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  • 简介:摘要目的评价奥沙利铂联合达治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法38例患者给予奥沙利铂130mg/m2加入5%葡萄糖注射液250ml静滴2小时,第1天,达1250mg/m2饭后半小时口服,第1-14天,21天为1周期,化疗至少2个周期,2个周期后评价疗效。结果38例患者中CR0例,PR18例,SD15例,PD5例,总有效率47.3%(18/38),疾病控制率86.8%(33/38),中位生存期(MST)12个月,中位疾病进展时间(TTP)8.1个月。不良反应主要为食欲不振、腹泻、手足综合征、周围神经毒性、血液毒性等,多为Ⅰ-Ⅱ度。结论奥沙利铂联合达方案用药方便,疗效肯定,毒副反应低,耐受性良好,临床值得推广应用。

  • 标签: 奥沙利铂 希罗达 化疗 晚期结直肠癌
  • 简介:据马来西亚《南洋商报》报道,大马华人医药总会长陈凯指出,中国传统医药文化博大精深,在经过宣誓成为该会总会长后,必定兑现誓词内容,一生奉献他所热衷及热心的医药事业。

  • 标签: 华人 陈凯 中国传统医药文化 马来西亚 医药事业
  • 简介:目的厂解阿萨毛孢子菌(Trichosporonasahii,T.asahii)菌丝生长与顶体(spitzenk6rper)的关系。方法用荧光染剂FM4—64对YPD液体培养基培养后的Zasahii进行荧光染色,经不同浓度细胞松弛素D抑制后,在荧光显微镜下观察染色结果。结果在T.asahii芽胞、芽管以及菌丝顶端和亚顶端均可见:到FM4—64荧光聚集;随着细胞松弛素D浓度的增加,其顶体荧光逐渐消失。T.asahii的生长受到明显抑制。结论T.asahii存在与真菌极性生长密切相关的顶体,其在控制菌丝生长方面起着重要的作用。

  • 标签: 阿萨希毛孢子菌 顶体
  • 简介:摘要目的分析大肠埃菌对18种抗生素的耐药性,为临床合理使用抗生素提供可靠的实验依据。方法采用湖南长沙天地人试剂公司的药敏分析系统。结果氨苄西林、复方新诺明、庆大霉素、头孢噻吩的耐药率分别为85.7%、75.5%、71.0%、68.2%。结论大肠埃菌对头孢噻吩的耐药率最低,对复方新诺明的耐药率最高,调查大肠埃菌对常用抗生素的耐药率对于临床抗感染治疗的经验用药具有一定的参考意义。

  • 标签: 大肠埃希菌 耐药性
  • 简介:目的了解阿萨毛孢子菌(Trichosporonasahii,zasahii)菌丝生长与脂筏(rapidlifts)的关系。方法用荧光染剂Filipin对YPD液体培养基培养后的zasahii进行荧光染色,在荧光显微镜下观察染色结果;在菌悬液中分别入入不同浓度的两性霉素B(0.2、0.5、1、2μg/L)进行干预并荧光染色,对比观察干预前后菌丝的生长变化。结果Zasahii芽管、假菌丝以及菌丝顶端和分隔部位可见到Filipin荧光聚集;经不同浓度两性霉素B干预后,Zasahii生长受到不同程度的抑制,随着两性霉素B浓度的增加Zasahii的生长抑制越明显,顶端和隔膜部位荧光消失,而菌体内见散在荧光。结论脂筏在调控zasahii菌丝生长、分枝以及假菌丝继续出芽生长等方面起着重要的作用。

  • 标签: 阿萨希毛孢子菌 脂筏 生长
  • 简介:2002年6月第一次在欧洲申请预防静脉血栓形成和栓塞的药物市场销售权。2003年12月23日a.美加群第一次得到法国药品管理局批准用于预防髋关节或膝关节置换手术的静脉血栓栓塞事件。这个许可与术后短期服用美加群(24mg每天2次连续服用11天)的METHRO系列临床试验结果有很大的关系。由于法国是重要的欧盟成员国之一,因此得到法国药品管理局的批准对美加群进入欧盟市场有着重要意义。

  • 标签: 希美加群 相关事件 时间表 静脉血栓形成 膝关节置换手术 药品管理局
  • 简介:药品风险管理适用于药品从前体化合物筛选、新药审批、上市后监控以及药品撤出市场的整个过程。通过介绍阿斯利康公司生产的新一代抗凝血药物美加群(Exanta。)从新药审批上市到撤出市场的风险管理相关事件,以期为我国抗凝药物的监测和安全管理工作提供借鉴,从而更好地规范我国的药品市场。

