简介：摘要目的通过对比分析使用复方氯唑沙宗胶囊对于治疗腰背部筋膜炎的临床治疗效果。方法选取腰背部筋膜炎的患者随机分两组，观察组口服复方氯唑沙宗胶囊。对照组口服布洛芬缓释胶囊，连续使用20天，观察两组治疗效果。结果治疗组总有效率显著优于对照组总有效率。结论口服复方氯唑沙宗胶囊对于腰背部筋膜炎临床疗效显著。

简介：【摘要】目的：通过对比分析使用复方氯唑沙宗胶囊对于治疗腰背部筋膜炎的临床治疗效果。方法：选取诊断为腰背部筋膜炎的患者共90例随机分为两组，观察组口服复方氯唑沙宗胶囊。对照组口服布洛芬缓释胶囊，连续使用20天，观察两组治疗效果。结果：治疗组总有效率显著优于对照组总有效率，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：口服复方氯唑沙宗胶囊对于腰背部筋膜炎临床疗效显著。

简介：【摘要】 目的 探讨氯唑沙宗制剂在运动损伤治疗中的应用效果。方法 选取2021年1月-2022年1月本院收治的70例运动损伤患者，均采用氯唑沙宗制剂进行治疗。观察患者治疗效果。结果 70例患者经过治疗后，治疗有效率为（92.86%），并发症发生率为（7.14%）。结论 氯唑沙宗制剂可有效改善运动损伤患者症状，促进受损的软组织恢复，缩短患者恢复时间、促进患者运动功能恢复，降低并发症发生率。

简介：摘要目的观察氯唑沙宗联合盐酸阿米替林治疗紧张性头痛的疗效。方法将68例紧张性头痛患者随机分为治疗组和对照组，治疗组34例采用口服氯唑沙宗及盐酸阿米替林治疗，对照组34例口服盐酸阿米替林，在治疗1周和随访一个月后，以治疗前后头痛指数、颅周肌肉压痛程度评分为指标，评定两组疗效。结果两组患者临床疗效痊愈显率以及颅周肌肉压痛程度评分治疗前后相比较，均有显著性差异(P<0.05)。结论氯唑沙宗联合盐酸阿米替林治疗紧张性头痛疗效优于单用盐酸阿米替林，值得在临中推广。

简介：目的：建立高效液相色谱法，测定复方制剂宗胺因片的溶出度。方法：照《中国药典》2005年版（二部）溶出度测定第二法，以0．1mol·L^-1盐酸溶液1000mL为溶出介质，转速为100r·min^-1，45min时取样。以高效液相色谱法，C18柱为固定相，以甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长：280nm。测定宗胺因片的溶出度。结果：线性范围为氯唑沙宗0．0825～0．742μg（r=0．9999）；乙水杨胺0．165—0.923μg（r=1．0000）；咖啡因0．0263～0．131μg（r=0．9999），平均回收率为氯唑沙宗100．1％（RSD％=0．4％，n=9）；乙水杨胺99．7％（RSD％=0．8％，n=9）；咖啡因99．3％（RSD％=1．2％，n=9）。结论：本方法简便、快速，专属性强。

简介：复方氯马斯汀胶囊[1]，其富马酸氯马斯汀和盐酸苯丙醇胺两组分含量相差较大，采用一般分析方法难以同时测定。本文采用高效液相色谱法同时测定[2]，选择磷酸盐缓冲液—甲醇（80：20）为流动相，检则波长218nm，流速1ml／min，两组分分离度及线性关系均良好。本方法简便可靠，灵敏度高，可用于本品含量测定和溶出度测定，结果满意。

简介：目的：建立同时测定血清中两种探针药物（咖啡因、氯唑沙宗）浓度的高效液相色谱法。方法：采用迪马C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（1：3，v／v），含0．01mol·L^-1三乙胺；流速：1．5mL·min^-1。；紫外检测波长：280nm；柱温：30℃。结果：咖啡因在2．5～12．5μg·mL^-1。、氯唑沙宗在2．5～12．5μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好，最低检测限分别为0．1μg·mL^-1。、0．4μg·mL^-1。，回收率分别为103．70％±4．36％、102．82％±4．39％。结论：本法操作简便，灵敏度高，快速可靠，可用于血清中咖啡因和氯唑沙宗的浓度测定。

简介：摘要目的探讨复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的有效性和安全性，为临床用药提供循证依据。方法以高血压、复方制剂、厄贝沙坦、氢氯噻嗪等作为关键词，检索PubMed、WebofScience、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库、维普数据库等，检索时间为1997年~2017年，收集复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的相关文献，采用RevMan5.3进行Meta分析。结果共纳入文献33篇，包含患者数4005例；复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪与其他降压药物比较，降压疗效优于对照组合并OR=2.63，95%CI（2.20，3.14），P<0.001，不良反应发生率低于对照组合并OR=0.62，95%CI（0.49，0.79），P<0.001。结论复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪降压疗效较好。

