简介：摘要目的观察盐酸奥洛他定滴眼液的眼刺激性。方法试验前眼睛经检查合格的4只新西兰白兔用于试验。采用自身对照，左眼给予供试品，右眼给予等量的空白。每天给药2次，上下午各1次，连续给药14天，0.1ml/次/眼，供试品原液给药，浓度为1mg/ml。每天给药前以及最后一次给药后1h、2h、4h、24h、48h、72h对眼部进行检查，采用双盲法用裂隙灯观察兔眼刺激情况并评分，试验结束，取眼球作病理组织学检查。结果连续14天给药，药物对正常兔眼无明显影响，与空白组比较，无显著差异。结论盐酸奥洛他定滴眼液对兔眼无刺激性。

简介：摘要目的探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选取2013年3月～2014年2月间某院眼科门诊收治的过敏性结膜炎患者共102例作为研究对象，将其分为对照组和研究组，每组患者各51例，患眼分别为对照组96只，研究组99只，对照组使用奥洛他定滴眼液，研究组加用普拉洛芬滴眼液，观察两组治疗效果。结果研究组治疗总有效率为97.91%，对照组为71.71%，两组对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎效果显著，能够提高治愈率，缩短治疗时间，并且不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨对过敏性结膜炎患者采取奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的治疗效果。方法：抽取 2018年 5月 ~2019年 5月在我院治疗的过敏性结膜炎 58例患者为研究对象，将患者随机分为观察组和对照组各 29例，对照组采用奥洛他定滴眼液治疗，观察组在对照组基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗，比较两组疗效及不良反应。结果：观察组显效 19例（ 65.52%）、有效 9例（ 31.03%）、无效 1例（ 3.45%）、总有效率 96.55%；对照组显效 11例（ 37.93%）、有效 13例（ 44.83%）、无效 5例（ 17.24%）、总有效率 82.76%；经比较，差异存在统计学意义， P<0.05。两组患者在治疗期间均未常出现明显不良反应。结论：奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效确切，安全性高，值得临床应用。

简介：摘要目的研究并探讨过敏性结膜炎采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年至2015年收治的过敏性结膜炎患者100例，将患者的临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组、观察组，每组各为50例，其中对照组患者采用常规的奥洛他定滴眼液治疗，观察组采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗，观察两组患者治疗的情况，对比两组治疗的效果。结果观察组患者治疗有效率（98%）相对于对照组治疗有效率（82%）更高，差异具有统计学意义（P<0.05），且在治疗过程中，两组患者均未出现不良症状。结论在治疗过敏性结膜炎患者的治疗中，采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液能取得良好的临床效果，因此，将其应用于临床中具有实践意义。

简介：摘要：目的 对比观察过敏性结膜炎患者接受奥洛他定滴眼液治疗的过程中，联合应用普拉洛芬滴眼液对治疗效果的影响。方法 整理眼科收治患者病历，将2020年6月-2021年6月时间段内于本院接受治疗的过敏性结膜炎患者资料抽取72份进行分析，患者术中接受护理不同均分，2组各36例，参照组为单一奥洛他定滴眼液治疗患者，研究组为联合应用普拉洛芬滴眼液治疗患者，总结不同方案下患者接受治疗后临床效果的差异，分析不同方案的适用性。结果 患者在研究组接受治疗后，达到了更高的有效性，对比出现统计差异（P＜0.05）。患者在研究组接受治疗后，有更低的几率出现不良反应，对比呈现统计差异（P＜0.05）。结论 过敏性结膜炎患者接受奥洛他定滴眼液治疗的过程中，联合应用普拉洛芬滴眼液，能够对患者的治疗起到积极的效果，促进治疗有效性的提升，同时避免出现不良反应的情况，适合应用。

