简介:摘要目的探讨布地奈德吸入疗法对小儿肺炎(伴有气喘的患儿)的疗效。方法将67例肺炎患儿随机分为布地奈德治疗组和对照组,布地奈德组在综合治疗的基础上加用布地奈德雾化混悬液吸入治疗,比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿罗音消失和住院时间的差异。结果两组咳嗽及湿罗音消失时间比较差异无显若性(P>005),而在气喘、缓解、肺部哮鸣音消失及住院时间方面布地奈德组较对照组差异有显著性(P<001)。结论布地奈德混悬液雾化吸人治疗小儿肺炎在消除气喘及哮鸣音方面疗效显著(P<001),缩短了病程及住院时间,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨研究临床应用布地奈德辅助治疗小儿哮喘的疗效与临床治疗的方法。方法选取我院2013年1月至2014年12月来就诊的80例经临床医师诊断为哮喘的儿童患者作为研究对象,,按照随机原则将全部患者分为观察组和对照组各40名,对照组采用常规方法进行治疗,观察组采用常规治疗外加布地奈德辅助治疗,治疗过后观察两组患者的临床疗效,并进行对比,比较布地奈德辅助治疗小儿哮喘的效果。结果两个小组治疗过后,观察组患者症状明显改善,患者憋喘时间、肺部湿罗音消失时间明显缩短,相比较对照组而言,各项指标时间较长,观察组患者咳嗽症状基本消失。观察组患者治疗总有效率70.0%;对照组患者治疗总有效率92.5%。观察组治疗效果显著优于对照组患者,结论具有统计学意义,P<0.05。结论经过临床治疗过后,小儿哮喘使用布地奈德辅助治疗效果明显,能够提高小儿哮喘康复的进度,提高小儿肺部的功能,临床效果明显,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的探讨临床应用布地奈德吸入治疗成人哮喘的治疗效果。方法我们从2014年06月至2015年04月期间内来我院治疗的成人哮喘患者中随机择选了30例合适病例作为研究目标。把所选30例病例按照硬币法分成两组,治疗组和对照组,每组分别15例病例。对照组患者给予地塞米松静脉滴注治疗,治疗组患者给予布地奈德吸入治疗,比较两组治疗后肺功能恢复情况、治疗有效率以及不良反应情况。结果治疗前两组患者肺功能指标情况差异较小,无比较意义。治疗后治疗组患者FEV1%pred、FPE%pred肺功能指标改善情况明显优于对照组,比较差异显著(P<0.05),有研究意义。治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组治疗有效率(73.33%)。治疗组不良反应率(6.67%)明显低于对照组(26.67%),两组治疗效果和不良反应率比较差异较大(P<0.05),有统计学研究意义。结论针对成年人哮喘患者给予布地奈德吸入治疗效果确切,对恢复肺功能有重大意义,临床治疗有效率较高,且对患者身体的毒副作用和不良反应较少,是治疗成人哮喘的一种安全有效方法。
简介:【摘要】目的:分析应用布地奈德吸入方法治疗小儿急性喉炎临床效果。方法:研究开始于2022年3月,结束于2023年3月,共计涉及研究对象60例,均为在我院治疗小儿急性喉炎患儿,行分组讨论,按照系统随机抽样原则划分参照组和试验组,每组研究对象30例,参照组实行常规治疗,试验组在参照组基础上实行布地奈德吸入治疗,围绕临床症状改善情况进行讨论分析。结果:两组患儿经不同治疗方法干预后,试验组患儿临床症状改善情况明显好于参照组,组间存在差异有统计学分析意义(P<0.05)。结论:小儿急性喉炎应用布地奈德吸入治疗可以有效改善患儿临床症状,缓解患儿痛苦,提高治疗效果。
简介:摘要目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床治疗效果。方法选取我院2013年3月~2014年3月收治的60例小儿肺炎患者,随机分为试验组和对照组,对照组采用基础的治疗方法,试验组在综合治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿在气喘缓解、咳嗽消失、肺部湿罗音及哮鸣音消失和住院时间的差别。结果试验组和对照组在咳嗽及湿罗音消失时间方面比较,差异无显著性(P>0.05),在肺部哮鸣音消失、气喘缓解及住院时间这几个方面,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入治疗在消除气喘及哮鸣音方面的治疗效果比较显著,能缩短住院时间,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析布地奈德吸入治疗小儿急性喉炎的护理方式及护理效果。