简介：目的；建立复方美沙芬胶囊中美沙芬与布洛芬的高教液相色谱测定法。方法：固定相ShimpackCLC-ODS柱．流动相乙腈-水(65：35，含0．007mol·L^-1硝酸铵、0.007mol·L^-1SOS，用冰醋酸调pH至3．4)，流速1．0ml·min^-1，在270nm处测定。结果：美沙芬含量线性范围0．02～0．10mg·ml^-1，回归方程：Y=2．51×10^3+1．84×l0^6X．r=0．9996；布洛芬含量线性范围0．20～1．00mg·ml^-1，Y=1．86×l0^3+5．16×l0^5X，r=0．9997。结论：含量测定方法简便快速，结果准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的探讨采用复方制剂缬沙坦氨氯地平治疗高血压的临床疗效。方法选取我院于2016年12月至2017年11月收治的高血压患者86例作为研究对象，将患者随机分为实验组与对照组，43例/组，对照组采用氨氯地平与缬沙坦联合治疗，实验组则采用复方制剂缬沙坦氨氯地平进行治疗，对比两组患者血压情况以及不良反应发生情况。结果将所得数据进行分析可知，实验组患者血压达标率明显高于对照组，血压下降幅度明显大于对照组，对照组患者的并发症发生率为23.26%，实验组患者的并发症发生率为4.65%，对照组明显高于实验组，所得数据经比较差异明显，P<0.05，具有统计学意义。结论采用复方制剂缬沙坦氨氯地平对高血压患者进行治疗，能够有效的控制患者的血压情况，加强血压达标率，减少并发症的发生，是一种安全有效的治疗方式，值得在临床过程中推广应用。

简介：摘要目的筛选坎地沙坦酯苯磺酸氨氯地平胶囊制备工艺。方法采用正交试验确定处方辅料用量。结果辅料以甘露醇13g、微晶纤维素7g、羟丙基纤维素2g、交联羧甲纤维素钠1.3g配比最佳，中间体颗粒临界相对湿度76%。结论本工艺生产的产品各项性能指标均符合本品质量标准的规定，为该制剂大量生产提供了依据。

简介：即杜仲复方胶囊中总黄酮含量为8.637%,因此测定产品中的黄酮成分含量是复方杜仲胶囊进行调节血脂实验的依据,复方杜仲胶囊对大鼠体重的影响由表3可见

简介：摘要目的对比复方制剂缬沙坦氨氯地平联合用药治疗高血压病疗效。方法选取我院50例高血压病患者按照随机序列表均分成对照组和实验组，对照组患者采用缬沙坦（80mg）和氨氯地平（5mg）自由联合用药方案；实验组患者采用复方制剂缬沙坦氨氯地平（80mg/5mg）用药方案。通过6个月治疗后对比两组患者的血压情况。结果实验组患者治疗前后血压的下降幅度明显优于对照组患者治疗前后血压的下降幅度（P＜0.05）；实验组患者的治疗有效率明显优于对照组患者的治疗有效率（P＜0.05）。结论治疗高血压病采用复方制剂缬沙坦氨氯地平可以有效提高患者降压治疗效果而且降压效果显著。

简介：【摘要】目的：分析复方制剂缬沙坦氨氯地平对高血压治疗的药学应用。方法：选取高血压患者78例（2020年8月至2021年8月），随机分为氨氯地平治疗的对照组（39例）与复方制剂缬沙坦氨氯地平治疗的对照组（39例），观察治疗情况。结果：与对照组相比，观察组血压水平低，并发症发生率低，P＜0.05。结论：给予高血压患者复方制剂缬沙坦氨氯地平治疗，能有效控制患者血压，减少并发症的发生，值得借鉴。