简介： 【摘要】目的：分析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。

简介：摘要：目的：探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的临床效果。方法：2022年12月至2023年12月，选择我院就诊的过敏性结膜炎患者100例，随机分成两组，每组50例，对照组给予奥洛他定滴眼液，实验组患者则接受奥洛他定与普拉洛芬眼药水的联合治疗方案。观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果：实验组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率对比，无统计学意义（p>0.05）。结论：采用奥洛他定与普拉洛芬两种滴眼液联合用于治疗敏感性结膜炎的患者，可显著提升临床治疗总有效率，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的临床效果。方法：2022年12月至2023年12月，选择我院就诊的过敏性结膜炎患者100例，随机分成两组，每组50例，对照组给予奥洛他定滴眼液，实验组患者则接受奥洛他定与普拉洛芬眼药水的联合治疗方案。观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果：实验组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率对比，无统计学意义（p>0.05）。结论：采用奥洛他定与普拉洛芬两种滴眼液联合用于治疗敏感性结膜炎的患者，可显著提升临床治疗总有效率，值得临床推广。

简介：摘要目的研究并探讨过敏性结膜炎采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年至2017年收治的过敏性结膜炎患者100例，将患者的临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组、观察组，每组各为50例，其中对照组患者采用常规的奥洛他定滴眼液治疗，观察组采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗，观察两组患者治疗的情况，对比两组治疗的效果。结果观察组患者治疗有效率（98%）相对于对照组治疗有效率（82%）更高，差异具有统计学意义（P<0.05），且在治疗过程中，两组患者均未出现不良症状。结论在治疗过敏性结膜炎患者的治疗中，采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液能取得良好的临床效果，因此，将其应用于临床中具有实践意义。

简介：摘要：目的：探究普拉洛芬滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的效果。方法：纳入140例过敏性结膜炎患者，就诊顺序分组，对照组接受盐酸奥洛他定滴眼液治疗，观察组同时联合普拉洛芬滴眼液治疗，比较效果。结果：观察组总治疗率更高（P<0.05）。两组不良反应发生率无明显区别（P>0.05）。结论：过敏性结膜炎通过普拉洛芬滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗能促进眼部症状的缓解，增进疗效，滴眼液比较安全，不适反应低。

简介：摘要目的探讨应用0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的初步效果。方法72例患者，随机分成对照组和实验组，各36例。对照组患者采用0.1%奥洛他定滴眼液进行治疗，实验组采用0.1%普拉洛芬滴眼液联合0.1%奥洛他定滴眼液进行治疗，两组患者滴药前后症状评分、体征评分及总评分的比较采用两因素重复测量方差分析。结果治疗后对照组和实验组的有效率分别为72.11%和85.71%差异有统计学意义（x2=8.17，P<0.05）。结论0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%普拉洛芬滴眼液对缓解过敏性结膜炎症状与体征具有显著效果，可提高治疗的有效率，缩短用药时间，无严重不良反应的发生。

简介：

简介：摘要：目的 观察在对过敏性结膜炎患者进行治疗的过程中按照双氯芬酸钠滴眼液、奥洛他定滴眼液共同进行治疗的效果。方法 研究所选择患者为70例，为本院在2020年2月至12月所接诊，结合组内随机性选择的方式，抽选35例，在治疗过程中按照常规模式进行治疗，即对照组，余下患者则按照双氯芬酸钠滴眼液、奥洛他定滴眼液共同进行治疗，即观察组。对两组患者的恢复情况进行分析。结果 结合对两组患者在对比治疗过程中的整体恢复情况、症状评分以及恢复用时对比，观察组均存在优势，P

简介：摘要目的观察分析双氯芬酸钠滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选取我院2015年2月~2016年2月收治的110例过敏性结膜炎患者，应用随机数字表法分为观察组（n=55）、对照组（n=55），对照组患者奥洛他定滴眼液治疗，观察组患者采用双氯芬酸钠滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗。结果观察组患者治疗有效率94.55%，高于对照组的78.18%，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者未出现不良反应。结论针对过敏性结膜炎患者，采用双氯芬酸钠滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗，可缓解临床症状，不良反应少，疗效安全显著，值得推广应用。

