简介：摘要目的观察地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效及其安全性，探讨其临床应用价值。方法选取我院自2017年2月—2018年2月收治的过敏性鼻炎患者150例，观察组和对照组各75例，观察组给予地氯雷他定片进行治疗，对照组给予布地奈德鼻喷雾剂进行治疗，观察比较两组患者的临床疗效以及治疗的不良反应情况。结果经治疗观察组的总体治疗有效率为97.3%，高于对照组的86.7%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应率为5.3%显著低于对照组的10.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论地氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床疗效确切，负面作用及不良反应少，安全有效，值得临床应用加以推广。

简介：摘要目的探讨血清亲环素A(cyclophilinA，CyPA)水平改变对急性心脏事件的评估意义。方法选择36例在胸痛时就诊的急性冠脉综合症（acutecoronarysyndrome，ACS）患者（发作时间<6小时），即时抽取静脉血检测血清CyPA、缺血修饰性白蛋白（ischemiamodifiedalbumin，IMA）、肌钙蛋白I(cTnI)和高敏C反应蛋自（high-sensitivityC-reactiveprotein，hs-CRP），与25例稳定性心绞痛(SAP)、30例健康体检者进行对照比较。结果ACS患者的血清CyPA水平均显著高于SAP组与健康对照组（均P<0.01），IMA、cTnI和hs-CRP水平也存在一致的表现；相关性分析上，ACS患者血清CyPA水平与IMA、cTnI及hs-CRP水平呈显著性正相关（r=0.506，P<0.01；r=0.367，P<0.01；r=0.482，P<0.01）。结论血清CyPA水平与ACS密切相关，可用于急性心脏事件的风险评估。

简介：考察农村流动儿童心理弹性与亲社会倾向的关系,为提高流动儿童的亲社会行为提高依据。采用心理弹性量表和亲社会倾向量表对900名儿童进行问卷调查。结果表明,流动儿童心理弹性在性别、年级上差异有统计学意义,在是否独生上差异无统计学意义。流动儿童亲社会倾向在性别上差异有统计学意义,在是否独生和年级上差异无统计学意义。流动儿童心理弹性与亲社会倾向呈正相关。流动儿童心理弹性中的同理心这一维度对亲社会倾向具有显著的预测作用,自我效能、自我意识、问题解决等对亲社会倾向有一定的预测作用。流动儿童心理弹性的增强有助于亲社会倾向的提高。

简介：摘要目的研究布地奈德吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效。方法选取我院2014年2月～2016年2月收治的急性感染性喉炎患儿60例为研究对象，根据患儿不同的临床治疗的方式，将其分为观察与对照两组，对照组进行常规对症治疗，观察组在对照组的基础上给予布地奈德吸入治疗，对比两组患儿的临床治疗效果。结果相对于对照组，观察组的临床治疗有效率要高，喉梗阻解除时间、咳嗽消失时间以及声音嘶哑消失时间要短。结论布地奈德吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨盆腔炎治疗中应用头孢地尼联合奥硝唑的有效性。方法选择2016年6月—2017年6月80例盆腔炎患者分组。奥硝唑组应用奥硝唑进行治疗，联合用药组应用头孢地尼联合奥硝唑。比较两组盆腔炎治疗效果；白带正常时间、盆腔病灶消失时间、下腹坠痛消失时间；干预前后患者炎症情况、局部疼痛情况。结果联合用药组盆腔炎治疗效果高于奥硝唑组，P＜0.05；联合用药组白带正常时间、盆腔病灶消失时间、下腹坠痛消失时间短于奥硝唑组，P＜0.05；干预前两组炎症情况、局部疼痛情况相近，P＞0.05；干预后联合用药组炎症情况、局部疼痛情况优于奥硝唑组，P＜0.05。结论盆腔炎治疗中应用头孢地尼联合奥硝唑的有效性高，可有效改善患者临床症状，缩短疗程，减轻机体炎症和患者痛苦，值得推广。

