简介：糖尿病是心血管疾病的高危因素，糖尿病患者因心血管疾病的死亡率高达70％。与非糖尿病人群相比，糖尿病男性患者发生心血管疾病的危险率高2—3倍，女性患者高3～4倍。因而预防和治疗心血管疾病，

简介：在所有与糖尿病相关的死亡中，约70％-80％与心血管疾病相关。因此，在全面降糖的同时，关注降糖药物对心血管系统的影响，不仅必要而且重要。DPP-4（二肽基肽酶Ⅳ）抑制剂作为治疗2型糖尿病的一类全新药物，在改善2型糖尿病患者血糖控制方面取得了很多新的突破，

简介：二肽基肽酶（DPP-4）抑制剂的研究广受关注，多项临床研究证实其有效性及安全性，包括能有效控制糖化血红蛋白，低血糖和体重增加发生率较低。不少国际性糖尿病组织制定的2型糖尿病治疗指南已将此类新降糖药列入治疗流程。虽和经典降糖药物相比，其临床应用时间较短，在治疗策略中的地位仍存有争议，但在不远将来，更多临床数据或可证明长期使用DPP-4抑制剂的安全性和有效性，从而进一步提高其临床地位。

简介：DPP－4抑制剂是近年来上市的新一类口服降糖药物，它通过提高糖尿病患者自身胰岛BN胞产生胰岛素的能力，在血糖升高时增加胰岛素的分泌。进食后，机体胃肠内分泌细胞分泌两种肠促胰素：胰升血糖素样肽－1（GLP－1）和肠抑胃肽，它们能促进胰岛BN胞分泌胰岛素，而这些肠促胰素容易被DPP－4很快降解。DPP－4抑制剂的主要作用在于减少GLP－1的降解，延长其活性，使之持续分泌胰岛素，并减少肝脏葡萄糖的合成，从而控制糖尿病患者的血糖水平。

简介：摘要新型口服降糖药物二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂可通过抑制DPP-4活性，提高体内内源性胰高血糖素样肽-1水平，增强肠促胰岛素作用从而维持机体的血糖稳态。除有效降低血糖水平外，它还起到保护胰岛功能，延缓疾病病程的作用。近年来，众多流行病学研究发现，DPP-4抑制剂可诱导大疱性类天疱疮(BP)的发生，在临床诊疗中，对于新发或是突然加重的BP患者，应警惕药物诱发的可能性。通过对DPP-4抑制剂、BP诊断及机制、DPP-4抑制剂相关BP的免疫特征及发病机制等方面展开综述，旨在为这类患者的诊疗提供理论性依据。

简介：摘要目的探究了DPP-4抑制剂沙格列汀治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法选择了我院收治的糖尿病患者作为研究对象,一共有100例,分组为观察组与对照组,各组为50例,对照组该组病患者采用了口服降糖药物来进行治疗;观察组该组病患者除了口服降糖药物以外,还采用了DPP-4抑制剂沙格列汀来进行治疗。结果与对照组相比,观察组采用了DPP-4抑制剂沙格列汀来进行治疗,在糖化血红蛋白水平、空腹血糖含量、体重指数方面的指标的改善,具有更加理想的效果。(P>5%)。结论沙格列汀在治疗2型糖尿病方面具有较好的疗效,在临床上具有一定的推广价值。

简介：二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂治疗2型糖尿病可升高人体内肠促胰岛素水平，降低空腹和餐后葡萄糖浓度以及糖化血红蛋白（HbA1c）水平，改善胰岛素敏感性，改善胰岛β细胞功能。同时，DPP-4抑制剂不会增加患者体重，患者出现低血糖风险低。目前，此类药物在中国2型糖尿病患者中的临床证据也越来越多，由此对其相关研究进展予以综述，评价其疗效及安全性。

简介：在2型糖尿病的发生发展过程中，胰岛α细胞和β细胞存在结构和数量异常、功能障碍。二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂是治疗2型糖尿病的新药，通过改善胰岛α和β细胞的敏感性,，在葡萄糖稳态调节中起重要作用。本文论述DPP-4抑制剂针对2型糖尿病的发病机制，通过对α、β细胞的调节作用发挥更全面的降糖作用。

简介：二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂是治疗2型糖尿病的新靶点，强效和选择性DPP-4抑制剂已成为糖尿病治疗新药的开发热点。本文主要对已在国内上市的西格列汀、沙格列汀、维格列汀和利格列汀4种DPP-4抑制剂的构效关系以及药代动力学特点，吸收、分布、代谢、消除进行综述。

简介：研究背景：近日美国食品药品管理局（FDA）根据SAVOR-TIMI53和EXAMINE两项大型临床研究的安全审查结果,就沙格列汀、阿格列汀以及含上述成分降糖药物的心衰风险进行了警告,尤其是对于伴有心血管疾病或肾脏疾病的患者。

