简介：介绍了重要医药中间体噻吩乙胺的合成方法及生产现状，及其在药物合成中的应用前景。

简介：摘要本品为第一代头孢菌素，抗菌谱广，对革兰阳性菌的活性较强。目的讨论头孢噻吩西药应用。方法查阅文献资料并结合临床经验进行归纳总结。结论成人肌内或静脉注射，每次0.5～1g，每6h1次。严重感染患者的每日剂量可加大至6～8g。对一种头孢菌素或头霉素(Cephamycin)过敏者对其他头孢菌素类或头霉素类也可能过敏。对青霉素类或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。对肾功能减退患者应在减少剂量情况下谨慎使用；因本品部分在肝脏代谢，因此肝功能损害患者也应慎用。胃肠道疾病史者慎用。

简介：患者女,40岁,以“右侧胸痛、胸闷3天”为主诉入院。查体:T38℃,P102次·min-1,R28次·min-1,BP105/75mmHg。神志清,精神差,右侧叩诊呈浊音,语颤,触觉及呼吸音消失,心音有力,各辨膜听诊区未闻及病理性杂音,腹软,肝脾肋下未及,血沉88mm·h-1,结核抗体(+),胸片及B超均示:右侧胸腔积液,入院后按“右侧结核性渗出性胸膜炎”给以抽胸水,利福平0.45g,qd,po,雷米封0.3g,qd,po,乙胺丁醇0.75g,qd,po,吡嗪酰胺0.5g,tid,po,治疗一周后,体温降到正常,半月后胸

简介：1生产现状。噻吩的结构式为是重要小吨位杂环化合物，噻吩列为非常危险化合物物类，危险货物编号：32110、LD50：1400mg／kg(大鼠经口)。噻吩是麻醉剂，具有引起兴奋和痉挛的作用，其蒸汽刺激呼吸道粘膜，对造血系统亦有毒性，国外许多国家规定工作场所噻吩的最大允许浓度为20mg／m^3。噻吩贮存于阴凉、通风仓间，远离火种、热源，仓温不宜超过30℃，防止阳光直射，包装要求密封，不可于空气接触，应与氧化剂、酸类分开存放。

简介：患者,男,65岁.受凉后咳嗽,并伴右侧胸痛1周就诊.体检:消瘦,气管居中,右上肺叩浊,可闻及少量细湿罗音.心界不大,心律齐,心音有力.胸片示右上肺斑片状影,密度不均,伴不规则空洞,心肠影正常.纤支镜刷检涂片抗酸染色阳性.诊断右上肺结核,给予异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、阿米卡星联合抗痨.治疗1月后,肾功能检查提示有严重高尿酸血

简介：主要探讨了除草剂噻吩磺隆的合成工艺，以丙烯腈为原料经氯化反应得1，2-二氯丙腈，以巯基乙酸为原料在催化剂作用下跟甲醇反应生成巯基乙酸甲酯，1，2-二氯丙腈、巯基乙酸甲酯在甲醇钠作用下环合制得氨基噻吩，氨基噻吩经重氮化、氯磺化、氨化制得3-氨基磺酰基噻吩-2-甲酸甲酯，3-氨基磺酰基噻吩-2-甲酸甲酯跟光气反应生成异氰酸酯后与均三嗪缩合，经处理制得噻吩磺隆。实验结果表明，该工艺路线反应收率高，可达90%左右（以三嗪计），含量为96%，易于控制和处理且三废少。

简介：标题化合物（C25H16Cl2O2S）通过3-（2-（4-氯苯基）-2-氧代乙烯基）吲哚-2-酮和1-（4-氯苯基）-2-硫氰酸乙酮以体积比1∶2的比例反应,在N,N-二甲基甲酰胺做溶剂,叔丁醇钾为碱性促进剂作用下,经微波辐射合成得到.其结构通过单晶X-射线衍射法确定,晶体属三斜晶系.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R1=0.0544,wR2=0.1256.经分析得出,在晶体结构中新形成的噻吩环为共平面结构.

简介：乙胺碘呋酮(胺碘达隆、胺碘酮、AI)是一种苯并呋喃的衍生物,为有效的广谱抗心律失常药,适用于室性心律失常(室性早搏,室性心动过速)、室上性心律失常(房性、结

简介：

简介：用FeCl3氧化聚合法和GRIM置换法合成了无规和规整的3-辛基噻吩共3-（2-乙基-1-己基）噻吩共聚物．通过红外、紫外、核磁共振、凝胶色谱和荧光光谱法对其结构和性能进行了分析与袁征．结果表明：头-尾相连的规整3-辛基噻吩共3-（2-乙基-1-己基）噻吩共聚物，带隙能较无规共聚物低，且2种共聚物均表现出能垒低、荧光量子效率高、溶解性好和易于加工处理的特点，可以是一类应用于发光二极管、电化学电池和太阳能电池等领域具有广泛前景的聚合物．

