简介：摘要尖锐湿疣(CA)是临床上常见的性传播疾病（STD）之一，其复发率高是目前临床治疗的棘手问题。根据国内外大量文献报道，物理治疗联合免疫疗法治愈率高，复发率低。我们于2014年6月至2015年6月用电灼联合5%咪喹莫特乳膏治疗CA，取得了较好效果，现报告如下。

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简介：摘要目的探讨分析5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法选取在我院接受治疗的尖锐湿疣患者128例进行研究，随机分为咪喹莫特组与电灼治疗组，每组64例，咪喹莫特组采用5%咪喹莫特乳膏治疗，电灼治疗组采用常规电灼治疗，对比分析两组患者的治愈率以及不良反应发生率。结果通过对比发现，咪喹莫特组患者的治愈率高于电灼治疗组，不良反应发生率低于电灼治疗组，两组差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效显著，安全性较高，不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察自身疣体包埋联合咪喹莫特乳膏治疗扁平疣的疗效和安全性。方法将98例扁平疣患者随机均分为两组。试验组患者采用自身疣体包埋+卡介菌多糖核酸注射液1ml，肌肉注射+咪喹莫特乳膏软膏外用治疗；对照组患者不作自身疣体包埋，其他治疗同试验组。两组患者均随访2个月，比较两组患者临床疗效及安全性。结果试验组患者总有效率为85.7％，优于对照组（60.4％），两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均未见严重不良反应发生。结论自身疣体包埋联合咪喹莫特乳膏治疗扁平疣疗效及安全性较好。

简介：目的观察和评价1%卢立康唑乳膏治疗足癣的有效性和安全性。方法采用随机、单盲、阳性药物对照研究,将入选患者按照试验设计随机分成2组,实验组外用1%卢立康唑乳膏,每日1次,共2周,对照组外用1%特比萘芬乳膏,每日1次,共2周。开始用药后第2周评价临床和真菌学疗效。结果86例真菌镜检阳性的患者随机分成2组,每组43例,最后59例患者进入疗效分析。用药2周时,卢立康唑组、特比萘芬组临床有效率分别为96.97%和96.15%（P〉0.05）,真菌清除率分别为81.82%和80.77%（P〉0.05）,两组差异无统计学意义。结论1%卢立康唑乳膏外用治疗足癣安全有效。

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简介：摘要目的制备避蚊胺乳膏，并初步建立有效成分的含量测定方法。方法拟定三种不同处方，以基质的稳定性及外观性状为考察指标，采用综合评分法对基质处方进行筛选。制备避蚊胺乳膏，采用高效液相色谱法，以WatersSymmetryShieldRP18（5μm，3.9×150mm）为分析柱，甲醇-水（8020）为流动相，柱温20℃，流速1.0ml/min，在240nm波长处，测定乳膏剂中避蚊胺的含量。结果制备的乳膏外观性状良好，药物含量为6.53%，避蚊胺浓度在1.0～5.0mg/ml范围内与峰面积有良好的线性关系。结论该乳膏剂处方合理，制备工艺简便，测定方法快捷、准确、可靠，有利于质量研究。

简介：摘要目的观察和评价复方冰甲乳膏治疗足癣的疗效和安全性。方法采用随机、单盲、阳性药物对照研究，将入选患者层随机分成2组，包括复方冰硫乳膏试验组(外用复方冰硫乳膏，每日2次，共2周)、益康倍松乳膏对照组(外用益康倍松乳膏，每日2次，共2周)。开始用药后第7天、14天评价临床和真菌学疗效。结果145例真菌镜检阳性的患者随机分成2组，试验组72例，对照组73例，136例患者进入疗效分析。用药1周时，试验组、对照组临床总有效率分别为48.5％、52.9％(P>0．05)，真菌清除率分别为26.5％、27.9％(P>0．05)；用药2周时，试验组、对照组临床总有效率分别为76.5％、72.1％(P>0．05)，真菌学清除率分别为48.5％、45.6％(P>0．05)。试验组局部不良反应发生率为22.1％，对照组为0。结论复方冰硫乳膏治疗足癣安全简单有效，与益康倍松乳膏疗效相当。

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简介：摘要目的探索酮康唑乳膏微生物限度检验方法。方法按《中国药典》2010年版附录检验。结果酮康唑乳膏酵母菌检查采用薄膜过滤法回收率达到70％以上。结论该方法可用于酮康唑乳膏微生物限度检查。

简介：目的：观察火针联合卤米松乳膏治疗白癜风的临床疗效。方法：将147例患者随机分为观察组（72人，235处白斑）及对照组（75人，247处白斑）。对照组予卤米松每日2次外涂；观察组在对照组方案基础上联合火针治疗，火针每2周治疗1次。均连续治疗6月。治疗结束后对两组患者的临床疗效进行比较，并对观察组内火针对于不同部位、类型、皮损面积、病程白癜风皮损的临床疗效进行比较。结果：①观察组有效率为84．68％，对照组有效率为60．32％，观察组临床疗效优于对照组（X2=36．03，P〈0．01）；②火针对于面部白斑临床疗效最佳，对于手足部白斑疗效最差。病程愈短、皮损面积愈小，临床疗效愈佳。结论：火针联合卤米松乳膏治疗白癜风疗效较好。皮损部位、类型、面积、病程等因素均对火针的临床疗效有影响。

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简介：摘要目的分析乳果糖加莫沙必利治疗老年便秘的疗效。方法将符合纳入标准的60例老年便秘患者随机分为实验组和对照组，对照组使用莫沙必利治疗，实验组使用乳果糖加莫沙必利治疗，比较两组临床效果。结果实验组总有效率90.0%明显高于对照组66.67%，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。均未出现严重不良反应。结论乳果糖加莫沙必利治疗老年便秘能够改善患者临床症状，提高治疗效果，安全可靠，具有良好的临床应用前景。

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简介：摘要目的研究分析氟轻松维B6乳膏制剂皮肤用药的安全评价试验情况。方法严格依照国家SFDA颁发的相关原则来完成豚鼠皮肤致敏试验，同时完成实验兔皮肤刺激性试验。分析其实验结果情况。结果比较氟轻松维B6乳膏组豚鼠皮肤以及赋形剂组豚鼠皮肤得到平均反应值，都是0,致敏率为0.00%，阳性对照组皮肤平均反应值大小为3.2，计算其致敏率得到100.00%，实验兔涂敷部位皮肤均没有出现红斑、水肿等，同时也没有见色素沉着、出血点以及皮肤粗糙等皮肤不良反应的出现。结论对豚鼠皮肤进行实验，发现氟轻松维B6乳膏局部皮肤用药无过敏反应，同时还对实验兔皮肤没有产生刺激性反应。