简介：目的建立一种高效液相色谱法检测面粉中乙二胺四乙酸二内（ethylenediaminetetraaceticaciddisodium,EDTA-2Na）的分析方法.方法样品经水超声提取后,通过EDTA与铜离子（Cu^2＋）的螯合作用,米用高效液相色谱法.

简介：摘要：硬度是钙和镁形成的，通常可以从肥皂泡沫的浮垢以及为清洗所需要过量肥皂的用量来指示水的硬度。本文对《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》 GB/T5750.4.7-2006中乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水及其水源水中总硬度进行了方法验证。

简介：摘要目的对离子色谱法测定饼干中乙二胺四乙酸铁钠的含量进行探讨。方法精确称取样品8份(每份10.0克)，随机分为两组，一组为A组（精密度测定组）2份，行精密度测定试验；一组为B组（回收率测定组）6份，行加标准高、中、低浓度回收率试验。结果两份样品RSD分别为0.623%及0.539%，均小于1.0%；6份样品的回收率在90.6%-96.7%之间。结论饼干中EDTA-FeNa含量测定采用离子色谱法具有较高的准确度，同时能够降低分析时间。

简介：

简介：摘要目的探讨乙二胺四乙酸(EDTA)在牙体病中的治疗效果。方法从我院2013年12月到2014年12月收治的牙体病患者中随机性抽取80例作为研究对象进行研究，按照随机数字分表法将其随机分为研究组(n=40例)和对照组(n=40)，对照组患者常规根管预备后，采用生理盐水结合双氧水交替冲洗，研究组患者采用乙二胺四乙酸冲洗，随访6个月，比较两组患者一次性根管治疗效果。结果治疗后研究组治疗成功率95.00%，对照组治疗成功率为75.00%，两组治疗总有效率比较，研究组总有效率明显高于对照组，组间数据比较差异显著，有统计学意义(P<0.05)。结论综上所述，对于牙体疾病患者，在根管填充预备阶段，采用乙二胺四乙酸冲洗后，治疗效果显著，安全性高，是一种有效的治疗方式，值得推广和应用

简介：在乙二胺四乙酸（EDTA）存在下，分别在超纯水、i—C3H8OH和CH，OH溶剂中，120℃温度下水热法合成了CaCO3晶体，用粉末XRD衍射方法和红外光谱对合成的晶体进行了表征，用扫描电子显微镜观察分析了生成的CaCO3晶体的形貌，研究溶剂对CaCO3晶体的晶型和形貌的影响．结果发现，在纯水中和i—C3H8OH得到主要是文石和少量球霰石晶体，但晶体形状不同；而在CH3OH溶剂中得到的是方解石晶体，结果说明溶剂对晶型和形状均有影响．

简介：摘要目的分析乙二胺四乙酸在牙体病治疗中的临床疗效。方法选取我院在2016年6月至2017年5月收治的110例牙体病患者参与本次实验，采用随机数字表法将其分为治疗组（55例）和对照组（55例），对照组患者在常规制备根管后，采用生理盐水+次氯酸钠交替冲洗，治疗组患者采用乙二胺四乙酸+次氯酸钠冲洗，比较两组患者的临床疗效以及乙二胺四乙酸在治疗不同类型牙体病中的临床疗效。结果治疗组患者治疗总有效率（89.1%）较对照组（72.7%）更高，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。乙二胺四乙酸在龋齿、牙髓病、根尖周病的治疗中均具有较好的临床疗效，以龋齿的临床疗效最佳，三组患者中任意两组总有效率对比均不具有统计学意义（P＞0.05）。结论乙二胺四乙酸在牙体病治疗中具有显著的临床疗效，且安全性高。

