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  • 简介:摘要目的分析紫杉联合奥沙利治疗复发或晚期宫颈的临床疗效;方法选择我院2012年1月至2015年1月收治的复发或晚期宫颈患者30例,全部患者均给予紫杉联合奥沙利治疗第一天给予紫杉150mg/m?静脉注射,时间超过3小时;第二天给予奥沙利130mg/m2静脉注射,时间超过2小时;3周为1个疗程,全部患者均给予2个疗程的治疗。结果全部患者的临床治疗总有效率为43.3%,中位无进展生存期和中位总生存期为20.9周和51.7周。骨髓抑制和神经毒性为最主要的不良反应,非血液学不良反应不重。

  • 标签: 紫杉醇 奥沙利铂 复发性 晚期 宫颈癌 临床疗效中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)09-0432-01
  • 简介:【摘要】目的:探讨分析为局部晚期宫颈患者实施紫杉联合药物治疗的临床效果。 方法: 2017 年 4 月 -2020 年 1 月,将我院 94 例局部晚期宫颈患者随机等分为两组,每组各 47 例,为参照组行 5- 氟尿嘧啶联合药物治疗,针对研究组实施紫杉联合药物治疗,对比两组的治疗显效率、术中累计出血量、手术持续时间,以及接受治疗干预前后的 KPS 评分指标和生存质量评分指标。 结果:研究组的治疗显效率高于参照组( P < 0.05 )。研究组的术中累计出血量,以及手术持续时间均低于参照组( P < 0.05 )。治疗前,研究组的 KPS 评分指标,以及生存质量评分指标均与参照组大致相当( P > 0.05 )。治疗后,研究组的 KPS 评分指标,以及生存质量评分指标均高于参照组( P < 0.05 )。 结论:为局部晚期宫颈患者实施紫杉联合药物治疗,能获取较好效果,值得临床推广。

  • 标签: 局部晚期宫颈癌 紫杉醇 顺铂 临床效果 测算分析
  • 简介:摘要:目的:分析晚期宫颈患者采用紫杉联合治疗的临床效果。方法:以2021年6月至2022年7月为研究时间区间,选取共计80例晚期宫颈病人,通过随机数字表法分为两组,即40例对照组和40例和观察组。对照组实施常规治疗,观察组实施紫杉联合治疗,以临床效果、毒副作用发生情况作为观察指标。结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P

  • 标签: 紫杉醇 顺铂 晚期宫颈癌 有效性 毒副作用
  • 简介:摘要目的探讨宫颈治疗后复发的病理特征方法选择2015年6月至2017年6月在我院行宫颈手术患者共126例作为研究分析对象,对出现手术后复发的病人的病理情况进行分析,结果共计复发11例(8.73%),其中I期病人72例,复发4例(3.17%);II期病人54例,复发病人7例(5.56%)。鳞癌病人76例,复发4例(3.17%),腺癌病人48例,复发6例(4.76%);神经内分泌癌病人2例,复发1例(0.79%);组织学分级高分化39例,复发1例(0.79%),中分化42例,复发4例(3.17%),低分化45例,复发6例(4.76%),复发率的差异有统计学意义(P<0.05),经单因素分析,影响其预后的主要原因包括临床分期、病理类型及肿瘤分化程度这3个因素。结论宫颈神经内分泌癌病人术后复发率最高,腺癌病人术后复发率高于鳞癌病人,且临床分期、病理类型及肿瘤分化程度3个因素影响患者的复发情况。

  • 标签: 宫颈癌 病理 复发 高危因素
  • 简介:摘要目的观察紫杉化疗联合放疗在中晚期宫颈患者中的临床效果。方法48例中晚期宫颈患者随机分为试验组和对照组,每组各24例,对照组采用常规外照射加腔内照射方法进行放疗;试验组在对照组治疗的基础上加用紫杉联合同步放化疗。观察两组患者的疗效和不良反应。结果观察组近期有效率高于对照组(P<0.05);观察组3年生存率高于对照组(P<0.05);观察组消化道反应、骨髓抑制发生率高于对照组(P<0.05)。

  • 标签: 宫颈癌 顺铂 紫杉醇 放疗 疗效
  • 简介:摘要目的观察紫杉化疗联合放疗在中晚期宫颈患者中的临床效果。方法48例中晚期宫颈患者随机分为试验组和对照组,每组各24例,对照组采用常规外照射加腔内照射方法进行放疗;试验组在对照组治疗的基础上加用紫杉联合同步放化疗。观察两组患者的疗效和不良反应。结果观察组近期有效率高于对照组(P<0.05);观察组3年生存率高于对照组(P<0.05);观察组消化道反应、骨髓抑制发生率高于对照组(P<0.05)。结论紫杉化疗联合放疗治疗中晚期宫颈疗效肯定,不良反应可以耐受。

