简介：番茄Pto基因编码包含丝氨酸／苏氨酸激酶（STK）结构域的蛋白，它能抗由丁香假单胞菌番茄致病变种（Pseudomonassyringaepv．Tomato，Pst）造成的细菌性斑点病。本研究使用PVX系统的体内识别系统测定显示AvrPto在辣椒基因型中被特异性识别。这种AvrPto识别导致非寄主超敏反应（HR），以及PVX：：AvrPto融合蛋白在接种辣椒叶组织中的定位，这表明在辣椒中存在与番茄类似的Pto识别机制。然而，辣椒全基因组分析显示没有对应番茄的Pto进化枝，表明在辣椒中有一个Pto识别的替代系统。不过，辣椒基因组中已经鉴定出25个具有高度保守STK结构域的类Pto蛋白激酶（PLPKso对于Ptos和PLPK的STK结构域中的大部分氨基酸位点，非同义（dN）与同义（dS）核苷酸替换速率的比值（ω）小于1。表明纯化选择在进化中起主要作用。然而，一些氨基酸位点在Pto同源物的进化过程中被发现为偶发性正选择，因此，不同的进化过程可能在植物中形成了Pto基因家族。基于RNA—seq数据，PLPK基因和其他Pto通路基因，例如Prf,Pti1，Pti5和Pti6在所有检测的辣椒基因型中都表达了。因此，辣椒中对Pst的非寄主超敏反应可能是由于PLPK同系物对AvrPto效应物的识别，以及Pto信号通路下游组分的后续作用。然而，辣椒中AvrPto的识别可能涉及其他类受体激酶（RLKs）的活性。本研究中鉴定的PLPKs将作为进一步了解PLPKs在非寄主抗性中作用的基础。

简介：使用含桑蚕血球细胞（主要是颗粒细胞和浆细胞）的离体培养系,经各种刺激物诱导后,对蛋白激酶C（下称PKC）和蛋白激酶A（PKA,需cAMP型）的活性进行了试验。血球细胞经大肠杆菌中的类脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）、离子霉素、霍乱弧菌产生的霍乱毒素或笨基乙酸汞（杀菌剂）（4β—phorbor12—myristate13acetate）（PMA）处理后便可清楚地检测到PKC的活性,而没有上述刺激物诱导时,其活性情况没试验过。结果表明,不仅LPS而且Ca2+和一种G蛋白均可能参与了PKC活性诱导的信号转导。同样用LPS、dcAMP、离子霉素或霍乱毒素处理血球细胞,对PKA的活性进行了类似的检测,而不经处理的对照细胞没有PKA活性,而且LPS、cAMP、Ca2+和G蛋白很可能也参与了PKA活性诱导过程中的信号转导。用抗兔脑PKC—α的单克隆抗体进行蛋白质印迹分析,结果以LPS处理的血球细胞样品中有一种与单抗有交叉反应的90KDa蛋白质,而未经LPS处理的对照样品不存在这种蛋白。桑蚕血球细胞内的PKC和PKA被细菌感染后的LPS激活后,可以诱导自身防御反应,例如抗菌蛋白基因的表达。

简介：植物14-3-3蛋白(GF14蛋白)是一类参与调节植物生命活动过程的小分子蛋白。本研究根据高羊茅转录组学测序获得的FaGF14-A和FaGF14-D基因片段,利用RACE技术得到高羊茅FaGF14-A和FaGF14-D基因的3’和5’cDNA序列,拼接后的FaGF14-A基因全长为1153bp,编码260个氨基酸;FaGF14-D基因全长为1291bp,编码266个氨基酸。生物信息学分析结果表明高羊茅FaGF14-A和FaGF14-D蛋白都具有典型的14-3-3蛋白结构域,包含9个保守的琢-螺旋及不保守的N-末端和C-末端,尤其与禾本科植物GF14蛋白具有较高的相似性,位于同一个进化支上,亲缘关系较近。

简介：利用单因素及正交试验，对纳豆枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilisnatto）液体发酵生产纳豆激酶（Nattokinase，NK）的培养基组成（碳氮比和离子组成）和培养条件（温度、pH值、发酵时间、接种量和装液量等）对产酶量的影响进行了研究。结果表明，最佳发酵培养基组成及发酵条件分别为：可溶性淀粉2．0％，大豆蛋白胨1．5％，Na2HPO4·12H2O0．4％，KH2PO40．2％，MgSO4·7H200．075％，CaCl20．01％，培养温度37℃，pH值7．0，发酵时间24h，转速180r／min，种龄16h，接种量3％，装液量25mL／250mL。在优化发酵条件基础上，进行了5，20L发酵工艺放大的初步研究，在此条件下，摇瓶，5L罐和20L罐发酵酶活最高分别达到915，1086，946IU／mL。

简介：据国务院关税税则委员会办公室消息,我国自1997年1月1日起,取消栗、生漆、甲苯、二甲苯、缫丝蚕茧、生丝、废丝、丝纱线、绢纺纱线、丝或绢丝机织物、山羊绒、未锻轧铅、铅废碎料、锌废碎料等14种商品的出口关税,继续保留鳗鱼苗等35种商品出口关税,其中对铅、锌、锡三种矿砂及精矿和未锻轧锌等4种商品实行年度暂定税率。

