简介：摘要：目的：分析乌拉地尔联合伊那普利治疗高血压伴心力衰竭的临床效果及安全性。方法：本院80例高血压伴心力衰竭患者摸球分组，对照组40行乌拉地尔治疗，观察组40行乌拉地尔联合伊那普利治疗，分析结果。结果：观察组在血压指标、心功能指标方面均优于对照组且不良反应发生率处于低位（P>0.05）。结论：乌拉地尔联合伊那普利治疗可提高临床疗效并保持较高的治疗安全性。

简介：摘要目的探究前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年10月我院收治的糖尿病肾病患者60例，随机分为两组，每组30例，对照组单纯给以前列地尔治疗，观察组给以前列地尔联合贝那普利治疗，观察两组治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），有统计学意义。结论前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病治疗中临床疗效显著，能够提高治疗总有效率，加快患者康复，值得在临床推广。

简介：摘要目的研究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的作用。方法观察120例糖尿病肾病患者进行不同方案药物治疗的疗效。结果治疗后，观察组有效率98.33%，远较对照组的88.33%高，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论前列地尔联合贝那普利是一种科学的治疗方案，有利于糖尿病肾病患者康复。

简介：摘要目的本文主要探析前列地尔与贝那普利联用时，对治疗糖尿病蛋白尿的疗效。方法以我院2014年6月～2015年6月期间确诊为糖尿病伴有引起肾病，且都出现了蛋白尿的患者，选取100例，然后随机分为两组，分别为观察组与对照组，两组患者数各为50例，所有患者入院后均给予常规治疗，所选观察组的50例患者，给予前列地尔与贝那普利联用；而对于所选对照组的50例患者，仅给予前列地尔治疗。两组患者治疗4周后，对比两组治疗后，患者蛋白尿的改变情况。以及两组治疗的效果比较。结果观察组总有效率为94.0%，高于对照组的84.0%，差异有统计学意义(P＜0.05)；经过4周治疗后发现，前列地尔与贝那普联用治疗糖尿病蛋白尿的效果显著，且优于对照组。其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗糖尿病引起的蛋白尿中，前列地尔与贝那普利联用时的疗效，优于单用前列地尔时的疗效，并且联用时可以减少单用时产生的不良反应，有临床推广价值。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法：选取 2018 年 3月 ~2019 年 10月我院收治的

简介：目的探讨分析糖尿病蛋白尿患者接受前列地尔联合贝那普利治疗的效果。方法2015年11月—2016年11月该院对98例糖尿病肾病蛋白尿患者开展分析研究,将患者分成了对照组和观察组,均有49例患者,观察组患者接受前列地尔贝那普利治疗,对照组使用常规治疗,对两组的临床治疗效果开展分析比较。结果观察组共有29例显效,16例有效,4例无效,临床治疗有效率是91.84%;对照组有24例显效,15例有效,10例无效,有效率是79.59%。两组的治疗有效率对比差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组有2例咳嗽、1例皮肤潮红,不良反应率是6.12%;对照组有2例咳嗽,2例潮红,2例头痛患者,不良反应率是12.24%。两组的不良反应率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病肾病蛋白尿患者接受前列地尔联合贝那普利治疗的效果比较突出,患者的治疗安全性较高,临床中应该进行推广使用。

简介：摘要目的观察并探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取我院2017年5月—2018年5月期间收治的130例糖尿病肾病蛋白尿患者，按照奇偶数字法将所有患者分为对照组（65例患者）与实验组（65例患者），所有患者均给予内那普利治疗，实验组患者同时联合前列地尔治疗，对两组患者的临床治疗总有效率及治疗后的24h尿微蛋白排泄量及24尿蛋白含量进行观察与比较。结果对照组及实验组患者临床治疗总有效率分别为80.00%、95.38%，实验组结果显著优于对照组，实验组患者治疗后24h尿微蛋白排泄量及24尿蛋白含量均显著优于对照组，结果间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论在糖尿病肾病蛋白尿患者临床治疗中应用前列地尔联合贝那普利具有显著临床效果，值得推广应用。

