简介:摘要:目的 探讨在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上使用开放试剂测定尿液有形成分的可行性。方法 采用国产品牌开放试剂代替原厂配套试剂在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上检测尿液有形成分(红细胞、白细胞、上皮细胞、管型),对批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性方程及相关系数、准确度、室内比对(与原厂配套试剂)进行评价。结果 批内精密度(低值)分别为6.20%、9.20%、19.40%、26.70%,批内精密度(高值)分别为3.40%、2.30%、11.50%、9.00%;批间精密度(低值)分别为4.59%、5.12%、8.59%、13.14%,批间精密度(高值)分别为3.64%、1.95%、2.20%、4.72%;携带污染率(%)分别为0.02%、0.09%、0.00%、0.53%;线性回归方程和相关系数分别为; Y=0.9983X-0.0973和1.0000;Y=1.0040X-8.3694和0.9995;Y=1.0023X-0.8974和0.9989;Y=0.9862X+0.4571和0.9956;准确度(低值)和(高值)均为100%;室内比对一致性(与原厂配套试剂)分别为90%、90%、100%、100%。结论 Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪使用开放试剂检测尿液有形成分性能良好,开放试剂适用性较强,其中,管型携带污染率用低值样本验证未通过,用生理盐水代替低值样本验证通过,而管型线性验证未通过(理论值与实测值相对偏差>10%),尿液有形成分检测性能符合临床和患者需求,但是对于管型异常结果需借助金标准显微镜法加以辅助分析,保证检验品质。
简介:摘要目的调查兰州地区健康人群尿沉渣中各类有形成分的生物参考范围。方法选用2466例健康查体者,采用非离心直接尿,使用一次性定量计数板法和全自动流式细胞技术相吻合,直接计数随机尿中红细胞,白细胞及上皮细胞数量。结果一次性定量计数板直接计数尿液有形成份参考范围
简介:摘要国内不同实验室对尿液有形成分的形态描述、名称术语与结果报告不尽一致,尿液中各种有形成分的命名与报告亟须统一规范。中华医学会检验分会血液学与体液学学组组织专家,在查阅国内外相关文献的基础上,经过近2年的反复讨论、修改,并征求临床医生及一线检验人员意见后,撰写了专家共识。本共识总结在生理与病理状态下尿液中显微镜下可见的红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶、病原体等有形成分;提出在大量的尿液检验报告中及在国内外同行交流中应用广泛、实用性较强的形态学名称的建议;提出当尿液检查出现异常尿液有形成分数量和种类时,检验医师的分层报告建议或诊断与描述性诊断;共识对尿液中细胞、管型、结晶、病原体形态进行了描述,提示鉴别要点、来源与机制、意义与应用。
简介:摘要目的尿液有形成分检查是尿常规检查中的重要组成部分,与人群的分布有一定关系,各地区尿沉渣参考值不尽相同,而尿沉渣检验或尿有形成分检查目前应用的方法很多,标准不统一。在临床诊断和治疗、预后观察等方面,如果采用定量分析法,定量分析患者尿液中的有形成分变化情况,要比定性分析法更有应用价值1,因此国内外的专家曾经推荐定量法来分析尿液中的有形成分。方法本实验采用的尿标本是随机留取的查体者中段尿,可以涵盖和适用绝大多数人群,应用范围广2。因为在一般情况下,大量门急诊患者比较难于做到正确留取清洁中段尿标本,因此判断患者随机尿液中的有形成分数量是否超过参考范围就显得非常重要。实验过程中同时对uf-1000i尿液分析仪进行比对。结果在男女性红细胞和上皮细胞的定量分析中,两方法无显著性差异,但白细胞uf-1000i法略高于人工定量计数法,其原因有待继续探讨。总共测定1156人,得到参考范围如下红细胞男性0-8/μl、女性0~12;白细胞男性0-12/μl、女性0~25;上皮细胞男性0-6/μl、女性0~33。结论实验结果表明,在尿液红细胞、白细胞、上皮细胞的定量检查分析过程中,男女性别之间却有显著性差别,在临床应用上应按患者性别选择相应的参考范围。建立本地区合理的参考范围对当地检验工作非常重要。尿液有形成分参考值的正确建立是非常重要的工作,对今后判断和评价一种类型的液有形成分定量分析仪提供参考数据和对照模式。
