简介:【摘要】目的:分析浅谈子宫平滑肌瘤患者的健康教育与体会。方法:选择2021年1月到2022年12月本院收治的111例子宫平滑肌瘤,随机分成参照组与实验组,其中参照组运用常规护理,实验组实施健康教育,比较两组子宫平滑肌瘤相关知识掌握度与护理满意度。结果:实验组患者的子宫平滑肌瘤相关知识掌握度与护理满意度均高于参照组,比较具备统计学意义(P<0.05);实验组疾病复发率、并发症发生率均低于参照组,比较具备统计学意义(P<0.05)。结论:健康教育运用在子宫平滑肌瘤患者护理工作中,能进一步提高患者对自身疾病知识的了解度,患者对临床工作更为满意,值得推荐。
简介:摘要:通过大量的工程实例的静力触探数据分析,提出了一个新的指标:尖峰值|A|,用于刻画静探曲线的平滑/跳变程度。对Ps曲线的平滑/摆动程度进行量化分析,为区分 粘土、粉质粘土、粉土、粉细砂等不同类别的土性提供了更为准确的数值划分的依据。
简介:摘要:惯性导航测量过程中的零偏作为系统误差之一对惯性器件的精度影响更为巨大。因此,采用离散平滑滤波法对惯性器件固定位置下的温循数据进行处理,将处理数据作为实际补偿零偏系数。采用分立式标定方法对惯性器件进行常温标定,将标定得到的惯性量采用最小二乘算法得到常温系统误差系数。将其误差系数和带有全温实际补偿零偏的系统误差系数进行离散化,将系数带入数学模型进行全温补偿简化标定方式。通过实验结果表明,该模型能够通过离散温度补偿模型简化标定方法,惯性器件三温补偿后的零位均满足指标要求。
简介:摘要:目的:对延胡索酸水合酶缺陷型子宫平滑肌肿瘤的临床病理学特征进行分析研究。方法:采用组织芯片结合免疫组化延延胡索酸合酶对我院选取的100例子宫平滑肌肿瘤患者进行检测,主要对延胡索酸水合酶在不同病理类型子宫平滑肌肿瘤间的发生率以及不同临床特征的延胡索酸水合酶治疗后患者复发率进行分析比较。结果:延胡索酸水合酶缺陷型子宫平滑肌肿瘤在子宫平滑肌肿瘤的发生率为10%,相对较低。从患者复发率比较来看,患者发病年龄、家族肿瘤史、其他个人史与术后复发风险显著相关(P<0.05)。而肌瘤数量、肌瘤最大径与术后复发风险联系相对程度较低(P>0.05)。讨论:延胡索酸水合酶缺陷型子宫平滑肌肿瘤在诊断过程中需要提高重视,加强辅助诊断,治疗以手术切除为主,确保良好的治疗效果。
简介: 【摘要】 目的 观察高糖状态下大鼠胃平滑肌细胞自噬对早期凋亡影响。方法 体外培养原代大鼠胃平滑肌细胞,分为Con组,HG组,Con+3-MA组,HG +3-MA组,Con+雷帕霉素组,HG +雷帕霉素组,利用流式细胞仪检测细胞凋亡率;ELISA法检测细胞ATP含量。结果 细胞早期凋亡率Con+雷帕霉素(48h)组低于HG+雷帕霉素(48h)组p﹤0.05;Con+3-MA(48h)组高于Con+3-MA(24h)组p﹤0.05,HG+3-MA(48h)组低于HG+3-MA(24h)组p﹤0.01,HG+3-MA(48h)组低于Con+3-MA(48h)组p﹤0.01;ATP含量HG(24h)组高于Con(24h)组p﹤0.05。结论 高糖状态下大鼠胃平滑肌细胞自噬通过保障能量供应促进早期凋亡的发生。
简介:摘要72岁女性患者,因发作性胸闷5天入院。超声心动图示左心房占位性病变。2021年12月在全麻体外循环下行左心房肿物切除术+改良迷宫手术+二尖瓣成形术。术中完整切除肿瘤,约8.5 cm×5.0 cm×3.5 cm大小。常规病理提示黏液纤维肉瘤伴部分向平滑肌肉瘤分化,多灶性出血坏死。术后3.8个月随访复查超声心动图示肿瘤复发,患者拒绝接受活检及放、化疗;术后7个月复查胸部CT示肿瘤肺部转移,双肺少量胸腔积液,患者要求保守治疗,给予对症支持治疗;术后9个月余,患者因心力衰竭合并肺部感染死亡。原发性心脏肉瘤的最佳治疗方法尚不清楚,接受多模式治疗或可获得更好预后。
简介:【摘要】 针对一例子宫静脉内平滑肌瘤侵犯右心房及下腔静脉的个案制定并实施个性化护理,其中概括了本病例的护理重点及难点。通过多学科合作模式,给予个性化护理,效果理想,改善症状,促进康复。
简介:摘要目的探讨1-磷酸鞘氨醇(S1P)通过1-磷酸鞘氨醇受体2(S1P2)及RhoA/Rho激酶通路对人胎儿肺成纤维细胞(HFL-1)中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的作用。方法本研究为实验研究。培养14~19代HFL-1。应用蛋白质印迹法分别检测不同浓度(10-7 mol/L、10-6 mol/L、10-5 mol/L)S1P刺激下HFL-1中α-SMA的表达,10-6 mol/L S1P及10-6 mol/L S1P2拮抗剂JTE-013刺激下HFL-1中α-SMA、RhoA的表达,10 μg/L RhoA抑制剂C3胞外酶、10-5 mol/L Rho激酶抑制剂Y27632、10-6 mol/L S1P刺激下HIF-1中α-SMA的表达。结果S1P 10-6 mol/L组、S1P 10-5 mol/L组α-SMA的相对表达量0.641(0.591,0.747)、0.662(0.633,0.810)较空白对照组0.116(0.089,0.456)升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。S1P组α-SMA的相对表达量0.907(0.466,1.629)较空白对照组0.540(0.210,0.807)、JTE-013组0.296(0.182,0.598)升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。S1P10-6 mol/L 5 min组RhoA的相对表达量0.931(0.660,0.977)较S1P 10-6 mol/L 0 min组0.060(0.023,0.061)升高;S1P 10-6 mol/L 10 min组RhoA的相对表达量0.086(0.016,0.097)较S1P 10-6 mol/L 5 min组RhoA的相对表达量0.931(0.660,0.977)降低;S1P 10-6 mol/L组RhoA的相对表达量2.221(2.063,3.061)较空白对照组0.833(0.092,1.393)、JTE-013 10-6 mol/L组0.619(0.145,0.967)、JTE-013 10-6 mol/L+S1P 10-6 mol/L组0.984(0.354,1.442)升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。S1P组α-SMA的相对表达量0.738(0.389,0.774)较空白对照组0.120(0.057,0.120)、C3胞外酶组0.073(0.027,0.093)高,差异均有统计学意义(均P<0.01)。Y27632+S1P组α-SMA的相对表达量0.142(0.014,0.430)较空白对照组0.544(0.489,0.632)低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论S1P在毫摩尔水平浓度通过S1P2及其下游信号RhoA/Rho激酶通路调控HFL-1中α-SMA的表达。