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  • 简介:摘要:目的:探讨对肺炎小儿进行雾化吸入的治疗效果研究。方法:以2019年12月-2020年12月的76例患儿,按照治疗方式的不同将其分为两组,每组38例患儿,对照组进行普通治疗,口服阿奇霉素,观察组进行雾化吸入适量治疗。结果:观察组患者的治疗有效率37(97.37)%明显比对照组治疗有效率29(76.32)%理想,(P<0.05)。结论:给予肺炎小儿,本次研究中所述的治疗方式,治疗效果非常明显,具有非常显著的临床推广和使用价值。

  • 标签: 雾化吸入 布地奈德混悬液 小儿肺炎 治疗疗效
  • 简介:摘要目的对雾化吸入治疗儿童急性喉炎(AL)的疗效进行分析探讨。方法选择2016年7月至2017年7月至我院就医的AL儿童患者92例作为研究对象,随机分为研究组(41例)和对照组(41例),研究组患儿接受(BUD)雾化吸入治疗,对照组患儿接受地塞米松雾化吸入治疗,对两组患儿的治疗结果进行对比分析。结果治疗后研究组患儿症状缓解情况优于对照组患儿,研究组患儿吸气性呼吸困难、咳嗽、发热、声嘶缓解速度较对照组患儿快,总有效率较对照组高(95.1%、78.0%)(P<0.05)。结论BUD雾化吸入治疗儿童AL疗效较好,患儿吸气性呼吸困难、咳嗽、发热、声嘶临床症状缓解速度较快,治愈率较高,可在临床推广使用。

  • 标签: 布地奈德混悬液 雾化吸入 儿童 急性喉炎
  • 简介:摘要目的探讨雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取我院2014年1月至2016年12月收治的110例急性喉炎的小儿患者,随机分为研究组和对照组,每组55例,两组患者均给予常规抗感染等基础治疗,对照组给予地塞米松静脉滴注治疗,研究组通过雾化吸入治疗,比较两组的临床治疗效果及症状缓解时间。结果在疗效的比较上,研究组高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);在症状缓解时间的比较上,研究组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效肯定,可迅速改善患儿症状,适合于临床应用。

  • 标签: 小儿急性喉炎 布地奈德混悬液 雾化吸入
  • 简介:摘要目的观察毛细支气管炎(毛支炎)患者采取雾化吸入治疗的临床效果。方法将毛支炎患者80例均分为研究组和对照组,每组40例,对照组采取常规综合治疗,而研究组在对照组基础上予以雾化吸入治疗,对比分析两组临床效果。结果研究组总有效率为95.00%,对照组则为82.50%,研究组明显优于对照组(P<0.05);两组皆无严重不良反应(P>0.05)。结论毛支炎患者采取雾化吸入治疗效果显著,安全性高,值得借鉴。

  • 标签: 毛细支气管炎 布地奈德混悬液 雾化吸入 临床观察
  • 简介:摘要目的探讨在小儿急性喉炎的治疗中应用布雾化吸入治疗的临床效果。方法抽取近三年在本院进行治疗的小儿急性喉炎患儿126个,均等划分为A组和B组,每组63个。A组的患儿采用地塞米松雾化吸入治疗;B组的患儿则采取雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果A组的患儿进行治疗后,统计所得治疗总有效率为81.67%;B组的患儿进行治疗后,统计所得治疗总有效率为95.93%,大大高于A组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿急性喉炎的治疗中应用布雾化吸入治疗有较好的临床效果,如果能够更加广泛应用于临床,一定会有很高的价值。

  • 标签: 布地奈德混悬液雾化吸入 小儿急性喉炎 临床效果
  • 简介:摘要目的分析雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法研究阶段为2016年1月~2018年6月,共纳入研究对象72例,均为小儿急性喉炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,均接受常规治疗,在此基础上对照组采用地塞米松治疗,观察组在上述治疗基础上联合雾化吸入治疗,比较两组临床效果。结果观察组总有效率97.22%高于对照组总有效率80.56%,差异有统计学意义,P<0.05。两组治疗前TNF-α、CRP差异不显著,P>0.05;经治疗,观察组TNF-α、CRP均低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论针对小儿急性喉炎患儿采用布治疗可获得良好疗效,有效改善炎症水平,值得临床应用与推广。

