简介：摘要目的分析尼麦角林片治疗头痛临床疗效。方法选取从2014年3月～2015年3月门诊治疗的80例头痛患者，随机分为对照组（40）与观察组（40），对照组采用西比灵治疗，观察组在对照组基础上联合尼麦角林片治疗，对比两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为95.00%，对照组总有效率为75.00%，观察组高于对照组（P＜0.05）。结论对头痛患者采用尼麦角林片治疗，效果显著，安全可靠，具有临床应用价值。

简介：摘要:目的：验证尼麦角林胶囊溶出度的滤膜吸附作用。方法：采用UV法测定尼麦角林胶囊溶出度吸光度，检测波长为：288nm。结果：尼麦角林胶囊溶出度试验,以0.45μm微孔滤膜过滤，舍去初滤液3ml，滤膜吸附作用可忽略不计。

简介：目的研究尼麦角林对成人偏头痛患者脑血流动力学的影响。方法156例偏头痛患者随机分为试验组（76例）和对照组（80例），同时选择60例健康体检者作为健康对照组，试验组应用尼麦角林治疗，而对照组应用布洛芬治疗，应用经颅多普勒超声（TCD）技术检测试验组和对照组治疗前后及健康对照组双侧大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉的收缩期峰值血流变化。结果（1）156例偏头痛患者服药前头痛侧与非头痛侧比较，大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉的收缩期峰值血流速度（Vs）有显著差异；两组头痛侧之间及非头痛侧之间无显著性差异。治疗后比较，对照组差异明显，试验组无明显差异；两组头痛侧比较有显著性差异；（2）156倒患者服药前头痛侧大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉的收缩期峰值血流速度与健康对照组比较增快。治疗后：对照组变化不明显；试验组头痛侧大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉的收缩期峰值血流速度降低，且与健康对照组差异不明显。结论尼麦角林可明显改善偏头痛患者的脑血流，防止偏头痛的发作。

简介：【摘要】 目的 文中主要针对尼麦角林治疗进行分析，并观察其对后循环缺血所致眩晕患者的应用效果。方法 在2020年1月-2021年1月我院收治的后循环缺血所致眩晕患者中选取100例进行研究，并对其中50例应用常规治疗方法（参照组），另外50例应用尼麦角林治疗方法（研究组），对两组患者区别治疗后的临床效果及脑血管各项功能指标水平进行数据统计，同时对数据进行对比、检验，以此作为判断治疗效果的依据。结果 统计患者临床数据，研究组总有效率48（96.00%），参照组总有效率37（74.00%），两组数据之间差异明显（P＜0.05）。测评两组脑血管各项功能指标水平，数据体现，研究组Vs及Vd水平要高于参照组，RI及PI指标水平低于参照组，两组数据对比存在明显差异（P＜0.05）。

简介：摘要：目的：建立尼麦角林的微生物限度检测方法。方法：按照《中国药典》2020版通则1105、1106，通过加入中和剂，采用薄膜过滤法，用pH值7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗过滤，通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率并对控制菌的检查法进行适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法。结果：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验回收率在50%～200%之间，大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论：此方法有效地解决了尼麦角林原料非水溶性致前处理困难的问题，并有效的消除本品微生物限度检查内在干扰物的抑菌活性，可用于尼麦角林微生物限度计数和控制菌检测。

简介：

简介：摘要目的研究分析尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全患者的临床疗效。方法选择2013年3月-2015年7月期间收治的老年慢性脑血管功能不全患者52例，将其按照治疗方法分为对照组和观察组，均为26例，对照组患者给予银杏叶片进行治疗，观察组患者给予尼麦角林进行治疗，对比两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率为94.1%，对照组为78.4%，比较具有显著差异（P<0.05）；治疗后观察组患者MCA、AV的VP、VE、PI值改善情况均明显优于对照组，比较具有显著差异（P<0.05）。结论尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全的临床效果显著，且治疗后明显改善大脑缺血缺氧状态。

简介：摘要：目的：分析尼麦角林用于后循环缺血患者，对患者脑功能以及治疗有效率的影响。方法：2020年2月－2021年2月，选择我院100例后循环缺血患者接受研究，按照治疗方法的不同进行分组，每组各50例。观察组患者接受尼麦角林治疗，对照组患者接受丹红注射液治疗，比较两组患者治疗后的Vs、Vd、RI、PI水平、治疗有效率。结果：观察组患者的有效率显著高于对照组，P