  • 标签: 希美加群 药品风险管理 风险管理计划 美国食品药品监督管理局
  • 简介:摘要目的通过对本院临床分离到的大肠埃菌进行耐药性分析,为临床合理使用抗生素提供可靠的实验依据。方法收集本院2009年1月至2011年12月各种临床标本分离的大肠埃菌183株,应用细菌鉴定药敏分析仪进行鉴定及抗生素的耐药性分析。结果183株大肠埃菌中产ESBLs株占31.1%,其对头孢类抗生素的耐药率均在70%以上,对加酶抑制剂的抗菌素哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦的耐药率相对较低,为42.1%-43.9%,亚胺培南敏感性最好,为1.75%;不产ESBLs株占68.9%,其对抗菌素均有较高敏感性。结论大肠埃菌是引起各类临床感染的重要病原菌之一,由于产ESBLs株的高耐药性及多重耐药性,导致临床治疗困难及容易造成院内感染,因此临床应结合药敏结果合理使用抗生素,以提高对该菌的有效控制,减少其耐药菌株的扩散,避免造成院内感染。

  • 标签: 大肠埃希菌 耐药性 ESBL
  • 简介:摘要目的分析胆道感染大肠埃菌的耐药情况,为临床医师合理使用抗菌药物提供试验依据。方法收集包头第四医院2011—2012年送检胆道分泌物标本69份,分离出大肠埃菌共23株。结果大肠埃菌除对碳青霉烯类抗菌药物亚胺培南和美培南敏感率为100.0%,对氨基糖苷类敏感率为80%以上外,对青霉素类耐药率高达98%以上,对其他常用抗生素耐药率均达35%以上。结论大肠埃菌耐药严重,应根据药敏试验结果合理使用抗生素。

  • 标签: 大肠埃希菌 耐药率
  • 简介:摘要目的就甲磺酸哌卡因及盐酸哌卡因两种麻醉药物在硬膜外麻醉中的应用效果进行比对。方法择取我院既往1年内的117例手术患者,并按照手术麻醉药物的不同,将其中实施盐酸哌卡因麻醉的58例患者记为A组、将其中实施甲磺酸哌卡因麻醉的59例患者记为B组。结果在感觉阻滞的起效时间、维持时间以及运动阻滞的起效、维持时间四个方面,A组患者与B组患者比对无明显的区别(P>0.05)。此外,A组患者与B组患者的肝肾功能在手术前后比对也没有明显的区别(P>0.05)。结论盐酸哌卡因与甲磺酸哌卡因两种麻醉药物在硬膜外麻醉中应用后的效果是相似的。

  • 标签: 硬膜外麻醉 甲磺酸罗哌卡因 盐酸罗哌卡因
  • 简介:摘要目的了解本院培养大肠埃菌的耐药情况,为临床治疗提供客观的参考依据。方法对本院2011年1月至2012年12月培养分离的152株大肠埃菌进行药敏试验,结果152株大肠埃氏菌对亚胺培南、替卡西林/克拉维酸、阿米卡星高度敏感,敏感率分别为96%、94.5%及92.5%,而对哌拉西林、氨苄西林高度耐药,耐药率分别为51.5%,80%。对其余常见的抗菌药物耐药率均较高,均大于50%。结论本院分离的大肠埃菌耐药严重,对哌拉西林、氨苄西林高度耐药,临床应尽量减少此类药物的经验性用药,依据药敏结果选择抗菌药物进行治疗。

  • 标签: 大肠埃希氏菌 药敏试验
  • 简介:摘要目的根据大肠埃菌引起尿路感染的生化反应特征,探讨感染与尿液干化学分析结果的联系。方法分析从2011年元月到2012年12月我院住院及门诊诊断大肠埃菌尿路感染的患者清洁中段尿培养和同期尿液干化学检查结果。结果尿路感染多见女性,大肠埃菌引起的尿路感染中其干化学检查中的白细胞的值与尿液亚硝酸盐结果呈正相关。结论大肠埃菌引起的尿路感染患者尿液白细胞和亚硝酸盐呈正相关。

