简介：L-赖氨酸就是人体必需的一种氨基酸，一种不可缺少的营养物质。我们知道，蛋白质是构成人体细胞的主要成份，食物中的蛋白质进入人体后经过消化先分解成氨基酸，然后人体又利用这些氨基酸再合成新的人体蛋白质，

简介：近年来，大量研究表明谷氨酸能系统障碍可能与卒中后抑郁（PSD）的发病机制密切相关。本文主要从外周血小板功能障碍、海马神经元再生及重塑障碍两方面阐述谷氨酸能系统障碍在PSD病理生理机制中发挥的作用。

简介：摘要目的通过观察谷氨酸对脊髓小胶质细胞TNF-α释放的改变，探讨谷氨酸能否激活脊髓小胶质细胞以及激活的最佳浓度和时间点。方法原代离体培养脊髓小胶质细胞，分别用细胞培养液作为阴性对照组、50μM的ATP刺激细胞1小时作为阳性对照组以及谷氨酸通过不同浓度（500μM,1000μM和2000μM）分别作用三个不同的时间点（30分钟、1小时和2小时）作为实验组，通过ELISA法测定上清液中TNF-α的表达水平。结果500μM的谷氨酸孵育1小时，小胶质细胞释放TNF-α并开始被激活，对于1000μM和2000μM组，TNF-α在三个时间点增加量都非常明显(P＜0.05)，在1000μM2小时组，TNF-α释放量最多(P＜0.001)。结论谷氨酸能够激活脊髓小胶质细胞，且1000μM可能是其最佳浓度。

简介：随着世界上动植物蛋白质资源日益短缺,L-赖氨酸的产量和需求量与日俱增。经研究L-赖氨酸及其盐可广泛用于医药、食品和饲料等多个领域。目前,世界赖氨酸产品约90%用于饲料添加剂,10%用于食品和医药中间体。特别是其用于食品强化剂和饲料添加剂中效果显著。本文综述了L-赖氨酸及其盐的生理特性,主要应用形式和主要应用领域,以及对其全球生产情况和近两年的市场情况进行了回顾,并对L-赖氨酸的市场进行了展望。虽然近几年,氨基酸行业的出口量在一定程度上受到了金融危机的影响,但是随着世界养殖业的大力发展,L-赖氨酸及其盐的需求量必将保持较高的水平,需求的增加或将继续拉动赖氨酸的市场价格。同时由于生产厂家纷纷扩产,新进入者逐渐增多,全球赖氨酸巨大的产能也会让各大赖氨酸生产厂家陷入争夺有限市场份额的纷争中。

简介：摘要目的探讨紫杉醇辅助化疗治疗宫颈癌、卵巢癌的护理方法与效果。方法回顾分析2010年1月～2013年1月我院妇科应用紫杉醇为主联合化疗治疗宫颈癌、卵巢癌患者15例的临床资料。本组病例年龄30-65岁，平均年龄43岁。结果15例患者完成全程化疗，1例发生过敏反应，改用其他化疗方案；15例出现轻度胃肠道副反应，1例出现静脉给药药液渗漏，13例出现不同程度的脱发。结论紫杉醇联合化疗治疗宫颈癌、卵巢癌，化疗过程中护士要全面掌握化疗药物毒性反应特点，加强药物毒副反应观察，做好各项防范措施，同时做好心理护理，可以预防和减轻毒副反应，保证化疗的顺利进行。

简介：目的比较紫杉醇脂质体联合顺铂与紫杉醇注射液联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及化疗毒副反应。方法45例非小细胞肺癌随机分为观察组23例和对照组22例，观察组采用紫杉醇脂质体175mg／m^2静脉滴注；对照组采用紫杉醇注射液175mg／m^2静脉滴注。两组均联合顺铂80mg／m^2，21d为1周期。评价疗效及化疗毒副反应。结果两组疾病控制率差异无统计学意义（P〉0．05），观察组过敏反应及3～4级骨髓抑制发生率低于对照组（P〈0．05），其余化疗毒副反应两组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗非小细胞肺癌，与紫杉醇相比，疗效相似，而过敏反应和骨髓抑制发生率低。

简介：摘要目的分析多西紫杉醇治疗费小细胞肺癌的临床效果。方法选取72例患有非小细胞肺癌的患者，然后采用随机抽样的方法将这些患者分为治疗组和对照组各36例，其中治疗组采用多西紫杉醇进行治疗，对照组采用多西紫杉醇和顺铂联合治疗。结果治疗组和对照组患者的总有效率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；对照组不良反应的发生率明显高于治疗组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌疗效较好，且用药安全，值得临床推广。