简介：【摘要】目的：探究急性脑梗死应用丁苯肽氯化钠注射液+尼麦角林片治疗效果。方法：随机遴选发病时间在72小时以内的急性脑梗死患者作为研究样本，从中随机抽选出60例病患，按照简单随机法，分为对照组与观察组。两组急性脑梗死患者均采取常规药物治疗，在此基础上对照组采取尼麦角林进行治疗，观察组在对照组的基础上，加以丁苯肽氯化钠注射液治疗。对比两组患者治疗前后神经缺损功能评分（NIHSS）以及日常运动功能（Barthel）评分。结果：两组急性脑梗死患者治疗前的NIHSS、Barthel评分对比：P＞0.05；2组急性脑梗死患者治疗后的NIHSS、Barthel评分与对照组比较（P＜0.05）。结论：针对急性脑梗死患者，可以采用丁苯肽氯化钠注射液+尼麦角林片进行治疗，有助于改善患者的病情，提高患者的治愈效果，降低患者神经功能缺损程度，并提升患者的日常活动能力。

简介：摘要目的探讨天麻素注射液联合尼麦角林治疗眩晕症患者的临床效果。方法100例眩晕症患者随机分为对照组和观察组，对照组患者口服尼麦角林治疗，观察组患者实施天麻素注射联合口服尼麦角林的联合治疗方式。对比两组治疗后的不良反应发生情况、症状消失时间及治疗疗效等。结果与对照组相比，观察组患者的主要症状消失时间短于对照组，且不良反应发生率也低于对照组，差异均具有统计学意义(P<0.05)；对照组的治疗总有效率为72%，显著性低于观察组的94%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床研究证实，天麻素注射液联合尼麦角林对于眩晕症患者能够获得较好的临床治疗效果，同时发生不良反应少，患者接受度高，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全的效果。方法选取2017年3月—2018年1月我院接受老年慢性脑血管功能不全治疗的患者100例，采用随机抽签的方法将患者分为对照组及观察组，每组各50例。对照组患者按照常规方法进行治疗，观察组患者在对照组患者基础上给予尼麦角林进行治疗，通过对比两组患者治疗前后的脑血管功能指标、简易精神状态量表（MMSE）、以及治疗有效率，来对两组患者的治疗效果进行综合评价。结果经过治疗后，观察组患者的脑血管功能以及精神状态的改善情况均明显优于对照组患者，且观察组患者治疗的总有效率为98％，明显高于对照组患者的72％（P＜0.05）。结论对老年慢性脑血管功能不全的患者在常规治疗的基础上给予尼麦角林治疗，可以有效改善患者的脑血管功能及精神状态，并提高治疗效果，因此，值得推广。

简介：

简介：【摘要】慢性脑血管功能不全是多发于老年群体的疾病，患者可出现头晕、头重、烦躁等症状，导致生活质量严重下滑。临床上多使用药物治疗该病，其中尼麦角林是使用较为广泛的药物，其疗效得到众多医生与患者的认可，本文通过参阅国内外相关文献，就尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全的效果进行综述。

简介：目的：对尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全（CCVI）的临床效果进行观察和探讨。方法选取112例老年慢性脑血管功能不全的患者作为研究对象，对患者实施基础性治疗，并在此基础上施加尼麦角林连续使用12周，并在治疗后的4、8、12周对患者进行效果观察，使用经颅多普勒对大脑中动脉进行观察，并对治疗前后12周的椎动脉收缩期血流速度以及舒张末期血流速度进行观察，计算得出脉动指数。结果经过尼麦角林治疗8周和12周后的有效率明显高于治疗4周后的有效率，差异具有统计学意义（P〈0.05）；大脑中动脉在治疗后收缩期血流速度以及舒张末期血流速度均高于治疗前，脉动指数低于治疗前，差异具有统计学意义（P〈0.05）；且椎动脉的两项指标也均高于治疗前，动脉指数低于治疗前，差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在治疗老年慢性脑血管功能不全时使用尼麦角林具有良好的治疗效果，可使老年人头晕、头沉等症状以及脑血流得到显著改善。