  • 标签: 宫颈癌 顺铂 紫杉醇 放疗 疗效
  • 简介:摘要目的探讨奈达联合紫杉治疗晚期宫颈的可行。方法抽取2015年3月到2017年3月70例晚期宫颈患者,运用随机数字表法将其分为对照组(n=35)与治疗组(n=35),治疗组予以紫杉联合奈达化疗治疗,对照组予以紫杉联合化疗治疗,观察两组患者的临床治疗效果与不良反应。结果治疗组的临床治疗总有效率与对照组无明显差别,不具有统计学意义(P>0.05);治疗组的不良反应发生率为5.71%,明显低于对照组的25.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奈达联合紫杉治疗晚期宫颈具有显著效果,并且能够有效的降低不良反应发生率,具有较高的可行

  • 标签: 奈达铂 紫杉醇 晚期宫颈癌 可行性
  • 简介:摘要:目的:分析研究罹患宫颈患者化疗期间采取奈达联合紫杉的应用价值。方法:本院选取100例宫颈患者分析,研究时间起始点范围:2018.12-2021.12,利用随机数字表法划分为对照组(联合紫杉、50例患者)、观察组(奈达联合紫杉、50例患者),统计各项指标(治疗效果、不良反应发生情况、生活质量)分析。结果:在治疗效果项目中,观察组高于对照组,P<0.05。在不良反应项目中,观察组、对照组无显著差异,P>0.05。在生活质量项目中,观察组高于对照组,P<0.05。结论:在宫颈患者化疗过程中通过予以奈达联合紫杉方式具有减少不良反应、提高生活质量的效果,很大程度上提高了化疗水平,在临床中具有借鉴及应用推广价值。

  • 标签: 宫颈癌 紫杉醇 顺铂 奈达铂 治疗效果 生活质量 应用价值
  • 简介:摘要目的探讨晚期宫颈采用紫杉与奈达联合治疗的临床效果。方法选择2014年9月-2015年11月期间我院收治的晚期宫颈患者68例为研究对象,随机分为两组,其中给予对照组+紫杉治疗,而观察组则运用奈达+紫杉治疗,对比两组治疗情况。结果观察组和对照组疗效相当,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);同时,与对照组相比,观察组的不良反应发生率低,组间对比差异明显(P<0.05)。结论临床上给予晚期宫颈患者奈达紫杉联合治疗,可以延长患者生存时间,并且减少毒副反应。

  • 标签: 宫颈癌 紫杉醇 奈达铂
  • 作者: 李鸿雁
  • 学科: 医药卫生 > 临床医学
  • 创建时间:2017-02-12
  • 出处:《医师在线》 2017年第2期
  • 机构:摘要:目的:分析复发性宫颈癌应用腹腔镜下阴式和开腹广泛子宫切除术治疗的临床效果。方法:随机选择2012年1月-2014年2月在本院接受治疗的复发性宫颈癌患者80例参与研究,随机平均分成2组,对照组40例利用开腹广泛子宫切除联合盆腔淋巴结清扫术治疗,观察组40例选择腹腔镜下阴式广泛子宫切除联合盆腔淋巴结清扫术治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组术中出血量、并发症发生率、复发率、病死率分别为(283.2±162.2)ml、27.5%、10%、5%,对照组(372.8±194.4)ml、45%、22.5%、5%;观察组术后镇痛药应用率低于对照组,肛门排气时间、体温恢复正常时间以及拔除盆腔引流管时间短于对照组。结论:相较于开腹广泛子宫切除术,腹腔镜下阴式广泛子宫切除术能够减小创伤,提高手术安全性,缩短术后恢复所需时间,值得推广。
  • 简介:目的探讨紫杉(TP)联合应用治疗Ⅳ期宫颈的近期疗效及毒性。方法采用紫杉方案治疗Ⅳ期宫颈病人20例,每4周重复一次,2个疗程后评价疗效,有效者继续原方案治疗1~3个疗程。结果总有效率70%,其中CR6例(30%),PR10例(40%),与紫杉相关的常见不良反应为骨髓抑制,消化道反应,脱发,肌肉、关节痛,停药后可恢复,且不影响下一次化疗。结论紫杉(TP)联合应用治疗Ⅳ期宫颈有较好的近期疗效,明显改善生活质量,多疗程治疗可延长生存时间。