简介：二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂是一类新型口服降糖药物，主要通过提高胰高血糖素样肽-1（GLP-1）浓度刺激胰岛素、抑制胰高糖素分泌而控制糖尿病患者血糖，临床应用越来越广泛。除降糖作用之外，DPP-4抑制剂还显现出调节炎症反应、降低心血管危险因素、促进伤口愈合以及改善阿尔茨海默病等降糖外作用。

简介：摘要目的统计分析长江流域6城市2012~2014年DPP-4抑制剂应用情况。方法采用回顾性调查方法，以销售金额、用药频度等为指标，对6城市2012~2014年DPP-4抑制剂的相关数据进行统计、分析。结果2012~2014年6城市DPP-4抑制剂总销售金额和DDDs逐年提高，用量最大的是西格列汀，其他药品DDDs构成比在逐年提升。结论从销售金额和用药频度趋势看，DPP-4抑制剂是一类具有发展前景的药物，还有很大的上升空间。

简介：二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂是治疗2型糖尿病的新靶点，其作用机制是靶向控制餐后和空腹血糖，增强B细胞对于血糖的敏感性，增加血糖依赖性胰岛素分泌。

简介：

简介：摘要目的近年我国糖尿病患病率显著增加，本研究欲了解青海地区DPP-4抑制剂在2型糖尿病患者中疗效及副反应情况。方法选取既往皮下注射胰岛素控制血糖不佳的患者在加用DPP-4抑制剂后对各项临床指标进行观察。结果服用DPP-4抑制剂治疗后患者FBG、PBG、HbA1c、均较治疗前有明显改善,血糖达标时间缩短，胰岛素用量较前明显减少，患者体重下降，且低血糖发生率显著降低。两组比较均有统计学意义（P<0.05）。结论青海地区2型糖尿病使用胰岛素控制血糖不达标的患者加用DPP-4抑制剂可显著降低血糖，减轻体重。

简介：【摘要】目的：将2型糖尿病患者应用DPP-4抑制剂治疗的临床效果进行分析。方法：随机选取我医院2019年1月-2021年12月期间收治的2型糖尿病患者30例，将入选的患者通过随机数字表法划分为两组进行护理研究，其中包括观察组15例和对照组15例，对照组患者给予格列美脲治疗，观察组患者则添加DPP-4抑制剂治疗。详细对比两组最终取得的治疗效果。结果：治疗后观察组患者的血脂水平以及血糖水平同对照组比较均已得到显著提升，患者的负性情绪与对照组相比也得到显著改善，最终同对照组相比观察组患者生活质量以明显提高，组间各项指标结果对比差值存在统计学意义（P＜0.05）。结论：在2型糖尿病患者治疗中添加DPP-4抑制剂，可有效提高临床疾病治疗效果，使患者的糖代谢指标及血脂指标得到良好改善，减轻疾病对患者健康及生活造成的影响，改善患者的生活质量。

简介：摘要：目的  探讨DPP-4抑制剂联合格列美脲治疗2型糖尿病（T2DM）的临床疗效。方法  选取2021.9-2022.9本院收治的120例T2DM患者为研究对象。随机分为观察组（DPP-4抑制剂联合格列美脲）与对照组（格列美脲），比较两组治疗疗效。结果  治疗后观察组HbA1c、FPG、2h PG水平低于对照组（P

简介：目的：介绍新型口服降糖药二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂西格列汀及其最新研究进展.方法：对西格列汀的药理作用、药代动力学、不良反应及药物相互作用等方面的临床研究进行论述.结果和结论：西格列汀是一种安全、有效的新型口服降糖药,具有良好的临床应用前景.

简介：摘要：本文旨在探讨GLP1R（胰高血糖素样肽-1受体）基因多态性对DPP-4（二肽基肽酶-4）抑制剂类药物疗效的影响。通过对比不同GLP1R基因型患者在接受DPP-4抑制剂治疗后的血糖控制情况，发现GLP1R基因多态性与药物疗效之间存在显著关联。结果表明特定基因型的患者在接受相同剂量药物治疗时，疗效差异显著。这一发现为个体化治疗策略的制定提供了重要依据，有望提高糖尿病患者的治疗效果和生活质量。

简介：摘要：本文旨在探讨GLP1R（胰高血糖素样肽-1受体）基因多态性对DPP-4（二肽基肽酶-4）抑制剂类药物疗效的影响。通过对比不同GLP1R基因型患者在接受DPP-4抑制剂治疗后的血糖控制情况，发现GLP1R基因多态性与药物疗效之间存在显著关联。结果表明特定基因型的患者在接受相同剂量药物治疗时，疗效差异显著。这一发现为个体化治疗策略的制定提供了重要依据，有望提高糖尿病患者的治疗效果和生活质量。