简介:目的探讨甘草多糖的种类和相对分子质量的分布情况.方法本实验通过采用高效凝胶渗透色谱技术和乙醇分级法,分析了甘草多糖的组分及其相对分子质量的分布情况.结果标准线性方程:LgMw=-0.4512tR+12.844(r=0.9993),甘草粗多糖的HPGPC图谱有3个色谱峰,即峰1、峰2和峰3,其tR分别为18.325、19.272和22.054min,代入回归方程,得到其相对分子质量分别为37027、8283和823.结论甘草多糖分为高相对分子质量部分与低相对分子质量部分,甘草多糖低相对分子质量部分是一个纯度很高的多糖,具有一定的开发价值.
简介:采用热水提取坛紫菜多糖,经分离纯化得到3个多糖组分(分别命名为SP1、SP2及SP3)。通过红外光谱和气相色谱对多糖组分进行分析,并用化学法测定多糖组分中的硫酸根、糖醛酸、半乳糖及3,6-内醚半乳糖含量。测定结果表明,SP1的单糖组成中含半乳糖96.53%、鼠李糖1.225%、岩藻糖0.85%、阿拉伯糖1.37%、木糖1.16%;SP2、SP3的单糖组分为半乳糖,而无其它单糖。3种多糖的硫酸基含量分别为(8.54±0.44)%、(10.24±0.23)%及(12.35±0.58)%,糖醛酸含量分别为(15.00±0.23)%、(10.46±0.55)%及(11.50±0.35)%,3,6-内醚半乳糖含量分别为(6.84±0.43)%、(4.99±0.24)%及(4.56±0.36)%。
简介:目的研究天麻多糖对天麻钩藤药对效应成分天麻素吸收的影响。方法采用高效液相色谱法测定天麻钩藤水煎液组和去多糖天麻钩藤水煎液组中的天麻素在不同时间点大鼠血浆中的含量;色谱柱:AgilentSB-C184.6×250mm,5μm;流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(1.6∶98.4);检测波长:220nm;柱温:30℃;流速:1.0mL/min;进样量:20μL。结果去多糖组中天麻素的吸收速率常数(ka)和达峰浓度(Cmax)明显小于天麻钩藤水煎组,而达峰时间(Tmax)比天麻钩藤水煎液组长;天麻钩藤水煎液组中天麻素的半衰期(T1/2)明显比去多糖组长且天麻钩藤水煎组始终维持着较高的药物浓度,说明在去除天麻多糖后,大鼠对天麻钩藤药对中的效应成分天麻素的吸收效率明显降低,且天麻钩藤水煎组的曲线下面积(AUC)明显比去多糖组大。结论天麻多糖对天麻钩藤药对中的效应成分天麻素的吸收具有促进作用。
简介:分析了大蒜多糖提取物的主要组成成分,并研究了其通便作用。测定了大蒜多糖提取物中水分、灰分、蛋白、总糖及还原糖的含量;采用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,观察大蒜多糖提取物和蒜粉对便秘模型小鼠的小肠推进率、首粒黑便时间、6h内排便粒数及重量的影响。结果表明,大蒜多糖提取物的水分含量为6.83%±0.03%,灰分2.60%±0.04%,蛋白0.47%±0.002%,总糖82.32%±0.90%,还原糖0.35%±0.01%;大蒜多糖剂量组均可显著促进便秘模型小鼠小肠推进作用,明显缩短其首粒黑便时间,大蒜多糖的低剂量组还能增加其6h粪便粒数和质量。结论:大蒜多糖提取物对便秘模型小鼠具有润肠通便作用。
