简介：摘要目的观察他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效。方法选取在我院就诊的80例白癜风患者，将他们随机分为两组，分别是观察组、对照组，每组各40例。观察组采用他克莫司软膏治疗；对照组采用卤米松软膏治疗，对比疗效。结果观察组、对照组的有效率分别为100％、70％，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司软膏治疗白癜风的效果显著，是临床首选的治疗方案之一。

简介：他克莫司软膏（普特彼）是一种大环内酯类免疫调节剂，通过抑制钙调磷酸酶脱磷酸，干扰细胞因子的表达，下调T细胞的激活，有效应用于皮肤科疾病。该文主要回顾他克莫司的作用机制、在皮肤科临床中的应用以及新进展。

简介：目的：观察0.1%他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效和安全性。方法44例面部脂溢性皮炎患者外用0.1%他克莫司软膏，每日2次，治疗4周后改为每周2次给药，于治疗后第4周和第8周复诊，观察疗效和不良反应。结果0.1%他克莫司软膏治疗第4周和第8周皮损平均积分与治疗前相比均明显下降（P＜0.05），第4周和第8周皮损积分下降相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎疗效显著，不良反应少，每周2次给药维持治疗可以有效防止皮损复发。

简介：目的探讨他克莫司后处理能否诱导大鼠缺血脊髓对再灌注损伤的耐受。方法成年雄性SD大鼠30只，随机分为假手术（s0）组、缺血再灌注（IR）组和他克莫司后处理（TP）组，每组10只大鼠，采用经股动脉置管球囊扩张制备脊髓缺血模型，SO组仅行置管，IR组在脊髓缺血20分钟后行再灌注，TP组在脊髓缺血20分钟后再灌注，即刻经左颈总动脉一次性注射他克莫司0．5mg／kg。再灌注后7、14天采用Tarlov评分法检测大鼠后肢运动功能，脊髓组织切片HE染色观察病理学改变。结果SO组大鼠各时间点后肢Tarlov评分均为5分，形态学检测显示脊髓组织结构正常；IR组大鼠Tarlov评分明显降低，脊髓组织呈现出坏死、水肿、空腔形成等缺血再灌注损伤表现；TP组大鼠Tarlov评分结果显著优于IR组，脊髓组织病理变化较IR组为轻。结论建立大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型，并初步证实他克莫司后处理能诱导缺血脊髓对再灌注损伤的耐受。

简介：目的：评价驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效及安全性。方法240例白癜风患者随机分成3组，试验组给予驱白巴布期片口服，联合0.1%他克莫司软膏外用，对照组1给予驱白巴布期片口服，对照组2给予0.1%他克莫司软膏外用，3个月和6个月后评价疗效及安全性。结果治疗3个月和6个月后试验组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05），对照组1与对照组2有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。3组患者均以面部疗效最好，躯干次之，四肢疗效最差。患者均未出现严重不良反应。结论驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风疗效好，不良反应少。Abstract

简介：目的：探讨308nm准分子光联合0.03%他克莫司软膏治疗面部白癜风疗效及安全性。方法选取面部白癜风患者129例，按就诊顺序分为3组，A组为试验组，43例患者采用308nm准分子光联合0.03%他克莫司软膏治疗；B组为对照1组，43例患者单用308nm准分子光治疗；C组为对照2组，43例患者单用0.03%他克莫司软膏外用治疗，疗程均为12周或治疗至皮损完全复色。结果A组、B组、C组的显效率分别为73.80%、47.61%、17.07%，A组与B组和C组显效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。3组患者均未出现严重不良反应。结论308nm准分子光联合0.03%他克莫司软膏治疗面部白癜风疗效好、不良反应少，显效率明显高于单独治疗。