  • 标签: 紫杉醇 晚期肿瘤 宫颈癌
  • 简介:摘要:目的:探讨紫杉联合新辅助治疗局部晚期宫颈的临床疗效及安全。方法:回顾分析我院2019年1月-2020年6月收治的64例局部晚期宫颈患者为对象,根据治疗方法将其分成对照组与观察组,每组32例。观察组患者术前接受紫杉联合新辅助治疗,对照组患者术前不接受辅助治疗。结果:观察组ORR高于对照组,P<0.05。观察组有胃肠道反应、脱发和血小板减少等常见不良反应,但与对照组比较,P<0.05。结论:局部晚期宫颈患者在术前用紫杉联合新辅助治疗的效果线,可有效抑制患者肿瘤组织生长,不良反应少,用药安全高。

  • 标签: 宫颈癌 晚期 紫杉醇 顺铂 新辅助化疗 安全性
  • 简介:【摘要】目的:研究紫杉联合同步放疗治疗盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈的临床效果。方法:将在我院接受治疗的60例盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈患者按照随机分组法分为实验组和对照组,对照组(30例)采用单药周疗同步放疗,实验组(30例)实施紫杉联合方案同步放疗,比较两组患者的治疗效果。结果:实验组治疗有效率为93.3%,明显高于对照组(66.7%),组间差异形成统计学意义(P

  • 标签: 紫杉醇 放疗 盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈癌
  • 简介:摘要目的探讨与分析白蛋白结合型紫杉在治疗晚期宫颈中的效果。方法选择于我院接受治疗的晚期宫颈患者,共计选择64名患者,将患者随机分为观察组与对照组,采用不同治疗方式。其中对照组患者采用紫杉进行治疗,而观察组患者则采用白蛋白结合型紫杉进行治疗。经过一段时间后,对比两组患者治疗效果。结果经过一段时间治疗,两组患者疾病情况均有所改善,但观察组患者治疗效果高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对晚期宫颈患者,应当采用白蛋白结合型紫杉进行治疗,治疗效果较好,加速患者健康恢复。

  • 标签: 白蛋白结合型紫杉醇 宫颈癌 晚期 疗效
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  • 简介:【摘要】目的:分析紫杉联合新辅助化疗方案在局部晚期宫颈患者中的治疗价值。方法:选取20201920年61月-2020年95月确诊的局部晚期宫颈患者60例,年龄范围在23岁-35岁,将以上患者随机分为对照组和实验组,其中对照组患者25例,实验组患者35例,分别运用不同的化疗方案,最后分析疗效。结果:实验组患者的疗效明显优于对照组,P

  • 标签: 紫杉醇联合顺铂 局部晚期宫颈癌 疗效
  • 简介:摘要目的观察伊立替康联合治疗复发转移宫颈的临床效果。方法观察对象为2015年4月至2017年12月我院收治的40例宫颈复发转移的患者,随机数字表法分为实验组、对照组,每组平均20例,对照组给予紫杉联合治疗,实验组给予伊立替康联合治疗,对比两组临床疗效及不良反应出现率。结果实验组有效率为40%,对照组的35%,两组有效率比较无统计学差异(P>0.05);两组不良反应出现率均较低,两两比较无统计学差异(P>0.05)。结论伊立替康联合方案治疗宫颈临床效率较高,与紫杉联合方案疗效相当,且不良反应出现概率较低,有一定的临床应用价值。

  • 标签: 伊立替康 顺铂 宫颈癌
  • 简介:摘要目的分析紫杉联合新辅助化疗在早中期宫颈治疗中的临床效果。方法选择2014年的1月~2016年的12月在我院接受治疗的148例处于中晚期的宫颈病患,分为治疗组和对照组,所有患者均接受手术根治术,对照组术后接受放疗,治疗组在此基础上术前实施紫杉联合新辅助化疗,对比两组临床疗效。结果治疗组与对照组互比获得了更高的临床总有效率,组间数据存在统计学差异,P<0.05。两组患者不良反应发生率比较不存在统计学差异,P>0.05。结论早中期宫颈患者接受紫杉联合新辅助化疗,能够提高临床疗效,且具备用药安全,是对患者生命时间延长的重要保障。

  • 标签: 紫杉醇 顺铂 早中期宫颈癌
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