简介:摘要目的观察过氧化氢低温等离子灭菌效果监测,评价其实用价值。方法从多环节入手对灭菌过程和灭菌效果进行监测,确保灭菌物品的安全使用。结果通过对100次的灭菌过程监测,有四件因物品摆放重叠包外指示胶带不合格,其余全部合格。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌效果监测和质量控制,为手术室提供合格的无菌物品1,保障手术的顺利进行。
简介:摘要目的对低温等离子灭菌器的实际灭菌效果,以及在灭菌过程中有关影响因素进行分析。方法选用临床常规嗜热脂肪杆菌芽孢作为本次研究的指示菌,并借助常规不锈钢针作为检测载体,将临床检测中最为常见耐药菌定位代表菌,对低温等离子灭菌器的灭菌效果进行分析。结果结合本次研究可以发现,在对硅胶管、腹腔镜器械、金属器械等进行灭菌过程中,该技术均能达到灭菌合格标准。而在粉剂、水剂、棉织品以及纸质品灭菌中均无法达到临床灭菌标准。且该技术灭菌效果主要体现在杀灭嗜热脂肪杆菌芽孢层面。结论低温等离子灭菌器在灭菌过程中受物品干燥程度以及有机物水平等多方面因素的影响,且不同类型嗜热脂肪杆菌对于该灭菌技术的抵抗力存在差异。
简介:摘要目的研究低温等离子体灭菌器在消毒供应中心的应用.方法在消毒供应中心选取100个灭菌包,随机分成两组,每组50个灭菌包,分别为实验组和对照组,实验组50个灭菌包给予过氧化氢等离子低温灭菌器进行消毒,对照组50个灭菌包给予传统的高温灭菌设备消毒,比较实验组和对照组的灭菌效果.结果实验组采用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌效率为96.0%,对照组采用传统的高温灭菌器灭菌效率为64.0%,2组间有明显差异,具有统计学意义(P<0.05).结论过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌的物品可以长期保持无菌状态、安全性高,能够有效预防病菌感染,提高手术质量,确保手术安全性,值得在临床上大力推广.关键词过氧化氢等离子;低温灭菌;消毒供应中心AbstractSummarypurposeStudyonlowtemperatureplasmasterilizerusedinsterilesupplycenter.MethodIntheCSSDselect100sterilepackage,Theywererandomlydividedintotwogroups,Eachgroupof50sterilepackage,Respectively,intheexperimentalgroupandthecontrolgroup,Experimentalgroup50sterilepackagegivenhydrogenperoxidelowtemperatureplasmasterilization,Controls50sterilizationpackagegivenconventionallow-temperaturesterilizaGtion,disinfection,Sterilizationexperimentalgroupandthecontrolgroup.ResultTheexperimentalgrouphydrogenperoxidelowtemperatureplasmasterilizersterilizationefficiency96.0%,Thecontrolgroupusingconventionallow-temperature-sterilizedefficiencyof64.0%,Therearesignificantdifferencesbetweenthetwogroups,Statisticallysignificant(P<0.05).InconclusionHydrogenperoxidelowtemperatureplasma-sterilizeditemscanbelong-termmaintainingsterileconditions、Safe,Caneffectivelypreventthevirusinfection,Improvethequalityofsurgery,Ensuresurgicalsafety,Worthyofclinicalpromote.KeywordsHydrogenperoxideplasma;Low-temperaturesterilization;CSSD中图分类号R187文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0226-02
简介:
