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简介：摘要目的探讨地塞米松穴位注射+丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果。方法选择反复鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、鼻塞症状并对一般抗过敏药物治疗效果欠佳的过敏性鼻炎患者35例，地塞米松注射液每侧下关穴、迎香穴注射治疗2个点，3天注射一次共4次为一疗程，鼻腔喷丙酸氟替卡松喷剂（商品名辅舒良，葛兰素史克出品）一日一次，一个月为一个疗程，1、3、6个月、1年分别复查。结果27例患者治疗效果满意，鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、鼻塞症状消失，呼吸通畅；2例经第2次治疗后鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、鼻塞症状消失，2例下鼻甲骨性肥大患者鼻塞症状无效，经鼻内镜下鼻甲黏膜下下鼻甲骨部分切除获治愈；3例鼻中隔偏曲者单侧鼻腔鼻塞症状无明显改善，后经鼻内镜下鼻中隔矫正术后获治愈。结论地塞米松穴位注射+丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎，疗效较满意。该治疗方式是耳鼻喉科采用一种中西医结合技术，目前患者治疗后三年建立随访没有出现鼻部过敏症状，远期疗效有待观察。

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简介：摘要目的临床观察野菊花联合地塞米松超声雾化治疗小儿急性上呼吸道感染的治疗效果，为下一步的临床应用提供理论依据。方法在2009年1月1日—2010年12月31日2年期间，选我科住院的急性上呼吸道感染疾病患儿，共100例，随机平分为A、B两组，每组50例，A组给予抗感染、对症等常规治疗，B组在A组基础上加用野菊花联合地塞米松超声雾化治疗，治疗两周后观察两组患者的治疗效果，并对结果进行统计分析。结果A组50例患儿中,有效患者42例(有效率84.00%)；B组50例患儿中,有效患者49例(有效率98.00%)。两组患儿治疗效果比较，差别有统计学意义（P<0.05）。结论野菊花联合地塞米松超声雾化治疗小儿急性上呼吸道感染效果较好，有一定的临床推广应用价值。

简介：摘要目的就寻常型银屑病患者按照卡泊三醇软膏、阿维A胶囊联合地塞米松进行治疗的具体效果进行分析。方法按照对比治疗的模式展开研究，所纳入病例共计为66例，为本院在2017年3月至2019年6月所接诊，取组中33例，单以卡泊三醇软膏联合常规药物进行治疗，即对照组，余下33例患者则需要辅以阿维A胶囊联合地塞米松进行治疗，即观察组。分析治疗效果。结果结合对两组整体治疗效果对比，观察组各指标均存在优势，P<0.05。结论对寻常型银屑病患者按照卡泊三醇软膏、阿维A胶囊联合地塞米松进行治疗，可有效提升对该部分患者的治疗效果，帮助患者恢复。

简介：摘要目的探讨甲基强的松龙早期短程冲击疗法与地塞米松治疗小儿重症病毒性脑炎的临床效果。方法选取我院自2012年1月至2015年8月所收治的70例小儿重症病毒性脑炎患儿作为研究对象，按照随机数字表法分为甲组和乙组，每组35例。其中甲组患儿选用地塞米松作为治疗方案；乙组患儿选用甲基强的松龙早期短程冲击疗法作为治疗方案。分析比较两组患儿的治疗效果、发热消失时间、意识障碍消失时间、惊厥消失时间和住院时间。结果乙组治疗总有效率跟甲组治疗总有效率接近，P>0.05，经检验无统计学差异；乙组患儿发热消失时间、意识障碍消失时间、惊厥消失时间和住院时间均显著短于甲组患儿，P＜0.05，经检验具有统计学差异。结论甲基强的松龙早期短程冲击疗法与地塞米松治疗小儿重症病毒性脑炎均有效，但甲基强的松龙早期短程冲击疗法更有利于促进患儿症状消退，缩短其住院时间，值得推广。

