简介：膜分离技术较之传统的蒸馏、吸附、萃取、深冷分离等相比，具有低能耗、效率高、操作连续化、品质稳定等优点，目前在医药、化工、环境领域都有广泛应用。本文简要阐述了膜分离技术的特点及其在药物分离纯化中的应用。

简介：摘要目的分离纯化绿茶粗提物中的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)。方法绿茶粗提物(含EGCG60%,),用石油醚-乙酸乙酯进行梯度洗脱，等量（500ml）收集流分，用旋转蒸发仪浓缩，薄层层析分析流分，合并相同流分重复快速干柱层析。用高效液相测定EGCG的纯度。结果用硅胶快速干柱法快速重复层析两次就可得到纯度80%以上的EGCG。结论用快速干柱法分离速度快，而且上样量大。用石油醚-乙酸乙酯洗脱剂毒性低，具有工艺简单、操作方便、成本低的特点。

简介：目的：对远志多糖进行纯化分离,观察其具有药用功效的单一多糖,为其药用功效进一步研究奠定基础。方法：采用水提醇沉法提取远志粗多糖,用酶法和Sevage法除蛋白,活性炭脱色,葡聚糖凝胶SephadexG-100分离纯化,并对分离得到的多糖进行初步的结构分析。结果：分离纯化得到的远志单一多糖,紫外可见光260nm、280nm处有多糖无蛋白质和核酸的吸收峰,在红外光谱也有表现出多糖的特征官能团。结论：推测该多糖为β-吡喃糖,而非α-吡喃糖,并且不含蛋白质。

简介：摘要伴随着时代的发展以及科学技术的进步，我国的生物研究事业获得了长足的发展。在这样的背景之下，技术研究人员加强了氨基酸分离纯化的研究，并借助膜分离技术进行相关的作业。本文基于此，着重分析膜分离技术的特点以及原理，并就其在膜分离技术在氨基酸分离纯化中应用进行了论述。

简介：胞外囊泡（extracellularvesicles,EVs）的定义及临床研究价值一、EVs的定义EVs是一种由细胞来源的脂质双分子层包绕的球状膜性结构,包括通常所说的微泡和外来体。EVs是一组直径介于40~5000nm间的囊泡状小体,多种细胞均可向其生存的微环境中分泌EVs[1-2]。EVs可携带多种生物活性物质,如蛋白酶、各种生长因子及受体、组蛋白、

简介：目的利用免疫磁珠分离成人骨髓神经生长因子受体(nervegrowthfactorreceptor,NGFR)阳性细胞,获得同质性骨髓基质干细胞(bonemarrowstromalcells,BMSCs).方法采用Percoll密度梯度离心法分离成人骨髓中单个核细胞(mononuclearcells,MNCs).对MNCs进行常规贴壁培养或应用磁分离技术分离NGFR+细胞.分别检测NGFR+细胞和常规贴壁培养所获BMSCs体外扩增和集落形成能力,分析其细胞表型和细胞周期,并进行成骨、成脂肪诱导.结果免疫磁珠分离获得NGFR+细胞的纯度为(90.4±4.7)%,NGFR+细胞较贴壁培养获得BMSCs具备更强增殖能力和成骨及成脂肪分化潜能.结论利用免疫磁珠分离骨髓NGFR+细胞可以获得同质性原始BMSCs.

简介：目的研究Wistar大鼠胰岛细胞分离、纯化和培养的改良方法和条件,为进行细胞电生理实验提供胞膜完整、活性良好的胰岛细胞。方法水合氯醛腹腔麻醉,采用胶原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度离心的方法分离、纯化大鼠胰岛,并分离、培养胰岛单细胞。结果采用该方法分离、纯化胰岛的获得率稳定;急性分离、培养的胰岛细胞12h～24h贴壁,（4～5）d胰岛细胞生长状态最佳,胞膜完整,折光性好。结论逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度离心为一种有效的分离、纯化胰岛细胞的方法,培养的胰岛细胞（4～5）d达到最佳状态,适合进一步研究的要求。

简介：摘要目的研究确定分离纯化中药蒲公英花中总黄酮的实验条件。方法应用D-101大孔吸附树脂对蒲公英花中的总黄酮进行精制纯化，确定最好的精制纯化条件。结果最佳精制纯化条件pH3.0，2BV上样量，2BV/h流速。结论在最佳条件下，蒲公英花中总黄酮的分离纯化效果最好，可为蒲公英花中总黄酮的分离纯化提供更完善的科学依据。

简介：目的：建立一种香菇多糖的离心沉淀色谱分离方法，分离纯化香菇多糖。方法：把80％乙醇作为高速逆流色谱仪的固定相，利用不同浓度的乙醇作为流动相，对香菇多糖进行梯度洗脱。结果：香菇多糖在高速逆流色谱仪上，成功地分离出不同分子量的多糖组分。结论：借助高速逆流色谱，可以建立一种新型的分离纯化菌类多糖的方法——离心沉淀色谱法。

简介：摘要：目前，在我国医疗技术不断研发和创新环境下，对生物制药水平起到一定促进作用。因此，通过生物制药设备以及分离纯化技术的使用，很大程度上提升了药物的使用质量，逐步满足人们多样化的健康需求。在具体生物制药阶段中，药物的制备以及分离纯化效果，和药物的纯度有着直接的关系。基于此，要持续深入到生物制药设计以及分离纯化技术的研究工作中，通过各种方式方法，提高我国生物制药的水平，进一步我国医药产业的良性发展提供重要支撑和保障。

