简介:摘要目的探讨通过自麻风病流行区收集的水、土壤样本进行检测,对麻风杆菌检出情况。方法自麻风病一般流行区采集标本49份,自高流行区采集标本31份,自较高流行区采集标本57份。从73个不同地域对119份水样采集,约500ml,从15个不同地域对23份土样采集,约50g,对麻风杆菌行PCR检测。结果本次从不同流行程度的麻风病地区采集的水、土壤样品共137份中,PCR阳性共70份,经测序操作,含麻风菌共40份,达57.1%确认率。较高流行区样品57份中,PCR阳性29份,经测序,含麻风菌13份;高流行区样品31份,PCR阳性17份,经测序,含麻风菌13份;一般流行区样品49份,PCR阳性23份,经测序,含麻风菌14份。较高流行区共用水源无麻风杆菌DNA检出;高流行区和其它一般流行区部分水源水中有麻风杆菌DNA检出。结论通过对麻风病流行区所收集的水、土壤检测显示,均有麻风杆菌检出,表明可能是引发麻风病的重要传染源,故需加大对水、土壤的管控力度,以改善高发状况。
简介:摘要目的探讨针灸配合枕颌布托牵引治疗颈椎病患者中的应用效果。方法将我院中2016年2月至2018年2月期间入院的颈椎病患者80例作为研究对象,按照入院顺序,平均分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者行常规治疗,观察组患者行温针灸配合枕颌布托牵引治疗进行治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为95.00%,而对照组患者的总有效率为75.00%,观察组总有效率较对照组更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对颈椎病患者进行针灸配合枕颌布托牵引治疗的临床效果较好,且安全性高,医疗费用低,能够有效地提高患者生活质量,值得临床推广和运用。
简介:摘要目的对肠易激综合征的患者给予复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗的临床效果进行分析。方法以自2015年10月-2017年10月的98例肠易激综合征的患者进行研究,将其分为两组治疗,分组方式为挂号的先后顺序,对照组给予马来酸曲美布汀治疗,治疗组则在对照组基础上给予复方嗜酸乳杆菌片治疗,对其临床效果、治疗前后症状积分的变化以及IL-6和TNF-α的水平进行分析。结果治疗后,治疗组患者的有效率较高,症状积分明显降低,IL-6和TNF-α的水平显著降低,(P<0.05),且治疗前两组症状积分对比无明显差异P>0.05。结论肠易激综合征严重威胁患者的健康,给予复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗的效果显著,可显著减轻其临床症状,提高治疗的效果,改善其临床指标,效果显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒治疗小儿腹泻病的临床疗效。方法选取120例小儿腹泻患儿进行研究,随机将患儿分为两组,在常规治疗的基础上分别采用蒙脱石散(对照组60例)与枯草杆菌二联活菌颗粒(观察组60例)治疗,对比两组疗效。结果观察组与对照组经不同方式治疗后,其临床总有效率分别为95.0%、80.0%,组间比较差异有统计学意义(p<0.05);观察组患者不良反应发生率为16.7%,对照组患者不良反应发生率为36.7%,两组比较不良反应发生率存在明显统计学意义(p<0.05)。结论针对小儿腹泻患儿行枯草杆菌二联活菌颗粒治疗效果显著,且可减少不良反应发生,具有临床推广价值。
简介:摘要目的探讨双歧杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法在2016年8月—2017年8月这段期间内,对来我院67例小儿腹泻患儿的临床资料进行回顾性分析,将其分成对照组(33例)与观察组(34例)。对照组给予常规方式联合蒙脱石散治疗,观察组则在对照组基础上给予双歧杆菌三联活菌片治疗,比较两组患儿治疗效果。结果观察组患儿退热时间、排便正常时间以及止泻时间均比对照组患儿短,观察组治疗有效率(32例,94.12%)明显高于对照组(25例,75.76%),两组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻,其有助于促进患儿临床症状恢复,治疗效果好,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨分析布地奈德吸入剂联合特布他林在临床中治疗哮喘的效果。方法选择于2015年8月至2017年10月期间到我院接受治疗的112例哮喘患者,随机分为对照组、观察组,各56例。对照组行特布他林治疗,观察组行布地奈德吸入剂联合特布他林治疗,比较两组患者治疗后各项症状缓解时间、不良反应发生情况。结果观察组不良反应发生率(3.6%)与对照组(9.0%)比较(P>0.05);观察组咳嗽、气喘、哮鸣音等各项症状缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。