方法选择我院收治的60例小儿急性喉炎患儿作为观察对象,收治时间为2015年1月至2015年10月,采用计算机随机方式将患者分成两组,两组患儿均采用布地奈德进行治疗,分别采用一般护理及细节护理,观察两组小儿急性喉炎患儿治疗后症状缓解时间、家属满意度评分及不良反应发生率。结果对照组不良反应发生率(33.33%)与实验组(10.00%)存在差异,且两组之间对比的症状缓解时间、家属满意度评分存在显著差异(p<0.05),统计学有意义。结论针对布地奈德吸入治疗小儿急性喉炎患儿采用细节护理的效果显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法回顾性分析我院2012年7月—2013年10月期间因肺炎收入治疗小儿104例,按计划分为2组,每组52例,分别予以布地奈德雾化吸入(观察组)和基础治疗法(对照组)进行治疗,比较两组患儿治疗后临床疗效分析和临床症状缓解情况、住院时间。结果观察组显效率86.6%明显高于对照组57.7%,退热时间3.52±1.61d明显少于对照组4.67±1.55d,咳嗽消退时间3.41d明显少于对照组4.72±1.72d,喘息消退时间4.12±1.13d明显少于对照组6.85±2.14d,住院时间6.01±2.74d明显少于对照组9.37±2.31d。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效好,症状缓解消退时间快,住院时间短,适合临床广泛使用。
简介: 【摘要】 目的 研究分析布地奈德吸入治疗小儿急性喉炎护理措施。方法 此次研究的对象是选择 2013年 10月至 2016年 10月在我院住院的急性喉炎患儿 120例,将其临床资料进行回顾性分析。结果 本组患儿发热、声音嘶哑,咳嗽和呼吸困难方面均有所好转。显效 85例,有效 35例,没有无效病例。结论 布地奈德具有收缩微血管、减轻炎症渗出 ,减轻水肿和毛细血管扩张 ,抑制炎症细胞向炎症部位移动 ,阻止过敏介质释放和降低各种过敏介质的活性等作用。护士应有扎实的基本功和娴熟的操作技术 ,能迅速、准确、熟练地进行每一项操作,严密观察患儿病情,促进患儿康复。
简介:摘要目的静点红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与静点红霉素、利巴韦林、联合甲泼尼松龙琥珀酸钠治疗毛细支气管疗效区别,实践证明,两者疗效相同,这一研究可减少静脉激素的应用,避免滥用激素引起副作用的发生.方法临床中对2014年10月1日至2015年5月1日于我院住院部或门诊患毛细支气管炎的患儿,选取50例,年龄11.28个月±3.14,临床症状均有咳嗽、喘息、气促,查体体温在36.5-37.5℃,三凹征阳性,无明显发绀,经皮血氧饱和度85%-95%,双肺听诊可闻及干湿罗音及喘鸣音,无循环、呼吸衰竭症状及体征.血常规白细胞计数(6.996±1.77)×10^9/L,中性粒细胞百分比(35.32±1.25)%中性粒细胞计数(4.2±1.81)×10^9/L,以淋巴细胞数升高为主,以淋巴细胞数升高为主,CRP正常,随机方法选取符合上述标准的25例非危重患儿作为实验组,随机方法选取符合上述标准的25例非危重患儿作为对照组,两组均未予其他类型激素及其他途径激素治疗,两组患儿既往健康,均无先天性心脏病、贫血等基础疾病.对照组静点红霉素抗炎、利巴韦林抗病毒同时静点甲泼尼松龙琥珀酸钠治疗.实验组静点红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管.结果实验组患儿均治愈与对照组比较治愈天数无明显区别,疗效无差异.结论红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与联合甲泼尼龙琥珀酸钠静点治疗毛细支气管疗效相同,沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入对毛细支气管炎的治疗起到关键作用,及时、足量、正确方法给予沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗是治愈毛细支气管炎的关键.对轻中度毛细支气管炎患儿提倡首选雾化吸入治疗,尽量避免静脉应用激素.关键词毛细支气管炎;沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入;甲泼尼龙;疗效无差异中图分类号R725文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0157-01