简介：摘要乙胺丁醇（产品批号100205，生产日期2010年2月24日，产品厂家成都锦华药业）是口服一线抗结核药，临床上常用它与其他3种药物联合应用治疗结核病，既经济、方便、实惠，但其有部分少见不良反应值得我们重视，如过敏性休克，如抢救不及时，将导致患者死亡。

简介：2007年4月24日，美国宣布制定了杀虫剂噻吩磺隆（Thifensulfuron-Methyl）限量最终法规。

简介：根据苯和噻吩物理化学性质的差异，综述了吸附分离法、共沸精馏法、冷冻结晶法、离子液体法、反应精馏法和萃取精馏法分离回收焦化粗苯中噻吩的研究。比较了这些方法的优缺点，指出萃取精馏组合工艺具有工业化应用前景。

简介：目的：探讨乙胺丁醇引起视觉损害的临床特征及其防治措施。方法：回顾性分析2005年到2014年在济源市疾控中心结防所就诊的49例服用乙胺丁醇后引起视觉损害的肺结核患者临床资料及转归。结果：49例患者停用乙胺丁醇后,经对症处理,47例在10~45天视觉症状消失,1例住院治疗4个月后恢复,另外1例出现不可逆性损伤。结论：视觉轻度损伤患者停药后可自行恢复,重症患者需要进行相应治疗,部分患者有可能出现不可逆性损伤,应引起医务人员的注意。

简介：摘要目的建立工作场所空气中乙胺的离子色谱测定方法。方法于2020年8月，工作场所空气中的乙胺经碱性硅胶管吸附，加1 mmol/L硫酸溶液超声解吸后由离子色谱法进行定性和定量测定。结果该方法的线性范围为0.014~50 μg/ml，标准曲线线性方程为y=0.124 3x+0.042 9，相关系数（r）=0.999 7；方法检出限为4.29 μg/L，定量下限为14.29 μg/L，最低定量浓度为0.012 mg/m3（以采样6.0 L计）；方法平均解吸效率为97.31%，精密度为1.00%~1.68%，加标回收率为96.33%~99.61%。结论该方法快速、灵敏、准确，可用于工作场所空气中乙胺的测定。

简介：摘要目的本文将对流感患者给予临床分组治疗，采用不同的治疗方法，从而探讨盐酸金刚乙胺口服液治疗流感的临床疗效，为提高患者治疗效果与生活质量提供可靠依据。方法研究组流感患者进行常规治疗同时给予盐酸金刚乙胺口服液治疗；对照组流感患者进行常规治疗同时给予双黄连口服液治疗，观察并记录两组患者治疗效果、用药至退热时间、用药至临床症状开始缓解时间、总病程等情况，给予统计学分析，得出结论。结果研究组流感患者经治疗后，临床治疗总有效率高达95.74%；研究组患者用药至退热时间、用药至临床症状开始缓解时间、总病程均较对照组患者显著缩短，且P<0.05,两组患者对比结果具有统计学意义。结论盐酸金刚乙胺口服液治疗流感患者，能够显著提高其临床治疗效果，且起效较快，有利于快速减轻患者病痛及缩短病程，最终达到提高患者生活质量的目的，值得临床推广应用。

简介：乙胺丁醇（ethambutol,EMB）为目前常用一线抗结核药物,常作为肺结核、肠结核、结核性腹膜炎等的首选之一,组织渗透性良好,对结核杆菌有明显抑制作用并可延缓其耐药的产生.主要副作用是视功能障碍,表现为眼痛、视力下降、视野损害及红绿色盲等,为乙胺丁醇停药的主要原因[1].

简介：采用六氯丁二烯为原料，经过两步硫化合成了新型锂电池正极材料-多硫代噻吩·对合成的中间体四氟噻吩采用气质联用仪进行了结构分析，使用元素分析、红外光谱等方法表征了多硫代噻吩，并对其电化学行为进行了初步探索研究。

简介：摘要：杂环化合物是一种有机化合物，在其分子中具有杂环结构，苯并噻吩及其衍生物能够组成杂环化合物。苯并噻吩及其衍生物的具有稳定性能良好、存在芳香气氛等特点，并且在反应过程中，反应能力各有不同，因此它有着非常重要的地位，医疗、石油等领域正在被广泛应用。但是苯并噻吩及其衍生物的反应活性并不高，因此导致使用这种试剂价格较高，所以应当对药物中间体苯并噻吩及其衍生物进行深入分析和探讨。本文中，笔者从我国化学合成药物研究的发展现状、苯并噻吩及其衍生物在治疗过程中的应用等方面进行探究。

简介：3-取代-2-噻吩甲醛（I）是一种重要的有机化工、农药、医药中间体。提供的制备3-取代-2-噻吩甲醛（I）的合成路线短，收率高，设备投资低，生产成本低。