简介：目的：研究氯沙坦钾胶囊及其片剂在健康人体内的药动学特征,并评价两种制剂间的生物等效性。方法：20名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂50mg,清洗期1周,LC-MS/MS法测定血浆氯沙坦和代谢物氯沙坦羧酸（E-3174）浓度。药代参数的计算与统计分析使用DAS2.0软件。结果：口服试验制剂和参比制剂后,受试者的氯沙坦和E-3174主要药代动力学参数如下：氯沙坦Cmax分别为（183.83±91.30）,（176.45±93.97）μg.L-1;AUC0-t分别为（333.18±105.00）,（323.75±101.92）μg.h.L-1;AUC0-∞分别为（344.88±104.15）,（341.32±106.13）μg.h.L-1;t1/2分别为（1.84±0.52）,（1.99±0.60）h;tmax分别为（0.70±0.22）,（0.98±0.62）h。E-3174Cmax分别为（344.85±114.33）,（329.95±106.42）μg.L-1;AUC0-t分别为（2445.09±608.97）,（2332.54±564.72）μg.h.L-1;AUC0-∞分别为（2503.45±612.62）,（2390.92±567.03）μg.h.L-1;t1/2分别为（4.17±0.49）,（4.13±0.66）h;tmax分别为（3.14±0.72）,（3.39±0.96）h。试验制剂氯沙坦钾胶囊中氯沙坦和E-3174相对生物利用度分别为（104.9±20.7）%和（105.2±12.1）%。结论：本试验采用的氯沙坦钾胶囊和氯沙坦钾片为生物等效制剂。

简介：【摘要】目的 探讨黄葵胶囊联合氯沙坦在慢性肾小球肾炎治疗中的应用效果。方法 选取2021年3月-2022年5月 70例慢性肾小球肾炎患者，随机分组，对照组与观察组分别采取氯沙坦与黄葵胶囊联合氯沙坦治疗，对比治疗效果。结果 治疗总有效率方面，观察组（94.29%）较对照组（77.14%）高（P

简介：摘要目的探讨缬沙坦-氨氯地平治疗原发性高血压患者的疗效及不良反应。方法将120例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组，每组60例。观察组采用缬沙坦和氨氯地平80mg／5mg（倍博特）单一化合物，对照组给予缬沙坦联合氨氯地平5mg80mg。每日1次，治疗8周后观察收缩压、舒张压（DBP）和血压。结果观察组收缩压、舒张压均低于对照组（p＜0.05），血压达标率高于对照组（p＜0.05）。结论缬沙坦80mg／氨氯地平联合治疗相比5mg复方制剂疗效显著，并能提高降压治疗达标率更有效。

简介：【摘要】目的 探究高血压患者行复方制剂缬沙坦氨氯地平治疗的可行性。方法 随机将2020年5月至2021年5月我院74例高血压患者分为实验组（37例，应用复方制剂缬沙坦氨氯地平片）、对照组（37例，应用氨氯地平片）。对比两组临床疗效、治疗前后血压指标、空腹血糖水平。结果 实验组治疗总有效率（97.30%，36/37）高于对照组（81.08%,30/37），P＜0.05；经治疗，实验组舒张压（84.14±8.04）mmHg、收缩压（122.23±13.11）mmHg、空腹血糖（4.45±0.33）mmol/L，均比对照组低，P＜0.05。结论 临床治疗高血压患者的过程中，选用复方制剂缬沙坦氨氯地平可使其血压水平明显改善。

简介：【摘要】目的：观察采用复方制剂缬沙坦氨氯地平片治疗高血压患者的临床疗效。方法：以我院在2021年1月～2021年12月之间诊治的100例高血压患者为研究对象，采用随机数字表法将其分成两组，其中对照组50例给予氨氯地平片治疗，观察组50例给予缬沙坦氨氯地平片治疗，比较组间临床疗效。结果：两组血压水平、治疗总有效率以及不良反应发生率比较，观察组均明显优于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：在高血压患者的临床治疗中，复方制剂缬沙坦氨氯地平片可以达到良好效果，且安全性高，建议推广应用。

简介：摘要目的观察黄葵胶囊及联合以氯沙坦为代表的ARB类药物治疗糖尿病肾病的疗效比较。方法选取符合糖尿病肾病而肾功能正常的患者100例，随机分为A组36例，B组64例，2组患者均给予糖尿病教育和饮食控制，降糖降压等治疗，A组单用氯沙坦钾片，B组在服用氯沙坦钾片基础上口服黄葵胶囊，观察两组治疗前及治疗后12周24h尿蛋白定量，尿B2微球蛋白（尿B2-MG）、尿-乙酰-B-D氨基葡萄糖苷酶（尿NAG）及血脂、血肌酐值的变化。结果联合用药组经治疗12周后尿NAG、24h尿蛋白定量、尿B2-MG值较单纯用氯沙坦组差异均有统计学意义（P<0.05）;但血肌酐值与氯沙坦组比较无统计学意义（P>0.05）;氯沙坦组及联合用药组治疗前后尿蛋白定量均明显下降（P<0.05）,联合用药组除尿蛋白定量明显下降外，尿NAG及尿B2-MG均明显下降（P<0.05）。结论黄葵胶囊联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效明显，除显著降低蛋白尿外，还能改善肾小管功能，值得临床推广。