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  • 简介:摘要目的分析医院内、外感染的大肠埃菌药物敏感性差别。方法选取我院临床分离的大肠埃菌400例,鉴别医院内、外感染患者并进行相关抗生素敏感性及耐药性分析。结果院内、外感染的大肠埃菌对不同抗生素耐药性出现了分离,且院内感染者对抗生素敏感性普遍低于院外感染。结论通过分析医院内、外感染的大肠埃菌药物药敏性的差别,可指导临床治疗和院内抗感染工作。

  • 标签: 医院内外 大肠埃希菌 药敏差别
  • 简介:摘要目的探讨恩综合征患者血常规特点,提高对恩综合征患者血液学改变的认识。方法回顾性分析41例恩综合征患者的一般资料,血常规与血清铁蛋白及内分泌功能、治疗等资料。结果41例患者中有19例单纯红细胞及血红蛋白减少,呈正细胞正色素性贫血,10例粒细胞及红细胞、血红蛋白减少,3例呈三系减少,4例红细胞、血红蛋白及血小板减少,5例血常规正常。结论恩综合征患者可有不同程度的血细胞减少,临床应予重视,对血细胞减少的患者应注意问诊,避免漏诊、误诊。

  • 标签: 希恩综合征 血细胞减少
  • 简介:摘要目的探讨我院引起肛门脓肿的主要病原菌大肠埃氏菌耐药性特点,为临床正确诊断合理应用抗菌药物提供科学依据。方法《按照全国临床检验操作规程》要求操作,对2009年1月~2011年1月我院临床肛门脓肿患者的脓液进行培养,分离出大肠埃菌。采用K-B法做体外药敏试验,并开展常规ESBLs的检测工作。结果大肠埃菌这三年产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)率分别为46.1%、47%、47.9%,耐药率最高的前2位抗菌药物分别是头孢噻吩和哌拉西林,而头孢哌酮/舒巴坦、妥布霉素、米诺环素和头孢西丁有较好的抗菌活性,没有发现对美洛培南的耐药株。结论以往用于治疗感染的常用药物如阿莫西林/克拉维酸、头孢呋新、头孢噻肟等已产生较高的耐药性。医院大肠埃菌的耐药性已十分严重,应加强合理使用抗菌药物管理,严格控制耐药菌的产生和流行。

  • 标签: 肛门脓肿 大肠埃希氏菌 耐药性分析
  • 简介:摘要目的了解本院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃菌和肺炎克雷伯菌的耐药情况,为临床合理使用抗生素提供指导。方法收集2011年6月至2012年9月本院门诊及住院患者送检的各类细菌培养标本,采用VETEK-2全自动微生物鉴定药敏仪进行细菌鉴定及药敏检测。结果2011年6月至2012年9月本院门诊及住院患者分离出大肠埃菌和肺炎克雷伯菌分别为361、365株,其中产ESBLs菌株分别为204株(56.5%)、69株(18.8%),产ESBLs菌株对亚胺培南、厄他培南、加替沙星全部敏感,对哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星敏感性较高,对其他B一内酰胺类抗菌药几乎全部耐药。结论医院及时监测产ESBLs菌的发生率及其耐药趋势以指导临床用药至关重要。

  • 标签: ESBLs 肺炎克雷伯菌 大肠埃希菌 耐药性
  • 简介:摘要目的对我院大肠埃菌的感染的情况及大肠埃菌感染的特点进行分析,以期为临床抗感染治疗提供依据。方法对我院2012年1月至2012年8月年临床送检的各类标本中分离出的大肠埃菌进行药物敏感性分析。结果检出173株大肠埃菌,其中产ESBLs菌102株,药敏监测结果对美培南、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星敏感率高于50%。结论在大肠埃菌感染或高度怀疑感染由大肠埃菌引起时,选择对ESBLs稳定高的抗生素。

  • 标签: 大肠埃希茵 超广谱&beta -内酰胺酶(ESBLs) 耐药
  • 简介:摘要目的观察西达治疗胃癌的临床疗效。方法将我院23例胃癌患者,使用西达治疗,早晚各一次,一次1250mg/(㎡?d)-1,使用三个疗程并结合化疗进行观察分析,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)7例,稳定(SD)6例,进展(PD)8例,总有效率39.13%。结论西达治疗胃癌在临床上有较好的疗效,但有一定的毒性反应。如恶心、呕吐、厌食等临床症状。在临床中使用西达作为最常用药,治疗效果明显,不良反应小,适合大部分人群,应广泛应用在临床上。

  • 标签: 西罗达 化疗 胃癌 疗效