简介:非专利药,顾名思义,现在不受专利保护的药。非专利药的范围,有时间性、地域性,是一个动态的范围。因为专利有时间性、地域性。所以具体地涉及某个药,有绝对与相对的区别。
简介:日前,国家统计局公布了《工业分大类行业增加值增长速度(2007年4月)》,其中医药制造业增长速度为16.7%,而此前的3月和2月,这一数据为15.4%和10.8%,累计增长速度为14.4%.此前,国家统计局公布的数据显示:“2007年1—2月医药行业销售收入增长16%,保持平稳,但行业利润总额增长达到26%,创2005年10月以来的最快增速.”
简介:据美国化学品制造联合公司(CMAI)统计,2007年世界纯苯生产能力为4800万吨,其中,东北亚占36%、东南亚占6%、北美占23%、西欧占22%、申欧占3%、中东占7%、南美占3%。
简介:合成来明拉唑来明拉唑(leminoprazole),化学名为2-[(1H-苯并咪唑-2-基亚磺酰基)甲基]Ⅳ-甲基-Ⅳ-(2-甲基丙基)苯胺,是由日本化学制药公司开发的质子泵抑制剂,具有抑制胃酸分泌和保护胃粘膜的双重作用,已完成治疗胃溃疡的Ⅲ期临床研究。
简介:中国医药企业管理协会在2006年对我国医药企业的生存环境做了一番深入调查,调查涉及整个医药产业的每个环节.调查结果显示,2003—2006年全国医药生产企业盈利能力逐年下降,亏损金额则大幅度上升.2003年,全国医药工业年收入利润率税前为9.75%,2006年1—10月则降为6.34%,工业企业亏损面达到25.5%.2005年医药商业流通企业亏损面则达46%.于明德认为,如果不改变现状,中国医药产业按照“十一五”规划中制定的企业创新投入达到3%的目标将无法实现:
简介:一面是政策施压,一面是成本上涨,原料药行业在寻找出口.
简介:因为出现严重不良反应的频率较高,前不久,国家食品药品监督管理局宣布暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个含鱼腥草或新鱼腥草素钠的注射剂.那么,含鱼腥草成分的注射液出了问题,鱼腥草还能吃吗?答案是:鱼腥草仍可食用.
简介:助剂在医药生产中扮演着重要角色,其中表面活性剂型(SAA)医药助剂的发展尤为引人注目。我国SAA型医药助剂主要分为阳离子、阴离子、非离子、两性离子型表面活性剂4种,其发展起步较晚,目前已经开发的产品有阳离子季铵盐系列(1227、1227B)、脂肪醇聚氧乙烯醚系列(AEO)、聚乙二醇系列(PEG)、脂肪酸系列、泡敌系列(甘油聚氧乙烯聚氧丙烯)、羊毛脂系列、硬脂酸聚氧乙烯醚系列、交联物、冠醚系列、Gemini系列等。
简介:迄今为止,我国生产的中药以外的医药产品,自主发明的不足3%。面对如此严峻的局面,我国生物医药产业发展的路线图也在勾画中,记者从正在举行的2005上海科教兴市论坛上获悉:未来10到15年,我国创新药物研究和现代医药产业面临跨越发展的战略机遇期,要通过”三步走”走向自主创新。
简介:1~8月份,化学原料药子行业实现销售收入1176亿元,同比增长30.61%,利润总额增长80.52%,化学原料药子行业的毛利率为21.31%,达到了4年来的一个高点,但是离2003年顶峰时期的27%还有一定的差距,但是我们看到,化学原料药子行业的利润率已经达到了8.90%,比2003年行业高点时期的利润率还要高,说明在四年产品价格低谷期间,企业提高了管理效率,有效的控制了费用的增长.
简介:研究开发具有自主知识产权的新药,是我国从制药大国走向制药强国的历史使命。非专利药的开发与生产,是我国制药工业发展战略的重要组成部分。认识发展非专利药工业的必要性是重要的,研究和探讨如何成功地发展非专利药工业更为重要。
简介:美国食品药品管理局(FDA),已以指导文件的方式向制药工业发出了通知,支持将过程分析技术(PAT)作为现行生产质量管理规范(cGMP)更广泛的开创性组成部分。FDA断言,质量不是在产品中检验出来的,质量应该是在过程中形成的,或者是由过程设计决定的。为此,FDA决定通过更好地了解和控制生产过程实施管理监督。这种做法是必要的,是建立在科学和风险评估基础之上的。
简介:在众多抗高血压治疗药物中,成长最快的就是替米沙坦(Telmisattan),2002~2004年间,替米沙坦年均增长率高达515%,是所有ARB类药物中增长最快的品种,现占到此类药物用药总金额的4%。替米沙坦最先由德国勃林格殷格翰公司首先研制,
简介:国家发改委有关负责人日前表示,做好2007年的价格监督检查工作要突出三个重点、明确一个主题、抓好三项基础工作.
简介:目前,国内外化学合成法生产辅酶Q10有两个重要步骤,一是从烟叶中分离纯化一种三倍半萜烯醇-茄尼醇,将茄尼醇延长成为十聚癸异戊二烯,用它作为辅酶Q10的“侧链”,二是人工合成一种称为辅酶Q0的化合物,即2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌,然后将两者缩合成为辅酶Q10。
简介:国家发改委3月20日公布医药行业运行报告并预计,2007年拉动产业发展的主要因素仍未改变,药品终端市场依然旺盛,医药行业的发展将继续呈现较好的增长态势,而行业也面临重大调整.
简介:鉴于最近发生的”齐二药”事件和”欣弗”事件,有人士认为一直大力推行的GMP、GSP认证的药监局重审批.轻监管.8月26日,国家食品药品监督管理局副局长惠鲁生回应称,正在研究制定对制药企业动态监控机制。
非专利药研发中的专利问题与创新思路
医药盈利能力复苏
世界纯苯生产能力分析
几种原料药创新工艺
政府应多方介入对医药创新给予扶持
头孢企业生存之道:技术创新 长线利润
鱼腥草食用没问题
SAA型医药助剂存在的问题
我国生物医药产业“三步走”走向自主创新
化学原料药行业利润率再创新高
我国制药工业创新战略之一——非专利药的开发和生产
新技术增强了过程化学的能力(三)过程分析将成为药品生产的新目标
替米沙坦面临三大问题
药价问题成发改委2007年工作重点
辅酶Q10市场并不巨大合成方法存在问题
医药业今年面临重大调整凸显四大问题
药监局官员称医药行业问题较多源于药品数量多