  • 标签: 布地奈德混悬液 雾化吸入 小儿急性喉炎 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法将小儿急性喉炎患者88例随机分两组,对照组44例行地塞米松静脉滴注治疗,观察组44例行雾化吸入治疗,比较两组病症改善时间、治疗效果及不良反应情况。结果观察组病症(呼吸困难、喉鸣、声音嘶哑、咳嗽)改善时间均明显早于对照组(P<0.05),治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效显著,可明显改善临床病症,具有较高安全性。

  • 标签: 雾化吸入 布地奈德混悬液 急性喉炎
  • 简介:【摘要】目的:分析雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:选择2020年6月~2021年5月在我院儿科治疗的肺炎患儿86例,随机分组,分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组患儿给予阿奇霉素序贯治疗,观察组患儿在此基础上同时给予雾化吸入治疗。结果:观察组患儿的治疗总有效率,优于对照组(P

  • 标签: 雾化吸入 布地奈德混悬液 小儿肺炎
  • 简介:【摘要】目的:浅析鼻腔冲洗联合雾化吸入治疗过敏性鼻炎效果。方法:选取60例诊断为鼻炎的患者为研究对象,采取抽签方式分为对照组及研究组,对照组给予鼻腔冲洗干预,研究组还加入比雾化吸入治疗,对比两组疗效及炎症因子水平变化。结果:研究组及对照组总有效率分别为93.33%及73.33%;研究组的白细胞介素-6等炎症因子水平低于对照组。结论:过敏性鼻炎临床治疗中采取鼻腔冲洗联合雾化吸入方案可有效改善患者临床症状,值得推荐使用。

  • 标签: []过敏性鼻炎 鼻腔冲洗 布地奈德混悬液雾化吸入
  • 简介:【摘要】目的:分析雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果。方法:以2020年6月-2021年6月纳入的100例急性咽喉炎患者开展研究,分成对照组(常规药物治疗方式)和观察组(雾化吸入治疗方式)。结果:通通过对两组的临床疗效进行比较可得知,观察组患者的临床治疗有效率是98.00%,对照组是80.00%,差异具备较好意义(P

  • 标签: 布地奈德混悬液雾化吸入治疗 急性咽喉炎
  • 简介:摘要目的分析小儿急性喉炎应用布雾化吸入治疗的效果。方法选取2016年2月-2017年2月期间于我院诊治的74例急性喉炎患儿作为研究对象,采用随机分组方法,将患儿均分为实验组及对照组,对照组患儿在常规综合治疗基础上应用地塞米松雾化吸入治疗,实验组患儿则在常规综合治疗基础上应用布雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果实验组急性喉炎患儿的治疗有效率(94.59%)明显高于对照组急性喉炎患儿的治疗有效率(75.68%),组间数据差异显著,P<0.05,有统计学意义。结论小儿急性喉炎应用布雾化吸入治疗效果良好,患儿声音嘶哑、呼吸困难等症状明显缓解,且该疗法起效快速,值得临床推广。

  • 标签: 小儿急性喉炎 布地奈德混悬液 雾化吸入 声音嘶哑 呼吸困难
  • 简介:摘要目的观察在常规治疗小儿急性喉炎的基础上加用布雾化吸入治疗的临床疗效。方法选择2010年12月-2011年6月住院的急性喉炎患儿95例。随机分为观察组和对照组,对照组给予肾上腺皮质激素氢化可的松4-6mr/kg加入50-100ml10%葡萄糖中静脉滴注和抗感染治疗。观察组36例加用布雾化吸入。结果观察组与对照组的显效率比较,有显著性差异(x2=6.949,P〈0.01〉。结论雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著。

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  • 简介:摘要:目的:分析急性咽喉炎采取雾化吸入治疗的临床疗效。方法:本次研究将选择我院 2015年 9月 ~2017年 9月 82例急性咽喉炎患者为研究对象,根据治疗方法将其随机分为对照组 41例、观察组 41例,比较两组患者治疗效果。结果:观察组临床效果显著优于对照组,组间数据比较差异较大,具有统计学意义。两组患者各项指标消失时间进行比较,观察组咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间均短于对照组,组间数据比较差异显著,具有统计学意义。结论:将雾化吸入治疗应用到急性咽喉炎患者中可显著改善患者不良症状,提高临床疗效。

