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  • 简介:目的研究天麻多糖天麻钩藤药对效应成分天麻素吸收的影响。方法采用高效液相色谱法测定天麻钩藤水煎液组和去多糖天麻钩藤水煎液组中的天麻素在不同时间点大鼠血浆中的含量;色谱柱:AgilentSB-C184.6×250mm,5μm;流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(1.6∶98.4);检测波长:220nm;柱温:30℃;流速:1.0mL/min;进样量:20μL。结果去多糖组中天麻素的吸收速率常数(ka)和达峰浓度(Cmax)明显小于天麻钩藤水煎组,而达峰时间(Tmax)比天麻钩藤水煎液组长;天麻钩藤水煎液组中天麻素的半衰期(T1/2)明显比去多糖组长且天麻钩藤水煎组始终维持着较高的药物浓度,说明在去除天麻多糖后,大鼠对天麻钩藤药对中的效应成分天麻素的吸收效率明显降低,且天麻钩藤水煎组的曲线下面积(AUC)明显比去多糖组大。结论天麻多糖天麻钩藤药对中的效应成分天麻素的吸收具有促进作用。

  • 标签: 天麻钩藤药对 多糖 天麻素
  • 简介:摘要:本研究采用分级醇沉法提取了羊角天麻30%、60%和90%醇沉多糖,分别命名为D-1、D-2和D-3;利用苯酚-硫酸法,测得三种多糖的总糖含量分别为57.34%、33.40%和39.11%;另外,测定了不同醇沉部位羊角天麻多糖的体外抗氧化活性。比较不同醇沉部位羊角天麻多糖的抗氧化活性,发现当多糖的浓度在0.0125~0.2 mg/mL范围内,三种多糖对DPPH自由的清除能力大小为D-1>D-3>D-2;当多糖浓度范围为0.1~0.4 mg/mL时,三种多糖对ABTS自由基的清除能力大小为D-1>D-3>D-2;综合下来,DDP-1得到的含量与活性均较好。目前,该方法能有效测定羊角天麻多糖的含量,提取的羊角天麻多糖具有良好的体外抗氧化活性,精密度、准确性、稳定性、重复性较好,为该药材的质量标准与临床开发研究提供参考。

  • 标签: 羊角天麻 多糖 抗氧化活性 水提醇沉
  • 简介:目的研究天麻多糖对谷氨酸损伤HT22细胞的保护作用。方法HT22细胞经50μg·ml^-1谷氨酸孵育6h损伤造模后,分别与12.5、25、50、100、200μg·ml^-1天麻多糖共孵育24h或与100μg·ml^-1天麻多糖孵育3、6、12、24和48h后,MTT法检测细胞活力,同时检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和活性氧簇(ROS)清除力。qRT-PCR检测兔抗鼠血红素加氧酶(HO-1)的mRNA水平,Westernblot检测HO-1蛋白表达水平。结果谷氨酸可明显降低HT22细胞活性、SOD活性、ROS清除能力和HO-1的mRNA和蛋白水平。与谷氨酸孵育模型组比较,不同浓度天麻多糖可显著提高谷氨酸损伤HT22细胞活性(P〈0.05,P〈0.001).天麻多糖可同时明显恢复SOD活性和ROS清除能力(P〈0.05或P〈0.01),且具量效和时效关系。谷氨酸诱导下调的HO-1mRNA水平和蛋白表达水平明显回升。结论天麻多糖可减弱谷氨酸对HT22神经细胞的伤害,其机制可能与上调HO-1表达,改善细胞抗氧化能力有关。

  • 标签: 天麻多糖 HT22细胞 抗衰老 血红素加氧酶1
  • 简介:【目的】测定西藏的普通栽培天麻、有机肥栽培天麻与野生天麻天麻素和柠檬酸的含量。【方法】采用RP-HPLC法。色谱柱HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm);柱温:25℃;检测波长分别为:220nm和214nm;流动相分别为:乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97)和0.8%NH4H2PO4水溶液。对西藏的普通栽培天麻、有机肥栽培天麻与野生天麻中的天麻素和柠檬酸进行含量测定。【结果】不同栽培方式得到的天麻天麻素含量分别为:0.12%,0.14%和0.24%;柠檬酸的含量分别为:0.0234%,0.0298%和0.0266%:野生天麻天麻素的平均回收率为98.20%(n=6);柠檬酸的平均回收率为95.49%(n=5)。【结论】不同的栽培方式对天麻天麻素和柠檬酸的含量影响较大,其中野生天麻样品中天麻素含量最高,柠檬酸的含量仅次于普通栽培天麻

  • 标签: 天麻 天麻素 柠檬酸 HPLC
  • 简介:天麻受近两年的高价刺激,药农见有利可图,种植一拥而上,有人甚至投入巨额款项发展种植。结果至产新后,价格一路下挫,现今鲜统货5~6元每公斤少人问津,少数加工户收后却没有销路,导致许多商品麻还长在地里,令药农头痛不已。

