简介:摘要目的分析复方甘草酸苷对寻常型银屑病患者的治疗效果。方法将72例寻常型银屑病患者随机分为两组各36例,对照组以维胺酯胶囊治疗,观察组在维胺酯基础上给予复方甘草酸苷治疗,比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率94.4%明显高于对照组的72.2%(P<0.05),治疗后观察组IL-17水平(6.3±1.5)pg/ml、IL-22(5.5±1.0)pg/ml均明显低于对照组的(9.9±1.8)pg/ml、(7.7±1.3)pg/ml(P<0.05)。6个月随访发现对照组复发6例,观察组均未复发,两组差异显著(P<0.05)。结论复方甘草酸苷对寻常型银屑病的治疗效果理想,能减轻炎症状态,降低复发风险,值得推广。
简介:目的:研究miR-17-3p在寻常型银屑病皮损及外周血中的表达情况,探讨其参与寻常型银屑病的发病机制。方法:收集寻常型银屑病患者(17例)的皮损组织和外周血及正常对照组(4例)皮肤组织和外周血,提取miRNA。采用Real-timePCR技术检测miR-17—3pmiRNA的表达并进行比较。免疫组化法检测寻常型银屑病皮损组织(25例)和正常皮肤组织(15例)中miR-17—3p的可能靶基因FNIPl蛋白的表达,Pearson相关分析银屑病患者外周血中miR-17-3p的表达水平与患者PASI评分的相关性。结果:Real.timePCR显示miR-17—3pmiRNA在寻常型银屑病患者组皮损及外周血中表达量较正常对照组均明显降低(t值分别为34.62、9.16,P值均〈0.05)。miR-17-3p外周血中表达量与患者PASI评分呈负相关(r=-0.56,P=0.019)。寻常型银屑病患者皮损中FNIP1蛋白表达阳性率明显高于对照组(x^2=9.72,P〈0.05)。结论:寻常型银屑病患者皮损及外周血中miR-17-3p表达下调可能与银屑病的发病有关,miR-17-3p可能通过调节靶基因FNIPl参与银屑病发病。通过检测外周血中miR-17—3p的表达量可能可以评估患者病情严重程度。
简介:目的:探讨基于循证理论的中西医结合延续护理对寻常型银屑病患者的影响。方法:选取2015年8月-2016年8月在本院诊治的寻常型银屑病患者106例,按随机数字表法等分为对照组和观察组。对照组采用中西医结合常规护理,观察组在对照组基础上采用基于循证理论的中西医结合延续护理,观察两组患者干预前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)及皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,并将两组干预后的复发率进行比较。结果:两组患者干预后PASI指数及DLQI量表评分较干预前均有所降低(P〈0.05),且观察组干预后各时间段评分明显低于对照组(P〈0.05),干预后观察组复发率明显低于对照组(P〈0.05)。结论:基于循证理论的中西医结合延续护理方式可明显减轻寻常型银屑病患者临床症状,降低复发率,改善生活质量。
简介:目前美国食品和药品管理局尚未批准用于治疗未成年人银屑病的系统疗法。依那西普已被批准用于系统治疗成人中重度斑块型银屑病,但由于缺乏临床数据及药品说明书适应证的支持,使得其在未成年银屑病患者治疗中的使用受到限制。为期48周的前期临床试验已经证实未成年银屑病患者对依那西普治疗耐受性及疗效均较理想。研究者以评估依那西普长期用于中重度儿童和青少年斑块型银屑病的安全性和疗效为目的,进行了一项为期5年的开放性研究。纳入了已经完成48周前期临床试验的4~17岁中重度斑块型银屑病患者,每周给予依那西普0.8mg&g治疗(最大剂量每周〈50rag),研究期间患者可局部外用低效及中效糖皮质激素治疗。
简介:摘要目的研究分析绝经前女性冠心病患者的危险因素、临床特点、冠状动脉造影特点,为这一独特人群的冠心病防治提供依据。方法此次研究的对象是选择2013年1月~2016年12月因拟诊冠心病而收住我院的绝经前女性患者126例,将其临床资料进行回顾性分析,并依据冠状动脉造影结果分为冠心病组和对照组,回顾性分析冠心病组患者危险因素(高血压、糖尿病、高脂血症、吸烟、早发冠心病家族史、肥胖)、临床特点(胸痛、心电图)、冠状动脉造影特点。结果与对照组相比,绝经前女性冠心病患者合并高血压、糖尿病、高脂血症较多(P<0.05);临床特点多典型;冠脉造影单支病变多见。结论绝经前女性冠心病患者多合并有高血压、糖尿病、高脂血症,尤其高血压;临床特点多典型;病变以单支为主,前降支病变最多见。
简介:摘要随着对银屑病遗传学研究的深入,尤其是易感基因、相关治疗基因的发现,使得我们对银屑病的认识更加深入,也使得临床银屑病治疗方法发生了更多变化。在银屑病免疫机制及遗传机制研究取得大的进展下,生物制剂治疗银屑病也随之快速发展。该病以皮肤炎症、角质形成细胞过度增殖为主要特征,如银白色鳞屑的红色斑块、斑丘疹等,表面以银白色鳞屑覆盖,剥开后可见薄膜现象及点状出血,轻度患者可在肘膝部位有硬币大小斑块,重度患者累及全身皮肤,甚至合并存在关节病变及心血管、眼部、代谢性疾病等。银屑病是基因易感个体中病理性天然免疫、适应性免疫活化的结果,临床发病率高、病程长、反复发作。临床上选择应用靶向生物制剂治疗免疫发病环节和炎症介质取得了很好的效果,且用药安全。