简介：摘要目的评价丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的有效性和安全性。方法全面收集有关丹参川芎嗪注射液治疗DN的随机对照试验,按照CochraneLibraryHandbook推荐的质量评价方法评价纳入研究的质量,符合纳入标准的研究用RevMan5.0软件对数据进行Meta分析。结果所有纳入研究未发现严重的不良反应。结论现有研究表明丹参川芎嗪注射液治疗DN有一定疗效,且无明显不良反应。但纳入研究数量偏少,质量偏低,论证强度不够。

简介：糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病最常见的眼部并发症之一，近年来我国糖尿病患者发病逐渐增高，DR的发生率也随之增长，可对患者造成严重的视力损害，致盲者占10．7%。目前中西医结合治疗DR已取得一定的疗效。多采用滋阴益气，活血化瘀中药治疗，再配合眼部川芎嗪离子导入治疗DR疗效满意，报告如下。

简介：摘要目的探讨川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法80例糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组各40例。对照组给予糖尿病饮食、降糖、降血压、调脂、应用ACEI或ARB制剂、抗血小板等常规治疗。治疗组在此基础上加用川芎嗪注射液100mg静脉点滴，每日一次连用14天，观察其疗效。结果治疗组与对照组比较，患者的尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、胱抑素C（CysC）、β2微球蛋白（β2-MG）、尿微量白蛋白/尿肌酐（ACR）均下降，血肌酐清除率（Ccr）上升，两者之间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病具有疗效好、经济，值得基层医院推广应用。

简介：摘要目的探讨糖尿病肾病应用丹参川芎嗪治疗的效果。方法将2016年2月—2017年1月104例糖尿病肾病患者根据数字表法分组。对照组采用常规调脂、降低血糖和低蛋白饮食，并给予贝那普利，研究组在对照组基础上应用丹参川芎嗪治疗。比较两组糖尿病肾病治疗效果；干预前后患者尿蛋白、血清肌酐等肾功指标。结果研究组糖尿病肾病治疗效果高于对照组，P＜0.05；干预前两组尿蛋白、血清肌酐等肾功指标相近，P＞0.05；干预后研究组尿蛋白、血清肌酐等肾功指标优于对照组，P＜0.05。结论糖尿病肾病应用丹参川芎嗪治疗的效果确切，可有效改善患者肾功能，提升治疗效果，值得推广。

简介：摘要：目的 对早期糖尿病肾病患者采取川芎嗪联合前列地尔治疗后的效果展开分析。方法 本次研究结合我院2016年1月—2020年1月期间收治的310例早期糖尿病肾病患者，按照治疗性质随机分组，其中155例单纯给予二甲双胍（对照组），剩余155例采取川穹嗪联合前列地尔（研究组），对比两组患者治疗后各项观察指标。结果 研究组内患者采取联合治疗方案后24h微量白蛋白尿、血肌酐以及尿素氮等指标较对照组下降趋势明显，P＜0.05.结论 对早期糖尿病肾病患者采取川芎嗪联合前列地尔治疗后能够有效改善患者肾功能，疗效显著。

简介：摘要目的观察糖尿病肾病运用丹参川芎嗪配合中药口服治疗的临床效果。方法选择2016年9月~2017年8月我院接诊的56例糖尿病肾病患者作为本次研究对象，通过抽签法将其平均分为参照组与实验组，每组各28例，对参照组患者给予西药基础治疗，实验组患者在此基础上接受丹参川芎嗪配合中药口服治疗，比较两组患者治疗总有效率。结果实验组患者治疗总有效率明显优于参照组患者治疗总有效率，组间差异明显（P＜0.05），存在统计学意义。结论糖尿病肾病运用丹参川芎嗪配合中药口服治疗，不仅治疗过程安全可靠，还可以有效提高治疗总有效率，因此，值得临床应用推广。

简介：

简介：摘要目的观察前列地尔、川芎嗪联用治疗糖尿病肾病(Diabeticnephropathy，DN)的疗效。方法在积极控制血糖、血压、血脂的基础上，观察组在应用前列地尔的基础上加用川芎嗪静滴，对照组单用前列地尔，疗程2周，观察治疗前后血尿素氮(BUN)、血清肌酐值(Scr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇（TC）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）。结果两组BUN在治疗后均有上升，但差异无显著性意义(P＞0.05)；Scr在治疗后均有上升，观察组上升幅度小，与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.05)；TG、TC在治疗前后自身配对t检验观察组差异有显著性意义(P＜0.05)，对照组无显著性意义(P＞0.05)；治疗后组间比较差异有非常显著性意义(P＜0.01)；UAER治疗前后自身配对t检验差异有显著性意义(P＜0.05)，观察组与对照组比较差异有非常显著性意义(P＜0.01)。结论前列地尔、川芎嗪联用治疗DN可以减轻蛋白尿，降低TG、TC、UAER，稳定肾功能，疗效优于单用前列地尔，是治疗DN的较好组合。

简介：

简介：摘要目的探讨丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2013年1月~2014年12月我院收治的糖尿病肾病患者92例，将其分为观察组和对照组各46例；对照组单纯应用前列地尔治疗，观察组给予丹参川芎嗪联合前列地尔治疗，比较两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为95.2%，对照组总有效率为83.3%，观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者BUN、Scr及尿蛋白水平较治疗前均明显降低（P<0.05），且观察组各项肾功能指标均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病肾病效果显著，有效促进患者肾功能恢复，值得在临床上应用和推广。