结论给予哮喘患者在临床中行布地奈德吸入剂联合特布他林进行治疗,不良反应发生率低,而且症状缓解时间较短,不失为一种安全、可靠的治疗方式。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合特布他林佐治小儿毛细支气管炎的效果。方法选取我院在2015年5月-2016年5月治疗小儿毛细支气管炎患儿80例,随机分为观察组及对照组,进行回顾性研究,对照组患儿40例进行常规抗感染、止咳、平喘等治疗,观察组患儿40例用布地奈德和特布他林,比较两组患儿治疗有效率、治疗时间等指标。结果观察组总有效率为95%明显高于对照组的80%(P<0.05)。观察组喘憋消失时间、咳嗽消失时间、气促缓解时间、哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿毛细支气管炎的治疗效果明显,能有效扩张患儿支气管,缓解患儿各项临床症状,及时改善临床症状,有效扩张患儿支气管,缩短患儿住院时间,值得临床推广。
简介:摘要目的分析布地奈德联合特布他林对COPD急性加重期患者肺功能的影响。方法选择本院收治的COPD急性加重期患者122例,根据随机数表法将其分为两组,每组61例。对照组采用止咳、吸氧、静脉注射氨茶碱、抗感染以及扩张气管等治疗方式,观察组在此基础上雾化吸入布地奈德气雾剂和硫酸特布他林气雾剂,比较两组治疗前后肺功能指标、治疗总有效率及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者肺功能指标均高于对照组,且治疗有效率(93.44%)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中两组均未出现头晕、高血糖、过敏等不良反应,且血常规、尿常规等未出现异常。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期患者明显改善患者肺功能,减少患者不良反应,提高临床疗效。
简介:摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象,随机分对照组及治疗组各48例,其中,对照组接受常规疗法,在此基础上,治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法,比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快(P<0.05),治疗组总疗效为95.83%,对照组总疗效为91.67%,治疗组略优于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效,且疗效显著,无毒复作用,和常规疗法相比疗效更优,可作为优先治疗方案。
简介:摘要目的研究分析老年慢阻肺患者治疗中布地奈德及特布他林联合氨茶碱的临床疗效。方法此次研究的对象是选取2013年2月~2015年3月间入住我院接受治疗的慢阻肺疾病的老年患者48例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机将48例患者分成对照组与治疗组,每组各24人。对照组通过常规手段进行治疗,治疗组则在对照组的基础上通过布地奈德及特布他林联合氨茶碱对患者进行对比治疗。结果治疗组中患者用力肺活量占预计百分比、用力呼气容积占预计百分比以及最大呼气流量占预计百分比数值高于对照组,且治疗组中患者的症状缓解时间少于对照组,差异数据均具有统计学意义(即P<0.05)。结论在常规手段基础上,通过布地奈德及特布他林联合氨茶碱进行治疗,能有效缓解老年慢阻肺患者的临床症状。
简介:摘要目的探讨分析非布司他治疗慢性肾脏病3~4期合并高尿酸血症的有效性及安全性。方法随机选取我院2016年1月至2017年1月期间收治的慢性肾脏病3~4期合并高尿酸血症患者60例,按照单号、双号将其分为两组,每组30例,给予对照组碳酸氢钠治疗,给予观察组非布司他治疗,比较两组疗效及安全性。结果治疗前两组患者血尿酸(SUA)、血清肌酐(Scr)及血尿素氮(BUN)水平比较无明显差异(p>0.05),治疗后两组均有明显改善,观察组血尿酸水平变化更为明显(p<0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论临床治疗慢性肾脏病3~4期合并高尿酸血症患者采用非布司他治疗效果显著,且安全性高,值得推广使用。
简介:摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象,随机分对照组及治疗组各48例,其中,对照组接受常规疗法,在此基础上,治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法,比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快(P<0.05),治疗组总疗效为95.83%,对照组总疗效为91.67%,治疗组略优于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效,且疗效显著,无毒复作用,和常规疗法相比疗效更优,可作为优先治疗方案。