简介：摘要目的探讨0.1%他克莫司软膏联合帕罗西汀治疗阴囊神经性皮炎的临床疗效。方法选择70例伴失眠的阴囊神经性皮炎患者，按就诊前后顺序以单双数法分为联合组和对照组，两组共同给予0.1%他克莫司软膏外用，其中联合组同时给予口服帕罗西汀10mg∕d共8周治疗，于治疗8周后分别评估两组患者阴囊神经性皮炎主要症状、匹兹堡睡眠质量指数问卷评分。最后共67例患者完成观察。结果联合组与对照组痊愈率分别为54.3%（19∕35）、53.1%（17∕32），总有效率分别为82.9%（19∕35）、81.3%（26∕35）两组之间差异无统计学意义（P﹥0.05）。联合组与对照组痊愈后随访3个月的复发率分别为15.8%（3∕19）、47.1%（9∕17）。联合组痊愈后的复发率明显降低。两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。匹兹堡睡眠质量指数评分治疗8周后联合组得分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论0.1%他克莫司软膏可以安全用于阴囊神经性皮炎。抗焦虑治疗可降低伴失眠的阴囊神经性皮炎的复发率，同时提高患者睡眠质量。

简介：目的：评价他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线（NB．UVB）治疗特应性皮炎（atopicdermatitis，AD）的临床疗效和安全性。方法：将96例AD患者随机分为A组、B组和C组，每组32例，A组患者外用他克莫司软膏，每天2次，同时采用NB-UVB光疗，每周2次；B组患者仅采用NB．UVB光疗，每周2次；C组患者仅外用他克莫司软膏，每天2次。三组均连续治疗8周为一疗程。治疗结束后评价疗效。统计方法采用秩和检验。结果：A组患者治疗后痊愈率为53．13％、显效率为34．38％、进步率为12．50％、无效率为0，总有效率为87．50％；B组患者治疗后痊愈率为28．13％、显效率为40．63％、进步率为21．86％、无效率为9．38％，总有效率为68．75％；C组患者治疗后痊愈率为31．25％、显效率为40．63％、进步率为21．86％、无效率为6．25％，总有效率为71．86％。A组与B、c组疗效比较差异均有统计学意义（Z=5．47，P=0．02；Z=4．04，P=0．04）；B与C组疗效比较差异无统计学意义（Z=-0．134，P=0．71）。三组患者均无明显不良反应。结论：他克莫司软膏联合NB-UVB治疗AD安全、有效，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的观察他克莫司用于治疗特发性膜性肾病的疗效。方法将2010-2012年间收治的38例特发性膜性肾病患者分为两组，每组19人，两组的一般情况无统计学差异（P>0.05）。治疗组使用他克莫司配合甲基泼尼松龙治疗，对照组使用一般的意大利方案即环磷酰胺配合甲基泼尼松龙治疗，实验过程全盲，观察两组临床疗效的差异。结果治疗组的有效率为84.21%，优于对照组的有效率，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论他克莫司在治疗特发性膜性肾病中疗效好于目前临床的常用药物，疗效确切，不良反应有待进一步观察。

简介：目的应用光学相干断层成像（OCT）比较西罗莫司洗脱支架（SES）与佐他莫司洗脱支架（ZES）置入后1月内新生内膜覆盖情况。方法18只中华小型猪平均分为3组，每只猪分别在前降支和右冠状动脉随机置人SES和ZES支架各一枚，3组实验动物分别在第7天、14天、28天进行OCT检查，测量新生内膜厚度、支架内面积、管腔内面积、新生内膜面积、面积狭窄酉分比和新生内膜覆盖率，比较ZES与SES置入后1月内新生内膜覆盖情况。结果OCT测量结果显示，支架置入7天和14天时，ZES与SES两种支架丝表面新生内膜厚度和新生内膜覆盖率均存在显著统计学差异（P〈0．001）。同样支架术后28天时ZES与SES支架丝表面新生内膜厚度存在显著统计学差异（244.3土282．3umVS136。3土911um，P〈0．001），新生内膜覆盖率存任显著差异（94．88％±2。93％VS90．96％±4．35％，P=0．008）。结论任支架置入后1个月内，ZES与SES比较新生内膜增生更显著，支架丝表面新生内膜覆盖率更高。

