简介：摘要目的加替沙星在兔眼内的药动学研究。方法兔眼局部给加替沙星，以高效液相色谱法测定眼内各组织中药物浓度，用3p97程序计算药动学参数。结果加替沙星在角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体和玻璃体组织中Cmax分别为（16.49±1.78）μg?g-1、（1.94±0.14）μg?mL-1、（8.57±0.29）μg?g-1、（0.89±0.09）μg?g-1和（0.73±0.03）μg?g-1；各组织中Tmax分别为（0.47±0.05）h、（0.66±0.08）h、（0.61±0.08）h、（1.10±0.09）h和（0.83±0.06）h；AUC0～t分别为（51.31±3.04）μg?h?g-1、（6.55±0.45）μg?h?mL-1、（51.99±25.66）μg?h?g-1、（4.91±0.41）μg?h?g-1、（3.25±0.13）μg?h?g-1。结论加替沙星在眼内各组织中渗透性好，浓度较高，具有较强的抗菌作用。

简介：加替沙星(gatifloxacin),是日本杏林制药公司中央制药研究所研制的新喹诺酮类抗菌药物,系在喹啉羧酸的1位有环丙基、6位有氟、7位有3-甲基哌嗪、8位有甲氧基的新化合物.现将其专利权转让给美国施贵宝制药公司,有口服与静脉注射两种规格,已在美国、墨西哥、波多黎等国获得许可上市.

简介：为观察加替沙星治疗耐多药肺结核疗效以便寻求治疗耐多药肺结核有效方案，我们对2002年9月-2004年10月期间收治的复治肺结核患者72例分别给予含加替沙星和左氧氟沙星方案治疗，现报道如下。

简介：

简介：

简介：患者男，91岁。因慢性支气管炎合并感染、慢性阻塞性肺气肿、肺心病，于2004年3月17日入院。既往有冠心病史、高血压2级、稳定性心绞痛和持续性房颤、心功能4级。患者入院后的生化检查肝、肾功能基本正常，入院后应用5一单硝酸异山梨酯10mg，2次／d口服、苯那普利5mg，1次／d口服、地高辛0．125mg，1次／d口服、胸腺肽1．6mg，2次／周皮下注射、盐酸氨溴索45mg静脉输注、头孢吡肟2g，2次／d静脉滴注、法莫替丁20mg，1次／d静脉注射，因感染控制不佳，于4月27日16：30给予加替沙星0．4g＋0．9％氯化钠注射液100ml静脉滴注，

简介：日前，安徽精方药业股份有限公司所属宣城精方医药工有化限公司投资2000万元进行国家一类新药加替沙星原料药的扩建工程，并从上海医工院聘请有关专家担任该公司总工程师，

简介：摘要目的探析加替沙星临床给药导致的不良反应情况，旨在为日后临床科学合理用药提供参考，促进临床安全用药。方法选取我院2013年1月至2015年1月收治的给予加替沙星注射液治疗患者972例，用药后出现不良反应患者96例，对其临床诊疗资料行回顾性分析，重点探析加替沙星临床用药致不良反应情况。结果972例加替沙星注射液给药患者中，96例出现不良反应症状，副作用发生率为9.88%，且涉及多项器官系统，严重损害患者身心健康。结论加替沙星可有效改善患者病症，临床治疗效果较好，但其用药时也存在一定的风险，需要临床医师和护士重点关注用药安全性问题，准确评估患者病情和相关资料后，科学合理的安排用药，以此降低不良反应发生率，避免危险因素，从而提高临床疗效和患者生存质量。

简介：摘要临床应用加替沙星药物对治疗呼吸系统感染、消化系统感染、泌尿系统感染、妇科感染等疾病均取得了较为满意的临床效果，但其用药过程中带来的不良反应情况也不容忽视。笔者对医学人员报道的临床用药致不良反应情况进行综述分析，旨在进一步引起医疗人员重视，为临床安全用药提供依据。

简介：加替沙星是新型氟喹诺酮类抗生素,用于各种细菌感染的治疗,疗效显著,在临床应用中可出现过敏性休克、肝毒性、血尿、神经系统反应、致静脉炎等等不良反应,临床使用时应考虑其不良反应可能带来的影响,权衡使用。

简介：王大娘是位70岁的老病友，近两年来一直使用优降糖，血糖控制满意。由于肺炎服用加替沙星400毫克／天，2天后突然昏迷，测血糖只有1.0mmol／L。立刻停用优降糖及加替沙星，静脉输注10％葡萄糖，48小时后血糖恢复正常，后改用其他类抗生素控制感染。第7天再次使用优降糖控制血糖未再出现低血糖。

简介：加替沙星(gatifloxacin)是日本杏林制药株式会社继诺氟沙星、氟罗沙星之后研制开发的又一新型氟喹诺酮类合成抗菌剂,为氟喹诺酮的G7位用3-甲基哌嗪基取代的衍生物.1999年12月其口服和静注制剂首次在美国、墨西哥和波多黎各获得许可并上市.在美国其商品名为tequin[1].1998年底申请在中国作I期临床研究.国内也相继研究开发了加替沙星的片剂、胶囊、注射剂等,现正在进行临床试验.本文就其构效关系、体内外抗菌活性、药代动力学、临床疗效和不良反应作一综述.

