简介：目的：建立一种香菇多糖的离心沉淀色谱分离方法，分离纯化香菇多糖。方法：把80％乙醇作为高速逆流色谱仪的固定相，利用不同浓度的乙醇作为流动相，对香菇多糖进行梯度洗脱。结果：香菇多糖在高速逆流色谱仪上，成功地分离出不同分子量的多糖组分。结论：借助高速逆流色谱，可以建立一种新型的分离纯化菌类多糖的方法——离心沉淀色谱法。

简介：本文采用气固平衡顶空进样技术对壁纸中的氯乙烯单体含量进行测定，消除了DMF(DMAc)的杂质干扰，简化了分析过程。其检测范围0．05—2．0μg/ml。当浓度为0．5μg/ml、1．0μg/ml、2.0μg/ml（n=4)时，相对标准差(RSD％)为3．02％、2．45％、4．80％，平均回收率：95．67％、l04．15％、96．37％。

简介：

简介：目的：建立适合甲巯咪唑血药浓度快速测定的HPLC法。方法：色谱柱:HypersilODS柱（150mm×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇-0.05%乙酸溶液（1：99）波长：252nm。结果：该方法在含甲巯咪唑血浆浓度0.1-2.0μg/ml及2.0-50.0μｇ／ml范围内定量线性良好（r分别为0.9994和0.9999),最低检测限为1ng。精密度和回收率均良好。结论：本方法适用于服用甲巯咪唑及卡比马唑的临床病人的血药浓度测定，以便进行临床药学研究。

简介：

简介：

简介：目的建立一种反相高效液相色谱梯度洗脱分离及测定地塞米松磷酸钠、曲安西龙、氢化可的松、曲安奈德、醋酸泼尼松龙、醋酸地塞米松和哈西奈德的方法。方法采用HypersilODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相A为甲醇，B为0．2％磷酸二氢钾，C为水，D为乙腈，梯度条件为0→5min，A：33％→38％，B：42％→39％，C：10％→8％，5→20min，A：38％→58％，B：39％→0，C：8％→27％，流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，检测波长240nm。结果在20min内分离检测7种激素，7种组分在一定线性范围r均〉0．9993，平均回收率在97．0％～103．0％。结论本法简便快速、灵敏准确、重现性好、方法可行。

简介：本文作者采用程序升温法,用PEG—20M0.2×25M进口毛细管柱。对在卫生监督中发现有异臭味的新加坡进口饼干包装装进行有害挥发性物质的测定。测得甲苯释放量94.10mg/m~2,超过我国关于食品包装材料的规定。并对食品包装材料残留有害挥发性物质的监督检验作了初步探讨。

简介：应用项空进样法，采用外标法，在选择的色谱条件下，同时测定饮用水中10种卤代烃呈现良好的线性关系，检出限达到测定要求。

简介：临床上常将注射用甲硝唑和头孢唑啉钠配伍用于术后治疗和预防感染,但患者静脉注射甲硝唑后,普遍存在胃肠道反应,如恶心、呕吐等,临床并用维生素B6以减轻胃肠道反应.甲硝唑、头孢唑啉钠和维生素B6三种组分光谱严重重叠,采用通常的方法很难测定,本文采用高效液相色谱（HPLC）法同时测定输液中这三种组分含量,研究头孢唑啉钠和维生素B6在甲硝唑注射液中的稳定性.

简介：本文对近年新型高效液相色谱仪及其部件的研制、发展及其在药物毒物分析中的应用进展进行综述。阐述了高效液相色谱仪一些新型检测器,如二极管阵列紫外检测器、激光小角度散射检测器等研究进展及其在药物、临床体液分析和毒物分析方面的应用,对药物分析工作有参考价值。

