简介：摘要：呼吸机作为为患者增加或供给通气量而设计的自动装置，常用的表征参数有通气模式、气体流量、潮气量、呼吸频率、分钟通气量、吸呼比、吸气氧浓度、吸气压力水平、气道峰压、呼气末正压、模拟肺、气道阻力等参数表示，在其他条件相同前提下，吸入氧浓度由空气氧浓度21%,和纯氧浓度来校准呼吸机氧浓度起点和终点，但海拔高度对氧浓度有较大影响，尤其是海拔高于3000米属于高高原，氧浓度更加稀薄，若起始仍以空气中氧浓度21%来修正起点，则会引起误差，本文是在针对上述问题的基础上进行研究。

简介：为确保各种听力学测试结果的准确，必须对听力学诊疗、康复、研究所用的测试设备进行校准（calibration）。

简介：摘要：药物的颜色是其特征性质之一，而色差法液体药物颜色分析仪作为一种精确测量和比较药物颜色的重要工具，在制药工业中扮演着至关重要的角色。然而，为了获得准确和可靠的颜色测量结果，色差法液体药物颜色分析仪的校准工作显得尤为重要。本文将从研究色差法液体药物颜色分析仪的校准方法，旨在探讨如何确保该仪器的准确性和稳定性，以支持药品生产过程中的质量控制和合规要求。

简介：摘要目的通过对微量加样器定期校准把关，保证血液免疫测定结果的有效性和准确性。方法对2012年1月至2012年12月新购进的微量加样器及使用过程中的微量加样器共24支，依据中华人民共和国国家计量检定规程JJG646-90（定量，可调移液器）进行校准。结果标准微量加样器共12支，其中有1支（编号11）不符合的标准，其它均符合标准。结论在实际工作中对微量加样器校准是有适用性的，能有效的控制不合格微量加样器的使用，并可以保证血液免疫测定结果的有效性和准确性，定期校准可保证微量加样器的对酶免疫测定结果有重要的意义。

简介：摘要：探究检验科学细胞分析仪的管理与校准的方法。办法：2015年，检验科的人员针对采集的91份血液的标本实施检验，运用很常规的办法在血细胞分析仪器进行管理和维护，并且设置为相对照的组别。2016年检验科的人员对收集的91份样本血液标本，对血细胞分析仪校准后依据管理的制度、流程开展进行检测工作，并且设置专门的观察小组，进行不同的比较，比较两个不同的小组在血液检测上面的精准率，对仪器的损坏进行评分，并且对检测人员的专业化技术的水平进行评分。结果：对照组最后的血液检测的精确度是97.8%，仪器损坏的评分就是（2.15加减0.77）分，检测人员的专业技术的评分是（8.14加减1.23分），平均都要高于对照组的（P＜0.05）。最后的结果：检验科学细胞分析仪科学管理和标准，都有助于检验效率的提升和质量的保证。

简介：随着工业的快速发展，轴承在汽车化工、加工机床、航天、军民用制造等领域得到了广泛的应用，轴承的精密度关系到其使用及周边部件寿命，因此要控制好轴承测量误差，这样促进测量误差分离技术的发展，提高轴承精度。本文对轴承接触角测量误差进行了分析及对校准结果进行了不确定度评定。

简介：摘要在烟草加工过程中，烘箱法检测在线水分仪准确性耗时过长，难以满足生产过程中突发情况下对在线水分仪的验证要求。本文尝试用离线红外水分仪验证在线红外水分仪的准确性。通过用烘箱法对离线红外水分仪检测的含水率进行验证，结果表明，离线红外水分仪的显示值与对应的烘箱法检测值之间无明显差异，在生产过程中可以用经过校准的离线红外水分仪对在线水分仪进行快速验证。

简介：听力计是临床听力诊断、听力保护和听力康复等领域普遍应用的仪器,测听结果不仅关系到对疾病的诊断治疗和助听器验配,而且也是对工伤、事故鉴定,职业性听力损伤分级和听力伤残等级评定以及制定工伤保险制度和赔偿的依据[1,2,3,4]因此,听力计被列为国家强制检定的工作计量器具,检定周期为一年[5,6].