简介：摘要目的观察猴脑缺血后行局部选择性深低温顺行脑灌注对谷氨酸（glutamicacid，Glu）、γ-氨基丁酸（γ-aminobutyricacid，GABA）代谢的影响。方法成年恒河猴8只，随机分为两组选择性深低温组（阻断双侧颈总动脉后深低温灌注，n=5）；空白对照组（仅阻断双侧颈总动脉，n=3）。建立猴脑选择性局部深低温体外循环模型，自缺血前30min开始利用微透析技术持续采集脑细胞外液，常温下临时阻断双侧颈总动脉10min后行顺行性低温灌注，降脑温至18℃，维持60min，用高效液相色谱-紫外线法测定谷氨酸、γ-氨基丁酸浓度。结果谷氨酸在常温下阻断双侧颈总动脉后迅速升高（P＜0.05）,行低温冷灌注后较常温脑缺血时明显下降（P＜0.05），恢复血供复温过程较冷灌注时谷氨酸无明显变化。γ-氨基丁酸在常温脑缺血、低温冷灌注及恢复血供复温过程中无明显变化，仅在低温冷灌注初期稍下降，随着冷灌注时间的延长逐渐恢复至灌注前水平（P＞0.05）。讨论Glu表达下降、GABA表达变化不明显，提示脑脑缺血后选择性深低温灌注过程中主要通过降低Glu表达，减低了Glu的“兴奋性”毒性，提高了神经元对缺血缺氧的耐受性，促进受损脑细胞的修复，是脑缺血的重要保护机制之一。

简介：摘要目的观察国产多西紫杉醇(docetaxel艾素)联合顺铂(DDP)方案（DP方案）治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法对经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者38例，采用DP方案化疗多西紫杉醇35mg/m2，静脉滴入1h，d1和d8，用多西紫杉醇24h前口服地塞米松7.5mg，2次/d，连服3d；DDP80mg/m2，静脉滴入，d2和d3，21d为1个周期，至少2个周期评价疗效。结果在38例中完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)13例，无变化(NC)16例，进展(PD)8例，总有效率(RR)为36.8%。其中初治组有效率为52.3%(11/21)，有1例CR；复治组有效率为17.6%(3/17)，无CR病例，中位生存期为11mo，两组差异有统计学意义（P<0.05）。疾病进展时间为5.9mo，1a生存率及2a生存率分别为44.7%和23.7%。毒副反应主要为骨髓抑制、消化系统反应。大部分患者为Ⅰ或Ⅱ度，耐受性较好。结论多西紫杉醇联合DDP治疗晚期NSCLC近期疗效较好、毒副反应轻且耐受好。

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简介：摘要目的探讨右丙亚胺对紫杉醇所致心脏毒性是否具有防治效果。方法64只Wistar大鼠随机分为空白对照组、紫杉醇组、紫杉醇+小剂量右丙亚胺组、紫杉醇+大剂量右丙亚胺组。分别于用药第8周末及16周末每组处死大鼠各8只，测定血清肌钙蛋白I(cTnI)、血清肌钙蛋白T(cTnT)水平，并取大鼠心肌组织制作病理切片，于光镜下观察其显微结构，比较其中的差异。结果8周末紫杉醇组与空白对照组对比，血清cTnI、cTnI浓度升高，右丙亚胺组升高幅度高于紫杉醇组，但差异无统计意义(P>O.05)。16周末紫杉醇组与空白对照组对比，血清cTnI、cTnI浓度升高，右丙亚胺组升高幅度高于紫杉醇组，差异有统计学意义（P<O.05）。大小右丙亚胺剂量组之间比较差异无统计学意义（P>O.05）。16周末紫杉醇组细胞及间质充血水肿，右丙亚胺组较紫杉醇重，病理积分高于紫杉醇组。结论右丙亚胺会加重单药紫杉醇所致的心脏毒性。

简介：

简介：摘要目的制备紫杉醇长循环脂质体并进行大鼠体内药动学研究。方法用薄膜分散法制备紫杉醇长循环脂质体HPLC法测定血浆中紫杉醇的药物浓度，用药动学计算软件3p97计算药动学参数。结果脂质体平均粒径为（95.9±0.3）nm,平均包封率（97.21±0.22）%脂质体和注射液的AUC/CL分别为752.878/0.0133和387.665/0.0258。结论紫杉醇长循环脂质体显著延长了提高了药物生物利用度和在血液循环系统中的驻留时间,实现了药物的长循环作用。

