简介：提出母猪产后乏情的原因和解决措施，并应用激素进行治疗对比试验。结果：对营养性母猪产后乏情，通过加强营养、增加运动、光照、公猪试情等方式，可有效地促使乏情母猪恢复正常发情；对疾病性引起的母猪乏情，应用激素治疗，PGC＋HCG组疗效显著，母猪发情率迭66．7％、配种受胎率迭87．5％。平均产仔数达9．85头。PGC组次之，PMSG组效果不理想。统计学分析，PGC＋HCG组母猪发情率、配种受胎率、平均产仔数均显著高于PMSG组和PGC组（p〈0．01）。表明疾病性母猪乏情主要是卵巢持久黄体病造成，应用PGC＋HCG治疗，可迅速溶解黄体、促使卵泡发育、成熟，得到较好的母猪发情率、受胎率和产仔数。

简介：养鱼先养水,而水中溶解氧是水质的一项非常重要的指标。首先,氧气是鱼类生存所必需的条件;其次,氧气还要保证鱼类生长、摄食、消化代谢的需要。氧气充足,鱼才能积极摄食,提高消化吸收率,快速生长。例如鲫鱼在溶氧0.5-2mg/L时的饵料系数是溶氧3-6mg/L时的2倍。其次,水中的各种生物（藻类、

简介：一、导言由于杂交草鱼(clenopharyngodonidella×Aristichlhysnobilis)性不育，在美国目前已确定用它替代草鱼作为生物控制沉水植物。因为远缘杂交，所以杂交草鱼没有显示出杂种优势。因此，从鱼苗到鱼种阶段生长速率缓慢，很难培育到放养规格(300毫米)。

简介：冬季,如发现越冬池出现溶氧量突然下降,鱼类浮头,则应马上采取增氧措施,以免鱼类大批死亡.越冬池应急增氧可根据自身实际情况,选择适合的方法进行增氧.

简介：工厂化水产养殖密度大、水和土地资源利用率高、水质可净化而污染少,是应用工业化方式进行水产养殖的生产模式。高效合理的增氧方式可有效增加工厂化养殖中设施与设备的效能,提高生产效率,是工厂化水产养殖的关键技术之一。本文针对水产养殖发展的新变化、新特点,论述了国内外增氧装备的结构特点、增氧方式和效果,分析了增氧技术在发展过程中存在的问题,探讨了增氧技术在工厂化水产养殖中的应用方法和创新技术的发展趋势,为进一步提高增氧技术提供参考。

简介：广东鲂Megalobramahoffmanni(HerreetMyers)在珠江水系分布很广,其肉味鲜美，经济价值颇高，是江河捕捞的主要经济鱼类，近年来我们在开展广东鲂的驯化养殖研究过程中，对该鱼进行耗氧率、耗氧量与窒息点的研究，目的是评价广东鲂在池养条件下有无养殖豹前途．同时，探讨广东鲂的适宜供氧条件以及合理的放养密度等，提供科学依据．

简介：在2个温度条件下，对2种有不同规格的倒刺鲃鱼种进行耗氧率与窒息点的测定。结果表明：耗氧率随着鱼体体重的增加而降低、而窒息点随体重的增加而增加。平均尾重3．53g的小规格倒刺鲃鱼种在水温27．312～28．3℃和30．012～31．0℃时耗氧率分别为0．3577mg／g·h和0．3199mg／g·h，窒息点分别为0．3270mg／l和0．3131mg／l；平均尾重7．62g的大规格倒刺鲃鱼种在水温27．3℃～28．3℃和30．0℃～31．0℃耗氧率分别为0．2819mg／g·h和0．3009mg/g·h，窒息点分别为0．3659mg／l和0．4784mg／l．

简介：2009年在金湖县涂沟镇高邮湖村选择一个面积为5000m2的池塘进行龙虾和河蟹高效生态混养试验,获得了亩产龙虾152.6kg,平均规格32g,河蟹31.6kg,平均规格164g,亩获纯利润达2576元