简介:【摘要】目的使用 ELISA法检测不同浓度脂多糖对哮喘大鼠气道平滑肌细胞合成分泌功能的影响。方法:取 6只大鼠,每只哮喘大鼠 ASMCs分成 3组, A、 B、 C组,每组 1×106cells/ml, A组:空白对照组,与 PBS共孵育 24小时; B组:低浓度 LPS组:加入 LPS(终浓度为 0.1ng/ml)共孵育 24小时; C组:高浓度 LPS组;加入 LPS(终浓度为 100ng/ml)共孵育 24小时; D组: TLR4抗体处理组 :每日激发哮喘一次 ,每次于激发哮喘前 30分钟腹腔注射抗 TLR4抗体 1ml,共 4周。使用酶联免疫吸附实验( ELISA)检测各组培养上清液中 ASMCs分泌的 IFN-γ、 IL-4、 IL-6、 TGF-β的含量,以了解 ASMCs的分泌功能。结论:低浓度 LPS组( B)IL-4、 IL-6蛋白含量高于空白对照组( A)(P<0.01),IFN-Y、 TGF-β蛋白含量与空白对照组( A)比较差异无统计学意义( P>0.05);高浓度 LPS组( C)IL-4、 IL-6蛋白含量低于空白对照组( A)(P<0.01), IFN-Y、 TGF-β蛋白含量高于空白对照组( A)(P<0.01);低浓度 LPS组( B)IL-4、 IL-6蛋白含量高于高浓度 LPS组( C)(P<0.01),IFN-Y、 TGF-β蛋白含量低于高浓度 LPS组 (C)(P<0.01);低浓度 LPS+TLR4抗体组( D)IL-4、 IL-6蛋白含量低于低浓度 LPS组( B)(P<0.01), IFN-Y、 TGF-β蛋白含量与低浓度 LPS组( B)比较差异无统计学意义 (P>0.05),分别与空白对照组( A)TGF-β、 IL-4、 IL-6、 IFN-Y含量比较差异无统计学意义( P>0.05);高浓度 LPS+TLR4抗体组( E)IL-4、 IL-6蛋白含量高于高浓度 LPS组 (C)(P<0.01),IFN-Y、 TGF-β蛋白含量低于高浓度 LPS组( B)(P<0.01),分别与空白对照组( A)IL-4、 IFN-Y、 IL-6、 TGF-β含量比较差异无统计学意义( P>0.05)。
简介:摘要目的使用ELISA法检测不同浓度脂多糖对哮喘大鼠气道平滑肌细胞合成分泌功能的影响。方法取6只大鼠,每只哮喘大鼠ASMCs分成3组,A、B、C组,每组1×106cells/ml,A组空白对照组,与PBS共孵育24小时;B组低浓度LPS组加入LPS(终浓度为0.1ng/ml)共孵育24小时;C组高浓度LPS组;加入LPS(终浓度为100ng/ml)共孵育24小时;D组TLR4抗体处理组每日激发哮喘一次,每次于激发哮喘前30分钟腹腔注射抗TLR4抗体1ml,共4周。使用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组培养上清液中ASMCs分泌的IFN-γ、IL-4、IL-6、TGF-β的含量,以了解ASMCs的分泌功能。结论低浓度LPS组(B)IL-4、IL-6蛋白含量高于空白对照组(A)(P<0.01),IFN-Y、TGF-β蛋白含量与空白对照组(A)比较差异无统计学意义(P>0.05);高浓度LPS组(C)IL-4、IL-6蛋白含量低于空白对照组(A)(P<0.01),IFN-Y、TGF-β蛋白含量高于空白对照组(A)(P<0.01);低浓度LPS组(B)IL-4、IL-6蛋白含量高于高浓度LPS组(C)(P<0.01),IFN-Y、TGF-β蛋白含量低于高浓度LPS组(C)(P<0.01);低浓度LPS+TLR4抗体组(D)IL-4、IL-6蛋白含量低于低浓度LPS组(B)(P<0.01),IFN-Y、TGF-β蛋白含量与低浓度LPS组(B)比较差异无统计学意义(P>0.05),分别与空白对照组(A)TGF-β、IL-4、IL-6、IFN-Y含量比较差异无统计学意义(P>0.05);高浓度LPS+TLR4抗体组(E)IL-4、IL-6蛋白含量高于高浓度LPS组(C)(P<0.01),IFN-Y、TGF-β蛋白含量低于高浓度LPS组(B)(P<0.01),分别与空白对照组(A)IL-4、IFN-Y、IL-6、TGF-β含量比较差异无统计学意义(P>0.05)。