简介：摘要：采用萃取与超高效液相色谱与电喷雾四极杆飞行时间串联质谱联用法（UPLC-QTOF-MS）对固化胶黏剂中的添加剂乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）及其钠盐进行分析。首先考察了萃取流程的优化，确认了先采用少量THF溶胀已经剪碎的样品，然后再用三氯化铁作水溶液萃取，EDTA-2Na可以被络合成EDTA-Fe而被萃取到水溶液中，可以获得较高的萃取效率。以三氯化铁作为络合剂，并应用了色谱柱Waters ACQUITY UPLC HSST3柱（2.1mm×100mm，1.8μm），流动相采用甲醇和水（10mM/L 醋酸铵）的梯度洗脱，柱温40℃，大气压喷雾电离源，负离子采集模式，离子源温度为120℃。结果表明形成的络合物乙二胺四乙酸铁（EDTA-Fe）峰有很好的信号，测定的乙二胺四乙酸二钠在5000μg/L 浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系（r = 0.9998）。本法提供了固化胶中EDTA的提取检测方法，采用三氯化铁络合的方法萃取以及后续UPLC-XTOF-MS定性和定量检测，优化得到的萃取流程和色谱质谱条件可以拓展应用于其他固体基质中EDTA-2NA的定性与定量检测。

简介：<正>【病例】女,40岁。因类风湿性关节炎收入院。临床医生开具血常规、血生化检查单。早晨空腹静脉采血2ml放于真空管(湖南安信医用高分子材料有限公司,内含乙二胺四乙酸二钾盐3.6mg)抗凝,采用CELL-DYN3700

简介：摘要目的比较枸橼酸钠与乙二胺四乙酸两种抗凝剂中全血细胞的分析结果，探讨二者的临床应用价值。方法随机选取2018年2月至2018年4月50份血液样本进行全血细胞分析，均同时采集3.2%枸橼酸钠抗凝血（采用19的黑头管）（A组）和EDTA-K2抗凝血（B组），分别编号A1~A50，B1~B50，严格按照标准操作规程，运用全自动血细胞分析仪进行检测，比较两种抗凝剂下的白细胞（WBC）计数、红细胞（RBC）计数、血红蛋白（Hb）、血小板（PLT）、血细胞比容（HCT）和淋巴细胞（LYM）计数。结果3.2%枸橼酸钠抗凝血和EDTA-K2抗凝血检测结果显示，两种抗凝血样的WBC、RBC、Hb、PLT、HCT、LYM结果均无明显差异（P＞0.05）。结论3.2%枸橼酸钠抗凝血标本和EDTA-K2抗凝血标本的全血细胞分析结果类似，有一定可比性，在临床上值得应用。

简介：摘要合成乙二胺四乙酸铁流化床锅炉湿法脱硫脱硝的制备由合成乙二胺四乙酸铁粒子在单体或树脂溶液中的原位生成，湿法脱硫可脱除90%以上的SO2，合成乙二胺四乙酸铁流化床锅炉湿法脱硫脱硝一般由合成乙二胺四乙酸铁材料与有机流化床锅炉湿法脱硫脱硝复合而成，合成乙二胺四乙酸铁等可与溶解的氮氧化物迅速发生反应，更严格地讲应称作合成乙二胺四乙酸铁复合流化床锅炉湿法脱硫脱硝。

简介：摘要：按照《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标 GB/T 5750.4-2006》标准，对水质总硬度进行了测定，通过分析与研究所测得的线性关系、检出限、精密度及准确度，表明了本方法在实验室内准确可行。实验结果表明：总硬度的检出限为0.70mg/L，测定下限为2.79mg/L；通过对2个硬度值为34.1±1.705mg/L、450±9mg/L的有证标准物质和1个硬度值为10.0mg/L的加标样品进行测定，相对标准偏差RSD%分别为：0.202%~2.405%、0.115%~2.452%和0.018%~0.965%，精密度满足上述标准精密度质量控制要求；对2个硬度含量水平为34.1±1.705mg/L和450±9mg/L的有证标准样品进行了测定，测定平均值分别为34.01mg/L和455.60mg/L，满足标准物质证书；此方法验证的检出限、精密度及准确度结果均满足GB/T5750.4- 2006的要求。