简介：如何增加池塘中的溶氧量,是水产养殖中遇到的难题。目前,池塘常用的增氧设备是叶轮式、水车式增氧机,这些传统增氧机存在着增氧能力有限、底层增氧量低、增氧不均匀、能耗大、噪声大等缺点,特别是水质改善效果不明显。

简介：2015年5月-2016年4月，每月中旬纳潮前一天，现场观测辽宁旅顺口区江西镇大口井村面积3．33ha泥沙底海参Apostwhopusjaponicas池塘进、出水口表、底层溶解氧含量，并在夏（8月）、秋（11月）、冬（2月）和春季（4月）测定该池溶解氧含量的日昼夜垂直变。结果表明：冬季海参池塘溶解氧最高〉20mg／L，夏季最低至4．8mg／L；春、夏、秋表底层溶解氧含量不同，底层小于表层；表层高于底层，差值在1.5-4．0mg／L之间，夏季（8月）差值最大，达4．0mg／L。夏季池塘溶解氧含量昼夜及垂直变化幅度较大；冬季水层间溶解氧含量无昼夜变化。

简介：溶解氧是鱼类养殖生产的重要水质指标之一，对鱼类生长、水质条件稳定、疾病防治等方面都具有重大影响。长期以来养殖生产者更多的关注缺氧死鱼对养殖生产的影响，对溶解氧不足所造成的潜在危害认识不够，在鱼类出现疾病、生长慢、产量低和养殖成本高时，找不到真正的原因，导致养殖效益受到严重影响。

简介：以一龄虹鳟鱼为材料,应用液态增氧技术使得溶解氧在不低于8mg/L的条件下,设置虹鳟鱼养殖密度梯度为10kg/m^3、15kg/m^3、20kg/m^3、25kg/m^3,并定期对氨氮等水质因子进行检测分析,结果显示虹鳟鱼最适养殖密度为20kg/m^3。该试验为液态增氧技术在冷水鱼养殖领域的推广提供了理论依据。

简介：通过对体重0.53g和75.58g的山女鳟,在7℃、10℃、13℃、16℃、19℃,5个范围耗氧的测定,研究了山女鳟耗氧量与体重、水温的关系,结果表明:耗氧量随着体重和水温的增加而增加,耗氧率随着体重的增加而减少,在13℃～16℃水温范围内,水温增加但耗氧率增加不明显,水温在16℃时,耗氧量与体重的关系为:R=0.3621W0.7848(R:耗氧量mg/h.尾,W:体重,g),在体重0.53g时,耗氧量与水温的关系为:R=0.0173T-0.0393,75.58g时,耗氧量与水温的关系为:R=0.825T-1.725(R:耗氧量mg/h.尾,T:水温,℃).山女鳟耗氧率具有昼夜变化,表现出明显的节律性,在13:00时耗氧率达到最高值,22:00时达到最低值.山女鳟的窒息点在1.2～1.98mg/L.

简介：采用实验生态学方法,在16、20、24、28和32℃下测定了当年(体质量0.57~3.82g)和1冬龄(17.39~54.40g)拉氏Phoxinuslagowskii的耗氧率及其昼夜变化和窒息点。结果表明:拉氏昼间耗氧率高于夜间,当年苗种耗氧率峰值在中午和傍晚,而成鱼的仅在傍晚;在16~32℃范围内,体质量为(1.72±0.60)g的拉氏耗氧率(OR)随温度(T)升高而增加,其关系式为OR=0.1734e0.2277T(R2=0.9911),窒息点在1.53~1.65mg·L-1之间,平均(1.59±0.04)mg·L-1;在20~24℃下,拉氏(0.77~52.4g)耗氧率(OR)随体质量(W)增加而呈下降趋势,其关系式为OR=0.3248W-0.2206(R2=0.8076),窒息点在1.10~1.55mg·L-1之间,均值为(1.29±0.19)mg·L-1。