简介：摘要目的总结分析采用奥洛他定滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液联合应用的方式用于治疗过敏性结膜炎的临床治疗效果。方法实验共选取了84例过敏性结膜炎患者，并将其随机分成对照组和实验组，每组42例；其中给予对照组患者单用奥洛他定滴眼液治疗，实验组采用奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液联合应用治疗，观察两组患者在治疗后的临床症状变化，总结评价其临床疗效。结果经过周期治疗后，两组患者的临床效果出现了明显的区别，实验组患者的临床治疗有效率要远远高于对照组患者，且两组数据间之间具有显著差异（P<0.05）。结论应用奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液联合治疗过敏性结膜炎能够有效的缓解患者的临床症状，具有更高临床疗效。

简介：摘要目的分析盐酸奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液对儿童变态反应性结膜炎的疗效。方法将本院眼科2016年6月～2017年1月收治的86例患有变态反应性结膜炎儿童，随机分为两组观察组与对照组，各43例。对照组使用普拉洛芬滴眼液治疗，观察组使用盐酸奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗，7d为一个疗程，一个疗程后比较两组治疗效果。结果观察组总有效率95.35%，较对照组的75.56%明显更高（P<0.05），且两组均未见明显不良反应。结论使用盐酸奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎具有较好疗效，且未见明显副作用，值得临床推广使用。

简介：摘要目的评价溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床疗效及安全性。方法将146例过敏性的结膜炎患者随机分成2组试验组73例，给予溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定治点眼;对照组73例，只用奥洛他定滴眼液点眼，分别于治疗前及治疗后7d观察患者的症状与体征的变化，观察临床疗效与安全性。结果治疗7d后试验组和对照组有效率分别为97.4%及88.2%，试验组高于对照组(P＜0.05)。2组均未发现明显药物不良反应。结论溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定可明显缓解过敏性结膜炎患者的症状与体征，且未见严重不良反应发生。

简介：

简介：摘要目的观察盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分为观察组与对照组，每组40例。观察组用盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗，对照组用依巴斯汀联合氯雷他定治疗，治疗28日为1个疗程。在治疗1周、2周和4周后进行症状积分和临床疗效评价，观察不良反应发生率。结果（1）治疗组失访2例，对照组无失访病例，实际完成病例治疗组38例，对照组40例，两组基线资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。（2）症状积分在治疗1周、2周、4周后观察组与对照组均明显下降，差异具有统计学意义（P均＜0.01），观察组与对照组相比，治疗1周和2周后下降差异无统计学意义（P>0.05），治疗4周后观察组较对照组下降明显，差异具有统计学意义（P＜0.01）。（3）疗效指数在治疗1周和2周后，观察组与对照组改善差异无统计学意义（P＞0.05），治疗4周后，观察组改善明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.01）。（4）总有效率在治疗1个疗程后观察组与对照组分别为77.5%与72.5%，差异无统计学意义（P＞0.05）。（5）不良反应发生率观察组为39.5%，对照组为42.5%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切，能明显改善症状积分和提高疗效指数。

简介：目的：对比分析奥洛他定和依美斯汀滴眼液对过敏性结膜炎的临床疗效。方法：选取206例过敏性结膜炎患者分为奥洛他定组和依美斯汀组各103例,分别采用奥洛他定滴眼液和依美斯汀滴眼液进行治疗,对比观察两组患者治疗5d、10d时的临床疗效,并对不良反应发生情况进行记录。结果：治疗5d后,奥洛他定组的临床有效率为85.4%,依美斯汀组的临床有效性率为76.7%,对比差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗10d时,奥洛他定组的临床有效率为94.2%,依美斯汀组的临床有效率为92.2%,疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者在治疗过程中均无明显不良反应,奥洛他定组3例轻微烧灼感,依美斯汀组3例自觉异物感、1例烧灼感,停药后逐渐恢复正常。结论：采用奥洛他定和依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎均具有良好的临床疗效,安全性高,且奥洛他定在治疗初期起效更快。