简介：摘要目的对尼麦角林在老年慢性血管功能不全中的治疗效果进行观察分析。方法对我院2010年1月-2013年1月收治的120例老年慢性脑血管功能不全患者在常规治疗的基础上给予口服尼麦角林，对治疗后4、8、12周后患者的头沉、头晕效果进行观察，并对比治疗前后患者的椎动脉、大脑中动脉的收缩血流速度及舒张末期血流速度，计算脉动指数。结果治疗后8、12周的治疗效果明显好于治疗后4周（P<0.05）；治疗后的大脑中动脉、椎动脉的收缩期血流速度计舒张末期血流速度比治疗前得到显著改善（P<0.05）。结论采用尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全能够显著改善头沉、头晕及脑血流，是一种安全可行的方法。

简介：摘要目的探讨尼麦角林对老年慢性脑血管功能不全治疗中临床效果。方法选择我院2013年1月至2013年12月收治的110例慢性脑血管功能不全者为研究对象，随机分为对照组55例，观察组55例，对照组行常规治疗，观察组在此基础上加用尼麦角林治疗，对两组患者治疗后脑血管功能不全情况进行分析。结果两组患者治疗前MCA、VA等指标并无明显差异（P＞0.05），经治疗后，两组患者均有改善，但是观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尼麦角林在老年慢性脑血管功能不全的临床治疗中效果显著，可显著改善脑缺血与缺氧情况，促进患者恢复，值得临床进一步推广使用。

简介：[摘要] 目的：观察尼麦角林联合吡拉西坦治疗血管性认知障碍的疗效。方法：从2017年3月至2020年6月间，我院收治的血管性认知障碍患者中选取68例，按照不同治疗方案分成两组：对照组（吡拉西坦治疗）、试验组（吡拉西坦+尼麦角林治疗）均为34例。观察治疗效果，评价认知功能和日常生活能力变化。结果：试验组治疗总有效率为94.12%，高于对照组的73.53%，有显著性差异（P＜0.05）。治疗前两组患者的MMSE评分和ADL评分接近（P＞0.05）；治疗后两项评分均明显增高，且试验组评分高于对照组（P＜0.05）。结论：尼麦角林联合吡拉西坦治疗血管性认知障碍的疗效更佳，能进一步改善认知功能、提高日常生活能力，具有推广价值。

简介：摘要目的对眩晕症治疗中尼麦角林联用舒血宁注射液的临床疗效进行探讨。方法选择于2017年3月至2019年1月在我院接受治疗的眩晕症患者60例，随机将患者分为实验组（n=30）和常规组（n=30）。常规组患者应用舒血宁注射液治疗，实验组患者同时应用尼麦角林治疗，观察两组患者治疗效果。结果治疗前两组患者眩晕评分对比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组患者眩晕评分均显著高于治疗前，且实验组患者眩晕评分显著高于常规组（P<0.05）。实验组患者治疗总有效率93.3%，显著高于常规组的80.0%（P<0.05）。结论针对眩晕症患者应用尼麦角林联合舒血宁注射液治疗效果显著，其能够显著改善患者临床症状，具有较高推广价值。

简介：摘要目的探讨康复训练结合尼麦角林对老年性痴呆患者的疗效观察方法入选2013年1月2014年11月在该院住院治疗的老年性痴呆患者60例，随机分为研究组和对照组，2组均常规神经科药物应用，研究组给予认知训练、运动疗法等康复训练，根据MMSE和ADL评价临床效果，结果治疗12周后，研究组和对照组两组经比较有统计学差异（p<0.05）；结论康复训练结合尼麦角林对老年性痴呆患者临床效果显著，值得在临床上推广。

简介：摘要目的研究尼麦角林与醒脑静联合对重症脑梗塞伴昏迷患者的应用效果。方法随机选定本院收治的重症脑梗塞伴昏迷患者86例，2016年3月至2018年3月为研究时段，遵循随机数字表法的分组原则，分观察组、对照组每组样本容量43例。对照组采纳醒脑静治疗，观察组以对照组为基础，采纳尼麦角林联合治疗。比较临床疗效。结果与对照组临床总有效率比较，观察组较高，具统计学差异，P<0.05。结论尼麦角林与醒脑静联合，可有效改善重症脑梗塞伴昏迷病情，效果显著，值得借鉴。