简介：为确保鱼类安全越冬,避免因越冬池缺氧而大量死亡,设计了越冬池溶解氧含量无线监测和增氧机控制系统。该系统运行安全可靠,能够保证鱼类越冬生产的安全性,提高鱼类越冬成活率。

简介：以草鱼、鳙和尼罗非鲫互为供体和受体，研究其特异性代谢物对耗氧率的影响。结果表明：①在草鱼“代谢水”中，草鱼耗氧率显著下降（P＜0．001），鳙和尼罗非鲫耗氧率均显著上升（P＜0．001）；②鳙“代谢水”中，鳙耗氧率显著下降（P＜0．001），草鱼耗氧率无显著变动（P＞0．05）；③在尼罗非鲫“代谢水”中，3种鱼的耗氧率均无显著变动（P＞0.05）。实验揭示了鱼类特异性代谢物对代谢影响的存在，且这种影响因种而异。

简介：在水温22~25℃下,测定了不同体质量的西伯利亚鲟AcipenserbaeriiBrandt和小体鲟Acipenserruthenuslinnaeus在饱食和空腹情况下的耗氧率和窒息点。结果表明:西伯利亚鲟和小体鲟摄食后耗氧率与体质量关系的变化趋势与空腹情况时相同,均随体质量的增加而下降,饱食耗氧率与空腹耗氧率的比值随体质量的增加也下降,饱食与空腹西伯利亚鲟平均耗氧率与平均体质量的相关关系式分别为:Q=0.809*W-0.2414(0.179氧率与平均体质量的相关关系式分别为:Q=1.0323*W-0.2515(0.196

简介：本文报道了松浦试验场（哈尔滨地区1996－1997年越冬期冰下浮游生物、溶解氧、pH值的相互关系及对越冬鱼类的影响。4个试验池浮游植物生物量平均为26．832mg/L，优势种类为小环藻、甲藻、隐藻、直链藻等；最稳定的优势种是小环藻，浮游动物生物量平均为3．29mg/L。轮虫类是影响浮游动物变化的主要因子。探讨了鱼类越冬成活率与浮游生物、溶解氧、pH值之间的关系。找出了影响鱼类越冬成活率的主要因子。

简介：鳊鱼鱼种血液中的高铁血红蛋白百分含量随受试液中NO2-N浓度升高，NO2-N对耗氧率的影响呈抛物线的变化规律，当浓度为25mg·r^-1时，耗氧率达到最大值。

简介：通过转外源生长激素基因"超级鲤"F2代与松浦鲤的耗氧率与窒息点的比较试验证明:在水温为18.0±1℃、鱼体重为84.5±1g时,"超级鲤"F2代的耗氧率是174.65±23.43mg/h.l,松浦鲤的耗氧率是257.98±19.25mg/h.l,经T检验(|T|=8.2067;df=8;双侧p＜0.01),"超级鲤"F2的耗氧率极显著地小于松浦鲤的耗氧率.耗氧率与水温或体重的变化关系均是随着水温的升高而升高,随着体重的增加而降低.F2代与松浦鲤的耗氧率昼夜变化曲线在走向上基本一致,高峰是在10:30时和20:30时,低谷是在18:30时和0:30时.在同一水温条件下,F2代与松浦鲤窒息点的差异性随着鱼体重的增加而趋于显著.在水温为18.0±1℃条件下,当鱼体重为84.5±1g时,"超级鲤"F2代窒息点为0.1318mg/l,松浦鲤窒息点是0.1203mg/l,经T检验(|T|=2.775;df=2;双侧p=0.1090＞0.05)差异性不显著;当体重为108.5±1g时,F2代窒息点为0.1937mg/l,松浦鲤窒息点是0.1443mg/l,经T检验(|T|=8.296;df=2;双侧p=0.0142＜0.05)差异性显著.这两种鱼的窒息点与体重的变化关系一样,都是随着体重的增加而增加.