学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要目的研究阿莫西林西林胶囊与阿莫西林胶囊的临床疗效。方法本文通过对2015年5月~2016年5月我院接收的102例相关感染患者作为研究对象,并随机将其分为对照组和观察组各51例,对照组采纳阿莫西林胶囊进行治疗,而观察组则采纳阿莫西林西林胶囊进行治疗,然后观察并对比两组患者结束疗程后的医学疗效。结果经过两组患者不同的药物治疗后发现,观察组的总有效率达到了98.03%,而对照组的总有效率达到了66.66%,很明显可以看出,观察组的总医学疗效要高于对照组,且两组患者之间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林西林胶囊比较阿莫西林胶囊治疗需氧革兰阳性菌和部分革兰阴性菌,其医学疗效更好,阿莫西林西林结合应用,可以有效扩大抗菌谱,提升细菌对药物的敏感性,因此值得在医学临床上推广和应用。

  • 标签: 阿莫西林双氯西林钠胶囊 阿莫西林胶囊 疗效
  • 简介:目的:建立双氧西林中残留溶剂的测定方法。方法:采用顶空进样毛细管气相色谱法,FID检测器,应用HP-5毛细管柱(30m×0.32μm×0.5μm),我气为氮气,柱温采用程序升温,初始温度30℃,保持5min,然后10℃/min的速率升温至135℃。测定了西林中的乙酸乙酯和丙酮的残留量。结果:乙酸乙酯和丙酮能有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r均为0.9998。结论:本方法灵敏、准确、可靠,可作为西林中的残留溶剂的检测。

  • 标签: 顶空气相色谱法 双氯西林钠 残留溶剂
  • 简介:目的研究健康受试者单次口服氟西林胶囊的药代动力学特征。方法健康受试者24名,按3×3拉丁方设计,分别单次口服氟西林胶囊0.25、0.5、1g后,采用HPLC法测定血浆中氟西林的浓度。用DAS软件程序进行数据处理,用SPSS软件对不同性别药代动力学参数进行统计分析,求算药代动力学参数。结果3个不同剂量组氟西林的主要药代动力学参数:Cmax分别为(8.29±0.51)、(15.93±4.21)、(30.62±9.63)μg/ml,tmax分别为(0.96±0.05)、(0.93±0.07)、(1.03±0.06)h,t1/2分别为(1.24±0.06)、(1.53±0.29)、(1.55±0.28)h,AUC0-10分别为(30.52±9.17)、(60.64±13.26)、(118.39±19.38)μg.h/ml,CL/F分别为(9.03±0.61)、(9.61±0.84)、(9.52±0.82)L/h。各剂量组的Cmax、AUC0-10、AUC0-∞随剂量的增加而呈比例的增大,各组的Ka、Ke、tmax、t1/2、CL/F等无显著性差异。结论口服不同剂量的氟西林胶囊,健康受试者体内具有线性药代动力学特征,药代动力学过程符合二室开放模型。

  • 标签: 氟氯西林钠 HPLC 药代动力学
  • 简介:采用离子液体,盐水相萃取的方法,研究了亲水性离子液体[Bmim]BF4/盐水相对氨苄西林萃取性能,分别讨论(NH4)2SO4加入量、离子液体[Bmim]BF4体积及氨苄西林溶液浓度对萃取率的影响,并通过紫外分光光度计进一步验证了氨苄西林与离子液体的相互作用。结果表明,[Bmim]BF4/盐水相萃取分离氨苄西林的最佳参数为:(N}{4)2s04质量0.55g,氨苄西林溶液浓度0.013mol·L-1,离子液体[Bmim]BF4体积2.5mL,氨苄西林溶液和离子液体[Bmim]BF4的体积比为1:1。

  • 标签: BF4 氨苄西林钠 双水相 萃取
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:目的:建立氟两林中溶剂残留量(2-乙基已酸和N,N-二甲基乙酰胺)的测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为AgilentDB-1;程序升温;检测器为FID;载气为氮气;外标法计算含量。结果:建立的色谱方法对待测溶剂具有很好的分离度,在所考察的浓度范同内线性关系良好(R=0.9996~0.9997),各溶剂回收率为97.6%~98.2%,检测限0.8μg/g~1.0μg/g。3批样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论:本实验所建立的色谱方法灵敏、准确,适用于氟两林中残留有机溶剂的检测。

  • 标签: 气相色谱法 氟氯西林钠 溶剂残留量
  • 简介:1例26岁男性患者,4年前行肾移植术,近5个月接受血液透析,因肺部感染给予哌拉西林他唑巴坦4.5g加入0.9%氯化钠注射液100ml、1次/d静脉滴注。第2次用药后5h,患者突发抽搐、意识丧失、双眼上翻、双腿抽动。先后给予地西泮10mg肌内注射及7mg静脉注射,上述症状消失。