简介：摘要目的探讨急慢性病毒性肝炎高胆红素血症采用地基米松短期冲击治疗的临床。方法选取我院82例急慢性病毒性肝炎高胆红素血症患者，常规组对患者实施基础治疗，观察组对患者应用地塞米松短期冲击治疗。结果治疗后，观察组患者的血清总胆红素指标优于常规组(P＜0.05)。治疗后，观察组患者的肝功能指标优于常规组(P＜0.05)。结论急慢性病毒性肝炎高胆红素血症应用地塞米松短期冲击治疗，不仅效果显著，而且治疗安全性较高。

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简介：摘要目的评价VRD方案（硼替佐米+来那度胺+地塞米松）对初治多发性骨髓瘤（NDMM）患者的疗效及对生存预后的影响。方法回顾性分析2013年1月至2020年1月就诊于中国医学科学院血液病医院淋巴瘤诊疗中心应用VRD为诱导治疗方案的NDMM患者的临床特点及生存情况，评估疗效及骨髓微小残留病变（MRD），并根据患者的细胞遗传学及是否行自体造血干细胞移植（ASCT）分组进行亚组分析。结果共纳入NDMM患者87例，年龄［M（Q1，Q3）］为56（51，61）岁，其中男51例（58.6%）、女36例（41.4%）。诱导治疗2疗程后总有效率（ORR）为95.9%（71/74），深度缓解［≥完全缓解（CR）］率为13.5%（10/74），非常好的部分缓解（VGPR）及以上为51.3%（38/74）；诱导治疗4疗程后ORR为95.2%（60/63），深度缓解率和VGPR及以上比例分别上升至46.0%（29/63）和77.7%（49/63）。根据患者（≤65岁）是否进行自体造血干细胞移植分为移植组（39例）和未移植组（36例）。移植组患者诱导治疗后88.8%（32/36）患者达VGPR及以上，深度缓解率达55.5%（20/36），移植后该比例分别增加至97.1%（34/35）和77.2%（27/35）（88.8%比97.1%，P=0.174；55.5%比77.2%，P=0.055），骨髓MRD阴性率由44.4%（16/36）提升至77.8%（28/36）（P=0.004）。未移植组患者中位诱导疗程（4疗程）后≥VGPR为74.2%（23/31），35.5%（11/31）的患者达深度缓解，MRD阴性率37.0%（10/27）。移植组患者最佳疗效达CR的患者比例（34/38）高于未移植组（17/32）（89.5%比53.1%，P<0.001），且移植组患者（29/37）获得骨髓MRD阴性的比例高于未移植组（16/29）（78.4%比55.2%，P=0.045）。所有患者的随访时间为26.3（20.8，33.8）个月，中位无进展生存（PFS）期和中位总生存（OS）期均未达到，3年PFS率和OS率分别为78.4%和87.2%。标危组和高危组、移植组和未移植组患者均未达到中位PFS期和中位OS期。结论VRD诱导方案对患者具有很好的疗效及显著的生存获益，VRD诱导治疗后序贯ASCT对加深患者的缓解深度、促进MRD阴性、延长患者生存期具有积极作用。

简介：摘要分析郑州大学附属肿瘤医院采用Bcl-2抑制剂维奈托克联合酪氨酸激酶抑制剂（TKI）及含地塞米松小剂量化疗方案治疗5例复发/难治（R/R）费城染色体阳性急性B淋巴细胞白血病（Ph+B-ALL）的临床资料，并评估疗效及安全性。5例患者中2例伴T315I突变采用帕纳替尼，3例采用氟马替尼。结果显示，4例微小残留病（MRD）阳性患者，3例短期内达完全分子学缓解（CMR），1例无效；1例形态学复发患者1个月达完全缓解（CR），总有效率为80%。不良反应包括皮肤色素沉着、胃肠道反应、乏力和Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制。

简介：无