光度法的测定干扰和化学试剂不稳定的问题,称取2.5g干重树脂装填充到Φ8×70mm离子交换树脂柱内,用1.5mol/LHNO3洗脱后直接进入原子吸收光谱仪测定,方法的检出限0.002mg/L,精密度RSD小于3%,操作简便,易于推广.

简介：在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将汞转化为汞化氢。以氩气作为载气将汞化氢从母液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化。以汞特种空心阴极灯作激发光源,使汞原子发出荧光,荧光强度在一定范围内与汞的含量成正比。

简介：在强酸性介质中,钽试剂(BPHA)与五价钒形成的螯合物定量地被三氯甲烷和乙醇混合液搅拌萃取,使用1cm比色皿在440nm波长分光光度法测定,本方法适宜测定0.081～10.0mg/L浓度范围内的钒,加标回收率93.8％～106.3％。

简介：采用火焰原子吸收光谱法测定电镀废水中铅、镉，优化了试验条件。本方法测定铅、镉的适用浓度范围分别在0．2mg／L～10mg／L、0．05mg／L—1mg／L，铅、镉的检出限分别为0．03mg／L,0．01mg／L，电镀废水样品铅、镉测定的相对标准偏差为3．5％、2．7％，铅、镉的加标回收率为92％-102％、89％-96％。

简介：本文研究了水和废水中氯苯的萃取及分析方法。采用气相色谱法、大口径毛细管柱分离氯苯,以ECD进行检测,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度,方法的检出限可达0.01mg/L。本方法完全能满足环境样品分析的要求。

简介：肺炎性军团杆菌(Legionellapneumophila)为人工热水系统中发现的致病性水生病菌。自发现20年来,如何有效地处理和防治该病菌已引起高度重视。本文通过最近十几年来的有关文献,对目前处理该水生病菌的几种有效方法和检测技术作简明扼要的描述。