简介：摘要目的探讨前列地尔联合海昆肾喜胶囊治疗痛风性肾病的临床疗效。方法将56例痛风性肾病患者随机分为治疗组和对照组，对照组予控制尿酸、饮食治疗等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予前列地尔与海昆肾喜胶囊联合治疗的方案，观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为85.71%，对照组为68.0%，两组比较，治疗组优于对照组，差异有显著性意义（P<0.05）；治疗组治疗后各项生化指标均较治疗前改善，与对照组比较有显著差异（P<0.05）。结论前列地尔与海昆肾喜胶囊联合应用治疗痛风性肾病患者可有效改善临床症状及肾功能，明显延缓慢性肾衰竭的进展。

简介：摘要目的探析AECOPD临床通过沙丁胺醇、布地奈德联合给予雾化吸入治疗的安全性，从而保障临床用药安全性。方法将我院呼吸内科2017年2月—2018年2月收治的138例AECOPD患者按照用药方式的区别命名为对照组（甲泼尼龙，用药方法静脉滴注；沙丁胺醇，用药方法雾化吸入）、观察1组（布地奈德1mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）、观察2组（布地奈德2mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）,对比3组患者临床症状积分、临床症状改善时间、用药安全性。结果与对照组、观察1组对比，观察2组的呼吸困难评分最低（P＜0.05）；观察1组、观察2组经过用药治疗后，哮鸣音、胸闷、咳嗽等症状得到明显缓解，缓解时间明显快于对照组（P＜0.05）；对照组、观察1组、观察2组不良反应发生率分别为28.26%、8.69%、10.86%，观察1组、观察2组不良反应对比无明显差别（P＞0.05）；但明显低于对照组（P＜0.05）。结论AECOPD采用沙丁胺醇联合布地奈德以雾化方式用药治疗，可加快患者临床症状恢复速度，大剂量药物治疗可获得较为理想的效果，且无明显不良反应，临床应该根据患者实际情况，采用足量药物进行治疗，以保障用药安全性。

简介：摘要目的探讨观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法选取2012年1月—2017年3月到我院诊治的85里慢性荨麻疹患者作为研究对象，根据就诊时间将其分为对照组42例与观察组43例，观察组患者采用地氯雷他定治疗，对照组患者采用咪唑斯叮治疗，比较两组患者疗效及预后。结果观察组43例患者治疗总有效率显然高于对照组（χ2=6.434，P＜0.05）。观察组43例患者发生声音嘶哑、乏力、口干等不良反应率与对照组患者比较（χ2=2.282，P＞0.05）。结论临床中对慢性荨麻疹采用地氯雷他定治疗具有更佳的疗效，且药物安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的探讨地屈孕酮在先兆流产患者治疗中的应用效果及安全性。方法将2016年9月-2017年3月于我院就诊的96例妇产科先兆流产患者随机分成对照组和观察组，观察组采用地屈孕酮治疗，对照组采用黄体酮治疗，对比两组患者的流产症状缓解和消失时间长短、保胎成功率及对药物的不良反应情况。结果观察组流产症状缓解时间显著短于对照组(P<0.05)，保胎成功率明显高于对照组(P<0.05)，观察组对药物的不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论地屈孕酮在临床上治疗先兆流产的疗效较好，作用时间短、起效快，不良反应少，保胎成功率高，具有一定临床推广应用价值。

简介：摘要目的观察卡维地洛与辛伐他汀联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组，每组各40例，对照组采用辛伐他汀治疗，观察组在对照组治疗基础上加以卡维地洛治疗，比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率达到了95.00%，对照组为82.50%，两组治疗总有效率差异比较有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗后的心脏超声指标均较治疗前显著改善（P＜0.05），且观察组改善效果较对照组明显（P＜0.05）；两组治疗期间均未见肝肾功能异常等明显不良反应。结论卡维地洛联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭能疗效确切，可显著改善患者心功能，值得推广。