简介：摘要目的探讨组合检验法在乙二胺四乙酸盐依赖性假性血小板减少中的应用。方法结合显微镜复检法，采用全血法、仪器稀释法和草酸铵法对临床上血小板检测值偏小的患者进行EDTA依赖性假性血小板减少的排查。结果全血法进行评价时，患者血小板检测结果在不同时间内的差异较大，20分钟时，血小板计数下降超过32%，30分钟时下降超过57%；而仪器稀释法和草酸铵法所测得的结果在不同时间段差异小，40分钟内血小板计数下降不到12%，且血小板的检测值趋于正常。结论采用全血法对样本分析超过30分钟，血小板检测值显著下降时，应首先参考复检规则，并用显微镜复检，然后再与临床沟通，了解患者的状况，选用组合检验法最可靠和最有价值的检验结果。

简介：目的观察组合检验法在乙二胺四乙酸盐（EDTA）依赖性假性血小板减少症（胛cP）中的应用价值。方法根据显微镜复检相关规则，运用全细胞分析法、仪器稀释法及草酸铵法同时对临床血小板检测值偏低患者进行PTCP排查。结果应用草酸铵进行评价，患者的血液标本在血液采集后5min内血小板的检测值正常；应用全血细胞分析方法时，患者血小板的检测结果在不同时间段的差异具有统计学意义（P〈0．05）；应用仪器稀释法时，患者血小板数值在不同的时间段上的差异也具有统计学意义（P〈0．05）。结论对于全血细胞对样本进行分析时，超过0．5h血小板的计数值偏低时，首先应参考复检规则，并采用显微镜进行复检，其次应与临床进行很好地沟通，对患者的身体状况进行查询，采用组合检验法给予临床最有价值、最为可靠的检验报告。

简介：

简介：专家认为，由于下游产品发展迅速，供求缺口进一步加大，我国应该加快发展乙二胺速度。

简介：采用氯乙酸法合成二乙烯三胺五乙酸（DTPA）。考察了反应终点pH值、反应温度、反应时间等因素对产率的影响，确定合成DTPA的优化条件为：反应温度65℃、反应时间5h，采用浓硫酸酸化，调节反应终点pH值为2．5，酸化温度低于40℃。在优化条件下，DTPA的产率达到73％以上。对结晶母液进行处理，DTPA的回收率约为8％。测定了产物的螯合值，并对产物进行红外光谱表征。

简介：水热条件下合成了一种新的锰-乙二胺[Mn（en）]修饰的夹心型锑钨酸盐配位化合物（enH2）3H2{[Mn（en）（H2O）]2（WO2）2（β-B-SbW9O（33））2}·3H2O.通过X-射线单晶衍射方法确定了其晶体结构,结构分析表明该化合物为单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.32268（18）nm,b=1.8345（2）nm,c=2.21755（19）nm,α=90°,β=126.617（5）°,γ=90°,V=4.318.8（8）nm3,Z=2.通过元素分析,红外光谱及紫外光谱等对其结构进行了表征.电化学循环伏安测试表明该化合物修饰的碳糊电极对H2O2具有显著的电催化还原活性.

简介：

简介：首次在温和条件下，用在传统微孔沸石合成中常作为导向剂的乙二胺或1，6-己二胺替代NaOH作催化剂合成出SiO2基中孔MCM-41分子筛。合成样品用XRD和N2吸附等温线进行表征。实验结果表明，由于这种替代，使相应合成样品及焙烧样品的中孔骨架结构的有序度明显提高。在XRD图中四个衍射峰清晰可辨，是典型的六方紧密堆积，晶胞参数a0分别为4.11nm和3.75nm，且d100值随所用胺分子中碳链的增长逐渐从3．56nm减少到3．24nm，同时产物孔径由中孔转变为微孔。更多还原