  • 标签: 天麻 价格 中国 中药材 种植
  • 简介:目的:建立高效液相色谱法测定天麻醒脑丸中天麻素含量的方法。方法:Shim—packC18色谱柱(4.6150mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸(10:90),流速:1ml/min;检测波长:220nm。结果:天麻素进样量在0.48-9.40μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率98.42%,RSD=1.51%(n=5)。结论:方法简便,准确,重现性好,可作为天麻醒脑丸中天麻素的含量测定方法。

  • 标签: 天麻醒脑丸 天麻素 HPLC
  • 简介:摘要目的建立高效液相色谱法测定天麻药材中天麻苷及天麻苷元含量。方法采用色谱柱为SpursilC18-EP(250mmX4.6mm),以甲醇-0.1%磷酸水(595)为流动相,检测波长为220nm,流速1mL/min,柱温为40℃。结果采用该色谱,能将天麻苷和天麻苷元进行有效分离,天麻苷和天麻苷元呈良好线性,准确性和重复性均良好。结论利用高效液相色谱法测定天麻药材中天麻苷及天麻苷元含量,结果较为准确、可靠,是测量天麻药材质量的好办法。

  • 标签: 高效液相色谱法 天麻药材 天麻苷 天麻苷元
  • 简介:目的:测定不同等级、不同产地天麻天麻素的含量。方法:采用HPLC测定天麻天麻素含量。InertSustainC18色谱柱(46mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-005%磷酸(3∶〖KG-*2/3〗97);流速:10mL·min-1;检测波长:220nm;柱温为室温。结果:不同等级的乌天麻中,天麻等级越高天麻素含量越高。一等乌天麻天麻素含量为082%,而四等乌天麻含量仅为032%。而不同产地同一等级的红天麻天麻素含量差异较大。其中,安徽大别山天麻天麻素含量最高,为094%;湖北宜昌、陕西洋县两个产地天麻天麻素含量分别为066%、060%,云南丽江和大姚天麻天麻素含量较低,仅为045%和044%。结论:不同的等级和不同的产地对天麻天麻素的含量均有影响。

  • 标签: 天麻 天麻素 HPLC法 含量测定
  • 简介:目的建立天麻头风灵胶囊中天麻素含量的测定方法。方法用高效液相色谱法测定了天麻素含量,色谱柱:AgilentHypersilC18柱,40mm×250mm5μm,流动相:乙腈-0.1%磷酸(1:99),流速:1ml/min,测定波长220nm。结果回收率平均92.19%(RSD=1.03%n=5),线性关系r=0.9999,重复性RSD=2.4%(n=5),精密度RSD=1.1%(n=5)。结论方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。

  • 标签: 天麻素 头风 胶囊 RSD 含量测定 高效液相色谱法
  • 简介:目的采用高效液相色谱法测定复方天麻颗粒中天麻素的含量。方法采用DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温30℃,检验波长为220nm。结果天麻素在0.0565~0.5650μg范围内,线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.83%,RSD为2.65%。结论该方法操作简单、专属性强、重复性好,可作为复方天麻颗粒中天麻素的质量控制。

  • 标签: 复方天麻颗粒 天麻素 高效液相色谱法 含量测定
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  • 简介:记忆犹新的自行车赛40年前,我参加了单位组织的一场自行车赛。离比赛正式开始还有一段时间。我在自行车赛车场上做赛前的热身活动。那时的自行车赛车场是盆型的,两边坡道38度左右,直径约333米。在当时这已经算是很不错的场地了。场上的运动员不少,有几十个人,都是准备参加比赛的。大家的积极性很高,谁也不会轻易放弃这次比赛的机会。

  • 标签: 天麻 中药 自行车 热身活动 比赛 运动员
  • 简介:摘要天麻是中药常用品种,有祛风定惊、平肝息风之功,市售价格较高,故而常有掺假现象发生。本文对天麻及常见易混淆品种进行鉴别,总结真品特征,指导工作实践。

  • 标签: 天麻 伪品 鉴别
  • 简介:近期天麻总体行情保持稳定,市场库存已少,产地尚有部分存货,在正常需求拉动下行情出现了小幅反弹,但市场经营户很少到产地拉货,产地商贩又不愿意到市推销,是什么原因造成了这种现象呢?谈起天麻的行情,常年经营户道出了原委,其实近期的天麻行情就是药商们心态的一种较量!

  • 标签: 天麻 产地 市场 需求拉动 经营户 行情
  • 简介:摘要:天麻(Gastrodia elata Bl.)为兰科天麻属植物天麻的干燥块茎,具有增智、延缓衰老、预防和治疗中枢神经系统疾病、免疫疾病等作用,随着天麻纳入药食同源目录大有希望,天天麻市场前景将更加宽阔。近年来,有关天麻功能研究及遗传多样性有关报道越来越多,为此,天麻的遗传多样性研究及新的活性成分研究将是未来热点,有关天麻的遗传多样性及新的活性成分挖掘仍需进一步探讨。本综述总结了天麻的本草考证、种类及资源分布、生物学特性、栽培技术研究、化学成分、药理作用、分子生物及基因工程研究,分析了最新研究进展和值得探究的方向,并对存在问题及未来研究热点进行了展望,以期帮助相关领域研究人员对天麻的研究进展有更充分深入的了解。

  • 标签: 天麻 遗传多样性 活性成分