简介：摘要：近些年来，我国化学事业的发展进入到如火如荼的新阶段。为了确保化学药品制剂制造业得以长足稳定的发展，就必须要对该行业的相应数据，前景预测及投资策略等内容报以高度关注的态度，并以此为基础制定科学化的经营战略决策。依据国家统计局，海关总署以及国家信息中心等渠道发布的权威数据对我国化学药品试剂制造业的重要指标进行深入分析具有非常重要的作用。

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简介：制造商因生产出品质上有缺陷的食品、药品，造成消费者伤亡事故，并有可能被追究刑事责任的情形有三种：其中因对原料商等其他分工者监督不严而过失生产伪劣食品、药品或者因对消费者保护不周而使得消费者不正当使用食品、药品，进而导致伤亡事故的，分别涉及到制造商对其他分工者的监督义务、制造商对消费者的保护义务，在制造商刑事责任认定的问题上更为复杂，也是理论上应当关注的焦点。制造商和原料商等其他分工者的关系中，制造商对原料商等生产链条中的分工者存在着监督义务，但是该监督义务可以透过刑法上信赖原则的介入而减轻。而在制造商和消费者的交往关系中，制造商负有严密保护消费者安全的注意义务，无适用刑法上信赖原则而减轻制造商注意义务的空间。

简介：微软在西雅图举办的Gamefest2006上发布了XNAStudioExpress不久后，巢独立发行商、休闲游戏发行商、技术开发商为一体的GarageGames公司发布了TorqueX．这是针对微软XNA游戏开发平台的新一代TorqueGameEngine技术。

简介：中国的产品制造商们，在企业产能撞到“天花板”，失去增长动力后，还能做什么？

简介：2010年第三季度美国经济增长率上调至2.6%据悉,2010年第三季度美国经济年增长率为2.6%,略快于之前估测的2.5%。美国房地产经纪人协会称,与2010年10月相比,11月旧房销售增长5.6%,上月按季节性调整的年度销售量为468万套,总体销售额与2009年相比仍下降27.9%。据美国商务部提供的GDP数据表明,继企业增加库存的速度加快后,第三季度的经济增长率有所上

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简介：摘要：中国的药品注册管理始于1963年颁布的几项药品管理条例，要求药品必须经过批准。随着社会的发展，我国的药品注册管理已不能适应当前形势的需要，药品注册改革已经开始。中国的药品注册主要分为五类：化学药品、生物制品、中药、天然药品和进口药品。本文所说的药品注册改革，是指化学药品的注册和分类改革。药品注册改革从药品注册分类改革、药品申请数据改革、药品上市许可证制度和仿制药一致性评价制度四个方面入手，对我国医药行业和相关利益相关者——制药企业产生了深远影响，消费者和政府。

简介：2月17日，28块奥运奖牌得主菲尔普斯亮相巴黎，推广自主品牌的泳衣。菲尔普斯从2014年起就与美国的一些泳衣制造商开始合作，启动这一新的领域。

简介：直到20世纪80年代．车辆制造一直是与各国国家铁路紧密联系的国内工业．只是根据政府的政策有一些出口。90年代早期，欧洲国家铁路的整合和重组使得车辆制造业有了重大变化。北美和欧洲国家的车辆制造商开始超越国界发展国际业务。同时在制造车辆和铁路设备方面．制造商承担了铁路项目系统集成的角色。

简介：摘要基于仿制药不同于创新药的研发特点，针对仿制药的研发、注册和生产环节，对影响我国化学药品仿制药质量的潜在因素进行了分析，为业界进一步理解我国化学药品仿制药的质量问题、提高我国化学药品仿制药的质量水平。

简介：【摘要】随着社会的进步和人们思想观念的不断改变，对药品的生产质量也提出了更高的要求。药品是对病患进行治疗的主要物品之一，在临床上根据病患不同的病情类型，会采用不同的药物对病患进行针对性的治疗。化学药品注册是药品生产的一个重要环节，随着临床医学技术的不断进步，目前所使用的药物种类增多，因此在注册方面也出现了批量化的趋势。注册的批量化表明药品的生产规模也需要扩大，因此这也成为了药学审评关注的重点，特别是对于化学药品其组成成分较为复杂，因此在注册方面则需要更加注意。本文对化学药品注册批量问题进行了相关的探讨，具体内容如下。

简介：摘要成分不同的化学药品，其作用、特性等也不尽相同，如果在生产、包装以及保存等过程中，因为外界因素而使其质量受到影响，那么患者在服药后很可能产生副作用，威胁患者的健康，甚至是生命安全。本文分析了化学药品质量控制的基本要求及控制要点。

简介：以前，药品由供应商单向出售给终端用户，而供应商处于经济因素的考虑会热衷于最大化药品的消费量。从本质上来看，如果药品使用效果不佳，那么这种传统的药品供应模式就能使供应商们获利。对这个问题的可持续的懈决方法就是ChL（药品租赁）商业模式：通过这个新模式，用户支付的是药品服务费用，而不是所消耗的药品量。

简介：摘要通过药品仓库的精细化管理，与移动平台相结合，大大了提高了工作效率，提高了药品的有效性，从而提高了化学仪表在线监督的准确性，确保机组安全稳定运行;其次节约材料费用，避免药品浪费;在化学药品的职业健康和安全管理方面迈进一大步，同时也引发了一些思考，与班组智能终端平台相结合是下一步的工作研究方向，在化学药品安全管理方面今后还需要在实践中继续探索。

简介：摘要:化学药品的储存和维护对保证化学药品质量起着非常重要的作用。必须采取正确的维护和储存措施，包括合理的储存环境、分类清单、分类管理和重点化学药品的有针对性的维护。

简介：摘要：当前，注册分类3与注册分类6归属于“仿制药”范围内，其需要严格遵照协调统一的研发理念，但因研发基础各不相同，注册申请工作中展现出差异化研发思路。基于此，本文主要以注册分类3化学药品的研发特点及技术审评需求作为切入点，重点提出药品研发期间需要关注的基本要素，以供参考。

简介：摘要：2020国家市场监督管理总局公布了最新的《药品注册管理办法》，进而对化学药品注册分类相关内容展开了进一步调整，其中涉及到内涵、技术、标准等多方面内容。基于此，本文对化学药品注册分类改革的相关内容展开分析，并针对注册分类改革对药品研发的影响加以讨论，推动我国医药市场的稳定发展。

简介：摘要：