简介：饲料成本通常占养鸡总支出的60％～70％，而饲料浪费约占全部饲料消耗量的3％～8％，甚至达10％以上。因此，节约饲料能明显提高养鸡生产的经济效益。

简介：利用模拟移动床从纳豆激酶发酵液中分离纯化纳豆激酶,通过单柱试验计算出模拟移动床的分区方式及初始参数,利用正交试验方法优化参数,最终所得纳豆激酶的纯度为90%,收率为85%,活性为（8000±50）IU/mg。

简介：我们在临床上经常会遇见由于打斗、碰撞等原因引起北京犬眼球脱出症，从2002年12月至2003年4月，先后共收治北京犬眼球脱出症14例，经过救治，效果较好，现将诊治情况报告如下。

简介：选栽优良的桑树品种，是提高公顷桑园产叶量和蚕茧产质量的重要因素，由浙江省农科院蚕桑研究所育成的桑树新品种农桑１２、农桑１４，具有生长快、投产早、生长期长、桑叶硬化迟，抗多种桑树病害，尤其抗桑蓟马、红蜘蛛等桑树害虫，是综合性状优良的桑树新品种。为了探讨两个桑树新品种的增产能力，我场于１９９６年１月从省农科院引进了这两个桑树新品种，并与现今在浙江省大面积种植的桑树品种荷叶白作对比试验调查，并于１９９９年春、秋二季作了产叶量调查，现把试验结果报告如下。ｌ材料与方法１．１供试地点在本场的九里桑园，属低丘台地，土壤肥力中等。１．２试验处理试验设三个处理，＊）农桑１２；（２）农桑１４；（３）荷叶

简介：如果考虑刚断奶仔猪日粮中使用的蛋白，植物源蛋白要比动物性蛋白便宜很多。但是许多植物源蛋白含有许多抗营养因子．会对猪肠道健康与生长性能产生负面影响。然而，根据美国伊利诺伊大学的一项新研究显示．浓缩大豆蛋白（CPC）可能可以部分地或完全地替代动物性蛋白．而不产生负面影响。

简介：为了证明胃膜蛋白与血浆蛋白的使用效果，我们用乳猪进行了试验研究，结果发现，两种产品在平均增重、耗料量、料肉比方面差异不明显（P＞0.05），由于前者价格较低，比后者有较大的经济效益。

简介：采用Alcalase蛋白酶水解杏仁蛋白，以水解度（DH）及水解产物对血管紧张素转化酶（ACE）的抑制率为指标进行酶解工艺优化。结果表明，较大活性的ACE抑制肽的最佳水解条件为：pH值7．0，温度50℃，酶底kL4％，底物质量分数为2％。该条件下经60min水解，其水解度为12．23％，得到ACE抑制肽的IC50值为0．85mg／mL。

简介：研究了超声波对胃蛋白酶水解酪蛋白的影响。结果表明,超声波作用下胃蛋白酶反应的最适温度由50℃降低到40℃,最适pH值没有变化;影响超声波对胃蛋白酶活性的主次因素顺序为：频率、功率、温度;在本试验条件下,超声波对胃蛋白酶活性提高的最佳工艺参数为：超声频率40kHz,功率200W,温度40℃。超声波对胃蛋白酶水解酪蛋白有促进作用。

简介：我们从PinusthunbergiiParl描绘了14匿名的原子loci，一个重要的松种类土著人到日本。126单个核苷酸多型性(SNP)从这些loci被识别，给每51bp的1SNP的频率。核苷酸差异()从1.06？？

简介：该机由华辉动力机械（南通）有限公司研发生产，已获国家专利（专利号：ZL200920232000．9）。该机型是背负式机动喷雾机的新一代产品，技术上有多项创新。

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简介：利用酵母双杂交技术和双分子荧光互补（BiFC）技术，对控制花器官发育的B类蛋白，即PPI（GenBank登录号：GU812176）与两个AGAMOUS-like蛋白即已被分别命名的PAGl（Capana02g001695）和PAG2（Capana07g001940）间的互作关系进行了研究。结果表明，PPI蛋白与PAG1和PAG2蛋白均存在特异性相互作用，说明辣椒花器官发育过程中尸州蛋白可能与PAGl和PAG2形成蛋白复合体，共同控制雄蕊的发育。这有助于进一步揭示辣椒雄蕊发育的分子机理。

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简介：Mitogenactivated-proteinkinases(MAPKs)areimportantcomponentsinsignaltransductionpathwaysrespondingtovariousbioticandabioticstresses.AnMAPKgene,OsMPK14(GenBankAccessionNo.GQ265780)fromrice(OryzasativaL.),wasclonedbyRT-PCR.Thefull-lengthcDNAofOsMPK14consistsof1660bpinsize,containinganopenreadingframeof1629bp,whichencodesa542-amino-acidpolypeptideandhasatypicalproteinkinasedomainandaphosphorylationactivationmotifTDY.SequencealignmentandanalysisrevealedthatOsMPK14waslocatedonricechromosome5,andcomposedofnineexonsandeightintronsinthecodingregion.Semi-quantitativeRT-PCRwasperformedtodetecttheexpressionpatternsofOsMPK14inriceshootsandrootsunderdarkness,drought,highsalinity,lowtemperatureandabscisicacidtreatments.TheOsMPK14mRNAwasinducedbyabscisicacid,lowtemperatureandhighsalinity,butweaklyinhibitedbydrought.Inaddition,theexpressionofOsMPK14wasup-regulatedinroots,butdown-regulatedinshootsbylight.TheresultsindicatethatOsMPK14couldbeimplicatedindiversericestimuli-responsivesignalingcascades,anditsexpressionmightberegulatedbymultiplefactors.