简介：摘要大气透射仪MITRAS是由芬兰Vaisala公司开发生产的用于测量跑道视程的气象探测设备，以其测量精确、易于维护及良好性能在国内机场得到普遍应用。为了保证测量数据的准确性，一般每年对MITRAS进行两次年度校准。此文中就从大气透射仪MITRAS校准原理出发，结合自己在维护工作上的心得和经验，对MITRAS的校准进行分析，以供相关技术人员在类似问题中得以参考借鉴，力求做好大气透射仪的设备保障工作，助力航空器安全飞行。

简介：

简介：摘要目的规范PCT检测，正确对待检测结果，合理应用到临床。方法通过德国罗氏e411全自动电化学发光免疫分析仪，对定标、质控、检测值进行控制。结果本实验定标，是两点定标，低标定标值在1912到2356之间；高标定标值在56161到57268之间，低高标能够在这两点之间，定标结果基本可靠。

简介：摘要目的探讨血细胞分析仪的校准。方法利用实验室强制参加的各级临床检验中心组织的室间质量评价活动的靶值或公议值对血细胞分析仪进行简易的比对校准。结果检测系统的准确性得到提升。结论在较难获得检测系统确认的配套校准品时，运用室间质评结果对血细胞分析仪进行的简易校准，也是提升检测系统准确度的方法之一。

简介：摘要目的对该实验室内多台血液分析仪进行校准和比对分析，确保其检测结果的溯源性、准确性和一致性。方法以美国雅培CD-RUBY①为参考仪器，用具有溯源性的配套校准品校准及校准验证，验证通过后对新鲜全血标本定值，用该定值新鲜全血校准比对仪器CD-RUBY②和MEK-8222K，然后进行多台血液分析仪间的比对试验。以美国CLIA’88标准的1/2作为比对允许偏差，符合率≥80%为比对通过。结果校准后比对仪器检测结果在允许偏差范围内，检测结果准确性、一致性好。结论实验室内拥有多台血液分析仪时，可通过参考仪器定值新鲜全血校准比对仪器，定期比对试验，再加上各仪器配套质控物保证其精密度，从而保证实验室检测结果的溯源性、准确性和一致性。

简介：摘要压力表作为测量并指示高于环境压力的仪表，其具有很多类型，在各种计量检定工作中发挥着不可取代的作用。但是，由于压力表在使用过程中要根据不同的环境进行测量，因此，需要不断进行校准和检定，另外，受到外部因素的影响，压力表也需要不断调试，这样才能够确保压力表计量检定的准确性。本文就以压力表计量检定与校准为内容，对其具体对策进行研究。

简介：摘要目的探讨连续校准和间断校准两种方法对酶学指标质控的影响。方法连续校准5天，记录六项酶学指标ALT、AST、ALP、CHE、GGT、CK的吸光度OD值和质控值，观察质控稳定期长短，实验室信息管理系统（LIS)中记录质控结果。选取连续校准的40天酶学指标的质控结果，与间断性校准进行比较,观察校准后对酶学指标质控的影响。结果AST间断校准后质控结果优于连续校准，ALP连续校准后质控结果好，ALT、GGT、CHE、CK连续校准和间断校准的质控结果没有显著性差异。结论连续校准和间断校准两种方法对部分酶学指标质控没有影响。

简介：

简介：微量加样器是检验人员在加样时常用的设备，本篇文章拟对微量加样器的原理、使用、维护和校准等做一系统的介绍。

简介：摘要：电子天平作为目前在实验中最常用的工具之一，与传统的老式机械天平相比，已经在称量的精确度以及称量的速度上取得了巨大的突破，而且已经被广泛应用于社会的各个领域。但是在使用过程中，也有许多需要注意的问题，其中校准问题尤为重要。需要从多个方面、多个因素来分析影响电子天平校准的问题。本文便对电子天平在使用过程中的校准问题进行分析和研究，从使用原理、检定、校准的常见问题进行分析，最后就如何更好地完善电子天平的校准问题提出相应的建议与方法。

简介：摘要目的使用γ-计数仪检测一定体积125I标记物的放射性活度，判断微量移液器是否合格。方法用已校准的微量移液器及待测移液器分别吸取相同容量的125I标记物，通过检测两者的放射性活度，继而进行比较、计算其准确度，重复性和变异系数。结论应用γ-计数仪，通过检测125I标记物来对微量加样器进行校准，简单可行。

简介：