简介：摘要：生物体中具有氮、碱的有机化合物即为生物碱，大部分存在于自然植物中，部分动物体内也有。而含有生物碱的植物大都可以被用来制成药品。由于科学技术不断发展，研究出了许多能够将生物碱有效从植物中提取出来，并进行分离提纯的技术，且使用效果很好，比起传统、常规的技术要更加省时省力、便于操作，有效提高了对药用植物的价值开发度。本文通过对药用生物碱的提取和分离纯化技术的研究展开论述。

简介：摘要猪肠道寄生虫病是严重危害和制约畜牧业发展的寄生虫病之一，凡是猪养殖地就有不同程度的猪肠道寄生虫病发生，特别是在集约化养猪场。寄生虫感染与寄生虫病是我国一个严重的公共卫生问题，被寄生虫感染的土壤是人类感染的主要来源1。对猪肠道寄生虫虫卵的分离提纯工作是进行寄生虫病研究分析的主要工作，也是必备工作，对进一步研究猪肠道寄生虫的致病性、药物效应、产生的耐药性和对猪肠道寄生虫的免疫性有重要意义。在结合科研实践的基础上对猪肠道寄生虫卵的分离纯化的操作方法进行改进，改进后提高了虫卵的回收率和虫卵的存活率，简化了工作流程。目的利用更方便有效的方法分离纯化猪肠道寄生虫卵。方法利用饱和食盐水和33%硫酸锌混合溶液从土壤里提纯猪肠道寄生虫卵。结果悬浮法成功将虫卵提纯，省去了过滤的繁琐工作，提取的虫卵密集且存活率高，提取率饱和食盐水和33%硫酸锌溶液>33%硫酸锌溶液>饱和食盐水>蒸馏水。结论猪肠道寄生虫卵的分离提纯用硫酸锌和饱和食盐水的混合液提纯效率高于普通的虫卵提纯，且杂质少，虫卵密集，存活率高。

简介：目的：从光棘球海胆（Strongylocentrotusnudus）中分离纯化具有生物活性的海胆壳蛋白。方法：海胆壳先经丙酮脱脂，然后生理盐水提取、超滤、离心得海胆壳蛋白粗品。粗品经超滤、DEAE—SepharoseFastFlow及SephacrylS-400柱层析纯化得海胆壳蛋白SUP-1A。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效液相色谱鉴定其纯度达90％以上。通过MTT法测定了SUP-1A的体外抗肿瘤活性。结果：从海胆壳中分离纯化得到单一蛋白组分的SUP-1A，MTT法表明SUP-1A对多种肿瘤细胞的增殖都有较强的抑制作用。结论：从海胆壳中分离纯化到一种蛋白组分SUP-1A，其具有较强的体外抗肿瘤活性。

简介：

简介：摘要外泌体是由活细胞主动分泌的一种纳米级囊泡，内含蛋白质、核酸等生物活性物质，参与细胞间通讯，在肿瘤微环境调节、免疫识别、炎症反应等众多生理病理过程中发挥重要作用。作为一种运输载体，外泌体广泛存在于生物流体中，但由于其粒径小、内含物丰度低，能否获得高质量的外泌体成为后续研究成败的关键。虽然外泌体分离、纯化和鉴定方法日趋发展，但仍未达到成熟水平。本文就外泌体分离和纯化方法的研究进行综述，并比较不同方法的优缺点、适用范围及应用前景，以期为外泌体研究提供参考。

简介：摘要进入二十一世纪以来，在我国医学科学技术持续发展的过程中，临床诊疗工作对于药品本身的纯化程序要求在不断的提升，并且纯化的程度也直接对医疗的效果有直接的影响。本篇文章主要针对西药制取中提取分离纯化技术的应用进行了全面详细的探讨，以期为我国的西药纯化技术发展作出贡献。

简介：摘要：超滤技术是一种在蛋白质分离纯化中广泛应用的技术，它通过膜分离的方式，实现对蛋白质的分离和纯化。本文将超滤技术的原理、蛋白质分离纯化中的应用以及优势和局限性予以综述。

简介：洗脱速度对大孔吸附树脂吸附鸡血藤总黄酮的影响分别精密量取3份药液浓度为1g/ml的样品液50ml于3个100ml干净三角瓶中,药液用量对大孔吸附树脂吸附鸡血藤总黄酮的影响分别精密量取生药浓度1g/ml的药液20,4种树脂吸附鸡血藤总黄酮后

简介：多糖具有复杂的多方面的生物活性和功能。本文综述了多糖的抗肿瘤、抗病毒、抗炎等方面的主要生物活性。多糖是大分子物质,且不同于蛋白质等大分子,它的分离纯化方法与手段有其特殊性,而通过分离纯化获得的均一的多糖组分又是进行结构分析、药理和构效关系等研究的首要条件。本文根据文献报道并结合本实验室的工作经验对多糖的各种分离纯化方法进行了介绍。

简介：80%乙醇洗脱组分HPLC图 ,70%乙醇洗脱组分HPLC图（略）,60%洗脱组分中主要活性成分的面积比为33.12%