简介:摘要目的探讨UF-500i尿液分析仪对尿液主要有形成分(红细胞、白细胞、管型)检测的准确性。方法随机收集我院门诊患者新鲜晨尿标本480份,并额外特别选取外观异常尿液60份,分别采用UF-500i尿液分析仪和普通光学显微镜镜检,结果进行比较分析。结果在各类尿样的检测中,UF-500i尿液分析仪测定的红细胞、白细胞阳性率与显微镜镜检比较,均无统计学意义,管型阳性率均明显高于显微镜镜检阳性率。在混浊尿和明显含黏液丝尿液的检测中假阳性率更高。结论UF-500i尿液分析仪测定尿液有形成分,管型易出现假阳性,尤其对于外观异常尿液,在经仪器检测后,必须用显微镜复检。
简介:【摘要】目的:探讨尿液尿沉渣计尿器采集尿液标本在尿液有形成分检测中的准确性。方法:选取 2019年 1月至 2020年 6月期间,在我院进行尿液检查的 278例患者作为研究对象。所有入组患者分别使用不同尿液收集设备采集中段尿液,以尿液尿沉渣计尿器采集的尿液标本作为观察组,以一次性中段尿液收集器采集的尿液标本作为对照组,采集尿液后使用全自动尿沉渣分析仪进行尿液有形成分分析,并镜检。以镜检结果为金标准,计算两组对红细胞、白细胞、管型诊断的准确度。结果:使用尿液尿沉渣计尿器采集尿液标本进行尿液有形成分检测对红细胞准确度( 94.6% vs 90.6%),白细胞的准确度( 95.0% vs 91.7%),管型的的准确度( 97.1% vs 94.9%)均高于使用一次性中段尿液收集器采集尿液标本,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论:尿液尿沉渣计尿器采集尿液标本有利于提高对尿液有效成分分析的准确性,值得临床实践应用推广。
简介:摘要:[目的]:分析两种不同的尿液有形物质测定方法的临床应用效果。[方法]:采用迪瑞H-500 半自动尿液分析仪并沉渣镜检、迪瑞全自动尿液分析仪FUS - 2000 对各 1123 例尿液样本的 RBC、 WBC、 CAST进行对照分析。[结果]:改为干化学方法检测RBC、 WBC和 CAST的阳性率分别为21.2%、30.1%、4% ,FUS - 2000法检测RBC、 WBC和 CAST的阳性率分别为26.9%、32.3%和17.5%。[结论]:干化学法、FUS - 2000法只能作为一种过滤方法,与沉渣镜检法相结合,可以提高测定的精确度和工作效率。
简介:摘要目的分析UF-500i全自动尿有形成分分析仪与显微镜镜检尿液有形成分的临床检测效果。方法选取我院2015年1月至2015年12月期间送检的486份新鲜清洁中段晨尿标本,将其作为研究对象,分别选取显微镜镜检与UF-500i全自动尿有形成分分析仪对所有尿液标本进行检测,对比两种方法的检测结果。结果UF-500i全自动尿有形成分分析仪的白细胞阳性率、红细胞阳性率以及管型阳性率显著高于显微镜镜检,差异有统计学意义(P<0.05)。结论UF-500i全自动尿有形成分分析仪的检测阳性率明显高于显微镜镜检,但是UF-500i全自动尿有形成分分析仪检测的假阳性率较高,因此需要结合显微镜镜检,以此提升临床检测结果的精准性。
简介:摘要目的探讨尿液有形成分分析结合尿培养对尿路感染的临床诊断价值,以便临床快速有效的诊断尿路感染。方法选取280例临床中段尿液标本同时采用UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪和细菌培养进行检测并且对检测结果进行分析与比较。结果尿液有形成分分析检测阳性率为29.6%(83/280),尿培养的阳性率为23.6%(66/280),两组结果比较无统计学意义(P>0.05);细菌培养中以大肠埃希菌最为多见,其次是肺炎克雷伯菌;尿有形成分检测的阴性预测值明显高于阳性预测值。结论尿液有形成分分析对尿路感染的诊断更为快捷、方便且临床效能与尿液培养接近可作为尿路感染早期筛查的重要检测手法,但不能作为尿路感染的确诊指标,临床上可结合尿培养以提高其诊断的准确率。
简介:摘要目的评价UF-1000i尿液有形成分分析仪的性能。方法按照国家实验室认可要求,检测UF-1000i尿液有形成分分析仪各参数(WBC、RBC、EC、BACT、CAST)的精密度、正确度、携带污染率、线性范围并对生物参考区间进行验证。结果UF-1000i各参数检测的批内精密度、批间精密度、正确度、携带污染率、线性范围均在厂家要求的范围内,且生物参考区间验证结果符合要求。结论UF-1000i尿液有形成分分析仪各项参数性能均符合厂家要求,可用于尿液有形成分分析的筛选。