  • 标签: 哌拉西林 抽搐
  • 简介:【摘 要】目的:对溶媒结晶法制得氨苄西林的制备工艺进行研究,并对结晶的变化因素进行探讨。方法:采用实验对比法,开发了 ATN溶媒结晶新工艺,对 ATN溶媒结晶工艺各操作的变化条件及品质进行系统分析。结果:氨苄西林中残留的异辛酸是导致原粉与胶囊接触后,导致澄清度变化的主导因素。结论: ATN溶媒结晶新工艺后,该溶媒结晶工艺能够提高氨苄西林的制取质量及效率,同时 ATN溶媒结晶工艺中的各操作条件进行优化后,其制备效率得到了进一步提升。

  • 标签: 氨苄西林钠 制备工艺 结晶工艺
  • 简介:注射用美洛西林为白色或类白色结晶性粉末或疏松块状物,临床上用于大肠埃希菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官等感染,如败血症、化脓性脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮肤及软组织感染及眼、耳、鼻、喉科感染。主要以静脉给药为主。盐酸甲氧普胺注射液为无色澄明液体,用于急性胃肠炎、

  • 标签: 盐酸甲氧氯普胺注射液 注射用美洛西林钠 配伍禁忌 皮肤及软组织感染 革兰阴性杆菌 化脓性脑膜炎
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:1病例报告患者女,28岁。因头痛半年入院。经检查确诊为脑积水。于入院后第3天行侧脑室—腹腔分流术,采用美国Medtronic生产的分流管,留置于侧脑室后角4cm,经皮下隧道到腹腔,腹腔段游离置入右侧腹腔约50cm。术后当天给予美洛西林3.0g,静滴,1/12h,无不良反应。术后第4天出现发热,最高达40℃,但精神状况良好,进食正常,未出现寒战等。头部伤口愈合良好,

  • 标签: 美洛西林钠 药物热 分流管 头孢菌素 半合成青霉素类药物 广谱抗生素
  • 简介:摘要临床配制呋布西林时出现了各种问题和困惑,笔者经过长期的实践研究和查阅文献,体会和总结出呋布西林的配置方法和最佳溶解温度,解决溶解中出现沉淀的问题。

  • 标签: 呋布西林钠 溶解度
  • 简介:摘要1例64岁女性患者,因咳嗽、乏力两天就诊,患者具有冠心病史,先给予5%葡萄糖注射液250mL+维生素C2.0g,然后使用注射用哌拉西林舒巴坦(0.9%氯化钠注射液100mL+3.0g静脉滴注),在输注过程中突发呼吸气促、呼吸困难,予以吸氧、地塞米松5.0mg静滴,再使用肾上腺素1.0mg肌注、复方丹参滴丸舌下含服等护心治疗并送至上级医疗机构,抢救成功。后再次发生无血压、心率下降等情况,进行第二次抢救治疗后转入ICU,约6小时候再次发生心率下降,无血压,经抢救无效死亡。

  • 标签: 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠 不良反应 病例分析
  • 简介:摘要1例44岁男性2型糖尿病酮症患者因泌尿系统感染给予注射用哌拉西林他唑巴坦3.375 g静脉滴注、1次/8 h。用药前患者血小板计数(PLT)288×109/L。治疗5 d后PLT升至729×109/L。诊断为继发性血小板增多症,考虑可能与哌拉西林他唑巴坦有关。停用该药,改用左氧氟沙星0.5 g口服、1次/d。停药5 d后,PLT降至491×109/L;停药14 d后,PLT降至280×109/L。

  • 标签: 哌拉西林和他唑巴坦联合用药 血小板增多
  • 简介:【摘 要】目的:本文主要为了深入探究注射用阿莫西林舒巴坦的含量,以测定其中物质的实际含量,保证其药效以及药性。方法:本文主要运用了 HPLC法、文献法等对其含量进行测定,具体而言,主要采用的 C18的色谱柱,用 0.03mol/L磷酸二氢溶液作为流动相进行分析。流速为 1mL/min,而进样量则为 20μL,柱温控制在 30摄氏度。结果:经观察分析可知,阿莫西林以及舒巴坦的含量在 0.10—3.0mol/L之间成良好的线性关系,回收率都为 100%,而 RSD为 0.51%以及 0.57%。结论:经过分析可知, HPLC方法测定注射用阿莫西林舒巴坦含量的效果良好,其结果具有一定的精确性以及准确性,而且居偶遇专属性强、耐受性良好等优点,因此,值得人们进行广泛的应用,为以后的临床研究也提供了一定的参考。

  • 标签: 阿莫西林 钠舒巴坦钠 含量测定
  • 简介:【摘 要】目的:探究采用哌拉西林舒巴坦治疗肺炎的临床效果。方法:本次研究所包含的实验对象是2019年3月-9月因肺炎入院治疗的患者,患者总数62例,依照硬币法将患者随机分为观察组与对照组,每组患者31例。对照组患者采用头孢西丁治疗肺炎,观察组患者采用哌拉西林舒巴坦治疗肺炎,将两组患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比,分析哌拉西林舒巴坦治疗肺炎的效果。结果:将采用两种不同药物治疗肺炎患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比以后可以发现,观察组患者的治疗有效率要明显高于对照组,且观察组患者的不良反应率要低于对照组,两组数据对比差异明显,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 哌拉西林安舒巴坦钠 肺炎 临床效果