简介：摘要目的比较氟尿嘧啶联合多西紫杉醇与氟尿嘧啶联合顺铂治疗老年晚期胃癌的疗效。方法将71例老年晚期胃癌按随机数字表法分为观察组（n=36）和对照组（n=35），对照组给予顺铂和氟尿嘧啶治疗，观察组给予多西紫杉醇与氟尿嘧啶治疗，治疗2个周期后观察其临床治疗效果和不良反应情况。结果观察组有效率为63.9%，对照组有效率为48.6%，差异具有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后生活质量评分均有所提高，但是差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者主要表现为骨髓抑制和消化道反应，观察组不良反应更少，程度更轻。结论多西紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌有较好疗效，能减缓肿瘤的进展，改善其生存质量，药物毒副作用较轻。

简介：目的载紫杉醇聚乳酸聚羟基乙酸共聚物（PLGA）/F68纳米粒逆转耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞多药耐药的可行性研究。方法使用超声乳化溶剂挥发法分别制备载紫杉醇PLGA和载紫杉醇PLGA/F68纳米粒（10%）,并对载紫杉醇纳米粒进行表征。载紫杉醇纳米粒的体外释放研究使用高效液相色谱进行分析。最后研究载紫杉醇纳米粒在耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞的细胞摄取和细胞毒性（PLGA/F68组、PLGA组和泰素组）。结果纳米粒呈球形,表面粗糙多孔,平均粒径250nm左右,粒径分布比较窄,体外药物释放呈双相释放模型。载紫杉醇PLGA/F68纳米粒能够被耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞摄取。载紫杉醇PLGA/F68纳米粒比载紫杉醇PLGA纳米粒（P〈0.05）和泰素（TaxolR）（P〈0.05）有更高的细胞毒性。结论载紫杉醇PLGA/F68纳米粒能够逆转耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞的多药耐药,药用辅料PluronicF68在乳腺癌治疗中具有潜在的应用前景。

简介：摘要目的对临床上使用紫杉醇注射液后出现的不良反应进行分析。方法对我院2010.10～2012.6间使用紫杉醇注射液后出现不良反应的44例患者的临床资料进行回顾性分析。结果出现的不良反应主要有过敏反应、骨髓抑制、神经毒性、肌肉和关节疼痛、心血管副作用、胃肠反应、肝脏毒性以及脱发等。结论使用紫杉醇注射液后可能出现的不良反应较多，医务人员应积极做好应对准备。

简介：摘要目的探讨紫杉醇注射液的不良反应。方法对我院2010年2月—2011年2月62例使用紫杉醇注射液治疗中晚期癌症而发生不良反应的患者进行回顾性分析。结果紫杉醇注射液的不良反应有过敏反应、骨髓抑制、胃肠道反应、关节肌肉痛、心脏毒性等；62例患者经治疗后42例治愈,15例好转,胃肠道损伤2例,肾功能损伤1例,永久性脱发2例。结论紫杉醇注射液用于治疗中晚期癌症有较好的作用,但不良反应较大,应采取积极有效的治疗措施预防和救治其不良反应,保证患者的用药安全。

简介：基金项目本研究为广东省医学科学技术研究基金资助项目（编号A2011577），摘要目的合成负载MRI可视性MG7抗体紫杉醇纳米粒对胃癌的诊断与治疗。方法采用开环聚合法制备PCL-PEG二嵌段元共聚物，通过共沉淀法制备负载MG7抗体及紫杉醇的PCL-PEG纳米粒，构建MG7Ab-PCL-PEG-SPIO紫杉醇并测定其形态粒径、zeta电位、体外细胞毒性、对人低分化胃腺癌BGC--823细胞株靶向效应、MRI超顺磁性。结果透视电镜结果表明得到了具有核壳结构的球形粒子，纳米的平均粒径为（146±35)nm，zeta电位为（274mv),空白载体材料毒性减低，具有超顺磁性，对人胃癌BGC--823细胞有明显靶向性。结论本实验研制的MG7Ab-PCL-PEG-SPIO紫杉醇纳米粒粒径可控、对胃腺癌BGC-823细胞明显靶向性、超顺磁性的特点，为有效的胃腺癌早期诊断及治疗提供了理论基础。

简介：

简介：摘要目的评价紫杉醇脂质体单药治疗晚期老年非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法24例≥70岁晚期老年NSCLC患者，采用紫杉醇脂质体135/m2化疗，21天为一周期。结果入组24例患者中，4例部分缓解，9例稳定，有效率16.7%，疾病控制率为54.2%。中位生存时间11.7个月。主要不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应及肝功能异常，无化疗相关性死亡。结论紫杉醇脂质体单药治疗老年NSCLC毒性低，疗效较好，是一种安全可靠的治疗选择。