简介：

简介：目的观察贝那普利(洛汀新)联合前列地尔注射液对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响。方法将DN的患者随机分为治疗组和对照组，在常规治疗的同时(降糖、降脂、降压、抗凝)，对照组服用洛汀新；治疗组采用前列地尔+洛汀新治疗，治疗时间4周，治疗后比较2组治疗前后24h尿蛋白定量的变化。结果对照组和治疗组治疗后尿蛋白均明显减少(P<0．05)。两组相比较有统计学差异(P<0．05)。结论前列地尔联合贝那普利注射液治疗糖尿病肾病能显著降低尿蛋白定量水平。

简介：

简介：摘要目的分析评价对糖尿病肾病蛋白尿实施前列地尔和贝那普利联合治疗的临床效果。方法选取2016年5月~2017年5月在我院进行治疗的糖尿病肾病蛋白尿患者68例，按随机数字化法分为对照组和实验组，每组各34例，给予对照组患者常规贝那普利治疗，实验组给予前列地尔和贝那普利联合治疗，分别比较两组患者治疗效果、24h尿微白蛋白排泄率以及24h尿蛋白含量。结果治疗结束后，对照组和实验组有效率分别为83.5%和94.3%，实验组明显高于对照组（P<0.05）；与治疗前相比，治疗2个月后患者24h尿微白蛋白排泄率和24h尿蛋白含量都显著降低（P<0.05），并且实验组患者治疗后的24h尿微白蛋白排泄率和尿蛋白含量与观察组相比降低更为明显，两组之间差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论对糖尿病肾病蛋白尿的治疗，与贝那普利单独疗效相比，前列地尔联合贝那普利临床效果更为显著，有效率更高，值得在临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨前列地尔以及贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿取得的效果。方法选择2015年8月至2016年8月本院94例糖尿病肾病蛋白尿患者，随机划分为常规组47例，联合组47例，常规组给予常规治疗，联合组采用前列地尔联合贝那普利治疗，观察两组应用效果。结果治疗后，联合24h尿蛋白含量以及24h尿微量白蛋白排泄率依次为1.33±0.23g/L和495.85±32.11mg/24h，均优于常规组的1.87±0.42g/L和615.44±38.25mg/24h（P<0.05）；联合组接受治疗后的总有效率为91.5%，大大高于常规组的70.2%（P<0.05）；两组患者均无严重不良反应。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的效果显著。

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简介：摘要目的分析前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病蛋白尿中的治疗效果。方法选取从2012年7月-2015年7月收治的260例糖尿病肾病蛋白尿患者，随机分为对照组（130）与治疗组（130），对照组采用贝那普利，治疗组联合前列地尔，对比两组临床疗效。结果治疗组总有效率为92.31%，对照组为80.77%，治疗组明显高于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率为1.54%，对照组为2.31%，两组无明显差异（P＞0.05）。结论采用前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿，效果显著，具有临床应用价值。

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简介：摘要目的探讨糖尿病肾病蛋白尿通过贝那普利联合前列地尔治疗的效果。方法研究我院在2014年8月至2015年8月期间收治的80例糖尿病肾病蛋白尿患者，分为对照组和观察组各40例，其中对照组运用前列地尔，观察组运用前列地尔联合贝那普利，而后分析两组患者在治疗后的效果差异。结果在治疗3周后，两组患者尿蛋白、尿素氮、血肌酐和尿微白蛋白改善显著，p<0.05；但两组的尿素氮、血肌酐没有显著性差异，p>0.05；在尿蛋白和尿微白蛋白上，观察组均小于对照组，p<0.05；在不良反应发生率上，观察组为17.5%，对照组组为5%，p<0.05。结论糖尿病肾病蛋白尿通过贝那普利联合前列地尔治疗可以快速的改善相关异常指标，降低肾损伤，达到治疗安全与效果的双重优势。

简介：摘要目的探讨糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的意义。方法按照随机数字表法将2016年1月—2017年7月84例糖尿病肾病蛋白尿患者分组。对照组应用胰岛素降糖治疗、积极控压治疗和抗凝治疗，观察组在对照组基础上应用前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿转归率；治疗副作用；干预前后患者肾功能情况、微炎症状态。结果观察组糖尿病肾病蛋白尿转归率高于对照组，P＜0.05；观察组治疗副作用和对照组无显著差异，P＞0.05；干预前两组肾功能情况、微炎症状态相近，P＞0.05；干预后观察组肾功能情况、微炎症状态优于对照组，P＜0.05。结论糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的效果肯定，可改善肾功能和微炎症状态，无明显副作用，安全有效。