简介：患者男，49岁。主因咽痛、发热1月余，头晕及鼻衄10d，于2006年3月3日收入院。入院前1个月无明显诱因出现咽痛、发热，后开始口服复方新诺明每次2片，1次／6h，共140片。服药20d后咽痛，发热好转。10d前出现乏力，头晕，伴鼻衄，量不多。患者停用了复方新诺明，仍感上述症状持续加重。患者既往无药物过敏史、无毒物及放射线接触史。入院查体：生命体征正常。贫血貌，皮肤无黄染及出血点，口腔黏膜，牙龈及舌尖3处溃疡，大小约3mmx3mm,浅表淋巴结无肿大，胸骨无压痛，心肺无明显异常。腹平坦，肝脾未触及。辅助检查：血常规WBC3．0×10^9／L，Hb97g／L，PLT43×10^9／L，网织红细胞计数仉5％。骨髓象：骨髓增生重度减低，骨髓有核细胞可见颗粒，胞浆胞核空泡变性明显，粒系比例偏高，粒系巨幼样变，红系比例明显减低，片尾可见巨大原始红细胞，

简介：磺胺类药物较为常见的过敏反应是出现皮疹、发热等，引起过敏性休克的情况则极为罕见，现就我们所遇到的一例报告如下：

简介：患儿，男，4岁。1994年3月20日因上呼吸道感染，服用小儿复方新诺明片(上海信谊药厂，批号920401Z)0．2gbid，d3晚发现右上腹有-2．5cm×3．5cm的椭圆形红斑，发痒。d4痒加重且疼，因呼吸道感染控制而停药，痒渐减轻，但色不退。误诊为真菌感染外用达克宁霜无效。同年4月19日又因上呼吸道感染，再服小儿复方新诺明，红斑当日就发痒，且逐渐加重，颜色加深，夜问奇痒无法入睡。次日痒疼难忍就诊。

简介：摘要目的应用复方新诺明香油糊治疗Ⅲ期压疮临床疗效观察。方法将复方新诺明粉加入香油中，和成糊状均匀涂抹于压疮表面。结果治疗三周有72％的患者治愈，26％有显著效果，创面干燥，总有效率达98％。结论复方新诺明香油糊治疗Ⅲ期压疮效果显著。

简介：摘要复方新诺明是目前基层医院常用的抗菌药物之一，其具有抗菌作用强，口服方便的优点，然而，该药在使用过程中存在不合理用药现象，给患者的经济和健康造成了不应有的伤害。因此，严格掌握应用复方新诺明的适应症和禁忌症，根据病人情况和药物本身特点合理用药，使得处方正规化、合理化就显得尤为重要

简介：目的：研究与复方新诺明合用对罗格列酮在体内的代谢动力学参数的影响，对二者在临床合用的安全性进行探讨。方法：采用随机、双盲、双周期交叉方法，测定10名中国男性健康志愿者在连续口服复方新诺明4．5d（每天2次，每次1g）后，单次口服4mg罗格列酮后各时间点时的血浆药物浓度，计算出罗格列酮在体内相关药代动力学参数。采用HPLC-MS／MS法测定血浆中罗格列酮及其主要代谢产物N-去甲基罗格列酮的浓度。结果：复方新诺明与罗格列酮合用时，对罗格列酮及其主要代谢产物N-去甲基罗格列酮的血药峰浓度（Cmax）和达峰时间（tmax）没有影响（P〉0．05），但罗格列酮的AUG0-48增加了40％（P=0．000）[从（6768±900）ng·mL^-1·h改变为（9485±1638）ng·mL^-1·h）]，半衰期t1／2延长了44％（P=0．007）[由（4．4±0．8）h延长至4（6．1±1．2）h]，N-去甲基罗格列酮转化率的AUG0-48降低为59．8％（P=0．001）。结论：复方新诺明降低罗格列酮转化率，增加血浆罗格列酮浓度。

简介：

简介：摘要目的探究复方新诺明（CTX）的预防性治疗给艾滋病（AIDS）患者生存状况带来的影响。方法择取2013年4月到2016年4月期间被纳入笔者医院所在医院AIDS特殊门诊的100例AIDS患者，按照纳入本研究时是否服用CTX进行分组既往未服用的50例患者归入对照组，既往服用且至今仍在服用的50例患者归入研究组。组间对比两组患者的机会性感染率、死亡率以及生存质量。结果就机会性感染发生率而言，研究组为12.00%（6/50），对照组为56.00%（28/50）；就死亡率而言，研究组为2.00%（1/50），对照组为18.00%（9/50）；就生存质量评分，研究组高于对照组，统计学有差异（P＜0.05）。结论预防性使用复方新诺明，可以有效预防机会性感染，改善患者生存状况。

简介：摘要目的探讨复方新诺明配合山莨菪碱注射液联合治疗压疮的临床疗效。方法对压疮患者按护理常规清理创面，将复方新诺明捻成粉末与山莨菪碱注射液拌匀成糊状，然后涂抹与患处的方法进行治疗。结果溃疡创面收敛愈合，肉芽组织生长良好，本组42处压疮全部愈合，治疗率100%。结论用复方新诺明配合山莨菪碱注射液治疗Ⅱ期压疮安全有效，疗程短，使用简便，减轻患者的痛苦，降低并发症的发生，值得推广。