简介：摘要目的对舌下含服脱敏联合布地奈德治疗对儿童过敏性哮喘的治疗效果进行分析。方法选取我院2015年7月至2017年3月收治的100例儿童过敏性哮喘患者，随机分成观察组和对照组，每组50人。观察组采用舌下含服脱敏联合布地奈德治疗进行治疗，对照组仅采用布地奈德进行治疗。结果观察组患者治疗有效率为96%，对照组患者的治疗有效率为84%，观察组与对照组相比，治疗有效率明显更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组与对照组相比，治疗前与治疗后三个月，观察组与对照组相比，PEF占预计值、FEV1占预计值以及哮喘症状评分不存在显著差异，差异不具有统计学意义（P＞0.05）。观察组与对照组相比，治疗六个月后，观察组与对照组相比，PEF占预计值、FEV1占预计值明显更高，哮喘症状评分明显更低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对儿童过敏性哮喘患者使用舌下含服脱敏联合布地奈德进行治疗，能够有效的提高患者的治疗有效率，改善患者的PEF占预计值、FEV1占预计值以及哮喘症状评分，值得推广应用。

简介：摘要目的对卡维地洛＋胺碘酮联合方案在心律失常患者临床治疗中应用的效果与安全性作以评价。方法择取2016年5月-2017年5月我院收治的78例基本临床资料齐全完整的心律失常患者为研究对象，随机将纳入对象均分成单纯服用胺碘酮治疗的对照组与联合服用胺碘酮与卡维地洛治疗的观察组，治疗30d后评价临床疗效，结果观察组治疗有效率为92.3％明显高于对照组66.7％(χ2=4.541,P<0.05)。结论卡维地洛＋胺碘酮联合方案治疗心律失常效果显著，临床应用安全可靠，具有较高临床推广价值。

简介：摘要目的探讨地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的临床效果。方法选取2014年3月～2015年12月我院实施无痛肠镜检查的患者62例，随机均分为观察组和对照组，观察组采取地佐辛复合丙泊酚麻醉治疗，对照组采取芬太尼复合丙泊酚麻醉治疗，比较两组的麻醉效果。结果观察组丙泊酚总用量明显少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者苏醒时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组术中和术后不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用地佐辛复合丙泊酚应用于无痛肠镜麻醉中的效果显著，能够降低不良反应发生率，有效保障手术的安全性，值得在临床上推广。

简介：摘要目的本次主要对坎地沙坦酯与依那普利运用于老年人高血压治疗中的疗效和安全性进行探析，旨在为临床治疗提供参考依据。方法选取我院2015年6月～2016年6月收治并已确诊的老年高血压患者90例，根据患者就诊住院的顺序进行分组，分为常规组和治疗组，各为45例，常规组给予依那普利治疗，治疗组给予坎地沙坦酯治疗，对比治疗前后两组患者血压的变化。结果治疗组治疗总有效率为93.33%，显著高于常规组的71.11%，两组数据进行比较（P<0.05），有统计学意义；治疗后两组患者血压均降低，但治疗组血压改善情况优于常规组，两组数据进行比较（P<0.05），有统计学意义。结论对于治疗老年高血压临床上坎地沙坦酯治疗，其降压的效果更为明显，比依那普利治疗的效果更为确切，因此值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化在慢性阻塞性肺病（COPD）治疗中的应用效果。方法以2014年10月—2017年8月期间我院收治的70例COPD患者为研究对象，将其随机分为观察组35例和对照组35例，均行解痉平喘、吸氧、止咳等常规治疗，观察组在此基础上行布地奈德联合特布他林雾化治疗，评估两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率（94.29%）明显高于对照组（82.86%），两组差异有统计学意义（χ2=7.635，P＜0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化对于提高COPD患者临床治疗效果具有显著作用，是一种简便、可靠的治疗方法，值得推广应用。