简介：病例：患者，女，40岁，因“慢性盆腔炎”于2009年4月10日到医务所治疗。患者既往无药物过敏史及其他疾病。当天，医生处方静脉滴注3组药：克林霉素磷酸酯注射液0．9g加入250mL葡萄糖氯化钠注射液；维生素C注射液2g加入10％葡萄糖注射液；加替沙星葡萄糖注射液（100mL：0．2g）。

简介：1例75岁女性患者,于胆囊切除术后给予加替沙星0.4g溶入5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注。第2天静脉滴注结束后约5.5h,患者出现幻视、幻觉,兴奋、躁动及迫害妄想。12h后症状逐渐缓解。第3天停用加替沙星,精神症状未再出现。

简介：国外已对加替沙星影响心脏功能和血糖代谢的不良反应予以警戒。近期，我院发现加替沙星注射剂引起心悸、静脉炎等不良反应，并出现了房室传导阻滞和过敏性休克等多例较为严重的不良反应病例。提示国内也应注意加替沙星临床使用的安全性，不宜将其作为常用抗菌药品在门诊患者中大量使用。

简介：肺部感染临床常见，治疗也较困难，稍有延误就可危及生命，因此其治疗方式仍是一个值得研究的问题。为此，2007年5月-2008年5月作者采用加替沙星治疗25例肺部感染患者，并与氟罗沙星治疗组做对照比较，现报告如下。

简介：目的：研究加替沙星温敏型凝胶及离子敏感型凝胶的体外释药特性、机制及在家兔房水中的药动学特征。方法：采用无膜溶出法考察凝胶的体外溶蚀及药物释放;局部滴入加替沙星凝胶剂或滴眼液,以HPLC法测定兔眼房水中的药物浓度,计算药动学参数。结果：凝胶溶蚀与药物释放速率均随着振荡频率和释放面积的增加而增大,两者具有明显的相关性;给药后8h内,温敏、离子敏感凝胶组与滴眼液组房水中药物峰浓度分别为（1.38±0.11）μg·mL-1、（1.19±0.20）μg·mL-1及（0.50±0.06）μg·mL-1,达峰时间分别为2.0h、1.0h和1.0h,AUC0-8h分别为（5.61±0.25）μg·h·mL-1、（4.50±0.19）μg·h·mL-1和（1.29±0.22）μg·h·mL-1。结论：凝胶溶蚀与药物释放行为符合零级动力学方程,药物的释放主要由凝胶溶蚀决定。加替沙星凝胶剂较滴眼液可显著提高房水中的药物浓度及生物利用度并延长了作用时间。

简介：目的比较氟罗沙星与加替沙星治疗呼吸道感染的临床疗效。方法68例呼吸道感染病人分为试验组（氟罗沙星）和对照组（加替沙星）各34例，分别静滴氟罗沙星400mg，qd，加替沙星400mg，qd，疗程均为7～14d。结果试验组与对照组有效率分别为91．2％和94．1％；细菌清除率分别为92.0％和95．8％。结论氟罗沙星与加替沙星治疗呼吸道感染具有相似的临床疗效。

简介：目的评价加替沙星治疗急性盆腔炎的疗效。方法选择符合诊断标准的患者34例，随机分为2组治疗组17例，给予加替沙星0.4g+甲硝唑0.2g，静脉滴注，2次/d。两组均治疗10d。结果治疗组、对照组痊愈率分别是64.71%、52.94%(P＞0.05)，临床总有效率分别为88.24%,70.59%(P＞0.05)。结论在急性盆腔炎治疗中，加替沙星注射液与左氧氟沙星注射液临床疗效相当，其安全性需进一步观察。

简介：摘要目的探讨加替沙星的药理作用及临床应用进展。方法收集近年来相关文献分析总结加替沙星的药理作用、药代动力学特点和临床应用，以促进患者的临床合理用药。结果加替沙星对革兰阳、阴性菌、衣原体、支原体和厌氧菌等都有强大的杀菌作用，在临床上对呼吸道感染、泌尿道、皮肤软组织感染及妇科炎症等由上述病原体引起的各种感染治疗均有效。结论加替沙星抗菌谱广，抗菌作用强，在抗感染治疗中能够广泛应用，且安全性高、耐受性好，不良反应较少，具有很好的临床应用前景。