简介:【摘要】目的:分析消毒供应室器械使用低温等离子体灭菌器的应用效果。方法:选择我院于2020.11-2021.10月,1年内消毒供应室提供的518件医疗器械,2020.11-2021.4月期间为对照期,在此期间的259件器械采用低温环氧乙烷灭菌,2021.5-2021.10月期间为实验期,在此期间的259件器械使用低温等离子体灭菌器灭菌。结果:实验期灭菌合格率明显高于对照期,同时实验期器械损伤率、灭菌时间均明显低于对照期,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:消毒供应室器械使用低温等离子体灭菌器效果更佳,可显著提高灭菌合格率,减少器械损伤,缩短灭菌时间,有较高应用价值。
简介:【摘要】目的:观察在消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子灭菌器的效果。方法:选取科室90个灭菌包作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,分别采用环氧乙烷低温灭菌器与过氧化氢低温等离子器进行处理。对比并评价两种灭菌器的应用效果。结果:在灭菌合格率方面,观察组高达95.6%,与对照组(71.1%)存在明显差异,具有统计学意义,P<0.05。结论:通过应用过氧化氢低温等离子灭菌器对消毒供应中心的物品及器械进行处理,可获得理想的灭菌效果,在确保手术安全进行,预防院内感染方面,发挥重要作用。
简介:摘要目的为了解CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器性能,采用化学指示剂和生物指示剂方法,对其灭菌效果进行了监测。结果经过该灭菌器常规灭菌程序1000余次灭菌处理,所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变成淡黄色,均达到合格要求,灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色,阳性对照组全部变成呈黄色,即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生20次灭菌程序自动中断,经检查发现为灭菌物品过湿及需要加液报警所致。经重新干燥,更换包装袋或重新加液后继续灭菌程序,灭菌合格。结论CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果可靠,灭菌过程故障可自动检出。
简介:目的:探讨国产与进口品牌过氧化氢(H2O2)低温等离子灭菌器临床使用效果评估,为促进国产设备在手术室的应用提供循证指导。方法:选取骨科待灭菌的10150把手术器械,采用数表法将其随机分为进口设备灭菌组(4725把)和国产设备灭菌组(5425把),分别进行H2O2低温等离子灭菌。进口设备灭菌组共进行189次灭菌器循环灭菌;国产设备灭菌组共进行217次灭菌器循环灭菌。比较进口与国产H2O2低温等离子灭菌器的灭菌效果、灭菌时间、灭菌压力以及操作要求。结果:进口设备灭菌组在189次进口H2O2低温等离子灭菌循环中均完成循环灭菌,灭菌效果和操作要求符合灭菌要求,达标率为100%;国产设备灭菌组在217次国产H2O2低温等离子灭菌循环中均完成循环灭菌,灭菌效果符合灭菌要求,达标率为100%,但出现11次信息输出故障。结论:H2O2低温等离子灭菌器是一种高效、快速及环保的灭菌设备,两组设备达标率一致;但国产灭菌设备的硬件设计尚需进一步完善。
简介:摘要:目的:分析消毒供应室器械使用低温等离子体灭菌器的效果。方法:将青岛市青岛市某医院消毒供应中心2022年8月-2023年8月之间接收的灭菌器械包作为观察对象,总计120件,利用随机数字表法将这120件灭菌器械包进行分组,常规组内的60件器械包采用传统低温灭菌器进行灭菌处理,研究组内的60件灭菌器械包采用低温等离子体灭菌器进行灭菌处理,并设置两组灭菌器械包的灭菌效果、灭菌时间以及器械损伤情况作为评价标准。结果:灭菌效果的测评结果显示,研究组灭菌合格率显著高于常规组(P<0.05);灭菌时间以及器械损伤情况的测评结果显示,研究组灭菌操作耗时以及器械损伤率均显著低于常规组(P<0.05)。结论:对于消毒供应室器械来说,应采用低温等离子体灭菌器进行灭菌处理,这有助于降低器械损耗以及灭菌耗时,还可以有效提升灭菌合格率,应用效果显著。
简介:摘要:目的:分析在消毒供应室的机械灭菌中,应用低温等离子体灭菌器的效果。方法:选取时间:2022年10月-2023年3月,消毒供应室需要灭菌的器械包作为研究样本。将120个样本根据灭菌的方式分成两组:对照组纳入60个样本,予以传统的低温灭菌器进行灭菌;观察组纳入60个样本,利用低温等离子体灭菌器进行灭菌。比较两组灭菌效果。结果:观察组采用低温等离子体灭菌器对器械进行灭菌,能够大大提升灭菌效果,灭菌合格55个,合格率91.67%,对照组合格44个,合格率73.33%,对比(P<0.05);其次灭菌的时间有效减少,与对照组相比(P<0.05);同时在灭菌过程中,不会对器械造成严重的损伤,共造成1个器械损伤,损伤率1.67%,对照组造成9个器械损伤,损伤率15.00%,对比(P<0.05)。结论:通过低温等离子体灭菌器对消毒供应室的机械进行灭菌,灭菌效果显著提升,有效减少灭菌所用的时间,降低对器械造成的损伤,应用效果显著。