简介：摘要目的研究在对过敏性鼻炎患者的治疗中氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药的治疗效果。方法将本院在2014年1月至2015年1月期间收治的60例过敏性鼻炎的患者作为研究对象，分为对照组和观察组两组，每组30例。其中，对照组接受氯雷他定的治疗，观察组接受氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药治疗。治疗为期两周，比较两组治疗后的疗效。结果治疗后，观察组的临床治疗总有效率为93.33%，对照组为73.33%，两组存在明显性差距，有统计学意义（P<0.05)。两组患者在治疗中产生的不良反应率差距不明显，不具有统计学意义（P>0.05）。结论氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药治疗过敏性鼻炎疗效显著，值得推广使用。

简介：摘要目的将氨溴索与布地奈德联合用于小儿肺炎治疗中，对其临床疗效及安全性进行评价。方法对我院收治的126例小儿肺炎患儿分组研究，两组均给予常规治疗，B组单纯给予氨溴索治疗，A联合氨溴索与布地奈德治疗，对两组治疗结果进行比较。结果A组总有效率为95.24%，与B组80.95%相比明显更高（P<0.05）；A组不良反应率为3.17%，与B组12.70%相比明显更低（P<0.05）。结论氨溴索与布地奈德联合用于小儿肺炎治疗中效果理想，可改善临床症状，减少不良反应，值得临床应用。

简介：摘要目的分析研讨乌拉地尔与硝酸甘油注射液治疗高血压合并急性心力衰竭疾病的有效性和安全性。方法共328例研讨对象，均为2014年4月至2016年5月期间收治的高血压合并急性心力衰竭患者，按入院顺序分164例对照组（硝酸甘油注射液）和164例研究组（乌拉地尔治疗），对比讨论两组治疗状况。结果研究组MACE发生率（5.49%）比对照组（6.09%）略低，包含恶化心律失常、非致命性心肌梗死、心源性猝死等，但组间数据无统计学意义（P＞0.05）。对比两组患者治疗后NT-proBNP、LVESD指数，组间数据无统计学意义（P＞0.05）；但对比LVEF、LVESV指数，研究组比对照组优，组间数据有统计学意义（P＜0.05）。结论临床治疗高血压合并急性心力衰竭疾病可考虑给予乌拉地尔药物，安全有效，各指数改善明显，应用性较大。

简介：摘要目的探讨重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）采用布地奈德福莫特罗联合茶碱治疗的效果。方法选择2016年3月—2017年5月我院收治的重度COPD患者98例，将其按随机数字表法分为两组，各49例。对照组采用布地奈德福莫特罗治疗，在此基础上观察组采用茶碱治疗，3个月后，比较两组临床疗效、肺功能、炎症因子及不良反应。结果观察组总有效率、肺功能指标及炎症因子水平均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组均无严重不良反应。结论布地奈德福莫特罗联合茶碱可提高重度COPD临床疗效，减轻炎症反应，改善肺功能，且用药安全性较高。

简介：摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿的疗效。方法选取我院2016年6月—2017年4月期间接收的64例喘息性支气管炎患儿作为治疗对象，采用随机数字分组法将64例患儿均分为观察组与对照组两组，两组患儿均给予解痉、平喘、抗感染常规治疗措施，对照组32例患儿均于常规治疗基础上给予孟鲁司特单药治疗方案，观察组32例患儿则给予布地奈德、孟鲁司特联合治疗方案，综合对比两组患儿的疗效差异。结果经不同药物方案治疗后，观察组32例患儿的各项症状改善时间均早于同期对照组患儿，且组内患儿疗效水平相应高于对照组，组间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论针对喘息性支气管炎患儿采用布地奈德联合孟鲁司特药物治疗方案，临床疗效确切，可有效强化患儿预后康复水平，值得综合应用推广。