简介：Thegrowthandmorphologicalcharacteristicsof25speciesofpoplarwereinvestigated.ThecuttingswerecultivatedinHoaglandNutrientSolution,whichwasmadewithsodiumchloride(NaCl)solutionsofconcentrationof1.00,3.00,4.00,5.00,6.00,and8.00g/L,respectively.Undersuchsaltstress,thenewbranchlengthandbiomassaccumulationofcuttingsdecreasedasthesaltconcentrationincreased.Theroot/shootratioofmostofspeciesshowedanescalationandthenreductiontendency.Underlowcon...

简介：犬瘟热感染机体后，病毒首先在上呼吸道巨噬细胞和淋巴细胞中复制，然后扩散到系统各淋巴结及多种淋巴器官包括脾、胸腺、骨髓和胃肠淋巴组织等，造成淋巴组织退行性病变从而引起免疫抑制。

简介：随着现代分子生物学技术的发展,反转录聚合酶链式反应技术在甘薯病毒检测上的应用越来越广泛。采用该技术可检测出甘薯组织中含量极低的病毒RNA,具有灵敏度高、特异性强等优点。在本研究中根据NCBIGenBank中收录的SPCSV病毒外壳蛋白（CP）基因核苷酸序列的保守区域设计了3对特异性引物,使用天根生化科技（北京）有限公司生产的QuantOneStepRT-PCRkit试剂盒,针对影响扩增产物的影响因素退火温度进行优化,建立了甘薯退绿矮化病毒的RT-PCR检测方法。该方法使RT-PCR在一管内完成,大大降低了外源物质的污染及RNA降解的几率,可作为甘薯SPCSV病毒的快速检测方法。

简介：以感染病毒病的辣椒叶片为材料，分别用改进的Trizol试剂提取法、异硫氰酸胍提取法、改进的酚一SDS提取法提取总RNA，经过RT—PCR，利用CMV和TMV的病毒外壳蛋白设计特异引物检测。结果表明：改进的Trizol试剂提取法能获得较高质量和产量的总RNA，可以单人大批次提取，并在辣椒病毒病检测中能稳定而准确地进行规模化RT—PCR检测。

简介：TA克隆构建含MOC1基因cDNA片段的重组质粒，作为TaqMan定量检测水稻分蘖基因MOC1mRNA的标准品，建立了检测方法。采用RT—PCR。的方法，从水稻分蘖芽总RNA中逆转录扩增总cDNA，PCR扩增MOC1基因中设计的目的片段，将纯化的目的片段与pMD19-TSimple载体连接，转化宿主菌JM-109，提取重组质粒DNA，PCR鉴定并测序分析。纯化质粒并检测260nm吸光值，确定重组质粒原液的拷贝浓度并以此制备荧光定量PCR梯度浓度标准品。对重组质粒进行实时荧光定量PCR实验。建立了MOC1基因mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法，特异性好，检测灵敏度达10^2拷贝，线性范围为10^2-10^7拷贝，阈值循环数与PCR体系中起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系（r=0．999），扩增效率高（E=92．8％）。成功建立了MOCI基因实时荧光PCR定量标准品，且TaqMan荧光定量RT—PCR的方法可对水稻分蘖基因MOC1mRNA的表达进行准确定量。

简介：高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株病毒引起的一种急性高致病性传染病。目前，该病的检测方法中荧光RT—PCR法因具有快捷、准确、敏感性高的特点在临床应用中具有很大优势。临床实际中因对疑似感染高致病性猪蓝耳病毒造成流产的母猪能采取的检测病料有限，一般都为母猪血液和流产胎儿，而鉴于不同样品中病毒含量高低不同，为了确保检测过程的严谨性和检测结果的准确性，近期笔者利用荧光RT—PCR对临床中采集到的母猪高致病性蓝耳病疑似病例的不同样品进行了检测，现将具体情况报告如下。

简介：根据GenBank上发表的猪流行性腹泻(PEDV)和猪传染性胃肠炎(TGEV)基因序列,针对其PEDVM(膜蛋白)基因保守区及TGEV的S基因(纤突蛋白基因)5端保守区,各设计一对引物,可特异扩增出目的条带大小分别为467bp和1062bp。用上述两对引物