简介：目的：探讨脂肪酸组成对白念珠菌与光滑念珠菌的鉴别意义。方法：采用盐酸甲醇法提取5株白念珠菌和4株光滑念珠菌的脂肪酸，以色相色谱法进行检测，配以计算机分析各种饱和与不饱和脂肪酸含量。结果：光滑念珠菌与白念珠菌在脂肪酸的成份与含量上明显不同，光滑念珠菌不含亚麻酸（C18:3），且不饱和脂肪棕榈油酸（C16:1）与饱和脂肪酸棕榈酸（C16：0）比值不同（白念珠菌皆小于1.3，光滑念珠菌除1例为1.2外，余皆大于3.9）；C16：0与硬脂酸（C18:0）的比值（白念珠菌皆大于2.7，光滑念珠菌皆小于1.1）；C16：1和油酸（C18：1）的比值（白念珠菌皆小于0.5,光滑念珠菌大于0.7）。结论：气相色谱法方法简便、快速，可用于白念球菌与光滑念珠菌化学分类鉴定。

简介：应用高效液相色谱法分析软饮料中防腐剂、甜味剂、咖啡因。分析柱为：ZORBAXEXTENDC18id4．6×250mm5μm,保护柱为国产保护柱。以CH3CN：KH2PO4为流动相，紫外可变长检测器，同时分析测定苯甲酸、山梨酸、咖啡因、糖精钠。以市售软饮料为样品，加标回收率为93．4～98．1％，RSD为2．5％。

简介：本文用离子色谱法同时测定了饮用水中的三种阴离子，选择最佳工作参数，提高分析的精密度，准确度。三种离子测定线性范围广，相关系数r>0.9990,相对标准偏差小于0．5％，回收率在98％－102％之间。

简介：应用反相高效液相色谱法分析饼干中香兰素。以甲醇-水为流动相(体积分数为35：65)，AICHROMReliasilC18(5μmid4．6×250mm)为分析柱，紫外可变波长检测器，λ：280nm，测定香兰素。相对标准偏差1．67％，样品加标回收率在91．6％-95．7％之间，方法简便、快速、可靠。

简介：研究了分离和测定油脂中9种酚类抗氧化剂的反相高效液相色谱法，以甲醇-水-乙醇体系为流动相，采用梯度洗脱，可在30min内将9种物质完全分离并进行定量测定。经性范围为1×10^-6～200×10^-6（r=0.9985～0.9997），检出限为2×10^-6，回收率为82.4%～98.7%，相对标准偏差为1.01%～4.74%。方法具有快速、简便、准确的特点。

简介：目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定硝苯地平临床治疗血药浓度.方法:选择乙酸乙酯-正己烷(3:2)混合液为提取溶剂,在Hypersil-BDS(250mm×4.0mm,ID5μm)分离柱上,以乙腈-20mmol/L磷酸二氢钠(60:40)为流动相,紫外吸收波长350nm检测临床样本.结果:硝苯地平血浆样品在5.0～200.0ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),回收率>95.0%,日内日间的RSD<8.0%.结论:本法简便、准确、重现性好,适合于硝苯地平临床治疗血药浓度的定量监测.

简介：用气相色谱法测定人体血清中布洛芬浓度。采用OV—17柱,布洛芬经甲酯化处理。正十八烷为内标,保留时间分别为492min与626min。方法快速、简便。回收率9466%,RSD=146%,线性范围1～40μg/ml。r=0.9996,最低检出浓度为0.2μg/ml。经临床应用,能有效地检测人体血液中的布洛芬浓度

简介：肝素钠(hepariumnatricum)为猪、羊或牛的肠粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐,属粘多糖类物质,具有延长血凝时间的作用。临床常用于肺心病、肾病、肝炎、冠心病及肺动脉栓塞、周围静脉血栓等症。在肝素钠粗加工中,往往带有残余的甲醇、乙醇与丙酮,为控制产品质量,反复摸索与试验,得到本文GC法同时能测定肝素钠中残余的甲醇、乙醇与丙酮的含量。此方法操作简便,灵敏度高,分离效果好,数据可靠,可作为控制质量检测法应用。

简介：建立了同时测定水中四种卤代烃的气相色谱法。柱温90℃，气化室温度150℃，检测室温度150℃，方法简便快捷，具有良好的回收率和线性关系。