简介：目的：探讨特应性皮炎患者长期外用他克莫司软膏治疗后血药浓度的变化以及对外周血淋巴细胞亚群的影响.方法：使用他克莫司软膏（0.1%）治疗12例特应性皮炎患者,疗程12个月,于治疗前和治疗结束后使用流式细胞术检测外周血中淋巴细胞亚群,治疗一周时和治疗结束后使用ELISA检测患者他克莫司血药浓度,比较治疗前后的变化.结果：淋巴细胞亚群的变化在治疗前后比较,差异均无统计学意义（P值均〉0.05）;治疗1周时,他克莫司血药浓度为（1.73±0.48）ng/mL,治疗12个月后浓度为（1.07±0.42）ng/mL,两者差异具有统计学意义（t=16.85,P〈0.05）;他克莫司软膏使用总量与Th/Ts比值变化量无相关性（r=-0.40,P〉0.05）.结论：特应性皮炎长期外用他克莫司软膏存在低水平的系统吸收,他克莫司低水平系统暴露对特应性皮炎患者的外周血淋巴细胞亚群无影响.

简介：

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简介：摘要目的观察曲美他嗪联合倍他乐克治疗慢性充血性心衰（CHF）的临床疗效。方法选择心衰患者76例，随机分为两组，对照组（38例）给予利尿剂、血管扩张剂血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄制剂等常规治疗；治疗组（38例），在治疗组中加用曲美他嗪（3次/天，20mg/次，疗程6个月）及倍他乐克（2次/天，12.5mg~25mg/次，疗程6个月）。结果治疗组心功能改善有效率为89%，明显高于对照组的60%。治疗前后对比，治疗组心率、血压、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、6分钟步行试验均有显著改善，治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论用曲美他嗪联合倍他乐克治疗慢性心衰是一种安全有效的方法。

简介：摘要目的针对心功能Ⅱ-Ⅲ级的患者，在传统用药的基础上联合倍他乐克治疗心衰，可发挥协同效应。方法筛选患有冠心病、高血压、心肌病伴有心功能Ⅱ－Ⅲ级的门诊病人，进行随机分组，治疗组33例；对照组30例。两组均给予ACEI、强心剂、利尿剂、硝酸酯类药物，治疗组在常规治疗的基础上加用倍他乐克6.25mg/次，每日2次，最大剂量每次不超过50mg；对照组按常规治疗，不加用倍他乐克。观察静息心率及心功能改善情况，共观察12周。结果两组总有效率比较，治疗组优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论对于心功能Ⅱ-Ⅲ级的慢性心力衰竭患者，联合应用β受体阻滞剂治疗可收到较好、稳定、安全、可靠的疗效。

简介：摘要目的探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效及临床用药过程中应注意的事项。方法选择我院心内科2009年1月～2010年12月间应用倍他乐克治疗慢性心力衰竭患者310例的临床资料进行研究和总结。结果310例中，有效300例（96.77%），无效10例（3.23%）。不良反应发生9例（2.90%）低血压5例，窦性心动过缓2例，心力衰竭加重2例。结论在常规治疗药物基础上加用倍他乐克治疗慢性心力衰竭，疗效确切，可改善患者的预后，但应掌握好适应证及禁忌证。

简介：摘要目的探讨倍他乐克联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选择本院2011年-2013年收治的慢性心力衰竭患者110例，随机数字法分为2组，每组各55例，所有患者均接受常规治疗，观察组在此基础上给予倍他乐克、阿托伐他汀钙。结果观察组治疗后在血压、心率、射血分数和血脂等方面均改善显著，且显著优于对照组（P<0.05），两组总有效率分别为92.7%和83.6%，观察组显著高于对照组（P<0.05）。结论倍他乐克联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭效果显著，能有效缓解患者临床症状，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨体重因素对包含倍他乐克的多药联合高血压治疗方案的降压疗效影响。方法选取2009年1月至2012年1月初诊的原发性高血压患者，予所有入组患者D-CCB+倍他乐克治疗，将其分为A(≤27kg/m2)、B(>27kg/m2)组。分别于治疗前、治疗后2、4、8周动态监测血压并分别比较收缩/舒张压的变化幅度。结果D-CCB联用倍他乐克后，仅在治疗2周，肥胖患者的血压降低幅度高于非肥胖患者，但治疗后4、8周两者则无统计学差异；体重因素对舒张压的变化幅度影响不具有显著性；两组未缓解率无统计学差异。结论在使用包括倍他乐克在内的多药联合降压治疗中，体重因素对降压效果并无明显差别。