简介：摘要目的分析复方新诺明与思密达联合治疗艾滋病合并口腔感染的效果。方法资料选取在本院接受治疗的171例艾滋病合并口腔感染患者予以回顾性分析，根据治疗药物不同，设为对照组(80例)与研究组(91例)，对照组予以复方新诺明药物治疗，研究组予以复方新诺明联合思密达药物治疗，比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组临床疗效及不良反应发生情况均优于对照组，比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论复方新诺明联合思密达治疗艾滋病并口腔感染能减少患者不良反应发生，提高临床疗效，值得推广。

简介：摘要：目的：探究复方新诺明对艾滋病患者发生机会性感染的预防价值。方法：选择我院所收治的50例艾滋病患者，2019年12月至2020年12月作为本研究的时间范围，采用抽签法将其均分为对照组与实验组，各为25例。其中对照组采用HAART治疗不给予预防用药，实验组在对照组的基础上采用复方新诺明预防机会性感染，并对比两组艾滋病患者治疗前后T淋巴细胞的变化，以及对出现机会性感染的次数进行统计分析，对比机会性感染的发生率。结果：治疗前，对照组和实验组T淋巴细胞无明显差异；治疗后，实验组T淋巴细胞变化大于对照组，且存在显著差异（p＜0.05）；在机会性感染的发生率方面，实验组机会性感染的发生率为56.00%，而对照组机会性感染的发生率为84.00%，二者存在明显差异（p＜0.05）。结论：对于艾滋病患者，在HAART治疗的基础上应用复方新诺明预防用药，能够缓解患者的不适感，对于患者的机会性感染的发生的降低有着显著作用。

简介：摘要通过临床实践总结了诺氟沙星与复方新诺明溶于胰岛素注射液治疗压疮的护理疗效。该方法对压疮的愈合作用有效，且疗程短，经济适用。

简介：摘要：目的：探讨复方新诺明片联合薄芝糖肽治疗艾滋病合并耶氏肺孢子菌肺炎的临床疗效。方法：研究期（2020年1月-2021年12月）内，入组观察对象50例，均为艾滋病合并耶氏肺孢子菌肺炎患者，以随机数字法进行分组，对不同组患者分别应用不同治疗方案：复方新诺明片联合薄芝糖肽治疗+规律抗病毒+规律抗病毒（观察组，n=25），复方新诺明片+规律抗病毒（对照组，n=25），对不同治疗方案的临床疗效差异进行对比。结果：临床治疗总有效率指标观察组患者96.00%（24/25）高于对照组患者76.00%（19/25），（p＜0.05）；用药治疗阶段，两组患者均未发生严重用药副作用。结论：针对艾滋病合并耶氏肺孢子菌肺炎患者，复方新诺明片联合薄芝糖肽治疗方案能够有效提升患者的免疫功能，实现消炎、提高疗效、缩短病程的目的，效果显著，值得应用。

简介：摘要：目的 探讨复方新诺明联合克林霉素治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎（PCP）对乳酸脱氢酶（LDH）的影响及疗效。方法 选取2021年1月至2022年7月我院收治的64例明确诊断为艾滋病合并PCP的住院患者作为本次研究对象，通过随机抽签的方式将患者平均分至2组中，即对照组与观察组各32例，其均接受基础治疗，对照组口服复方新诺明治疗，观察组在此基础上口服克林霉素治疗，持续治疗3周后对比2组取得的疗效，治疗前后的实验室指标及血气指标。 结果 对照组与观察组总有效率分别为96.88%及75.00%，差异显著（P＜0.05）；治疗前后2组患者实验室指标变化显著，ALB水平显著提升，LDH水平显著下降，组间对比发现，观察组上升/下降幅度更大（P＜0.05）；治疗前后2组患者血气指标变化显著，PaO₂及SaO2水平显著提升，PaCO₂水平显著下降，组间对比发现，观察组上升/下降幅度更大（P＜0.05）。结论 艾滋病合并PCP采用复方新诺明联合克林霉素治疗可提升疗效，不仅可改善实验室指标水平，还可改善其血气指标。

简介：【摘要】目的：探究复方新诺明片与胸腺肽联合治疗86例艾滋病合并肺孢子菌肺炎的疗效。

简介：

简介：摘要目的探讨复方新诺明治疗慢性化脓性中耳炎的应用价值。方法选择2008年2月-2010年2月我院收治的124例慢性化脓性中耳炎病人，随机分成研究组(复方新诺明治疗组)62例与对照组(采用传统保守治疗组)62例，比较分析两组治疗效果。结果研究组患者的治疗有效率为88.7%，显著优于对照组（P<0.05）；研究组病人总满意率是90.3％，也显著优于对照组（P<0.05）。结论将复方新诺明应用于慢性化脓性中耳炎临床治疗中效果满意。

简介：摘要目的通过抢救新诺明过敏致喉头水肿窒息一例探讨在紧急情况下及时行非常规紧急气管切开术的必要性及可行性。方法紧急情况下直接取手纸卷置于颈后，徒手以手术刀快速切开2～3软骨环，扩大气道，立吸出大量血痰。结果约2分钟后患者意识缓慢恢复。马上止血、消毒、置管、固定。术后吸氧，TAT1500U肌注，抗炎、抗过敏、局部换药、气管试闭，术后8天痊愈出院。讨论遇有类似危急情况时，具备一定临床经验的外科医师和耳鼻喉科医师应积极立即采取环甲膜穿刺或气管切开术。

简介：

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