简介：摘要目的观察川芎嗪联合天麻素治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效。方法选择确诊为DPN患者60例，随机分为治疗组和对照组，每组30例。治疗组采用川芎嗪160mg、天麻素1000mg，静脉滴注，1次/d，疗程4周。对照组采用天麻素1000mg，静脉滴注，1次/d，疗程4周。观察比较两组疗效。结果治疗组治疗后临床疗效较对照组明显改善，两组比较，差异有统计学意义(P<0.01)。结论川芎嗪与天麻素联合治疗的患者临床症状明显减轻，疗效优于单用天麻素治疗，是治疗DPN的较好方法。

简介：摘要目的观察厄贝沙坦川芎嗪联用治疗糖尿病肾病(Diabeticnephropathy，DN)的疗效。方法在积极控制血糖的基础上，观察组在持续服用口服厄贝沙坦片的基础上加用川芎嗪静滴，对照组单用厄贝沙坦片口服，疗程12周，观察治疗前后血压、血尿素氮(BUN)、血清肌酐值(Scr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇（TC）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）。结果血压治疗前后自身配对t检验，组间比较经t检验差异均有显著性意义(P＜0.05)；两组BUN在治疗后均有上升，但差异无显著性意义(P＞0.05)；Scr在治疗后均有上升，观察组上升幅度小，与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.05)；TG、TC在治疗前后自身配对t检验观察组差异有显著性意义(P＜0.05)，对照组无显著性意义(P＞0.05)；治疗后组间比较差异有非常显著性意义(P＜0.01)；UAER治疗前后自身配对t检验差异有显著性意义(P＜0.05)，观察组与对照组比较差异有非常显著性意义(P＜0.01)。结论厄贝沙坦川芎嗪联用治疗DN可以降低血压，减轻蛋白尿，降低TG、TC、UAER，稳定肾功能，疗效优于单用厄贝沙坦，是治疗DN的较好组合。

简介：目的观察中药复方制剂丹参川芎嗪注射液联合凯时治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将糖尿病肾病患者66例随机分为观察组和对照组,所有患者均接受糖尿病饮食及注射胰岛素控制血糖水平。肥胖或者胰岛素抵抗患者给予联合应用降糖药口服,将空腹血糖控制在5~7mmol/L水平,观察组患者接受丹参川芎嗪注射液联合凯时注射液治疗,对照组患者仅接受凯时注射液治疗,对照两组患者的临床疗效。结果治疗后2组患者尿微量白蛋白均降低,且治疗组的疗效明显优于对照组。结论丹参川芎嗪联合凯时治疗DN疗效显著,值得临床重视。

简介：摘要目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病肾病临床疗效。方法将86例2型糖尿病肾病(DN)患者随机分为治疗组和对照组，两组除给予控制血糖治疗外，治疗组另加用丹参川芎嗪注射液（5ml/支.贵州拜特制药限公司.国药准字H52020959）10ml与胰岛素4u加入5%葡萄糖250ml静脉滴注，1日1次，10d为1疗程，停3～5d，连用3个疗程。观察治疗前后两组血糖、尿蛋白。每周查空腹血糖1次，每1疗程结束后查24h尿蛋白定量1次，以3疗程后24h尿蛋白定量作为最后疗效指标。另外，及时观察水肿、高血压等体征的改变。结果经治疗，治疗组疗效明显高于对照组。结论丹参川芎嗪对DN患者有明显的降低尿蛋白、消除浮肿，改善临床症状，改善肾功能作用，且疗效显著。值得推广。

简介：摘要目的分析艾塞那肽联合川芎嗪治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法抽取我院于2015年8月-2016年9月期间收治的64例糖尿病视网膜病变患者，依据治疗方法的差异性将其均分为观察组和对照组，观察组和对照组治疗药物均为艾塞那肽，观察组与此同时联合川芎嗪进行治疗，比对两种治疗方法的临床疗效。结果观察组和对照组经过不同药物进行治疗后，治疗有效率经计算分别为96.88%和81.25%，数据间经对比统计学意义产生。结论艾塞那肽联合川芎嗪治疗糖尿病视网膜病临床疗效显著，具有临床应用价值。

简介：可用于磷酸川芎嗪及其制剂的药物动力学研究,　　蔡伟等［19］对正常人口服磷酸川芎嗪进行了药代动力学研究,川芎嗪治疗缺血性脑血管病的研究

简介：目的：探讨川芎嗪联合缬沙坦治疗糖尿病肾病肾衰竭的临床疗效。方法：选择我院2011年1月至2013年1月收治的糖尿病肾病肾衰竭患者96例,并将其随机分为实验组和对照组,每组48例。两组患者均根据病情给予对症支持治疗,并严格控制血糖。在常规治疗基础上,实验组患者给予川芎嗪注射液240mg,静脉滴注,1次/d,同时给予缬沙坦80mg,口服,1次/d,21天为1个疗程;对照组患者给予缬沙坦80mg,口服,1次/d,21天为1个疗程。1个疗程后观察两组患者的临床疗效、血液学指标、尿检指标等实验室检查。结果：治疗21天后,实验组的临床有效率达83.3%,显著高于对照组（60.4%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组空腹血糖、尿蛋白、尿素氮、血肌酐水平均较治疗前显著改善,且实验组以上指标及胆固醇水平的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中,两组均无严重不良反应发生。结论：川芎嗪联合缬沙坦可以更有效地改善糖尿病肾病肾衰竭患者的临床疗效,有一定的临床应用价值。

简介：

简介：结果川芎嗪和血塞通组24h尿微量白蛋白明显少于对照组和自身治疗前,川芎嗪和血塞通组的尿白蛋白排泄量明显少于对照组和自身治疗前,尿微量白蛋白较治疗前减少20%～50%以上为有效

简介：各药物治疗组大鼠肾间质组织TGF-β1蛋白表达均明显减少（P＜0.05）,结论川芎嗪能下调DN大鼠肾小管间质TGF-β1表达,各治疗组与模型组比较