简介：无

简介：【摘要】 总结了1例亨特氏（Ramsay Hunt）综合征患者的疼痛护理经验。护理要点：准确执行疼痛评估；联合用药，提高疗效；积极落实手术安全护理；给予腕踝针辅助镇痛；面部针灸、穴位按摩，促进面肌功能恢复。经过21天精心治疗及护理患者康复出院。出院3个月随访，康复效果好。

简介：摘要目的探讨亨特综合征的临床治疗措施。方法将100例亨特综合征患者随机分为两组，对照组50例，予基础治疗，治疗组50例，为基础治疗＋抗病毒、激素治疗，对两组的疗效进行对比。结果治疗组的痊愈率、总有效率优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论采取综合全面的措施是治愈亨特综合征的关键。

简介：总结5例重型亨特综合征患者的护理要点：密切观察病情，加强心理护理；采用局部短暂冷敷，以减轻疼痛，促进舒适；保持局部皮损区干燥，外涂磺胺嘧啶银软膏，用消毒纱布包扎；取健侧卧位，制作一次性护理圈放置在耳部；坚持康复训练指导等。5例患者耳部皮肤均已修复，面瘫症状减轻，未发生其他严重并发症，均病情好转出院。

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简介：摘要艾滋病患者细胞免疫功能低下易导致潜伏的水痘-带状疱疹病毒再活化而诱发拉姆齐-亨特综合征，积极抗疱疹病毒并尽早启动抗反转录病毒治疗尤为重要。本研究3例艾滋病患者并发拉姆齐-亨特综合征，以单侧耳部疼痛、耳部疱疹、同侧面瘫等为首发症状，并出现眩晕、听力下降、行走不稳等临床症状，其中1例脑脊液及头颅影像学检查有异常病变。均予膦甲酸钠注射液抗病毒治疗，糖皮质激素及营养神经等对症治疗，及时开始抗反转录病毒治疗，患者症状好转。

简介：唐氏综合征是最常见、最严重的非致死性的出生缺陷,产前筛查唐氏综合征至关重要。产前筛查方法包括妊娠早期、中期、早中期联合筛查方法。本文就唐氏综合征的产前筛查标记物和方法作一综述。

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简介：瑞氏综合征（reyesyndrome）又称脑病合并内脏脂肪变性，是急性进行性脑病。因澳大利亚Reye等于1963年首先报道该病而命名。其病理特点是急性弥漫性脑水肿和肝、肾、心脏等内脏的脂肪变性。现将收治并抢救成功的1例瑞氏综合征患儿情况报道如下。

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简介：患者男性．72岁。主诉吞咽困难、声音嘶哑、左侧头痛3d．于2007年3月10日入院。既往无糖尿病、高血压、脑血管病以及心脏病病史。

简介：目的:探讨马凡氏综合征的临床特点.方法:对10例马凡氏综合征的症状、体征、辅助检查及治疗进行分析.结果:马凡氏综合征主要累及骨骼、眼、心血管和神经系统.结论:结合家族史、临床表现及有关的辅助检查可对马凡氏综合征作出诊断.

简介：摘要目的探讨应用母血清标志物的检测筛查胎儿唐氏综合征的临床价值。方法利用化学发光技术检测孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(U-E3)的含量，通过PRISCA产前筛查风险分析软件计算风险率。结果54例孕中期孕妇中筛查出18-三体综合征(Trisomy18)3例高风险，唐氏综合征(Downs)7例高风险。结论应用母血清生化指标检测胎儿唐氏综合征是减少患儿出生的有效方法，可减少缺陷儿出生。

简介：摘要目的探讨席汉氏综合征患者临床特点及诊治方法。方法回顾性分析延边大学附属医院内分泌科近年来收治的4例席汉氏综合征病例临床表现及相关激素水平，对患者临床资料进行分析统计。结果所有病例都发生在秋冬季节，甲状腺激素水平全部低于正常，2例促甲状腺素水平降低，雌二醇水平明显低于正常水平，均有肾上腺皮质功能不全。结论寒冷可诱发席汉氏综合征，均存在继发性甲状腺功能减退症及肾上腺皮质功能减退，激素替代治疗能取得良好的疗效。

简介：摘要目的积累马凡氏综合征术后的护理经验，预防或减少术后并发症，提高护理质量。方法通过对一例马凡氏综合征术后的实践监测与护理。结果患者在ICU平稳度过术后危险期，无并发症发生。结论通过有效、及时、连续的护理，可以预防或减少术后并发症，提高护理质量和病人满意度。

简介：目的评价本院近3年对胎儿唐氏综合征（Down＇ssyndrome）的产前筛查工作效果。方法以2006年1月至2008年11月在北京大学第一医院妇产科就诊，妊娠时间为14～20^＋6孕周，接受产前胎儿唐氏综合征筛查的11003例孕妇为研究对象。将其按年龄分为高龄组（预产期时年龄≥35岁，n=602）和低龄组（预产期时年龄〈35岁，n=10401）（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准，得到该委员会批准，征得接受筛查者的知情同意，并与之签署临床研究知情同意书）。采用回顾性分析法对其行血清甲胎蛋白（α-fetoprotein，AFP）和游离β-人绒毛膜促性腺激素（humanchorionicgonadotrophin，HCG）二联指标检测，利用随机配载软件计算胎儿唐氏综合征风险，对高危者进行遗传咨询，建议行介入性产前诊断，由专人随访所有筛查者妊娠结局，并计算筛查胎儿唐氏综合征效率和安全性。结果①11003例孕妇中，共筛查出胎儿唐氏综合征高危孕妇831例（高危组），共检出胎儿唐氏综合征6例，最终确诊为3例。其中，2例于孕晚期行超声检查提示胎儿结构异常。②11003例孕妇胎儿唐氏综合征筛查时，若以1／380为高危切割值，则筛查出胎儿唐氏综合征高危孕妇831例，妊娠中期血清学二联指标对胎儿唐氏综合征的检出率为66．7％（6／9），假阳性率为7．5％（829／10998），阳性预测值为0．72%（6／831）。若选择1／270为高危切割值，则筛查出胎儿唐氏综合征高危孕妇534例，检出率仍为66．7％（6／9），假阳性率则降为4．8％（527／10998），阳性预测值达1．12％（6／534）。高龄组中胎儿唐氏综合征筛查检出率和阳性预测值类似于低龄组，但假阳性率稍高（27．45％vs．6．39％）。③安全性评价：羊膜腔穿刺或脐血穿刺检查，无一例发生流产。结论对所有采用胎儿唐氏�

简介：摘要唐氏综合征是人类常见的染色体疾病，由于其发生率高，是导致出生缺陷最常见的原因，且没有办法治愈，因此，如何及早进行产前筛查和产前诊断以期及早终止妊娠，避免唐氏儿的出生就显得极为重要。本文对近年来唐氏综合征的筛查指标和方案进行综述。

简介：【摘要】 目的 唐氏综合症对于每个孕妇都不陌生，因为在孕期这个是产检的