  • 标签: 布地奈德混悬液雾化吸入 急性咽喉炎 临床效果 观察研究
  • 简介:摘要:目的:探究对耳鼻喉科急性炎症患者使用布雾化吸入的治疗效果。方法:选取我院近两年内接诊的164例耳鼻喉科急性炎症患者,实施随机抽样方式来平均分组,分别实施传统雾化(对照组)和雾化吸入治疗(研究组),进行分析比对。结果:研究组患者恢复情况更好,对照组则相对一般,P

  • 标签: 布地奈德混悬液 耳鼻喉科急性炎症 雾化吸入治疗
  • 简介:【摘要】目的:探究对肺炎的患儿采取雾化吸入所产生的临床疗效。方法:在2023年1月~2023年7月之间随机选择66例患儿纳入本次实验当中,按照电脑随机抽签的方式,将每33例分别纳入参照组以及观察组中,给予不同的治疗方式,对比临床效果。结果:观察组患儿各项临床症状消失的时间显著快于参照组,住院时间更短,p<0.05,观察组患儿的临床疗效要显著,优于参照组,p<0.05。结论:对肺炎的患儿采取雾化吸入治疗的效果更好。

  • 标签: 雾化吸入 布地奈德 小儿肺炎
  • 简介:【摘要】目的 评价急性咽喉炎患者采用布雾化吸入治疗的临床效果。方法 选取2022年9月至2023年9月在我院治疗的急性咽喉炎患者90例作为研究对象,随机分为2组,对照组采用地塞米松雾化吸入,观察组采用布雾化吸入。对比两组患者疾病临床症状的消退时间、治疗前后炎性因子水平变化情况。结果 观察组临床症状消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组IL-6、CRP下降水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 雾化吸入治疗急性咽喉炎效果显著,能够降低炎性因子的释放,缩短病情恢复时间,有效提高临床治愈率。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入 急性咽喉炎 临床评价
  • 简介:【摘要】目的:探讨与分析急性咽喉炎患者应用布雾化吸入治疗的临床效果。方法:选择100例急性咽喉炎患者为研究对象,均为我院在2023年6月-2023年10月收治,随机均分,对照组50例采用地塞米松治疗,观察组50例行雾化吸入治疗,对比两组症状消失时间、治疗有效率。结果:治疗后,与对照组相较,观察组症状消失时间短,治疗有效率优异,P<0.05。结论:采用布雾化吸入展开治疗,不仅可快速缓解病症,还可促进疾病的早日恢复,具有较大的应用价值。

  • 标签: 布地奈德混悬液 雾化吸入 急性咽喉炎
  • 简介:摘要目的分析吸入、特他林雾化治疗治疗呼吸道感染的临床疗效。方法研究对象选取本院2013年12月至2016年12月收治的30例呼吸道感染患儿,通过随机的方式进行分组。对照组15例患儿接受常规的抗感染、止咳、平喘等措施进行治疗;研究组15例患儿在这一基础上接受、特他林雾化吸入治疗。对两组患儿的疗效、症状改善时间进行观察对比。结果研究组患儿的总治疗有效率高于对照组,对比两组差异结果明显(P<0.05);研究组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间等指标较对照组更短,组间差异明显(P<0.05)。结论吸入,特他林雾化治疗治疗呼吸道感染的疗效较好,能够显著缩短病程、促进康复,具有较高的应用价值。

  • 标签: 布地奈德 特布他林雾化液 呼吸道感染
  • 简介:摘要目的探讨难治性变应性咽炎的治疗方法。方法变应性咽炎60例分为两组治疗组,应用布雾化吸入治疗;对照组,对比应用生理盐水雾化吸入治疗。结果治疗组,1周后30例均见效,持续2周后症状明显改善,3周后症状消失;对照组,3周后症状改善8例,无效22例。结论雾化吸入治疗难治性变应性咽喉炎效果好。

  • 标签: 变应性咽喉炎 布地奈德混悬液 雾化吸入治疗